骨髓干细胞心肌移植进展及其致心律失常可能

心脏存在多种修复机制 ,但在各种急性或慢性病理状态下往往效果甚微。骨髓干细胞心肌移植可部分修复心肌梗死并预防梗死后充血性心力衰竭。干细胞移植可有多种途径 ,可分化为心肌样细胞 ,有研究证实骨髓干细胞心肌移植有致心律失常作用及致肿瘤的可能。     

骨髓干细胞移植修复梗死心肌的最新进展

近年来,冠心病发病率和死亡率逐步增高,冠心病急性心肌梗死和充血性心力衰竭严重损害人类的健康.急性心肌梗死后心肌细胞坏死和疤痕形成,继之发生左室重塑、甚至室壁瘤形成,心功能下降.     

骨髓间质干细胞移植与心肌再生

骨髓间质干细胞是多能细胞，在体外培养时，通过诱导可分化为肌肉细胞等，新近进行的骨髓间质干细胞移植实验，为治疗心肌梗死提供了一个潜在的，较为光明的前景。     

骨髓间质干细胞移植与心肌再生

骨髓间质干细胞是多能细胞，在体外培养时，通过诱导可分化为肌肉细胞等。新近进行的骨髓间质干细胞移植实验，为治疗心肌梗死提供了一个潜在的、较为光明的前景。     

骨髓间质干细胞移植与心肌再生

冠状动脉性心脏病(冠心病)是一种严重危害人类健康的多发病,尤其是心肌梗死,常常引起心肌大面积坏死。干细胞移植为心肌再生提供了一种新的方法,因而成为近年来研究的热点。骨髓间质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)因具备不涉及伦理道德问题,而且取材方便等优势,具有较好的临床应用前景。     

骨髓干细胞再生心肌研究进展

干细胞是具有潜在分化能力的细胞，根据干细胞的来源可分为两类，胚胎干细胞(embryonic stemcells，ES)和成体干细胞(adultstem cells，AS)。机体内几乎所有的组织都包含有干细胞，其中骨髓干细胞以其取材方便、体外易培养扩增成为最具临床应用前景的干细胞之一。已有的研究证实，将骨髓干细胞移植到受损心肌，可以增强心肌收缩力，改善心脏功能。其作用机制不明，存在横向分化(transdifferation)或细胞融合(cell fusion)等多种争论。现就骨髓干细胞再生心肌的研究进展作一综述。     

自体骨髓干细胞移植在心肌再生中的应用

心肌细胞移植的目的在于经病变的心肌重新注入细胞,使其恢复收缩能力。动物实验证实,心肌细胞、心脏成纤维细胞和平滑肌细胞能存活并     

骨髓干细胞移植治疗冠心病的研究进展

随着近年来干细胞研究技术的发展，越来越多的学者关注于应用成体干细胞自体移植治疗心血管疾病，本综述着重介绍有关骨髓间充质干细胞自体移植治疗急性心肌梗死以及心梗后心衰等心血管疾病的研究现状。     

间充质干细胞移植和心肌再生治疗

间充质干细胞是一种具有多向分化潜能的成体干细胞,在体内、体外可以被诱导分化为心肌细胞。心肌梗死造成大量的功能心肌细胞丧失,引起心室重构和功能失常,导致心脏功能衰竭。间充质干细胞心肌梗死后体内移植可以“归巢”到梗死区,定向分化为心肌细胞,改善受损心脏功能,被认为是细胞移植的理想种子细胞。本文综述间充质干细胞生物学特性及其体内移植心肌再生治疗心肌梗死的最新研究进展。     

干细胞心肌移植的致心律失常性

心肌梗死、心肌梗死后心力衰竭存在心肌细胞坏死及凋亡．现有的治疗手段不能促心肌再生．而干细胞有着活跃的增殖能力和多向分化潜能,可以向心肌细胞、血管内皮细胞和血管平滑肌细胞分化,所以,干细胞疗法似乎是一种有前景的治疗手段。     

VEGF-expressing Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Transplantation Improved Heart Function of Myocardial Infarct Rabbits

