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1.
急性缺血时大鼠心肌β1AR变化及意义   总被引:3,自引:2,他引:1  
  相似文献   

2.
本文用~3H-哌唑嗪放射配基法测定了Wistar大鼠急性心肌缺血后α_1AR受体数目和亲和力的变化。观察到大鼠心肌缺血60分钟。α_1AR受体数目较正常组增高348%(P<0.001),较手术对照组增高194%(P<0.01),亲和力无明显变化。  相似文献   

3.
缺血心肌β受体脱敏现象及机制探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】观察心肌缺血状态下 β1肾上腺素能受体 (β1 AR)脱敏现象 ,探讨其脱敏的机制。【方法】用大剂量垂体后叶素 (Pit)造成大鼠心肌缺血 ,采用放射配基受体结合分析测定心肌细胞膜 β1 AR密度 ,放免测定大鼠外周血及心肌组织中cAMP水平 ,定量RT PCR方法测定β1 AR及β1 AR激酶 (βARK 1)mRNA的表达。【结果】心肌缺血时 β1 AR密度上调 ,但亲和力下降 ,血浆及心肌cAMP水平低于正常组 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ,βARK 1mRNA表达明显增加 (P <0 0 1)。【结论】心肌缺血时β AR数目和功能存在分离现象 ,这种现象是β AR脱敏而引起的 ,其脱敏的机制与 β ARK1mRNA表达增加有关。  相似文献   

4.
目的:研究原发性高血压患者运动后淋巴细胞β2受体密度的变化。方法:对高血压组及正常对照两组各15例患者进行踏车运动试验。运动前、运动15min及1h时测定血压及3次取血测定淋巴细胞β2受体密度、环腺着酸及血浆儿茶酚胺(CA)。结果:高血压组在运动前β2受体密度明显高于正常组(P<0.01),运动15min时收缩压及CA升高明显(P<0.05),而β2受体密度仅轻度增加(P>0.05),且运动后异丙肾上腺诱导的淋巴细胞中cAMP的变化与正常组比较也无显著性变化。结论:高血压患者运动后交感神经活性增加不伴有明显的β2受体反应的增高,提示在高血压患者中存在肾上腺素β受体调节功能的改变。  相似文献   

5.
6.
目的:研究大鼠α1肾上腺素能受体在胃粘膜和粘膜下层的分布和梗阻性黄疸时密度的变化。方法:16只Wistar大鼠分成正常组与黄阻性黄疸组,每组8只。并采用光学显微镜放射自显影术。结果:大鼠胃粘膜无α1肾上腺素能受体。α1肾上腺素能受体分布在胃粘膜下层动脉平滑肌细胞表面。正常大鼠α1肾上腺素能受体密度在胃体大干胃窦,梗阻性黄疸时α1肾上腺素能受体密度明显减少。结论:由于α1肾上腺素能受体密度在胃体大于胃窦,所以交感-肾上腺素系统对胃体血流的影响大于胃窦。梗阻性黄疸α1肾上腺素能受体明显减少,可能是胃粘膜下血管对去甲肾上腺素敏感性降低的原因之  相似文献   

7.
本研究以~3H哌唑嗪为特异的标记配基定量地检测了家兔心脏α_1受体及其在心脏缺血/再灌注损伤时的变化,并结合细胞膜内Ca~(2+)含量的变化及丹参对缺血心肌的保护作用,探讨了心肌/再灌注损伤的机理。结果表明,α_1受体随心肌缺血时间的延长而明显升高,40分钟时达正常对照的2倍以上,在此基础上再灌注4分钟,受体数目稍降,但仍保持在高水平。细胞膜的Ca~(2+)在缺血时的变化与α_1受体的变化平行(随时间而增高),但缺血40分钟再灌注4分钟时明显下降。预先耳缘静脉注射丹参制剂后,缺血40分钟再灌注4分钟,上述两种指标均与对照组无差异。提示丹参对心肌细胞膜具有明显保护作用。  相似文献   

