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肝硬化患者红细胞膜ATP酶活性的变化 总被引:7,自引:0,他引:7
肝硬化患者红细胞膜ATP酶活性的变化刘预(重庆市肿瘤研究所,四川重庆630030)康格非(重庆医科大学)关键词肝硬化细胞膜三磷酸腺苷酶近年研究报道肝硬化病变时肝细胞膜及血细胞膜的结构和功能出现异常改变,包括细胞膜流动性降低,膜脂质组分异常和红细胞变形... 相似文献
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脑梗死是危害人类健康最常见的疾病之一 ,为了有效的预防和治疗脑梗死的发生 ,必须搞清其发病机制。近年来国外有人报道 ,细胞膜 ATP酶活性与脑血管病有密切关系。我们通过测定红细胞膜 ATP酶活性、红细胞变形的改变 ,探讨其与脑梗死的关系。1 临床资料和实验方法1.1 临床资料 实验设对照组和实验组。对照组选健康献血员30例 ,其中男 17例 ,女 13例。实验组选脑梗死患者 5 0例 ,其中男 32例 ,女 18例 ,平均年龄 (6 4± 5 .2 8)岁 ,平均病程 (35 .2±2 0 .42 )天 ,并经 CT证实诊断 ,选脑动脉硬化症患者 14例 ,男 9例 ,女 5例 ,平均年… 相似文献
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三七总皂苷对烫伤大鼠心肌细胞及红细胞膜ATP酶活性的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
目的研究三七总皂苷(PNS)对烫伤早期心肌细胞膜(Ca2+-Mg2+)-ATP酶和(Na+-K+)-ATP酶活性的影响.方法采用30%体表面积Ⅲ度烫伤大鼠模型,用生化反应法分别测定心肌细胞膜与红细胞膜上(Ca2+-Mg2+)-ATP酶和(Na+-K+)-ATP酶活性变化.结果大鼠烫伤后心率加快,心电图T波低平,心肌细胞与红细胞膜(Ca2+-Mg2+)-ATP酶和(Na+-K+)-ATP酶活性均显著下降(P<0.01),(Ca2+-Mg2+)-ATP酶活性在心肌细胞与红细胞之间呈显著正相关(r=0.951,P<0.01).100mg/kg的PNS可使心率及T波恢复、ATP酶活性明显增加(P<0.01或0.05).结论PNS显著增加烫伤大鼠心肌细胞膜(Ca2+-Mg2+)-ATP酶和(Na+-K+)-ATP酶活性是其改善心功能的重要机制之一. 相似文献
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甲亢和甲减患者红细胞膜ATP酶活性的改变 总被引:3,自引:0,他引:3
按Reinila制膜法检测了42例甲亢和12例申减患者红细胞膜Na+·K+-ATP酶和Ca+2Mg+2-ATP酶活性的变化。结果表明:甲亢患者红细胞膜Na+·K+-ATP酶和Ca+2·Mg+2-ATP酶活性降低,而甲减息者则升高,与正常组比较,有显著性差异(P<0.01).经治疗后,甲克和甲减患者红细胞膜Na+·K+-ATP酶活性与正常人比较仍有差异,而Ca+2·Mg+2-ATP酶则与正常人无差异。这种差异的原因何故?尚待进一步的研究和探讨.测定甲克和甲减患者红细胞膜Na+·K+-ATP酶和ca+2·Mg+2-ATP酶活性在甲状腺疾病的发病机理中具有重要的临床价值。 相似文献
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目的研究旋转磁场照射后对人红细胞Na^+-K^+-ATP酶与Ca^2+-Mg^2+-ATP酶的影响,探讨旋转磁场照射是否可以改善红细胞膜的状态,提高红细胞的抗损伤能力。方法抽取10名健康志愿者静脉血,每份血均分成3份,其中2份在强度为0.6T,暴磁2h条件下照射,分剐检测照射前及照射后1,2h后Na^+-K^+-ATP酶与Ca^+-Mg^2+-ATP酶的活力。结果照射后1h红细胞膜Na^+-K^+-ATP酶活力由照射前的0.449±0.048μmol pi/mg pro.h升高为0.734± 0.042μmol pi/mg pro.h,Ca^2+-Mg^2+-ATP酶的活力由照射前的1.061±0.101μmol pi/mg pro.h升高为1.605±0.055μmol pi/mg pro.h,照射后2h红细胞膜Na^+-K+-ATP酶活力升高为0.738±0.056μmol pi/mg pro.h,Ca^2+-Mg^2+-ATP酶的活力升高为1.603±0.058μmol pi/mg pro.h。与未照射红细胞相比,照射后1,2h红细胞膜Na^+-K^+-ATP酶与Ca^2+-Mg^2+-ATP酶的活力显著升高(P〈0.05)。结论旋转磁场照射能提高红细胞ATP酶活力,改善红细胞膜的代谢,在红细胞系统中具有兴奋效应。 相似文献
