阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选取2007年11月～2008年8月于我院治疗的78例小儿支气管肺炎患者为研究对象,将其随机分为两组（A组40例和B组38例）,其中A组采用阿奇霉素联合痰热清注射液进行治疗,B组则单纯采用阿奇霉素进行治疗,后选取同期的38例健康儿童为C组,治疗前后监测各组儿童的血清皮质醇水平,同时评价A、B两组的治疗效果。结果经治疗后,A组的治疗效果明显优于B组,且治疗后A组的血清皮质醇水平也明显低于B组,两组比较,P〈0.05,差异有统计学意义。结论阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎效果显著,值得临床进一步探讨。     

优质护理干预在小儿重症肺炎中的护理效果

目的 研究优质护理干预在小儿重症肺炎中的护理效果。方法 选择2018年7月-2019年7月收入的小儿重症肺炎80例,按照随机数字表法分为两组均40例,对照组采取常规护理措施,研究组实施优质护理干预,观察两组患儿症状消失时间与血气指标、炎症因子水平、肺功能。结果 护理前两组患儿血气指标无差异,治疗前两组患儿各项炎症因子水平、肺功能指标均无差异,P> 0.05,护理后各项血气指标低于对照组,研究组各项症状消失时间低于对照组,研究组治疗后各项炎症因子水平与对照组存在明显差异,研究组患儿护理后FEV1、FEV1/FVC、PEF均高于对照组,差异显著,P<0.05。结论 小儿重症肺炎采取优质护理,可有效改善患儿症状,缩短住院时间。     

小剂量氢化可的松联合参麦注射液治疗 老年重症肺炎临床效果观察

目的观察小剂量氢化可的松联合参麦注射液治疗老年重症肺炎的临床效果。方法选取南京明基医院自2011年8月至2018年6月收治的76例老年重症肺炎患者为研究对象,将患者随机分入A组和B组,每组各38例。两组患者均接受重症肺炎常规综合治疗,A组在常规综合治疗基础上应用小剂量氢化可的松,B组在A组基础上应用参麦注射液,两组均治疗7 d。比较两组的治疗有效率,治疗前后的白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原及氧合指数。结果 A组患者痊愈18例,显效6例,有效4例,无效10例,有效率为73.7%(28/38);B组患者痊愈28例,显效4例,有效3例,无效3例,有效率为92.1%(35/38)。两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原均低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);氧合指数高于治疗前,且B组高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量氢化可的松联合参麦注射液治疗老年重症肺炎安全有效,可减弱患者炎症反应,改善肺功能。     

丁苯酞软胶囊联合依达拉奉注射液治疗脑梗死疗效及对血清神经营养因子与炎症反应影响

目的探讨丁苯酞软胶囊联合依达拉奉注射液治疗脑梗死的疗效及对血清神经营养因子和炎症反应的影响。方法选取沧州市人民医院自2014年1月至2016年12月收治的脑梗死患者140例为研究对象。采用随机数字表法将患者分为A、B两组,每组各70例。A组患者给予依达拉奉注射液治疗,B组患者在A组治疗的基础上给予丁苯酞软胶囊治疗。比较两组患者治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)及白细胞介素-10(IL-10)水平,记录治疗过程中不良反应的发生情况,并评价临床疗效。结果 B组的总有效率为92.8%(65/70),高于A组的72.8%(51/70),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血清NSE水平降低、血清BDNF、NGF水平升高,且B组血清NSE、BDNF、NGF水平相比A组均改善更明显,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血清CRP、IL-8、IL-10水平降低,且B组炎症因子水平低于A组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合依达拉奉注射液治疗脑梗死的临床疗效显著,能够明显调节神经营养因子和炎症反应,且安全性较好。     

小儿推拿联合山葡健脾颗粒治疗小儿呼吸道感染后消化不良

目的 探究小儿推拿联合山葡健脾颗粒治疗小儿呼吸道感染后消化不良的临床效果.方法 按照不同的治疗方法将2017年7月～2018年12月接收的134例呼吸道感染后消化不良患儿分为对照组和研究组,对照组(n=63)给予山葡健脾颗粒治疗,研究组(n=71)给予小儿推拿+山葡健脾颗粒联合治疗.比较两组患儿的消化不良总症状积分、治...     

