药品说明书与标签存在问题及对策

<正> 处方药与非处方药是目前市场上主要的两类药品。所谓处方药系指必须经医生处方,在医疗专业人员指导下应用的药品,而非处方药品指不需要医生处方,可在药店或药房买到并根据患病人群对病情的自我判断,参考药品说明书进行自我投药的药物,英文称为“over Thecounter”简称为“OTC”。近年来,随着社会     

药品说明书上的六项内容必须看

每个人都吃过药，但是说明书未必都看过。即使看了，也不一定看得正确。其实，说明书能提供给我们很多有用的信息，漏过了可能会危害健康。     

浅谈药品说明书的几个问题

随着医疗改革的逐步深入 ,处方药和非处方药的划分 ,药品说明书的通俗、详细与否 ,直接关系到消费者的切身利益 ,而目前市场上大部分的药品说明书尚有不少不足之处。1　药品名称药品副名 (商品名 )种类繁多 ,易造成重复用药。因 GMP未对药品的正副名进行统一规定。不同厂家使用不同的商品名 ,使同一种药具有多种名称。如格列吡嗪又称迪沙片、美吡达 ;舒林酸 (舒达宁、枢力达 ) ;雷尼替丁 (兰百辛 ) ;三氮唑核苷 (利巴韦林 ) ;无环鸟苷 (阿昔洛韦 ) ;疱疹净 (碘苷 ) ;盐酸二甲双胍片(美迪康 )等。且因印刷时为片面追求美观 ,将商品名的字样…     

药品说明书的调查分析

资料和方法 选取2008年上半年使用的药品说明书363张，调查说明书中患者最关心的通俗性、疗程、贮藏、服药时间、特殊成分的说明（特殊标注）等情况。以其表述是否直观明确来判断。     

正确使用药品说明书

药品说明书是药品生产单位对药品主要特性及技术标准的介绍。     

我院药品说明书中特殊人群用药项情况分析

目的:了解药品说明书中有关特殊人群用药内容的标注情况,为特殊人群合理用药提供参考。方法:抽取我院药房常用药品说明书,对特殊人群包括孕妇及哺乳期妇女儿童、老年人用药内容进行分析。结果与结论:部分药品说明书中特殊人群用药项目存在缺失,需要药品监督管理部门、药品生产部门和药品使用人群等完善药品说明书,保障特殊人群用药安全。     

常用药品说明书中儿童用药内容的调查分析

目的 调查常用药品说明书中关于指导儿童用药情况的现状及存在的问题.方法 收集郑州市儿童医院所有737份药品说明书,调查说明书中有关儿童用药的信息和指导儿童用药情况.结果 在儿童医院所有统计药品说明书中,有451份（61.2%）提及儿童用药内容,主要以注射剂型化学药品为主;3份（5.8%）标明新生儿剂量.其中仅有81份（11.0%）为专用儿童药品,多以中成药口服制剂为主.结论 药品说明书中儿童用药内容缺失明显,儿童专用药品少.应促进儿童药物代谢基础研究,进一步完善药品说明书,加强儿童专用药品开发.     

药品说明书的调查与分析

目的寻找药品说明书存在的问题，指导临床合理用药。方法根据2006年6月1日国家食品药品监督管理局（SFDA）公布的《药品说明书和标签管理规定》，收集了125份药品说明书，对存在的典型问题进行归类汇总。结果发现部分药品说明书存在项目不全，表述不完整等问题。结论临床医师在用药前应仔细研读药品说明书，确保患者用药安全。     

药品标签说明书存在的问题

药品标签、说明书起着指导患者安全、有效用药的作用。而现行的药品标签、说明书存在许多问题。为此，就药品标签、说明书存在的问题进行剖析。     

临床100种药品说明书的使用分析

临床１００种药品说明书的使用分析（０６７２００）河北省兴隆矿务局总医院张春雨赵俊英１资料将我院１９９４年至１９９６年三年中消费数量和金额较多的前２００种药品编号，随机抽取１００种，将１００种药品的说明书按照要求进行归纳统计。１．１按给药途径分口服药占...     

药品说明书的评价和分析

<正>《药品管理法》对药品说明书的格式和内容做了规定,并要求在销售药品时,应按说明书向患者或家属准确说明,使用方法注意事项,准确、合理、规范的说明书与人民的健康息息相关,是药品的重要信息,是医生选用药品的重要依据,是指导患者合理用药和普及医药科学知识的媒介。目前基层医院     

药品说明书存在的问题及分析

目的认识药品说明书仍然存在的问题。方法根据《药品说明书规范细则》对287份药品说明书的内容进行统计分析。结果现行大部分药品说明书仍存在项目不完整、用法用量不明确、文字表述不规范、商品名过多等问题。结论药品说明书还需进一步规范,应加快完善《药品管理法》的步伐,加强对不法行为的惩罚力度,严格把好药品质量关,保障患者用药安全、有效。     

113份口服药品说明书调查分析

对临床常用１１３ 份口服药品说明书，按国家法律和规范要求进行分析，发现７６ ．１ ％ 不符有关要求，提示有关管理部门和药品生产厂家引起注意。     

浅议药品说明书用法用量的规范性

目的 为药品说明书规范化提供参考.方法 随机抽取临床应用的药品说明书进行用法用量项目考察.结果 与结论部分药品说明书用法用量项目存在问题,应加强对药品说明书的监督管理,保证药品说明书的内容全面,准确,有利于安全、有效地使用.     

药品说明书存在问题调查分析

了解目前国内药品说明书存在问题和现状；随机抽查市场上流通的300张药品说明书按有关要求分类统计；大多数说明书不完全符合要求，项目缺少现象比较严重；目前药品说明书存在问题较多，应当引起足够重视。     

超药品说明书用药现象分析

药品说明书是属于法律规定的临床用药常规,具有明确的法律效力,是处理医疗纠纷的法律文件之一.但是,在医疗实践中,超说明书用药却较为普遍,部分医师认为有些药超说明书使用是合理的,我们在临床药师查房活动中也发现越来越多的超说明书用药现象,对这一现象,我们是应该禁止还是应该置之不理呢?为此,我们查阅了大量的相关资料,发现这一现象在各级医疗机构中都普遍存在.     

有关药品说明书的几个问题及建议

药品说明书是药品生产企业提供的包含药理学、毒理学、药效学、医学等关于药品安全性、有效性的重要科学数据和结论,是药品信息的基本来源,对医药工作者指导患者用药和患者正确使用药物都起着重要作用,是具有法律效力的文件^[1]。但是在临床实践中,药品说明书的不规范也常常给我们带来诸多不便。为此,本文就临床工作中遇到的此类问题加以阐述,以期为合理用药提供帮助。     

药品说明书存在的问题

目的：了解药品说明书存在的问题。方法：随机抽取临床应用的药品说明书192份进行内容考察。结果：多数药品说明书符合标准,部分药品说明书基本项目缺失、内容不完整。结论：应加强对药品说明书的监督管理。