人工虫草与冬虫夏草HPLC特征图谱研究

目的以人工北虫草、发酵虫草菌粉和冬虫夏草为研究对象,建立高效液相色谱(HPLC)特征图谱。方法采用超声法提取虫草中的水溶性成分,HPLC建立虫草的特征图谱。采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.04 mol/L磷酸二氢钾溶液(B),梯度洗脱(0~16 min,0%A;16~38 min,0%→10%A;38~58 min,10%→15%A;58~65 min,15%→0%A),流速1.0 m L/min,柱温25℃,检测波长260 nm,进样体积20μL。运用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A)》,建立人工虫草与天然虫草HPLC特征图谱,同时指认了7个核苷类成分,并进行比较研究。结果本方法精密度、重复性、稳定性良好。以腺苷为参照峰,对11批冬虫夏草、10批人工北虫草和12批发酵虫草菌粉进行指纹图谱分析结果显示,其指纹图谱相似度分别为0.889~0.982、0.781~0.980、0.502~0.970。结论天然虫草的指纹图谱相似度较高,人工北虫草和发酵虫草菌粉指纹图谱的相似度较低。本方法可作为评价人工虫草和天然虫草质量的参考依据。     

RP-HPLC测定人工虫草和天然虫草中麦角甾醇含量

目的建立反相高效液相色谱法测定人工虫草和天然虫草中麦角甾醇的含量。方法采用Diamonsil C18(2)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(98∶2),检测波长280 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min。结果麦角甾醇进样量在0.197 7~3.954 9μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1.000),平均加样回收率为99.51%,RSD=0.56%(n=9)。结论本方法操作简便、灵敏、准确,具有良好的重复性和稳定性,适用于人工虫草和天然虫草中麦角甾醇的含量测定。     

冬虫夏草及人工虫草菌丝防治肿瘤的研究概况

冬虫夏草是我国特产的名贵补益中药材。由人工虫草菌丝制成的金水宝、至灵胶囊、心肝宝、宁心宝等,有与冬虫夏草相似的临床效果,用于治疗心、肝、肺、肾等疾病。临床及实验研究表明,冬虫夏草及人工虫草菌丝对肿瘤也有较好的作用,现将这方面的研究介绍如下。1 临床研究1.1 冬虫夏草复方 ①冬虫夏草合剂:用虫草合剂治疗3例晚期恶性肿瘤患者,其中对1例骨癌、1例肺癌有缓解作用,1例前列腺癌多发性转移肺癌经治疗2年,病灶完全消散。②威尔口服液:用威尔口服液(由冬虫夏草、西洋参、黄芪等组成)治疗18例癌症患者(脑瘤8例,乳腺癌3例,胃癌2例,肺、甲状腺、膀胱、口腔、淋巴等肿瘤各1例),其中10例同时进行     

冬虫夏草及人工菌丝体的核苷类成分的HPLC研究

冬虫夏草 Cordycepssinensis( Berk) Sacc.为麦角科虫草属的药用真菌 ,为冬虫夏草菌的子座及其寄主蝙蝠蛾科虫草蝙蝠蛾 H epialus armoricanusOberthus等幼虫尸体的复合体 ,具有广泛的药理作用。核苷类成分为虫草有效成分之一 ,具有扩张心脏和外周血管的药效作用 ,其中尤以腺苷的作用为显著 [1～ 3 ]。《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版对冬虫夏草中腺苷规定 ,不得少于 0 .0 1 0 %。目前核苷类分析方法有 HPLC法[4～ 6] 、薄层色谱法[7,8] 、高效毛细管电泳法[9～ 11] 等。高效液相色谱法主要针对单个指标进行评估 ,如以腺苷为指标作含…     

人工蛹虫草子实体化学成分研究

目的：研究人工蛹虫草子实体的化学成分。方法：大孔吸附树脂和硅胶色谱柱分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果：分离鉴定了9个化合物，分别为:麦角甾-4，6，8(14)-四烯-3-酮(1)，柠檬甾二烯醇(2)，二十四烷酸单甘油酯(3)，麦角甾醇(4)，麦角甾醇过氧化物(5)，麦角甾-7，22-二烯-3β，5α，6β-三醇(6)，虫草素(7)，腺苷(8)，N-(2-羟乙基)腺苷(9)。结论：化合物1～3，6，9均为首次从该种真菌子实体中分离得到。     

蛹虫草菌丝与冬虫夏草中核苷类成分的含量测定

蛹虫草菌丝与冬虫夏草中核苷类成分的含量测定刘静明,刘岱,杨立新,钟裕容,崔淑莲(中国中医研究院中药研究所北京100700)蛹虫草CardycepsmiliLaris(L.)Link,为冬虫夏草同属真菌,近年来发现蛹草有重要的药用价值,越来越受到国内外的重视,国外报道从蛹虫草人工培养液中分离出虫草素,3′-氨基-3-去氧腺甙及肌氨酸氨基腺音。我们从蛹虫草菌丝中分离得6种成分:β-谷甾醇、麦角甾醇、D-甘露醇、腺嘌呤、腺苷和虫草素￣[1]。并对5批样品....     

