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目的控制复方黄连膏中雄黄的质量。方法对雄黄中毒性成分三氧化二砷采用古蔡氏法进行限度检查;对雄黄主要成分二硫化二砷利用硫酸钾、硫酸铵和硫酸消解后采用滴定法进行定量分析。结果复方黄连膏中可溶性砷含量不高于15.6μg/g,二硫化二砷含量不低于2.21 mg/g。结论本方法简便易行,可以有效控制制剂中雄黄的质量。 相似文献
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不同厂家牛黄解毒片雄黄含量考察 总被引:3,自引:0,他引:3
牛黄解毒片为常用中成药,《中国药典》自1977年版开始收载,方中雄黄为医药之一,具攻毒消肿之功效[1] 。雄黄的主要成分为二硫化二砷(As2 S2 ) ,中药复方制剂中砷等重金属的含量问题,近年来已引起国内外的广泛关注[2 ] 。《中国药典》1995年版一部牛黄解毒片项下只有雄黄的显微定性鉴别,无含量测定指标[3] 。本文采用《中国药典》方法对牛黄解毒片中雄黄含量(以As2 S2 计)进行测定,方法简便,数据可靠,重现性好,并对不同厂家生产 相似文献
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中国药典雄黄炮制方法与中成药三氧化二砷含量 总被引:5,自引:0,他引:5
雄黄属有毒中药材,主要成分是二硫化二砷(AS2S2),其中夹杂有剧毒可溶性砷盐三氧化二砷(A2O3),俗称砒霜,对人体毒性极大,成人经口中毒剂量5-50mg;致死量100~120mg[1].过去由于古人对雄黄毒性认识不够,雄黄在中成药中应用广泛,并延续到现代.因此,如何通过炮制方法来降低雄黄毒性,除去夹杂在雄黄中的砒霜,对含雄黄中成药的用药安全是非常必要的. 相似文献
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雄黄雌黄的电镜-能谱仪分析 总被引:5,自引:0,他引:5
雄黄主要成分为二硫化二砷,雌黄主要成分为三硫化二砷,两者经常同时存在[1,2]。雄黄具有燥湿、杀虫、祛风和解毒之功效。对于雄黄和雌黄的检验,常用方法为化学分析法,对两者难以区别。为了进一步探讨雄黄和雌黄的化学组成和形态结构,进而建立一种新的检验方法,作者采用扫描电子显微镜和能谱仪对两者的形态结构和元素组成进行了测定。1仪器与材料1.1仪器:AMRAY-1840型扫描电子显微镜(美国AMRAY公司产),SERIESⅡ型能谱仪(美国NO-RAN公司产),国产SBC-2离子溅射仪。1.2药品:雄黄和雌… 相似文献
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雄黄属有毒中药材,主要成分是二硫化二砷(AS2S2),其中夹杂有剧毒可溶性砷盐三氧化二砷(A2O3),俗称砒霜,对人体毒性极大,成人经口中毒剂量5-50mg;致死量100~120mg[1].过去由于古人对雄黄毒性认识不够,雄黄在中成药中应用广泛,并延续到现代.因此,如何通过炮制方法来降低雄黄毒性,除去夹杂在雄黄中的砒霜,对含雄黄中成药的用药安全是非常必要的. 相似文献
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谈雄黄及其用量 总被引:2,自引:1,他引:2
田小藕 《中国中医药信息杂志》2006,13(9):46-47
雄黄始载于《神农本草经》,列为中品。《中华人们共和国药典》(以下简称《中国药典》)1963年版(一部)开始收载,以后各版《中国药典》也都收载。功能为解毒杀虫、燥湿祛痰、截疟。用于痈肿疔疮、蛇虫咬伤、虫积腹痛、惊痫、疟疾,现代临床还用它治疗白血病、癌症[1]。1雄黄的毒性雄黄来源于硫化物类矿物雄黄族雄黄,主要成分为二硫化二砷,含量大于90%。雄黄是国务院在《医疗用毒性药品管理办法》中特别规定的28种毒性中药之一,其毒性主要来自所含杂质三氧化二砷。雄黄遇热易产生三氧化二砷,因此,雄黄的炮制方法应为水飞法,晾干,以避免干研法可… 相似文献
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对含雄黄的制剂服用量的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
雄黄为硫化物类矿物雄黄族雄黄,主要成份是(As2S2),《中国药典》2005年版一部规定含砷量以二硫化二砷(As2S2)计,不得少于90.0%,雄黄辛、温,有大毒,具有解毒杀虫,燥湿祛痰,截疟的功效。主要用于痈肿疔疮,蛇虫咬伤,虫积腹痛,惊痫,疟疾等症。雄黄属毒性中药,是卫生部颁布的28种毒性药材之一,易引起的中毒症状为:轻者口干,有金属味、有烧灼感、流涎、剧烈恶心呕吐、腹痛腹泻,重者引起神经炎,七窍出血,心肌受损,血压下降,肝肾功能衰竭,呼吸中枢麻痹等症。《中国药典》2005年版一部规定成人一日常用剂量为50~100 mg。含有雄黄的中药制剂主要有清… 相似文献
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<正> 雄黄首载《神农本草经》,历代医家都很重视它的临床作用。李时珍说:“雄黄乃治疮杀毒要药也,而入肝经气分,致肝风肝气惊痫痰涎、头痛眩晕、暑疟泄痢、积聚诸病用之有殊功。”不少中医古籍中,均有以雄黄为主组成内服、外用之方剂,如《重楼玉钥》以雄黄解毒丸治缠喉风痹,《六必方》的一字散,《验方新编》的玉枢丹,《沈氏尊生书》的青黛散,《雷氏方》的六神丸,《温病条辨》的霹雳散等,这些方药至今仍沿用不衰。但近年来对雄黄的研究和应用却很少。其原因大概是有的宣传部门,过分夸大了雄黄的毒副作用,有些单位或医生一听雄黄为三硫化二砷,是毒品,为不担风险,便弃之不用。殊不知三硫化二砷水溶性很低,与砒石不同。据药理动物实验,“服倍量雄黄,肝、肾未见异常,无中毒现象”(《天津医 相似文献