Objectives To treat myocardial infarction with MSCs transplantation combined with VEGF gene therapy in rabbits and to study its mechanisms. Methods Forty-eight rabbits were randomly divided into MI group (n=12), MSCs group (n=12), VEGF group (n = 12), MSCs VEGF group (M V group, n = 12). Rabbit myocardial infarction models were founded by the ligation of left anterior descending artery. 107 MSCs were injected into the infarct-zone in four sites 2 weeks later in MSCs and M V group. phVEGF gene were injected in infarct-zone in VEGF group and MSCs transfected with phVEGF gene were injected in M V group. Heart function including LVEDP, LVSP, LVDP, -dp/dtmax dp/dtmax, were measured in vivo. The hearts were harvested at 4 weeks after transplantation and sectioned for HE stain, immunohistochemical stain of BrdU andⅧfactor antigen. Results The left ventricular hemodynamics parameters showed that heart function were improved more in M V group than MSCs group, MI group and VEGF group. The numbers of BrdU positive cells in M V group(61±8)were more than in MSCs group (44±8, P < 0.01). The numbers of vessels in infarcted zone were more in M V group (49±8) than in MSCs group (33±6, P < 0.01 ),VEGF group(30±8, P<0.01)and MI group (18±4, P<0.01). Conclusions VEGF- expressing MSCs transplantation could improve heart function after myocardial infarction, and they were more effective than sole MSCs transplantation. Keeping more MSCs survival and ameliorating the blood supply of infarct-zone might be involved in the mechanisms.     

Nocardiosis Causing Hypocellular Bone Marrow after Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell Transplantation

Nocardia infection is rare in bone marrow transplant (BMT) recipients with less than 30 cases reported in the literature [1–4]. The majority of the cases occurred late in the post-transplant period. Common clinical presentations included formation of widespread and multiple abscesses. Bone marrow hypoplasia is an uncommon finding. We describe the first case of nocardiosis, diagnosed at day 100 after non-myeloablative allogeneic peripheral blood stem cell transplantation, presenting as pancytopenia and hypocellular marrow. Eradication of the infection with antibiotics resulted in complete hematological recovery.     

骨髓干细胞动员治疗脑梗死

脑梗死时的神经细胞损伤以神经元死亡最为突出。骨髓干细胞动员是新兴的细胞治疗方法,利用细胞因子使主要位于骨髓中的干细胞进入外周血,并通过血液循环到达损伤组织,修复受损神经元。文章就骨髓干细胞动员、归巢和治疗机制的研究进展做了综述。     

骨髓干细胞移植治疗慢性心力衰竭的研究进展

随着社会的老龄化,心力衰竭已成为一个严重威胁人类健康的公共问题。如何使受损心肌细胞再生引起了专家的广泛关注,最近十年来,大量动物实验证明干细胞移植能使心肌再生,一些临床研究已取得了令人瞩目的成就,给心力衰竭的治疗带来了广阔的前景。现主要介绍骨髓干细胞移植治疗慢性心力衰竭的研究进展。     

骨髓干细胞移植治疗在心血管疾病的研究进展

心血管疾病仍是全球主要的死亡原因,它的最终结局都是心力衰竭,其共同特点是有完整舒缩功能的心肌细胞数量相对和绝对减少,受损心肌由纤维组织瘢痕修复。骨髓干细胞移植治疗在心血管疾病领域是一种很有前景的治疗手段。现针对骨髓干细胞概念、分类及在心血管疾病方面的研究进展等进行综述。     

