黄芪注射液治疗冠心病血液流变学临床分析

黄芪治疗冠心病疗效确切可靠。我们应用黄芪注射液治疗缺血性心脏病58例,观察其对冠心病病人血液流变学的影响,现将结果报告如下:1 观察对象和方法1.1 观察对象:选择对象均为冠心病住院患者58     

黄芪注射液治疗冠心病心绞痛

目的 观察黄芪注射液对冠心病心绞痛的临床效果。方法 黄芪注射液25ml加入5％葡萄糖注射液250ml静脉点滴每日1次,2周为一疗程。结果 观察60例心绞痛患者,总有效率83．35％,心电图总改善率82．26％,明显高于对照组。结论 黄芪注射液用于冠心病心绞痛治疗安全有效。     

黄芪注射液对冠心病患者血液流变学的影响

目的：探讨黄芪注射液对冠心病患者血液流变学的影响。方法：204例（男101例,女103例）缺血性心脏病患者随机分为两组,治疗组102例（男52例,女50例）,对照组102例（男49例,女53例）。对照组给予常规治疗,口服消心痛片、卡托普利片、心律平片和倍他乐克片。治疗组在此基础上加用黄芪注射液50ml,加入10％葡萄糖注射液500ml中静滴,每日1次,连用4周。全部患者治疗前后接受心电图和血液流变学检查。结果：治疗组总有效率为91．8％,对照组为80．39％,两者比较差异有显著性。治疗组的血液流变学指标在治疗后全部下降,与治疗前比较有极显著差异（P＜0．01）。结论：黄芪注射液治疗伴有血液流变学异常的冠心病疗效确切。     

黄芪注射液治疗冠心病的临床疗效观察

目的:观察黄芪注射液治疗冠心病的实际效果。方法:黄芪注射液5支(每支2ml,相当于生药4g)加入10％葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,每日1次,15天为一疗程,停药3～5天后继续进行第二疗程。结果:劳力型心绞痛和不稳定型心绞痛患者经治疗后,发作频率分别由治疗前的6.26±2.79次/周和8.31±2.83次/周降低到1.05±1.31次/周和1.04±0.66次/周(P均<0.001,有非常显著性差异),发作时间分别由治疗前的5.32±3.84分和8.82±5.18分减少到0.96±1.55分和1.30±2.55分(P均<0.001,有非常显著性差异)。缺血性心电图ST段和T波改变的总有效率分别为73.02％和61.90％。在治疗过程中未发现明显的毒副反应。结论:黄芪注射液疗效确切,安全可靠,值得在冠心病的临床治疗中推广应用。     

黄芪、丹参注射液合用治疗冠心病心绞痛的临床观察

为评价黄芪，丹参注射液的临床疗效，将60例冠心病心绞痛患者采取随机方法分为黄芪，丹参治疗组（治疗组）和一般治疗组（对照组）进行对比观察，结果显示冶疗组改善心绞痛症状总有效率96．7％，心电图改善有效率为70％，血液黏稠度明显降低，硝酸酯类停减率83．3％，提示黄芪、丹参注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效确切。     

黄芪注射液合复方丹参注射液静脉滴注治疗冠心病心绞痛45例临床研究

目的探讨黄芪注射液合复方丹参注射液静脉滴注治疗冠心病心绞痛的疗效观察。方法回顾性分析我院收治的冠心病心绞痛患者的临床资料,随机分为对照组和治疗组,对照组患者行复方丹参注射液治疗,观察组患者行黄芪注射液合复方丹参注射液治疗,观察两组患者各,临床指标及疗效。结果黄芪及复方丹参两种注射液同用治疗冠心病心绞痛,总有效半为95．56％,心电图改善总有效率为64．44％,均显著高于对照组的86．67％、44．44％。全血比黏度、全血还原黏度、血浆比黏度、红细胞压积、纤维蛋白原各项指标均显著改善,均优于单独应用复方丹参注射液。结论复方丹参注射液与黄芪注射液联合治疗冠心病心绞痛有明显优势,值得推广。     