探讨机械通气治疗小儿重症肺炎的全方位气道护理方法

目的 研究探讨机械通气治疗小儿重症肺炎的全方位气道护理方法.方法 选取进行治疗的重症肺炎患儿作为研究对象,一共选取90例,采用抛硬币的方式分为研究组(n=45例)和对照组(n=45例),对照组患儿在机械通气治疗后实施常规护理,研究组患儿采取的是机械通气治疗后进行全方位的气道护理方式,对比两组患儿的护理效果.结果 研究组患儿的总有效率(93.33%)和对照组患儿的总有效率(84.44%)差异显著(P<0.05),并且研究组患儿的住院时间以及氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(PaCO2)指标水平都明显优于对照组患儿(P<0.05).结论 对重症肺炎的小儿患者行机械通气治疗后的全方位气道护理,能显著提高护理效果,改善患儿的临床治疗指标.     

小儿腹泻贴治疗婴儿肠绞痛临床效果观察

目的 探讨小儿腹泻贴治疗婴儿肠绞痛的临床效果及安全性。方法 选取广州市妇女儿童医疗中心自2020年1月至2021年12月收治的111例患有婴儿肠绞痛患儿为研究对象。采用随机数字表法将患儿分为A组、B组、C组,每组各37例。A组患儿进行临床常规干预。B组患儿在A组基础上,采用小儿腹泻贴联合布拉氏酵母菌治疗。C组患儿在A组基础上,单独采用小儿腹泻贴治疗。分别于治疗前及治疗后7 d、14 d,观察并比较3组患儿的哭闹时间与烦躁时间。记录3组患儿治疗后14 d排烂便症状消失情况与不良反应发生情况。结果 与治疗前比较,B组、C组治疗后7 d、14 d的哭闹时间、烦躁时间均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与A组比较,B组、C组治疗后7 d、14 d的哭闹时间、烦躁时间均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与A组比较,B组、C组排烂便症状消失比例均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患儿均未出现不良反应,化验室检查肝肾功能均正常。结论 小儿腹泻贴治疗婴儿肠绞痛安全性佳,可明显改善肠绞痛症状,减少哭闹时间与烦燥时间,小儿腹泻贴外用联合布拉氏酵母菌内服治疗婴儿...     

血清淀粉样蛋白A、颗粒蛋白前体水平与小儿重症肺炎炎症反应、预后转归相关性分析

目的 分析血清淀粉样蛋白A(SAA)、颗粒蛋白前体(PGRN)水平与小儿重症肺炎炎症反应、预后转归的相关性。方法 将恩施土家族苗族自治州中心医院自2020年6月至2021年6月收治的100例轻症肺炎患儿纳入轻症组;将同期收治的100例重症肺炎患儿纳入重症组;将同期的100例健康体检儿童纳入健康组。比较3组的SAA、PGRN、白细胞介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平;受试者工作特征(ROC)曲线分析重症组SAA、PGRN与IL-6、CRP、PCT的相关性;比较不同预后患儿的SAA、PGRN、IL-6、CRP、PCT水平;分析SAA、PGRN、IL-6、CRP、PCT、SAA联合PGRN对小儿重症肺炎的预测价值。结果 健康组SAA、PGRN、IL-6、CRP、PCT水平低于轻症组和重症组,轻症组SAA、PGRN、IL-6、CRP、PCT水平低于重症组,差异有统计学意义(P<0.05)。重症组SAA水平与IL-6、CRP、PCT水平呈正相关(r=0.812、0.895、0.753,P<0.05);重症组PGRN水平与IL-6、CRP、PCT水平呈正相关...     