8.
目的 研究烟碱对β1-肾上腺素能受体的作用。方法 将400μm厚的海马脑片置于预先经体积分数95%O2和5%CO2饱和的28℃人工脑脊液中孵育120min后加入烟碱,终浓度为10μmol/L ,分别于烟碱作用后30,60,90,120min,用半定量逆转录-聚合酶链反应和免疫印迹法检测大鼠海马脑片中β1-肾上腺素能mRNA表达明显增加,在60min时最为显著(P<0.05);蛋白水平的变化与基因表达变化有较好的一致性,但蛋白变化的高峰出现时间比mRNA晚,且变化幅度更大。结论 烟碱的急性刺激能使β1-AR肾上腺素能受体基因转录和蛋白表达上调,其变化规律提示烟碱不仅调控β1-肾上腺素能受体基因转录,同时也对β1-肾上腺素能受体转录后进行调控,最终导致β1-肾上腺素能受体蛋白水平升高。  相似文献   

9.
β肾上腺素能受体(βAR)是一类具有儿茶酚胺作用的受体,分为β_1、β_2、β_3三种,其中β_3含量最少,但作用却越来越受到重视,也是近年来研究的热点。β_3AR分布于人体的多种组织中,如心、肺、等,在肺中,β_3AR与肺泡液体清除率、肺囊性纤维化、气道反应性有关,此外β_3AR在心肌、胃肠道、肾以及心血管系统也有重要作用,参与疾病的病理生理过程,因此探讨β_3AR在肺、心肌、胃肠道等中的作用将有助于临床研究治疗疾病的药物。  相似文献   

10.
心肌缺血及再灌注损伤时心脏α1肾上腺素能受体的变化及其临床意义武建军综述李利华审校关键词心肌缺血;受体,肾上腺素能α1;综述中国图书资料分类法分类号R541交感神经系统是调节心脏功能的重要调节机制〔1〕。以前认为,肾上腺素能受体中的β受体是调节心脏功...  相似文献   

11.
本文从下丘脑、大脑皮层、海马等脑区去甲肾上腺素(NA)的含量,其合成酶与降解酶的活性、NA受体数目等多环节的测定来分析肾上腺素能神经递质系统在老化脑中的变化。实验结果表明衰老过程下丘脑、大脑皮层内NA合成酶活性没变化,NA含量明显增高,下丘脑内α_1受体数目显著减少。上述结果提示这些脑区肾上腺素能神经的活动有可能减弱。同时,海马内单胺氧化酶B(MAO B)活性明显增加,说明海马神经元外组织有增生的可能。泰文并讨论了这些变化与老年记忆、行为与神经内分泌等脑功能衰退的关系。  相似文献   

12.
研究原发性高血压患运动后淋巴细胞β2受体密度的变化。对高血压组及正常对照两组各15例患进行踏车运动试验。运动前,运动15min及1h的测定血压及3次取血测定淋巴细胞β2受体密度环腺苷酸及血浆儿茶酚胺。结果:高血压组在运动前β2受体密度明显高于正常组,运动15min时收缩压及CA升高明显,而β2受体密度仅轻度增加,且运动后异丙肾上腺诱导的淋巴细胞中cAMP的变化与正常组比较也无显性变化。  相似文献   

13.
报道用放射配基结合分析法及放射免疫法研究大鼠(小鼠)氢考过多模型α受体数量,亲和力的变化,以及与cGMP的关系。用已建立的α受体测定方法测定了氢考过多模型脑,肾、肝、肺和脾的α1受体最大结合受体数(RT)以及平衡解离常数(KD)。结果表明,脑、肺的RT值无变化,肾和脾分别升高20%、50%,肝则下降10%。KD值均无显著变化。用放免分析法测定了正常和氢考过多模型注射α1激动剂后血浆cGMP的变化,发现氢考组血浆cGMP峰值显著低于正常组。实验表明,糖皮质激素对机体各脏器α1受体数量的影响不一,总的结果导致血浆中cGMP峰值下降,也可能是糖皮质激素直接作用于cGMP系统而引起的结果,脾脏的α1受体可能参与免疫功能的调节。  相似文献   

