进一步降低利凡诺-低温乙醇结合法生产的白蛋白中利凡诺残留量

<正> 目前,尽管未见白蛋白中利凡诺残留量对人体的近远期毒副作用的报道,但卫生部卫药发(1992)61号文规定:利凡诺方法制造的人血白蛋白其利凡诺残留量不应超过2μg/ml。故不断降低利凡诺残留量是该法生产的白蛋白制品的方向。我们检测了1991年按常规的利凡诺-低温乙醇结合法工艺生产的200批白蛋白,其利凡诺残留量在3～5μg/ml,多为3μg/ml。为寻求进一步降低白蛋白中利凡诺残留量的方法,我们在活性炭总量不变的情况下,将常规工艺中活性炭一次性吸附改为两次性吸附。实验室数据证明,此改进工艺可使利凡诺残留量降低到1μg/ml左右。将两次吸附方法运用于连续5批的白蛋白生产中,结果证明改进工艺不降低白蛋白的回收率,且能使利凡诺的残留量下降50％左右,现报告如下。     

利凡诺法分离血浆蛋白过程中两个问题的解决

<正> 利凡诺法分离血浆蛋白的工艺,因其设备简单、操作方便和生产过程不易被细菌污染等优点,在我国广泛地使用。很多研究者对该法分离过程中的影响因素做了大量的研究工作,使其工艺日趋完善。但有时也会遇到诸如离心困难和离心液混浊等问题。下面将主要报道追加利凡诺成功地解决了     

利凡诺法与低温乙醇法分离的白蛋白性质对比研究

<正> 目前国内大规模生产人血白蛋白制品所采用的工艺有两种,即低温乙醇法(E 法)和利凡诺法(R 法)。由于利凡诺法具有方法简便、投资少、生产周期短、白蛋白回收率高等优点,已相继被国内血站系统广泛采用。但到目前为止,对这两种方法生产的白蛋白的内在质量,即生物学和生物化学性质,还未见较系统的比较。我们收集国内部分厂家的白蛋白制品,除按卫生部     

利凡诺法纯化白蛋白过程中HBsAg的分布与去除

<正> 关于血液制品的病毒安全性问题,国外对低温乙醇法生产的制品已进行了充分研究,但对利凡诺工艺生产的却报导很少。从已发表的文献资料看,Geiger和Chariatte在70年代初,分别对他们使用的利凡诺结合硫酸铵盐析法、利凡诺结合低温乙醇法生产人血白蛋白和人血丙种球蛋白过程中HBsAg的分布与去除情况进行了研究。目前我国绝大部分中小血液制品生产单位单纯采用利凡诺工艺生产人血白蛋白,对该工艺生产过程中的病毒分布、去除与灭活情况还没有人进行过研究。本文仅就乙型肝炎标志物HBsAg,在用利凡诺纯化白蛋白过程中的分布与去除情况作一初步探讨。     

荧光比色法测定白蛋白中利凡诺的残留量

<正> 利凡诺法分离自蛋白的工艺具有设备简单、生产周期短、得率高等优点,国内已较普遍采用。但此工艺生产的制品中有微量利凡诺残留。国内报告[1]指出:利凡诺残留量为5μg/ml以下的白蛋白制品对人体安全,超过即有副作用。因此,利凡诺残留量测定是白蛋白质控的重要指标。部颁《生物制品规程》规定:工     

利凡诺-硫酸亚铁铵样本处理法分析TfC亚型

利凡诺-硫酸亚铁铵样本处理法是我们在分析中国南方各民族 Tf C 亚型过程中摸索出的一种新的样本处理法。经此方法处理后的样本,等电聚焦后图谱清晰,判型可靠,且重复性好。不需经过免疫固定,可直接判定 Tf C 亚型及其变异型。此方法操作简便,经济实用,可用于人种学、群体遗传学分析和法医学 Tf 的个体识别及亲子鉴定。     

荧光分光光度法测定白蛋白制品中的利凡诺残留量

<正> 用利凡诺分离血浆蛋白的工艺具独特的优点,已为国内许多血站采用。利凡诺为吖啶类化合物,有一定的毒性,故白蛋白制品中利凡诺残留量应有限制。有关利凡诺制剂中的含量分析屡有报导,而有关白蛋白制品中利凡诺残留检测的报导却较少。     

一阶导数分光光度法测定白蛋白制品中利凡诺残留量

本文报道采用一阶导数分光光度法,在 Pye Unicam SP 8-100型分光光度计上,不需分离直接测定白蛋白制品中利凡诺的残留量,标准曲线的相关系数 r=0.9990,平均回收率为99.45%,变异系数为3.27%。该法简便、快速、实用,为检测白蛋白制品中微量利凡诺,提供了一种有效的新方法。     

利凡诺—低温乙醇结合法分离的人血免疫球蛋白质量研究

本文对分别采用利凡诺—低温乙醇结合法(R—E 法)、低温乙醇法(E 法)和利凡诺—硫酸铵结合法(R—AS 法)分离的人血免疫球蛋白质量进行了对比观察。结果用 R—E 法分离的免疫球蛋白纯度为96.67±0.93%,其中 IgG、IgA 和 IgM 组分占89.26±0.81%、6.29±0.38%和1.16±0.28%(n=10),IgG 单体和双体为95.96±1.38%,多聚体为3.04±0.73%,裂解物为1.02±1.04(n=7)。用 E 法和 R—AS 法分离的同类制品纯度分别为89.20±5.45%和96.22±0.67%,IgG、IgA 和 IgM 组分分别占88.59±4.87%、0.34±0.21%、0.15±0.09%(n=8)和88.90±1.46%、7.08±1.28%、0.24±0.29%(n=6)。E 法制品中 IgG 单体和双体为98.43±0.57%,多聚体为0.96±0.25%,裂解物为0.62±0.33%(n=3)。3种方法分离的免疫球蛋白制品经57℃加热4小时外观无明显变化。     