溴己新联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿喉炎疗效观察

目的 分析溴己新联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿喉炎临床疗效.方法 选择儿科确诊为小儿喉炎患儿56例,将其依据治疗方式的差异,分为对照组和实验组各28例;两组患儿均选用常规药物,实施抗感染、平喘与止咳治疗手段,而实验组患儿在此基础上选用溴己新联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,对比分析两组患儿临床疗效与症状消失时间.结果 实验组患儿临床疗效高于对照组患儿,即实验组患儿临床疗效为97.86％、对照组患儿临床疗效为67.86％;对照组患儿咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间为(5.57±1.79)d、(7.68±1.24)d、(5.13±1.15)d,而实验组患儿临床症状消失时间为(4.02±1.21)d、(4.37±1.16)d、(3.68±1.02)d;药物不良反应对比中,对照组发病率为21.42％,实验组发病率为3.57％.两组数据比较差异存在统计学意义,P ＜0.05.结论 溴己新联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗可有效缩减患儿临床症状消失时间,提升临床疗效,具有推广价值.     

多波长光纤耦合激光辅助治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的探讨多波长光纤耦合激光辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选取2015年6月至2016年6月在陕西省人民医院儿科住院的支气管肺炎患儿160例,将患儿随机分为A、B两组,每组各80例。A组患儿给予常规抗感染及止咳化痰等方案治疗,B组在A组的基础上加用多波长光纤耦合激光辅助治疗。比较两组患儿的临床疗效,住院时间及咳嗽、喘息、肺部啰音等主要临床症状、体征消失时间。结果 B组患儿住院时间及咳嗽、喘息、肺部啰音等主要临床症状、体征消失时间均短于A组,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿发热持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组治疗有效率为95.0%(76/80),显著高于A组的85.0%(68/80),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多波长光纤耦合激光治疗可有效促进肺部炎症吸收,改善临床症状,缩短病程,可作为小儿支气管肺炎良好的辅助治疗方法。     

小儿重症肺炎112例分析

目的：探讨酚妥拉明和多巴胺作为小儿重症肺炎治疗的辅助用药的临床效果。方法：将2002-04～2008-04入本科治疗的112例小儿重症肺炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组患儿在常规治疗基础上给予酚妥拉明0.5mg/（kg.d）,多巴胺0.25mg/（kg.d）连续给药1周,分别观察两组患儿治疗效果。结果：经过1周的治疗后,治疗组患儿治疗总有效率（87.14%）明显优于对照组（73.81%）,且无明显不良反应。结论：酚妥拉明和多巴胺作为小儿重症肺炎治疗的辅助用药,效果良好,值得在临床上广泛应用。     

蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的探讨蒙脱石散联合消旋卡多曲在小儿轮状病毒性肠炎中的疗效。方法选取2008年5月～2010年11月于我院进行治疗的90例小儿轮状病毒性肠炎患者为研究对象,将其随机分为A组(消旋卡多曲组)30例、B组(蒙脱石散组)30例和C组(蒙脱石散联合消旋卡多曲组)30例,后将三组患儿的治疗总有效率、不良反应发生率、止吐及止泻、退热时间、住院时间和治疗前后的心肌酶谱水平进行研究及比较。结果 C组的治疗总有效率高于A组及B组,不良反应发生率低于A组及B组,止吐及止泻、退热时间、住院时间短于A组及B组,血清AST、LDH、CK及CK～MB水平均低于A组及B组,P<0.05或P<0.01,有显著性差异或有非常显著性差异。结论蒙脱石散联合消旋卡多曲在小儿轮状病毒性肠炎中的疗效较好,值得推广应用。     