冬虫夏草及人工菌丝体中虫草菌素的定性定量研究

本文用沃特斯（Ｗａｔｅｒｓ）高效液相系统，定量测定了冬虫夏草和二株虫草真菌菌丝体中虫草菌素（Ｃｏｒｄｙｃｅｐｉｎ）。结果表明，在上述系统中，标准虫草菌素为一个对称峰，保留值为７．５９ｍｉｎ，回归统计处理，相关系数ｒ＝０．９９９９６，检测线性范围为２０～３０，０００ｎｇ。经测定：天然冬虫夏草、虫草头孢霉和棒束孢霉菌体中虫草菌素的保留值分别为６．９６ｍｉｎ、７．１５ｍｉｎ、７．２６ｍｉｎ，用标准虫草菌素作内标或对照标准曲线测得上述三样品中虫草菌素含量分别为６７μｇ／ｇ、６４μｇ／ｇ和２５０μｇ／ｇ。     

人工虫草菌HK-1与天然虫草提取物的抗肿瘤活性比较

目的比较人工虫草菌HK-1与天然虫草提取物抗肿瘤活性及主要化学成分。方法人工虫草菌HK-1与天然虫草分别用石油醚、醋酸乙酯、乙醇和水提取。用MTT法测定各提取物对小鼠黑色素瘤细胞B16、人肝癌细胞HepG2、人乳腺癌细胞MCF-7和类前骨髓白血病细胞HL-60的细胞毒作用。对活性提取物进一步用动物模型检测其体内抗肿瘤作用。高效液相色谱法测定提取物中的化学成分。结果对于小鼠黑色素瘤细胞B16,所有虫草菌HK-1提取物的细胞毒作用均比天然虫草提取物的作用强,其中以醋酸乙酯提取物的细胞毒作用最强。虫草菌HK-1醋酸乙酯提取物对4种肿瘤细胞的细胞毒作用均比天然虫草醋酸乙酯提取物的作用强;体内实验也表明虫草菌HK-1醋酸乙酯提取物可以抑制肿瘤的生长。对提取物化学成分的分析表明麦角甾醇和腺苷可能是虫草菌HK-1中具有抗肿瘤活性的成分。结论人工虫草菌HK-1比天然虫草具有更强的抗肿瘤活性,是有开发潜力的抗肿瘤候选药物。     

培养北虫草子实体与野生冬虫夏草子实体主要活性成分比较

目的:比较和评价培养北虫草子实体与野生冬虫夏草子实体的特征性化学活性成分。方法:运用现代化学分析技术,对人工低温培养的北虫草的子实体与野生冬虫夏草的主要化学成分虫草酸、虫草多糖、腺苷、超氧化物岐化酶、氨基酸组分等进行了比较分析。结果:培养北虫草子实体中虫草素含量(12.700±0.544) g/kg,为野生冬虫夏草子实体的302倍,腺苷含量为(0.037%±0.010)%,为野生冬虫夏草子实体的1.42倍,虫草多糖(5.680%±1.500%)高于野生冬虫夏草46%。培养北虫草子实体中可溶性蛋白总量(34.200%±8.090%)为野生虫草的1.31倍,且SOD活性达1616 U/g,但野生冬虫夏草中SOD活性极低。氨基酸分析结果显示,培养北虫草子实体中具有17种必需氨基酸,除甘氨酸和甲硫氨酸外,其它氨基酸含量均高于野生冬虫夏草子实体。结论:人工培养北虫草子实体,具有高含量活性成分,可以深度开发替代野生冬虫夏草作为药用材料和食品保健开发。     

香棒虫草的研究初报——香棒虫草与冬虫夏草化学成分的比较研究

经化学分析,香棒虫草与冬虫夏草在D-甘露醇、氨基酸等活性有机成分上基本一致,在无机成分上也很相似,定性试验表明二者均含有生物碱、甾醇成分,因此,鉴于冬虫夏草药材资源紧缺,可以考虑用香棒虫草代替。     

冬虫夏草与发酵虫草菌的药理作用比较

青海产天然冬虫夏草的提取物 CsBN 能降低血清胆固醇和甘油三酯含量、增加心肌和脑对(86)Rb 的摄取,并有抗缺氧和镇静作用。从其分离得到的虫草菌经发酵培养,所得菌丝体按同法提取之制剂 CsB 与 CsBN 作用基本相同而效果更强。但对血小板,CsBN 能引起聚集而 CsB 却抑制聚集。     

凉山虫草与冬虫夏草的药理作用比较

凉山虫草和冬虫夏草均有明显的镇静作用和明显延长小鼠在常压缺氧条件下的生存时间,但前者弱于后者;均能增强细胞免疫和非特异性免疫功能以及明显扩张兔耳血管和豚鼠气管平滑肌,两者作用基本相似.凉山虫草的急性毒性低于冬虫夏草;其长期毒性实验结果,各项检测指标均未见明显异常.     