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目的探讨二氮嗪对移植鼠心在术后不同时期心肌细胞膜Na^+-K^+-ATPase和肌浆网Ca^2+-ATPase活性的变化及其对心肌缺血再灌注损伤的作用。方法采用改良Heron法大鼠颈部异位心脏移植模型。sD雄性大鼠随机分为实验组、对照组和拮抗组,并在术后不同时间(5min、1周、3个月)留取标本,检测心肌细胞膜Na^+-K^+-ATPase和肌浆网Ca^2+-ATPase活性,及观察心肌超微结构。结果(1)实验Ⅰ、Ⅱ组心肌细胞膜Na^+-K^+-ATPase和肌浆网Ca^2+-ATPase活性均显著高于相应对照Ⅰ、Ⅱ组(P〈0.05);实验组中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组心肌细胞膜Na^+-K^+-ATPase活性增高呈递减性显著性减弱(P〈0.05),实验Ⅰ组肌浆网Ca^2+-ATPase活性显著高于实验Ⅱ、Ⅲ组;余差异无显著性。(2)拮抗组取消实验组DE的这一增高作用。(3)中长期各组均有良好的心肌超微结构保护,肌节清,线粒体肿胀不明显,嵴结构尚清楚,排列整齐;仅Ⅲ组偶有空泡变性。结论二氮嗪对移植鼠心长期冷缺血保存后,有更好的保存和提高细胞膜Na^+-K^+-ATPase和肌浆网Ca^2+-ATPase的活性,减轻心肌缺血再灌注损伤,维持心肌能量代谢有效地进行来发挥心肌保护作用。 相似文献
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目的 应用心肌细胞膜流动性评价间断冷晶体灌注、持续微温血灌注及微温不停跳直视手术技术的心肌保护效果。方法 将我科30例先心病患者,随机分成持续微温血灌注组(CT组)、微温心不停跳组(OB组)、间断冷晶体灌注组(IC组),于开放升主动脉前取心肌标本,对照组(C组)取自前三组中随机10例转流前心肌标本。测每组的心肌细胞膜流动性,将测得结果进行统计学方差分析。结果 冷晶体组细胞膜流动性明显低于其他三组(P值均小于0.001);温血组与不停跳组无差别(P>0.05);温血组与对照组无差别(P>0.05);不停跳组低于对照组(P<0.05)。结论 持续微温血灌注组的心肌细胞膜保护效果最为满意,微温不停跳组次之,二者均明显优于冷晶体技术。 相似文献
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高压氧对外伤性脑水肿家兔线粒体ATP酶活性的影响 总被引:14,自引:0,他引:14
目的 研究外伤性脑水肿后脑细胞线粒体ATP酶活性、丙二醛 (MDA)含量在继发性脑损伤中的作用 ,以及高压氧治疗的机理。方法 应用家兔脑损伤模型 ,观察高压氧作用后不同时间脑含水量、线粒体ATP酶活性、MDA含量变化。结果 线粒体ATP酶活性在伤后 4h即开始下降 ,至 48h降到最低点 ,MDA含量伤后显著增加 ,随时间延长增加更加明显 ,MDA与脑含水量间呈正相关 ,ATP酶活性与脑含水量之间呈负相关 ,高压氧组与外伤组比较 ,上述指标变化均较轻。结论 脑外伤后脑细胞线粒体自由基反应增强 ,ATP酶活性受抑 ,促进脑水肿发生、发展 ,高压氧通过减少自由基、增强ATP酶活性减轻脑水肿 相似文献
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近年来应用超声治疗冠心病等已有报道,另外超声诊断已广泛用于临床,为了探讨超声对心脏功能的影响及其机理,以及超声诊断检查的安全性。我们进行了实验观察,现将结果报告如下。 相似文献
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复苏犬心肌ATP酶活性及离子含量的变化和意义 总被引:11,自引:1,他引:10
目的 通过观测复苏犬心肌组织ATP酶活性及离子含量的变化 ,探讨复苏后心肌损伤的机制。方法 电击致犬室颤心跳呼吸骤停 ,15min后进行标准复苏 ,测量心脏停跳 15min后 ,复苏后 0 5、2、4h时心肌中Na 、K 、Ca2 含量的变化。结果 与正常组相比 ,心脏停跳 15min时 ,心肌中Na -K ATP酶、Ca2 ATP酶活性即明显下降 (P <0 0 1vsP <0 0 5 ) ;复苏后 0 5h ,Ca2 ATP酶活性从正常组的 5 12± 0 40 μmol·mg-1·h-1降到最低点 2 73± 0 40 μmol·mg-1·h-1,同时心肌组织中Na 、Ca2 含量显著升高 (P <0 0 1vsP <0 0 1) ,K 含量降低 (P <0 0 1) ;复苏后 2h ,Na -K ATP酶活性降至最低点 (P <0 0 1) ,心肌中Na 、Ca2 含量升高更明显 ;复苏后 4h ,心肌中Ca2 含量从正常组的 2 6 5± 0 2 7μmol·g-1·dw升至高峰 4 33±0 41μmol·g-1·dw ,其它各种变化开始恢复。各实验组与相应的阴性对照组比较 ,结果与上述类似。结论 复苏后心肌ATP酶活性及离子含量的变化可能参与了复苏后心肌损伤的发生 ,其中Ca2 含量升高可能起关键作用 相似文献
