养血润肤汤治疗血虚风燥型银屑病临床研究

目的观察养血润肤汤治疗血虚风燥型寻常型银屑病的临床疗效。方法选取60例血虚风燥型寻常型银屑病患者,遵照随机数字表法分为治疗组和对照组各30例。治疗组口服养血润肤汤治疗,对照组口服盐酸西替利嗪片治疗,2组均外用玉泽屏障修护身体乳。观察2组PASI评分、DLQI评分、中医症状评分、瘙痒缓解程度、有效率和不良反应发生情况。结果治疗后治疗组PASI评分、DLQI评分、中医症状评分改善均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);通过视觉模拟评分和5-D瘙痒量表评估患者瘙痒缓解程度,2组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组有效率为82.33%,对照组有效率为53.33%,差异有统计学意义(0.01相似文献   

中药浴泡加黄油膏外用治疗寻常型银屑病临床效果观察

目的:观察中药浴泡加黄油膏外用治疗寻常型银屑病的临床疗效及对复发率的影响。方法:选取50例寻常型银屑病患者,随机分为观察组(n=25)与对照组(n=25)。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予中药浴泡联合黄油膏治疗,连续治疗4周。对比两组临床疗效、治疗前及治疗后银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分,治疗结束后随访3个月,统计对比两组复发率、治疗前及治疗后3个月生活质量(DLQI)评分。结果:观察组治疗总有效率100.0%,高于对照组76.0%(P0.05);治疗2周后及治疗4周后两组PASI评分较治疗前降低(P0.05),且观察组PASI评分低于对照组(P0.05);治疗后3个月,观察组复发率4.0%与对照组16.0%比较无显著差异(P0.05);治疗后3个月两组DLQI评分较治疗前降低(P0.05),且观察组DLQI评分低于对照组(P0.05)。结论:中药浴泡加黄油膏外用治疗寻常型银屑病疗效显著,可改善银屑病皮损面积及严重程度,且一定程度上可降低疾病复发率,有利于提高患者生活质量。     

宣肺理脾汤联合刺络放血拔罐治疗寻常型银屑病的临床疗效及对血脂、白细胞介素17、血管内皮生长因子水平的影响

目的 观察宣肺理脾汤联合刺络放血拔罐治疗寻常型银屑病患者的临床疗效及对血脂指标、白细胞介素17(IL-17)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法 将79例寻常型银屑病患者按照随机数字表法分为2组,均予外用维生素E软膏,对照组40例加予阿维A胶囊治疗,治疗组39例加宣肺理脾汤联合刺络放血拔罐治疗。2组均治疗4周后,比较2组治疗前后银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、血脂指标[包括高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)]及细胞因子(包括IL-17、VEGF)水平变化情况,比较2组治疗期间不良反应发生情况。结果 与本组治疗前比较,2组治疗后PASI评分及DLQI评分均降低(P<0.05),且治疗组治疗后PASI评分及DLQI评分均低于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后血脂指标TG及LDL-C水平均降低(P<0.05),且治疗组治疗后TG及LDL-C水平均低于对照组(P<0.05),但2组治疗前后HDL-C及TC水平变化比较差异均无统计学...     

凉血潜阳方随症加减治疗寻常型银屑病血热证临床研究

目的:探讨凉血潜阳方随症加减治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:117例寻常型银屑病血热证患者被随机分成两组,固定方组58例,采用凉血潜阳方联合卡泊三醇软膏治疗;加减组59例,采用凉血潜阳方随症加减联合卡泊三醇软膏治疗。以银屑病面积和严重程度指数(PASI)、瘙痒视觉模拟评分(VAS),皮肤病生活质量指数(DLQI),汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效、安全性等为观察指标。结果:加减组总有效率(83.05%,49/59)和愈显率(27.12%,16/59)均优于固定方组总有效率(67.24%,39/58)和愈显率(10.34%,6/58)(P<0.05)。两组治疗后PASI、VAS、DLQI及HAMD评分均较治疗前降低(P<0.05),加减组在改善PASI、DLQI及HAMD评分上优于固定方组(P<0.05)。所有患者治疗前后肝肾功能、血常规检查均未见异常。结论:凉血潜阳方随症加减联合卡泊三醇软膏可显著改善寻常型银屑病血热证患者的临床症状,提高生活质量,安全性高。     