代氏虫草与冬虫夏草化学成分的比较

冬虫夏草Cordyceps sinensis(Berk.)Sacc.具滋补强壮和抗肿瘤等多种作用,但产量有限,满足不了需求。为此,我们对贵州黔南苗岭一带发现藏量较多的代氏虫草C.tasiLiang et Liu,与冬虫夏草从部分化学成分进行比较研充,结果两者的氨基酸、维生素、微量元素等成分基本一致,定性试验表明两者均     

HPLC-ESI-MS测定冬虫夏草和蚕蛹虫草中腺苷和虫草素含量

目的 :建立测定冬虫夏草及蚕蛹虫草中腺苷和虫草素的方法。方法 :HPLC-ESI-MS法 ,用甲醇为提取溶剂 ,采用选择性离子检测 (SIM)和电喷雾离子化 (ESI) ;色谱条件 :ShimadzuVP-ODS色谱柱 ;流动相水 甲醇 甲酸(94∶5∶1) ,以 2 氯腺苷为内标。结果 :腺苷回归方程Y=0 .1346X +0.0129,r=0.9984 ,线性范围 0.5～124.5mg·L^-1;虫草素回归方程Y=0.2164X +0.0215 ,r=0.9991,线性范围 0.5～ 136 .5mg·L^-1;腺苷和虫草素加样回收率分别为 95 .8%及 98.1%。结论 :方法灵敏、快速和选择性好 ,可用于冬虫夏草及其代用品中腺苷和虫草素的分析及质量控制。     

冬虫夏草道地药材与人工虫草菌丝体的分析比较

采用薄层色谱和高效液相色谱法对冬虫夏草与人工虫草菌丝体进行了分析比较，为合理用药提供了依据。     

冬虫夏草及人工虫草菌丝研究概况

本文就冬虫夏草及人工虫草菌丝的生物学特性、化学成份、药理、免疫作用及临床应用等方面比较全面地介绍了国内外研究概况,尤其突出关于免疫、抗肿瘤等方面研究的进展。     

冬虫夏草及人工虫草核苷类成分的TLCS研究

目的：以腺苷、尿苷、鸟苷为指标测定天然虫草与人工虫草菌丝体中核苷类有效成分的含量，并对不同虫草样品进行薄层色谱指纹图谱对比研究，探求虫草中核苷类化合物鉴别的专属性。方法：采用高效薄层色谱扫描法进行含量测定，同时建立了不同虫草样品的荧光淬灭薄层色谱指纹图谱。结果：虫草菌丝体中测得腺苷、尿苛鸟苷成分高于天然虫草。结论：该法快速简便，重现性好，能有效鉴别出虫草中核苷类成分以及评价不同电菌样品的质量。     

反相高效液相法测定虫草菌粉中核苷类成分的含量

目的　用反相高效液相色谱法测定冬虫夏草菌粉中核苷类成分 (腺苷、腺嘌呤、鸟苷、尿苷 )含量。方法　采用Agilent110 0高效液相色谱仪 ,PolarisC18分析柱 (4.6mm× 2 5 0mm) ,柱温 2 5℃ ,流速 0 .5～ 1.0mL·min-1。以乙腈 水梯度洗脱的方法同时测定 4个核苷含量。结果　 4个核苷的线性范围分别为 ,尿嘧啶 :0 .0 113～ 0 .4 5 2 μg(r =0 .9999) ;尿苷 :0 .0 0 84～0 .336 μg(r =0 .9999) ;腺嘌呤 :0 .0 0 5 1～ 0 .2 0 4 μg(r =0 .9998) ;腺苷 :0 .0 0 5 4～ 0 .2 17μg(r =0 .9999)。平均加样回收率分别为 ,尿嘧啶 10 1.4 % ,RSD为 1.85 % ,尿苷 96 .7% ,RSD为 1.2 6 % ,腺嘌呤 10 0 .8% ,RSD为 1.86 % ,腺苷 98.3% ,RSD为1.35 %。结论　实验表明 ,该方法灵敏度高、操作简便、重现性好、效率高。为全面评价虫草质量提供一个可靠方法