香鳞毛蕨中1个新的色原酮苷（II）

目的研究香鳞毛蕨Dryopteris fragrans全草的化学成分。方法采用各种柱色谱方法分离,通过理化鉴别及波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果从香鳞毛蕨全草水提取物中分离得到3个化合物,分别鉴定为2-异丙基-5,7-二羟基-1′-O-β-D-吡喃葡萄糖基色原酮苷(1)、(6R,9R)-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)和红豆杉苷(3)。结论化合物1为新化合物,命名为香蕨色原酮B,化合物2和3为首次从该科植物中分离得到。     

牛皮消中1个新C21甾体化合物

目的 研究牛皮消Cynanchum auriculatum的化学成分及其活性。方法 采用多种柱色谱对牛皮消乙醇提取物进行分离纯化;通过波谱数据对化合物进行结构鉴定;采用SRB法对所得化合物的进行细胞毒性测试。结果 从牛皮消的乙醇提取物中分离得到2个甾体类化合物,分别鉴定为3-甲酰氧基-萝藦苷元（1）和萝藦苷元（2）。结论 化合物1为新化合物,活性测试结果表明2个甾体化合物没有明显的细胞毒活性（IC₅₀>10 μmol/L）。     

小花八角果实抗氧化活性部位化学成分研究

目的 研究民间药用植物小花八角Illicium micranthum果实中具有抗氧化活性的有效成分。方法 使用DPPH活性测试方法进行抗氧化活性筛选;利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等多种色谱技术进行化合物的分离、纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 小花八角果实甲醇提取物的醋酸乙酯萃取层抗氧化活性最好,从中共分离得到14个化合物,分别鉴定为gynurenol（1）、β-榄醇（2）、epi-carrisone（3）、6-羟基-桉烷-4(14)-烯（4）、β-桉醇（5）、柳杉醇（6）、1R, 2R, 4R-三羟基薄荷烷（7）、2-isopropenyl-5-methyl-cyclohexanol（8）、(?)-isopulegol（9）、4-isopropenyl- 1-methyl-cyclohexanol（10）、棕榈酸（11）、三十烷酸（12）、对甲氧基苯甲酸（13）、β-胡萝卜苷（14）。结论 除化合物14外,其他化合物均首次从该植物果实中分离得到,其中化合物1～4、7、8为首次从八角科植物中分离得到。     

通光藤中一个新C21甾体成分

目的 研究通光藤Marsdenia tenacissima的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱法及ODS柱色谱法进行分离纯化,依据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构.结果 从通光藤的70%乙醇提取物中分离得到了4个C_(21)甾体化合物,分别鉴定为11α,12β-二-O-2-甲基丁酰基-通光藤苷元B(Ⅰ)、11α-O-2-甲基丁酰基-12β-O-乙酰基-通光藤苷元B(Ⅱ)、通光藤苷H(Ⅲ)和marsdenoside A(Ⅳ).结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为通光藤苷O(tenacissoside O).     

C21 Steroidal Saponins from Cynanchum otophyllum

Objective To study the chemical structures of saponins in the rhizome of Cynanchum otophyllum(Asclepiadaceae), and to find new compounds. Methods The total saponins of the rhizome were separated by silica gel column chromatography. The chemical structures of obtained compounds were determined by NMR and FAB-MS spectra. Results Three C21 steroidal saponins were separated. Their structures were determined as caudatin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-diginopyranosyl-(1→4)-α-D-oleandropyranoside(1), caudatin 3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-α-D-oleandropyranosyl-(1→4)-α-D-oleandropyranoside(2), and caudatin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-α-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-diginopyranosyl-(1→4)-α-D-oleandropyranoside(3), respectively. Conclusion Saponins 1-3 are new compounds.     

红花八角叶中1个新的酚酸类化合物

目的 对红花八角Illicium dunnianum的干燥叶进行化学成分研究。方法 综合应用各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化,根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行结构鉴定。结果 从红花八角叶50%乙醇提取物经HP-20大孔吸附树脂30%乙醇洗脱部位中共分离鉴定5个化合物,分别为7-O-p-甲氧基苄基莽草酸（1）、黑麦草内酯（2）、去氢催吐萝芙木醇（3）、蚱蜢酮（4）、chakyunglupulin A(5)。结论 化合物1为新的酚酸类化合物,2～5为首次从该属植物中分离得到。     