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含雄黄药艾条烟气中砷及焦油含量的测定 总被引:7,自引:0,他引:7
本文运用二乙氨基硫代甲酸银分光光度法测定了含雄黄药艾条、去雄黄药艾条及清艾条的烟气中砷的含量,平均每支分别为60.80、3.11和0.153 mg;用重量法测定其焦油含量,每支分别为740.0、621.5和434.3mg。 相似文献
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目的:比较研究不同产地雄黄及其炮制品中主成分As2S2及可溶性砷盐As2O3的含量差异。方法:采用2010年版《中国药典》雄黄项下的滴定法测定不同产地雄黄及其炮制品中As2S2的含量,采用AFS-230E型原子荧光光度计检测上述样品中可溶性砷盐As2O3含量。结果:不同产地的雄黄及其炮制品中As2S2,As2O3含量存在显著差异。雄黄炮制后,炮制品中As2S2含量均提高,As2O3含量均明显降低。除吉林和江苏2个产地的的雄黄及其炮制品中As2S2含量<90.0%,其余样品均符合药典规定;且雄黄炮制品中As2O3含量均能控制在1.7 mg.g-1以下。结论:研究结果可为指导雄黄临床合理用药提供参考依据。 相似文献
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基于高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法的大鼠口服纳米雄黄后体内砷形态分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对大鼠口服雄黄与纳米雄黄后血清、肝、肾、脾中三价砷[As(III)]、五价砷[As(V)]、一甲基砷酸(MMA)、二甲基砷酸(DMA)4种砷形态进行定量分析,比较两组大鼠体内砷形态的差异。方法 SD大鼠分别ig给予800 mg/kg的雄黄与纳米雄黄,28 d后采集血清及各组织样本,经前处理后采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)测定生物样本中砷形态含量并进行比较。结果 4种砷形态在大鼠血清和肾脏样本中均被检出,肝脏中检出了3种,脾脏中检出了2种;各砷形态在纳米雄黄组中的含量明显高于雄黄组。结论纳米化提高了雄黄的生物利用度,更多的砷被吸收进入体内并发生代谢转化,这可能导致纳米雄黄肝、肾等毒性增加。 相似文献
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朱砂、雄黄中各成分的溶解度对其药效、毒副作用的影响 总被引:18,自引:5,他引:18
目的 :讨论朱砂、雄黄中各成分的溶解度对其在体内的吸收及药效、毒性的影响。结论 :朱砂的主要成分硫化汞 (HgS)由于不溶于水 ,难于被人体吸收发挥药效。可溶性成分如氯化汞、醋酸汞等能与处方或生物体内的生物配体结合而发挥药效。雄黄的主要成分为四硫化四砷 (As4S4) ,而非药典所述的二硫化二砷 (As2 S2 )。As4S4也不溶于水 ,基本不被人体吸收 ,也难于发挥药效。其可溶性部分能与蛋白质或生物小分子上的巯基结合而发挥药效。目前常用的检测处方中汞、砷含量的方法可能不全面。汞、砷络合物具有强烈的生理活性且毒性一般小于游离汞、砷。如果除去朱砂、雄黄中的HgS ,As4S4,研究其中的可溶性汞、砷特别是其络合物的性质和药理作用 ,有可能大大降低处方中的汞、砷含量并保持或提高其药效。 相似文献
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目的:比较雄黄水飞品、水洗品及干研品中二硫化二砷及各元素的含量,以阐明水飞法、水洗法及干研法对雄黄饮片质量的影响,并对雄黄水飞品、水洗品及干研品进行快速鉴别。方法:依据2015年版《中国药典》(一部)雄黄项下规定对3种炮制品进行含量测定;采用扫描电镜-能谱仪对雄黄3种炮制品进行形貌观察,对3种炮制品中的元素种类及含量进行分析。结果:3种炮制品的二硫化二砷含量排序为水飞品水洗品干研品;水飞品及水洗品的形貌相似,而干研品的形貌与其他2种炮制品不同;3种炮制品的氧元素含量排序呈现干研品水洗品水飞品的趋势。结论:采用扫描电镜-能谱仪可以对雄黄水飞品和干研品进行快速鉴别,为鉴别雄黄不同炮制品提供了一定的技术支持。水飞法的除杂减毒效果最好,水飞品质量优于水洗品和干研品,说明水飞法炮制雄黄具有一定的科学依据。 相似文献
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雄黄为单斜晶系雄黄的矿石,主要含二硫化二砷(As2S2),人药始载于《神农本草经》。性温味辛,有毒,功能解毒、杀虫。因为是毒性较强的中药,历代医家在应用雄黄时多进行炮制。据统计,在秦汉至清末的大量医药文献中,至少有67部著作记载有雄黄方面的长期实践和丰富经验。从文献资料看,古代炮制雄黄的炮制资料,涉及炮制方法13种,辅料近20种[1]。反映了前人在炮制雄黄的目的主要是减毒、净化、制粉和改变效用四方面,与现在的炮制意图基本相同,而以减毒为主要目的。传统说法认为“诸石火煅红,雄黄忌火烧”、“雄黄见火毒如砒”是有… 相似文献