芩梅颗粒联合复方锌维乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效评价

目的对芩梅颗粒(黄芩、青黛、当归等)治疗寻常性银屑病的临床疗效和安全性进行评价。方法 80例寻常性银屑病患者随机分成对照组和试验组,每组40例,对照组外用复方锌维乳膏,试验组在此基础上同时口服芩梅颗粒,每日2次,每次12 g,疗程均为12周。比较两组治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、医生对病情的整体评分(PGA)、目视模拟标尺对病情的整体评分(VAS)。结果经过12周治疗后,两组PASI、DLQI、PGA和VAS指标较治疗前明显降低(P0.05),治疗组比对照组治疗效果显著(P0.05),未见严重不良反应。结论芩梅颗粒治疗寻常性银屑病安全有效。     

桃红四物汤联合卡泊三醇治疗气滞血瘀型寻常型银屑病临床观察

目的观察加味桃红四物汤联合卡泊三醇治疗气滞血瘀型寻常型银屑病的临床效果。方法选取80例气滞血瘀型寻常型银屑病患者,遵照随机数字表法分成采用加味桃红四物汤联合卡泊三醇治疗的治疗组和采用卡泊三醇治疗的对照组各40例。观察2组PASI评分、DLQI评分、中医证候评分及不良反应发生情况。结果治疗后治疗组PASI评分、DLQI评分、中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。2组在治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论加味桃红四物汤联合卡泊三醇治疗气滞血瘀型寻常型银屑病临床使用安全有效,适宜在临床推广应用。     

凉血解毒汤联合外用西药治疗寻常型银屑病血热证临床观察

目的:观察凉血解毒汤联合外用西药治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:将63例寻常型银屑病血热证患者随机分为观察组及对照组,对照组32例仅外用卡泊三醇软膏及糠酸莫米松乳膏治疗,观察组31例在对照组治疗方案的基础上加用凉血解毒汤治疗,2组均治疗8周后比较疗效。结果:观察组银屑病皮损面积和严重指数(PASI)评分、皮肤病生活质量指标(DLQI)均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。临床疗效总有效率观察组90.32%,对照组65.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:凉血解毒汤联合外用西药治疗寻常型银屑病血热证有良好疗效,并能有效改善患者的生活质量。     

养血解毒方对寻常型银屑病患者皮肤屏障功能的影响

目的探讨养血解毒方对寻常型银屑病患者皮肤屏障功能的影响。方法将76例寻常型银屑病患者分为两组。对照组采用常规西医治疗,中药组在常规西医治疗基础上,给予养血解毒方治疗,对比两组肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平及皮肤屏障功能变化情况。结果中药组总有效率(94.74%)显著高于对照组(73.68%),差异有统计学意义(χ~2=6.333,P0.05);两组治疗后皮损严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)评分、TNF-α、VEGF对比均显著降低(P0.05);中药组治疗后PASI评分、TNF-α、VEGF对比显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后皮肤油脂、皮肤水分显著升高,经皮水分流失显著降低(P0.05);中药组治疗后皮肤油脂、皮肤水分、经皮水分流失的改善程度优于对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05);随访3个月,中药组复发率(7.89%)显著低于对照组(31.58%),差异有统计学意义(χ~2=6.728,P0.05)。结论养血解毒方能显著提高寻常型银屑病患者皮肤屏障功能,减轻炎症反应,抑制血管增生。     