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超声破坏微泡对心肌细胞膜通透性影响的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨超声破坏微泡造影剂对心肌细胞膜通透性的影响。方法将15只昆明小白鼠随机分为3组,一组采用尾静脉输入白蛋白微泡造影剂,胸壁用频率为1MHz,强度为1.5W/cm2的超声进行辐照1min;一组单纯采用同等超声辐照相同时间;一组作为对照。作用后即刻取心肌组织用硝酸镧(La)示踪法做透射电镜观察心肌细胞膜通透性的变化。结果采用超声破坏微泡后可见部分镧颗粒分布于心肌细胞胞浆内,部分分布于线粒体外、细胞核外;单纯超声作用组心肌细胞胞浆中可有少量的镧颗粒分布,而大部分镧颗粒分布于细胞膜外;而对照组镧颗粒分布于心肌细胞膜外。结论超声破坏微泡可提高心肌细胞膜通透性,可能是超声微泡造影剂增强组织中基因转染的机制之一。 相似文献
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本文介绍用生物发光新技术测定红细胞Na~+、K~+-ATPase活性。酶反应ATP终浓度达2.0mmol/L时能满足底物浓度要求。发光体系的缓冲液在pH7.8~8.1间发光最强。测定体系CV为5.5%,样品测定CV为7.3%。平均回收率为103.4%。哇巴因抑制率为53.8%。30例健康人正常值为104.3±14.9nmol·mg~(-1)蛋白·h~(-1)。本法简单,反应灵敏可靠,能更特异地指示Na~+,K~+-ATPase活性。 相似文献
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探讨心肌肌球蛋白ATP酶活性在严重烧伤后的变化特点及其机制。方法;用热水浴法赞成0%体表面积Ⅲ度烧伤大鼠模型并测定心肌营养性血流,血清心肌肌球蛋白轻链Ⅰ和心肌肌球蛋白ATP酶活性,严重烧伤24小时内,随着NBF的减少,CMLC1含量大幅度升高,心肌肌球蛋白ATP酶活性显著下降。 相似文献
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目的观察微波辐射对人脐静脉内皮细胞株ECV304、红细胞及纯化的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性的影响及对ECV304。细胞膜流动性的影响。方法(1)ECV304。细胞(18个200ml的玻璃培养瓶),随机分为3组(n=6):微波假辐射组(A组)、微波辐射1次组(B组)及微波辐射3次组(C组)。分别测定细胞SOD、CAT活性和还原性谷胱甘肽(GSH)含量。(2)离体昆明种雄性小白鼠红细胞,随机分为3组(n=9),组别同前。分别测定细胞SOD、CAT活性。取纯化的CAT、SOD酶,随机分为3组(n=9),组别同前。微波辐射后,测定酶活性。(3)ECV304细胞(48个200ml的玻璃培养瓶),随机分为3组(n=8),组别同前。微波辐射后,在样品液中分别加入膜蛋白标记物MAL-1和脂肪酸标记物5-Doxyl,电子白旋共振(ESR)法检测波谱并计算膜流动性参数。结果与A组比较,C组ECV304。细胞CAT活性明显降低(P〈0.05),ECV304。细胞的SOD活性和GSH含量也呈降低趋势,而B组红细胞SOD、CAT及纯化的CAT活性明显增加(P〈0.01)。C组ECV304。细胞膜脂的运动参数与A组比明显降低(P〈0.01),膜蛋白运动性变化不明显。结论微波辐射可使红细胞内SOD、CAT和纯化CAT活性增强,使ECV304。细胞内CAT活性代偿性降低。微波辐射可导致ECV304。细胞膜膜脂流动性降低。 相似文献
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背景:一定浓度的锶对人体健康有益,锶对人体多种细胞的增殖和酶活性有影响。目的:用不同浓度的锶矿泉水配制的培养基在体外培养人肾小管上皮细胞,观察细胞增殖情况及Na+-K+-ATP酶的活性。方法:体外培养人肾小管上皮细胞,用普通DMEM液体培养基(高糖)培养24h后,分别用含锶质量浓度2,4,6,8mg/L的矿泉水和双蒸水的条件培养基继续培养,分别于48,72,96和110h行MTT法观察HK-2细胞的增殖情况。培养110h的细胞以比色法测无机磷的量来判断Na+-K+-ATP酶的活性。结果与结论:MTT结果表明:质量浓度2mg/L锶矿泉水对HK-2细胞增殖无影响;细胞培养至110h,双蒸水组出现生长抑制时,质量浓度4,6,8mg/L锶矿泉水组却依然能保持旺盛的增殖状态(P<0.05),生长周期延长,尤以质量浓度4mg/L锶矿泉水组的效果最突出(P<0.05)。Na+-K+-ATP酶活性测试结果表明:与双蒸水组比较,锶矿泉水组Na+-K+-ATP酶活性更高(P<0.05),其中质量浓度6mg/L锶矿泉水组的酶活性最强(P<0.05)。结果证实,锶矿泉水可延长肾小管细胞的增殖周期,可促进肾小管细胞的转运功能。 相似文献