白背叶中一个新的异戊烯基二氢黄酮

目的对大戟科植物白背叶Mallotusapelta的叶进行化学成分研究。方法原料的乙醇浸出物,用各种柱色谱进行分离和纯化,所得化合物以理化性质和波谱数据进行鉴定。结果分得5个化合物,分别鉴定为蒲公英赛醇(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、5,7-二羟基-6-异戊烯基-4′-甲氧基二氢黄酮(Ⅲ)、洋芹素(Ⅳ)、洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)。结论化合物为新化合物,命名为白背叶素(mallotusin),化合物Ⅰ、Ⅲ-Ⅴ为首次从白背叶中分得。关键词:白背叶;蒲公英赛醇;5,7-二羟基-6-异戊烯基-4′-甲氧基二氢黄酮;洋芹素;洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷     

桃儿七中1个新的异戊烯基黄酮苷类化合物

目的研究桃儿七Sinopodophyllum hexandrum中黄酮类化学成分。方法采用正相硅胶柱色谱、ODS-C18柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层色谱等方法进行分离和纯化,通过波谱数据鉴定化合物的结构,采用MTT法研究化合物的细胞毒活性。结果从桃儿七95%乙醇冷浸提取物的醋酸乙酯部位分离出9个化合物,分别鉴定为8,2′-二异戊烯基槲皮素-3-甲醚-4′-O-β-D-葡萄糖苷(1)、8,2′-diprenylquercetin-3-methylether(2)、5,7,4′-trihydroxy-3′-(3-methylbut-2-enyl)-3-methoxy flavone(3)、8-prenylkaempferol(4)、sophoflavescenol(5)、podoverine A(6)、sinoflavonoid K(7)、香叶木素(8)、金合欢素(9)。结论化合物1为未见文献报道的异戊烯基黄酮苷类化合物,命名为桃儿七酮苷A;化合物5～9为为首次从该植物中分离得到。细胞毒活性结果显示,化合物1～5对人宫颈癌HeLa细胞均有一定的抑制作用,其半数抑制浓度(IC_(50))值分别为42.6、46.9、26.9、16.1、31.2μmol/L。     

贡山八角中的倍半萜类成分

目的 对贡山八角Illicium wardii种子的化学成分进行研究。方法 采用桂胶色谱柱、Sephadex LH-20色谱柱、MCI色谱柱等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 从贡山八角种子的95%乙醇提取物中分离得到11个倍半萜类化合物,分别鉴定为八角醇C(1)、7,8-epoxy-1(12)-caryophyllene-9β-ol(2)、merrilliortholactone(3)、2α-羟基新莽草毒素(4)、2,6-dihydroxyhumlan-9(E)-3(12),7(13),9-trien(5)、莽草毒素(6)、伪大八角素(7)、8α-hydroxy-10-deoxycyclomerrillianolide(8)、2α-羟基莽草毒素(9)、rel-5-(3S,8S-dihydroxy-1R,5S-dimethyl-7-oxa-6-oxobicyclo-[3,2,1]-oct-8-yl)-3-methyl-2Z,4E-pentadienoic acid(10)、菜豆酸(11)。结论 化合物1为新化合物,命名为八角醇C;其他化合物均为首次从该植物中分离得到。     

补骨脂中1个二氢异黄酮类新化合物及其细胞毒活性

目的 对中药补骨脂Psoralea corylifolia中的化学成分进行研究, 以期发现新的活性化合物。方法 运用硅胶、凝胶、MCI-GEL树脂及RP-HPLC等多种色谱技术对补骨脂的化学成分进行分离纯化, 并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从补骨脂95%乙醇提取物分离鉴定了1个二氢异黄酮类化合物3R-6-羟基-8-羟甲基-4',7-二甲氧基-二氢异黄酮(1)。结论 化合物1为新化合物, 命名为补骨脂异黄酮A(corylisoflavone A);表现出一定的细胞毒活性, 其中对急性早幼粒细胞白血病细胞(NB4)、人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)、人前列腺癌细胞(PC3)、人肺腺癌细胞(A549)和人乳腺癌细胞(MCF7)的IC₅₀值分别为12.6、5.3、15.5、4.8和11.2 μmol/L。     

大八角枝叶中1个新的seco-prezizaane型倍半萜化合物

目的研究大八角Illicius majus枝叶的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、快速制备色谱和制备HPLC等技术进行分离和纯化,通过HR-ESI-MS、1D-NMR、2D-NMR等波谱数据鉴定化合物的结构。通过MTT法评价了化合物的细胞毒活性。结果从大八角枝叶提取物中分离得到1个seco-prezizaane型倍半萜,命名为大八角酮(1)。化合物1对人结肠癌细胞HCT-8、人肝癌细胞Bel-7402、人胃癌细胞BGC-823以及人肺癌细胞A549的IC50值分别为42.3、48.5、51.1和39.9μmol/L。结论化合物1为1个新的倍半萜类化合物,未表现出明显的细胞毒活性。