14.
杜超  龚明玉  许倩 《河北医学》2013,19(8):1127-1130
目的:观察苓桂术甘汤对缺血再灌注大鼠心肌转化生长因子TGF—β1 mRNA及蛋白表达的影响,探讨苓桂术甘汤减轻心肌缺血再灌注损伤的机制。方法:40只SD大鼠随机分为假手术组,模型组,辛伐他汀组,苓桂术甘汤组。辛伐他汀组药量为20mg.kg-1.d-1,苓桂术甘汤组药量为50g.kg-1.d-1,另2组给生理盐水0.1mL/kg。采用结扎大鼠左冠状动脉前降支方法制备心肌缺血再灌注模型。缺血30min、再灌注2h后,采用RT-PCR和westernblotting检测心肌细胞TGF-β1 mRNA及蛋白表达的变化。结果:模型组大鼠心肌的TGF-B1mRNA及蛋白表达水平较假手术组明显增加(P〈0.01),苓桂术甘汤和辛伐他汀组大鼠心肌的TGF-β1 ,mRNA及蛋白表达水平较模型组明显降低(P〈0.01),辛伐他汀组和苓桂术甘汤组之间无显著差异(P〉0.05)。结论:苓桂术甘汤减轻缺血再灌注大鼠心肌损伤可能与下调心肌组织TGF—β1 mRNA及蛋白的表达有关。  相似文献   

15.
【目的】检测长期心脏超容量(volumeoverload,VOL)、压力超负荷(pressure overload,POL)大鼠左心室收缩功能、心肌岛-肾上腺素能受体(β1-adrenergic receptor,β1-AR)maNA表达及去甲肾上腺素(nompinephrine,NE)含量变化。【方法】建立大鼠动静脉瘘-VOL、腹主动脉缩窄-POL及假手术对照组,于术后不同时间点检测左心室收缩压(LVSP)、舒张末压(LVEDP)及dP/dtmax、dP/dtmax用Northern杂交检测各时间点心肌β1-ARmRNA表达水平,实验结束时检测心肌NE含量。【结果】VOL后3dLVSP低于假手术对照组24%(P〈0.05),此后逐渐增高,60d高于对照组32.8%(P〈0.05),LVEDP3~30d高于假手术组178%~235%(P〈0.05);POL后LVSP逐渐增高,14~60d高于对照组21.1%~39.2%(P〈0.05),LVEDP190.6%~464.2%(P〈0.05),60d2组LVEDP均恢复至对照组水平(P〉0.05)。与对照组比较VOL大鼠3~30dβ1-ARmRNA无明显下降(P〉0.05),60d下降50%(P〈0.05);POL大鼠β1-ARmRNA表达3d下降68%(P〈0.05),14d74%(P〈0.05),30d86%(P〈0.05),60d下降94%(P〈0.05);与对照组比较,VOL大鼠dP/dtmax、dP/dtmin除术后30d与对照组相近(P〉0.05),其余时间点均降低(P〈0.05),POL大鼠术后3d降低(P〈0.05),此后逐渐增高,60d高于对照组(P〈0.05);两种心脏超负荷动物心肌NE含量均下降(P〈0.05),POL较VOL大鼠下降更为明显(P〈O.05)。【结论】长期心脏POL较VOL对左心室重量、收缩功能及心肌NE含量影响不同,心肌β1-AR表达水平变化规律亦不同,这些变化说明:(1)可能与二种超负荷后心脏交感神经功能不同变化有关。(2)-定时间内代偿性心肌肥厚对维持心室收缩功能发挥主要作用。(3)心肌β1-AR表达降低可能对减轻NE的不良作用、维持心功能有益。  相似文献   

16.
本实验用放射性配基结合分析法,测定大鼠肺组织细胞膜中α_1和β肾上腺素能受体(简称α_1和β受体)。 1 材料与方法 1.1 试剂 ~3H-哌唑嗪(~3H-PZ,比放射性0.7TBq/mmol)  相似文献   