综合胸部物理治疗应用于重症肺炎患儿的效果

目的 探讨综合胸部物理治疗应用于重症肺炎患儿的效果。方法 严格执行纳排标准后,前瞻性选取2022年01月至2023年03月我院收治的86例重症肺炎患儿为研究对象,以2022年01月治至2022年07月期间接受常规护理干预的43例为B组,2022年08月至2023年03月接受综合胸部物理治疗的43例为A组。B组予以常规护理干预,A组在B组基础上予以综合胸部物理治疗。观察A组和B组患儿症状与体征改善时间、肺功能、气道恢复情况、血气水平以及炎症因子水平。结果 出院时,A组患儿咳嗽咳痰、肺啰音、肺部阴影消失、退热以及住院时间均短于B组(P<0.05);干预前,A组和B组呼气峰值流速(PEF)、一秒钟用力呼气容积(FEV1)以及肺活量(FVC)组间对比差异无显著性(P>0.05),出院时,A组和B组PEF、FVC以及FEV1均升高,且A组高于B组(P<0.05);干预前A组和B组咳嗽反射、分泌物黏滞度、分泌物量评分组间对比差异无显著性(P>0.05),出院时A组和B组上述评分均上升且A组高于B组(P<0.05);干预前,A组和B组氧分压(PaO₂     

藿钩退热配方颗粒与煎剂治疗小儿外感发热的疗效和药理作用

目的探讨藿钩退热配方颗粒与煎剂治疗小儿外感发热的疗效和药理作用。方法选择2010年5月～2013年4月外感发热患儿78例作为研究对象，根据随机法分组。A组患儿接受藿钩退热配方颗粒治疗，B组患儿接受藿钩退热煎剂治疗。对比两组患儿治疗效果的差异性。结果对比两组患儿治疗效果发现，组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论藿钩退热配方颗粒与煎剂在小儿外感发热的治疗中均可取得满意的临床疗效，其中值得藿钩退热配方颗粒可直接冲服，无需煎煮，具有携带、使用、保存方便的优势，具有更好的临床应用前景。     

气滞胃痛颗粒联合莫沙必利治疗反流性食管炎疗效观察

目的探讨气滞胃痛颗粒联合莫沙必利治疗反流性食管炎(RE)的临床疗效。方法选取自2017年5月至2018年9月河南科技大学临床医学院(河南科技大学第一附属医院)收治的101例RE患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为A组(n=50)与B组(n=51)。A组入院确诊后给予莫沙必利口服;B组在采用莫沙必利口服的同时给予气滞胃痛颗粒口服。比较两组患者临床疗效、血浆胃动素(MOT)、血清胃泌素(GAS)、炎症因子及视觉模拟评分(VAS)。结果 A组总有效率为78.0%(39/50),低于B组的92.2%(47/51),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者MOT、GAS水平均显著升高,且B组高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、血浆C-反应蛋白(CRP)水平明显降低,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者VAS评分均显著降低,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论莫沙必利联合气滞胃痛颗粒治疗RE临床疗效理想且安全性良好,可有效促进胃功能恢复、降低炎症反应、缓解疼痛。     

消旋卡多曲联合丹参治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

A组轮状病毒（rotavirus,RV）是世界范围内2岁以下婴儿腹泻疾病最主要的病原体。轮状病毒感染易合并脱水、代谢性酸中毒及电解质紊乱,故每年有近100万患儿死于该病。我科采用消旋卡多曲颗粒和丹参注射液联合治疗小儿轮状病毒肠炎,取得了较好的疗效,报道如下。     