移植时机对骨髓单个核细胞治疗心肌梗死效果的初步研究

目的：研究经冠状动脉移植骨髓单个核细胞治疗心肌梗死的最佳时间窗。方法：结扎小型猪冠状动脉前降支90 min 再灌注制备心肌梗死模型,分为2小时移植组、2小时对照组、1周移植组和1周对照组,每组7只。移植组在结扎后2小时和1周经冠状动脉移植(8～10)×10~7个 PKH26标记的骨髓单个核细胞,对照组注射等体积培养基结扎后6周检测心功能变化并行了病理检查。结果：两个移植组在心肌梗死区均可找到移植细胞,其Ⅷ因子和 desmin 免疫组化染色均为阳性。血流动力学指标显示：结扎后6周较结扎后90分钟相比.2小时移植组的左心室压力最大下降速度和心排量显著升高(P＜0.05)；1周移植组的左心室舒张未压和心排量显著改善(P＜0.05)。超声心动图指标显示结扎后6周时2小时移植组的每搏排血量和心排量显著高于2小时对照组(P＜0.05)；1周移植绀结扎后6周-结扎前射血分数的差值明显高于1周对照组 (P＜0.05)。两移植组结扎后6周的各项指标均无显著差异(P 均＞0.05)。1周移植组梗死区的小血管数量明显高于2 小时移植组(P＜0.01)。结论：在结扎后2小时和1周时经冠状动脉移植的骨髓细胞均能定植于心肌梗死区,并可向心肌细胞和血管内皮细胞方向分化,有改善心功能的潜能。在结扎后1周移植能更有效地促进小血管新生。     

骨髓干细胞动员治疗急性心肌梗死研究进展

研究发现骨髓干细胞可以分化为心肌细胞、血管内皮细胞以及平滑肌细胞 ,从而为骨髓干细胞治疗心肌梗死提供了基本的理论依据。此外 ,一些研究表明心肌梗死早期伴随有自发性骨髓干细胞的梗死区定向迁移 ,而由于目前已知的多种骨髓干细胞移植方案具有一定的复杂性和潜在危险性 ,动员骨髓干细胞治疗急性心肌梗死成为目前研究的前沿问题。     

骨髓间充质干细胞与心肌修复

骨髓间充质干细胞 (MSC)具有多向分化潜能 ,在一定的诱导条件下可以分化为多种细胞。 5 氮胞苷可以诱导离体MSC出现心肌表型。MSC移植研究表明 ,在心肌组织微环境中 ,MSC可向心肌分化并与宿主心肌功能整合 ,从而修复损伤坏死心肌、改善心脏功能     

干细胞心肌移植的潜在致心律失常作用

干细胞心肌细胞成形术 (cellularcardiomyoplasty,CCM)是利用成体或胚胎干细胞导入梗死区边缘在局部微环境作用下横向分化形成新的心肌和血管组织的技术,有可能成为治疗梗死后慢性心力衰竭有效的方法。在动物试验和初步的临床试验中其改善心肌重构和心功能的作用令人鼓舞 [1 6],但很多问题仍亟待解决,其中安全性特别是潜在的致心律失常性近来尤被人们关注。目前其研究还很有限,本文复习文献对其研究进展作一综述。1　CCM致心律失常可能的机制推测可能的机制如下 [7, 8]: ( 1 )用于移植的干细胞—供体干细胞本身具有潜在的致心律失常…     

骨髓干细胞心肌内移植增加诱生型一氧化氮合酶的表达

目的:通过研究骨髓干细胞心肌内移植是否影响心脏血管内皮舒张功能相关的一氧化氮合酶(NOS)基因的表达,探讨骨髓干细胞心肌内移植对血管舒张功能的影响机制。 方法:对Lewis大鼠进行冠状动脉前降支结扎和骨髓干细胞梗死区域心肌内移植,术后梗死区域心脏取材。分为急性心肌梗死组、骨髓干细胞心肌内移植组各15只,及正常组3只。用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)方法检测诱生型一氧化氮合酶(iNOS)和内皮源性一氧化氮合酶(eNOS)的表达。 结果:急性心肌梗死组心肌组织中iNOS的表达在1天时明显增高,3天后迅速减低;骨髓干细胞心肌内移植组,心肌组织中iNOS的表达进一步增高,可维持1个月(P<0.01)。急性心肌梗死组以及骨髓干细胞心肌内移植组,心肌组织eNOS的表达没有增加(P>0.05)。 结论:骨髓干细胞心肌内移植增加心肌组织iNOS的表达,延长其表达时间,但不影响心肌组织eNOS的表达。