17.
目的探讨β肾上腺素能受体兴奋对大鼠急性肝损伤的影响。方法使用异丙肾上腺素兴奋β肾上腺素能受体,在不同的用药剂量(1、10、100 mg/kg)和不同的损伤时相点(24、48、72、96 h)以及使用普萘洛尔抑制β肾上腺素能受体兴奋的情况下,检测肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白(Alb)和总胆红素(TBil)],观察组织病理学变化,探讨β肾上腺素能受体兴奋对大鼠急性肝损伤的影响。结果大鼠肝损伤程度随着异丙肾上腺素剂量的加大而加重[ALT(IU/L):对照组(336.2±140.5),1 mg/kg组(603.7±239.7),10 mg/kg组(838.6±448.5),100 mg/kg组(1 571.5±714.7),P<0.05];在急性肝损伤后第48小时对照组与实验组各项肝功能指标均有统计学差异[ALT(IU/L):(290.8±153.9)、(636.0±385.2),P<0.05;AST(IU/L):(521.0±296.8)、(2 289.1±1 361.5),P<0.05;Alb(g/L):(28.3±1.3)、(25.2±1.5),P<0.05;TBil(μmol/L):(4.1±1.2)、(24.8±16.9),P<0.05];应用普萘洛尔抑制β肾上腺素能受体兴奋,能有效防止大鼠急性肝损伤加重[ALT:兴奋组(606.0±154.9)IU/L,抑制组(210.0±176.1)IU/L,P<0.05]。结论β肾上腺素能受体的兴奋能有效调控大鼠急性肝损伤的进程。  相似文献   

18.
目的:对稳定转染有携带入β1、β2或β3肾上腺素受体基因质粒的CHO-K1细胞(β1-CHO、β2-CHO和β3-CHO细胞)进行鉴定,以为将这几种细胞用于β3肾上腺素受体激动剂的筛选奠定基础.方法:采用免疫细胞化学、免疫荧光、western blott 和放射性配体结合法对3种细胞进行鉴定.结果:β1-CHO、β2-...  相似文献   

19.
目的观察中以阳离子脂质体载体介导的β1肾上腺素能受体反义寡核苷酸对自发性高血压大鼠左室心肌中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白表达其细胞外间质的影响.方法20只雄性19周龄SHR随机分为阳性对照组(n=6),反义(ASODN)治疗组(n=7,尾静脉β1-As-ODN 1.0mg·kg-1·20d-1,共3次),反向(INODN)治疗组(n=7),尾静脉注射β1-IN-ODN 1.0mg·kg-1·20d-1,共3次),另选同龄雄性Wistar Kyoto(WKY)大鼠为正常对照(n=6).常规方法测定尾动脉收缩压及左心室重量指数(LVI),Van Gieson染色法检测左室胶原容积分数(CVF),免疫组化法检测左室心肌MMP-2蛋白表达,RT-PCR法检测左室心肌β1肾上腺素能受体mRNA表达.结果(1)与WKY组大鼠相比较,28周龄SHR存在高血压,心肌肥大及纤维化;(2)与SHR组比较,β1-AS-ODN治疗组大鼠左室心肌β1-AR mRNA表达及MMP-2蛋白表达减少,血压及LVI、CVF降低.结论β1-AS-ODN在转录水平抑制SHR β1-AR的表达,在持久而有效降压的同时,可能通过减少心肌中MMP-2蛋白表达逆转左室肥大、纤维化.  相似文献   

20.
β阻滞剂心得安治疗门脉高压的作用已较肯定,但在少数肝功能较差病人中效果欠佳,该研究用放射配基法检测了门脉高压症动物及患者的心肌细胞和血液淋巴细胞β受体数目及功能,以期探明部分病人对心得安无反应的机理。结果显示:胆总管结扎性肝硬化兔中,心肌细胞和血液林巴细胞的Bmax(最大结合数)明显减少,且与肝功能状态有关;肝硬化门脉高压病人血液淋巴细胞的Bmax也明显减少,肝功能差者尤甚。由此得知,部分门脉高压症患者对心得安无反应的原因与其心血管系统β受体下调有关。  相似文献   

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