两种抗病毒药物治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效比较

目的：对比α－干扰素与阿昔洛韦两种抗病毒药物治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法选择收治的112例小儿传染性单核细胞增多症患儿作为此次研究对象，把全部患儿依据随机数字法分为A、B两组，每组各有患儿56例，A组患儿应用α－干扰素治疗，B组患儿应用阿昔洛韦治疗，比较两组患儿的临床疗效。结果 A组患儿的颈部淋巴结肿大消退时间、肝脾肿大消退时间、退热时间以及住院时间均要显著短于B组（ P＜0.05）；A组临床治疗总有效率是94.64％，B组临床治疗总有效率是71.43％，比较两组患儿的临床治疗效果，A组要明显好于B组（ P＜0.05）；A组不良反应发生率是5.36％，B组不良反应发生率是17.86％，A组不良反应发生率要明显小于B组（ P＜0.05）。结论小儿传染性单核细胞增多症应用α－干扰素与阿昔洛韦抗病毒药物治疗均能获得较好临床疗效，但α－干扰素治疗效果以及不良反应发生情况均要明显优于阿昔洛韦，建议在临床上优先选用。     

低分子肝素对肺源性心脏病伴呼吸衰竭患者呼吸机治疗影响研究

目的探讨低分子肝素对肺源性心脏病伴呼吸衰竭患者呼吸机治疗的影响。方法选取南京大学医学院附属鼓楼医院自2016年1月至2018年7月收治的95例肺源性心脏病伴呼吸衰竭患者为研究对象。按照随机数字表法,将患者分入A组(n=45)和B组(n=50)。A组患者接受常规处理和呼吸机治疗,B组患者在A组基础上联合低分子肝素钙进行治疗,两组均连续治疗1周。比较两组临床有效率,治疗前后的血气和炎症指标,以及不良反应发生情况。结果治疗后,B组有效率92.0%(46/50)高于A组的75.6%(34/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,A组和B组二氧化碳分压均明显低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,A组和B组氧分压均明显高于治疗前,且B组高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组和B组治疗前后pH值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,A组和B组C反应蛋白、降钙素原、白细胞介素-6均明显低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素对肺源性心脏病伴呼吸衰竭患者呼吸机治疗有积极影响,可改善患者血气和炎症指标,且安全性好。     

蛋白琥珀酸铁联合输血治疗新生儿重度贫血安全性及疗效

目的探讨蛋白琥珀酸铁联合输血治疗新生儿重度贫血的安全性及疗效。方法选取自2015年10月至2016年4月十堰市太和医院收治的100例新生儿重度贫血患儿为研究对象,随机分为A组和B组,每组各50例患儿。A组行输血治疗;B组在A组治疗基础上联合蛋白琥珀酸铁进行治疗。观察两组患儿治疗前及治疗后的血红蛋白、血清铁蛋白、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白浓度,比较两组患儿临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗后,B组的血红蛋白、血清铁蛋白、平均红细胞容积、平均红细胞血红蛋白浓度均显著高于A组,两组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。B组治疗有效率为96.0%(48/50),显著高于A组的84.0%(42/50),两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无不良反应发生。结论蛋白琥珀酸铁联合输血治疗新生儿重度贫血,能够显著提高患儿的血红蛋白以及血清铁蛋白水平,疗效显著,且安全性较好。     

布地奈德分别联合异丙托溴铵和沙丁胺醇两种吸入治疗方法对慢性阻塞性肺疾病的疗效及不良反应比较

目的比较布地奈德联合异丙托溴铵与布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效及不良反应的差异。方法选取56例COPD急性加重期住院患者按随机数字表法平均分为两组。在同时给予抗感染、止咳化痰、平喘、吸氧等综合治疗的基础上,A组给予布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗;B组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。连用1周后评价两组患者治疗前、后的呼吸困难评分及肺功能变化,并比较两组患者治疗过程中不良反应的发生率。结果治疗1周后两组患者呼吸困难评分较治疗前均明显下降(P<0.05),各项肺功能指标较治疗前均明显改善(P<0.05),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);但布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入组(B组)的不良反应发生率显著高于布地奈德联合异丙托溴铵吸入组(A组)(P<0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴铵或沙丁胺醇雾化吸入治疗均能明显改善COPD急性加重期患者的临床症状及肺功能,但联合异丙托溴铵吸入时不良反应发生率相对较低。