黄芪与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛30例

黄芪注射液和复方丹参注射液都是通过静脉给药的纯中药制剂 ,现已广泛应用于临床。从 1 999年 6月～ 2 0 0 0年 1 1月 ,我们将黄芪注射液与复方丹参注射液合用 ,治疗冠心病心绞痛 30例 ,效果满意。现报告如下 :1　临床资料1 1　一般资料　选择符合WHO 1 999年冠心病、心绞痛诊断标准的患者 5 0例 ,随机分为治疗组 30例 ,其中男 1 8例 ,女 1 2例 ,年龄 4 5～ 76岁 ,平均 6 0 2岁 ;病程 6个月～ 2 0年 ,平均 8 4年。对照组 2 0例 ,其中男 1 2例 ,女 8例 ,年龄 4 4～ 76岁 ,平均 6 0 3岁 ;病程 6个月～ 1 9年 ,平均 8 3年。 5 0例中 ,劳累…     

黄芪注射液治疗冠心病心绞痛患者的疗效观察

目的:观察黄芪注射液治疗冠心病心绞痛患者的疗效。方法:60例患者随机分为观察组和对照组,观察组30例使用黄芪治疗,对照组30例使用复方丹参注射液治疗,观察两组患者治疗前后心绞痛改善情况、心电图的变化。结果:黄芪注射液在心绞痛症状、心电图方面的疗效均优于复方丹参注射液。结论:黄芪注射液治疗冠心病心绞痛明显优于复方丹参注射液,并且无明显不良反应,此药使用简单安全,值得临床推广。     

复方丹参注射液与黄芪注射液联用治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的：探讨当复方丹参注射液与黄芪注射液联合使用时,对治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选取2010年3月～2011年10月入住我院的70例冠心病心绞痛患者,随机分为实验组与对照组,每组人数为35人。实验组采用对患者注射复方丹参注射液与黄芪注射液的混合液,对照组只注射复方丹参注射液,在保证其他条件相同时,连续对两组患者注射两周,并记录患者的血流指标的变化。结果：对于冠心病心绞痛的治疗结果,实验组的治愈率为92%,对照组为53%,实验组明显高于对照组;实验组与对照组的全血黏度、血浆比粘度和红细胞体积均有所下降,但实验组下降结果明显高于对照组,差异（P〈0.05）具有统计学意义。结论：复方丹参注射液与黄芪注射液联合使用对治疗冠心病心绞痛的效果更为理想。     

达纳康片治疗血管性痴呆40例

目的：为了治疗血管性痴呆。方法：选择诊断为轻中度血管性痴呆患者60例,随机分为治疗组40例,对照组20例．治疗组用常规疗法加迪纳康片40mg,po,tid;对照组仅用常规疗法。采用MMSE,HDS和ADL于治疗前后（3个月）统计分值变化进行疗效评估。结果：治疗组显效率12．5％．有效率52．5％,对照组分别为5．0％和30．0％。治疗组MMSE,HDS．ADL积分增加值优于对照组（P均＜0．05）,且未发现明显副作用及肝肾功能损害。结论：达纳康治疗血管性痴呆疗效肯定,副作用少。     

老年慢性肺源性心脏病合并冠心病规范治疗效果探讨

目的:探讨老年慢性肺源性心脏病合并冠心病的规范治疗效果。方法:选择某院2014年1月~2015年1月收治的老年慢性肺源性心脏病合并冠心病患者40例,全部患者均给予规范治疗,对临床治疗效果进行分析。结果:全部40例患者经规范治疗后,显效11例,有效27例,无效2例,临床治疗总有效率为95.0%(38/40);治疗4周后,患者的临床症状显著优于治疗前,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:规范治疗老年慢性肺源性心脏病合并冠心病患者具有比较显著的疗效,能对患者临床症状进行有效改善,值得临床推广和应用。     