利凡诺与米非司酮配伍用于中晚期妊娠引产的临床分析

为研究利凡诺与米非酮配伍用于中晚期妊娠引产的效果,用利凡诺量为100mg行羊膜腔内注射，再口服米非司酮50mg．隔8～12h再服1次，共2次．总量100mg。结果使引产疼痛时间缩短.减轻痛苦，从而提供优质的计划生育服务。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的疗效分析

目的：观察分析米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床效果.方法：随机抽取在我院产科住院要求引产的健康女性278例,妊娠16～27周,其中168例给以口服米非司酮200 mg后行羊膜腔内利凡诺注药引产做为观察组,另外110例单用利凡诺羊膜腔内注药引产做为对照组.对其引产时间、产后胎盘胎膜残留情况、产后阴道出血及产道裂伤情况进行对比分析.结果： 观察组产妇引产时间明显短于对照组（P〈0.05）,胎盘胎膜残留和软产道损伤发生率及产后出血量均明显低于对照组（P〈0.01）.结论：米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,具有明显缩短产程、减少并发症发生的功效.     

探讨利凡诺用于晚期妊娠引产的安全性

目的：观察探讨利凡诺用于晚期妊娠羊膜腔内引产的安全性。方法：对100例晚期妊娠(胎位为纵产式)，经腹腔穿刺注入2．5％利凡诺2～3ml，羊膜腔内，适时采取穿颅术，随机抽取同期中孕引产的100例作为对比，观察两组的注药至官缩发动，官缩发动至娩胎及注药至胎盘娩出的总时间，用药后的体温、脉搏、血压及过敏等副反应，软产道裂伤等并发症，产前产后出血量。结论：利凡诺羊膜腔内引产用于晚期妊娠是一种简单、安全、高效、经济的方法。     

利凡诺溶液湿敷在耳部感染性创面的应用

目的 总结0.1%利凡诺溶液湿敷在治疗耳部感染性创面中的效果.方法 选择2006年-2009年收治的耳部感染患者,包括耳廓擦伤、挫伤、疖、痈,耳前瘘管伴感染,乳突根治术后术腔感染等共160例.随机分为对照组与试验组,对照组80例,采用75%乙醇、聚维酮碘等消毒、换药处理.试验组80例,在常规消毒换药的基础上,加用0.1...     

米非司酮米索对利凡诺中期妊娠引产的临床总结

目的：探讨利凡诺中期妊娠引产同时服用米非司酮米索前列醇（简称米索）的临床效果，以缩短引产时间，减轻疼痛．减少引产并发症。方法：将352例中期妊娠健康妇女要求引产分为两组，对照组183例未服用米非司酮米索，观察组169例顿服米非司酮150mg，当日行利凡诺引产术，12小时后米索50μg口服，2h一次直至胎儿排出。结果：米非司酮米索对宫颈有软化和扩张作用，平均引产时间为28h40min明显少于对照组平均引产时间为44h50min；疼痛程度观察组无痛及轻中度66．2％．重度者33．7％．对照组轻中度疼痛19，4％．重度者79．7％，明显轻于对照组；胎盘粘连发生率10．65％明显低于对照组24．8％，同时产后清宫清出组织物的量也低于对照组。结论：米非司酮米索作利凡诺中期妊娠引产的联合用药，能明显提高引产的有效性，减少引产并发症的发生。     

利凡诺与康复新治疗IV°压疮的疗效比较

目的 比较利凡诺与康复新治疗IV°压疮的疗效。方法 选取脑梗死合并IV°压疮20例,随机分为两组。在基础治疗及护理相同的基础上治疗组使用利凡诺纱布湿敷创面,对照组使用康复新纱布湿敷创面。结果 治疗3个月后两组患者的皮肤破损面积、压疮深度均较前缩小,创面均伴有新鲜肉芽组织生长,甚至完全痊愈,20例中无变化0例,痊愈10例(50%),总有效率100%。治疗组平均愈合时间为55.7天、治愈率为60%,对照组平均愈合时间为74.2天,治愈率为40%,治疗组明显优于对照组。结论 利凡诺和康复新均为高效、安全的IV°压疮的治疗药物,但利凡诺能显著缩短患者创面愈合时间,压疮治疗效果更为显著。同时利凡诺的治疗价格远低于康复新,值得临床推广应用。     

利凡诺联合复方米非司酮在中期妊娠引产中的应用

目的探讨利凡诺联合复方米非司酮终止中期妊娠的临床效果。方法选择100例中期妊娠健康妇女,随机分为试验组和对照组,每组50例。试验组行利凡诺和复方米非司酮联合治疗;对照组单纯行利凡诺治疗。结果 72 h内引产成功率试验组为100%,对照组为96%(P<0.05);胎儿及胎盘娩出时间分别为(12.14±4.89)h和(6.98±2.46)h,两组差异有统计学意义(P<0.05);胎盘、胎膜残留及2 h出血量例数试验组少于对照组(P<0.05)。结论利凡诺联合复方米非司酮终止中期妊娠效果优于单纯应用利凡诺。     

米非司酮联合利凡诺应用于中期妊娠引产的疗效观察

中期妊娠由于孕酮对子宫的抑制作用宫缩难以发动,加上宫颈不成熟,使中期妊娠引产因难,并发症多,利凡诺羊膜腔注射引产是常用的方法之一,具有简便有效安全的优点,但有一定的失败率(2%~5%)。我院利用米非司酮的抗孕酮作用,将米非司酮口服联合利凡诺羊膜腔注射应用于中期妊娠引产,