治疗冠心病药物的发展历史

冠状动脉粥样硬化血栓形成涉及多个因素，随着对动脉粥样硬化和血栓形成机理的深入研究，药物的研发还有较大的空间，尤其是基因和分子生物学的进展，将有助于新药的探索。     

老年冠心病的血脂及血液流变学改变

探讨了老年冠心病患者血液流变学变化及其血脂的变化规律，为临床诊治提供帮助。     

疗尔健治疗病毒性肝炎51例

目的：应用疗尔健对各型病毒性肝炎治疗．观察其疗效。方法：选择1998年在协和医院传染科住院的病毒性肝炎患者共100例,随机分治疗组51例和对照组49例。治疗组疗尔健2支加入10％葡萄糖注射液250ml,qd,静脉滴注,1个月为1个疗程,观察2个月;对照组甘草酸二铵150mg加10％葡萄糖注射液250ml,方法与疗程同治疗组。结果;治疗组与对照组总有效率分别为100％和88．8％,两者比较P＜0．05,差异显著。结论：应用疗尔健是提高重型肝炎生存率的重要方法之一。     

鼾症与冠心病关系的研究

目的:研究鼾症与冠心病的关系.方法:对1868人调查,其中先有鼾症(鼾症组)598人,无鼾症(对照组)1270人,进行了冠心病8年前瞻性研究.结果:鼾症组冠心病发生率为269/598(44.9%),死亡率为94/598(15.7%),对照组为126/1270(9.9%)和42/1270(3.3%),两组比较均有非常显著差异(P＜0.01).结论:鼾症是冠心痛的一种危险促发因素.     

益心康泰胶囊治疗冠心病合并心功能不全的临床疗效观察

目的:观察益心康泰胶囊对冠心病合并心功能不全患者的临床疗效。方法:将196例冠心病合并心功能不全患者分为2组,其中对照组采用常规抗心衰治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用益心康泰胶囊,每次1.0g,每日3次,疗程为4周。结果:治疗组在患者自觉症状、6min步行试验、心血管事件发生次数的改善等方面均显著优于对照组。结论:益心康泰胶囊对冠心病合并心功能不全患者有较好的疗效。     

冠心病患者PCI术后质子泵抑制剂的选用分析

目的:临床药师在临床查房中对临床药物的使用进行关注,使用药更合理有效。方法:以冠心病患者经皮冠脉支架植入术、术后质子泵抑制剂的应用选择分析。结果与结论:对PCI术后,使用氯吡格雷抗血小板聚集的患者,需联合PPI类药物预防消化道出血,宜选用泮托拉唑,以减少心血管事件的发生。     

两种中药注射剂辅助治疗冠心病心衰的成本-效果分析

目的:评价参麦注射液与注射用丹参多酚酸盐辅助治疗冠心病心衰的成本与效果。方法:采用前瞻性随机对照临床研究方法,将103例冠心病心衰患者按随机数字表法分为两组:A组55例,在常规治疗方案基础上加用参麦注射液50 ml加入5%葡萄糖溶液250 ml中静脉滴注,每天1次;B组48例,在常规治疗方案基础上加用注射用丹参多酚酸盐200 mg加入5%葡萄糖溶液250 ml中静脉滴注,每天1次。疗程均为2周。观察治疗前后两组患者临床指标改善情况及药品不良反应,并运用药物经济学方法对两种治疗方案进行评价分析。结果:A、B两组的总有效率分别为89.09%、72.92%,差异有统计学意义(P<0.05);A、B两组的不良反应发生率分别为9.09%、12.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的成本-效果比A组明显低于B组,差异有统计学意义(P<0.05),敏感度分析结果与其一致,说明应用参麦注射液方案的治疗成本较低。结论:选用参麦注射液辅助治疗冠心病心衰的治疗方案更经济。     

探究冠心病合并肺心病的临床治疗

目的通过探讨冠心病合并肺心病的临床治疗方法,旨在为临床有效治疗冠心病合并肺心病提供理论依据。方法选择2012年12月至2013年12月在我院接受治疗的冠心病合并肺心病患者86例,分成研究组和对照组,每组43例,对照组给予患者常规的治疗方式,研究组在常规治疗的基础上给予患者有针对性的治疗,统计两组患者临床疗效。结果研究组患者通过基础治疗和针对性治疗后总有效率为93.02%,对照组总有效率72.09%,研究组患者治疗的有效率显著高于对照组,且P<0.05差异显著有统计学意义。结论临床治疗时应综合考虑患者病情及时诊断并给予综合治疗,能改善患者病情临床应用价值高。