三黄消疕膏治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效观察

目的:探讨三黄消疕膏用于治疗寻常型银屑病血热证的临床效果和安全性。方法:选取2017年12月-2018年11月就诊于我院的寻常型银屑病患者80例,根据随机数字表法,分为治疗组和对照组,对照组口服决银颗粒治疗,治疗组除口服决银颗粒外,外用三黄消疕膏于局部皮损处,治疗2周后,分别对两组患者进行皮损面积及严重程度(Psoriasis Area and Severity Index,PASI)评分、皮肤病生活质量指数(Dermatology Life Quality Index,DLQI)评分、有效率、不良反应发生率评分。结果:治疗后,两组患者PASI评分下降,差异有统计学意义(t=3.34,P<0.05);DLQI评分下降,差异有统计学意义(t=5.59,P<0.05);治疗组有效率为91%,对照组有效率为62%,差异有统计学意义(χ^2=30.09,P<0.01);两组患者治疗后不良反应发生率较低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:三黄消疕膏联合决银颗粒治疗寻常型银屑病血热证可取得较好的临床效果,且安全性较高,值得推广。     

凉血消银方治疗进行期寻常型银屑病(血热证)疗效观察

目的:探讨凉血消银方治疗进行期寻常型银屑病(血热证)的疗效。方法:选择符合条件的患者86例,根据随机数字表法将其均分为治疗组和对照组各43例,所有患者采用他扎罗汀凝胶外用,治疗组患者加用凉血消银方辨证治疗,对照组患者口服复方青黛胶囊,疗程为8周。比较两组患者银屑病皮损面积和严重度指数(PASI),瘙痒视觉模拟评分(VAS),皮肤病生活质量指数(DLQI)和血热证评分差异及临床疗效。结果:治疗后,两组患者PASI评分、VAS评分、DLQI评分及血热证评分均下降,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组下降幅度比对照组明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为97.7%,对照组总有效率为86.1%,治疗组比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:凉血消银方治疗进行期寻常型银屑病(血热证)疗效显著,能有效改善患者皮损面积、瘙痒程度、血热情况,具有理想的治疗效果。     

钙泊三醇倍他米松软膏联合耳穴综合疗法治疗稳定期寻常型银屑病的疗效及对Th1/Th2的影响

目的探讨钙泊三醇倍他米松软膏联合耳穴综合疗法治疗稳定期寻常型银屑病的疗效及对Th1/Th2的影响。方法将96例稳定期寻常型银屑病患者随机分为研究组48例与对照组48例。对照组给予钙泊三醇倍他米松软膏治疗,研究组在对照组治疗基础上给予耳穴综合疗法治疗。观察2组治疗前后银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、主要症状评分、细胞因子(TNF-α、IFN-γ、IL-4及IFN-γ/IL-4)变化情况,统计2组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前,2组PASI评分、DLQI评分、主要症状评分及血清TNF-α、IFN-γ、IL-4及IFN-γ/IL-4水平比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗后,研究组PASI评分、DLQI评分、主要症状评分及血清TNF-α、IFN-γ及IFN-γ/IL-4水平均显著低于治疗前及对照组(P均0.05),2组IL-4水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P均0.05)。研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论钙泊三醇倍他米松软膏联合耳穴综合疗法治疗稳定期寻常型银屑病较单纯使用钙泊三醇倍他米松软膏效果更佳,可有效缓解患者临床症状,调节Th1/Th2平衡,提高生活质量。     

普连膏联合刺血拔罐治疗银屑病静止期疗效观察

目的:观察普连膏联合放血拔罐治疗银屑病静止期的临床疗效。方法:选取银屑病静止期患者42例,随机分为两组各21例。对照组给予西药地奈德乳膏外用治疗,治疗组给予普连膏外用联合刺血拔罐治疗。通过PASI银屑病面积与严重性评分量表评价皮损情况,DLQI银屑病生活质量指数评价量表评价生活质量;并比较两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为95.24%,对照组总有效率为71.43%,两组比较,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗前,两组DLQI评分以及PASI指数比较无显著差异(P﹥0.05);治疗后,治疗组DLQI评分及PASI指数均改善,且优于对照组(P﹤0.05)。结论:采用普连膏联合放血拔罐治疗静止期银屑病患者,临床疗效优于地奈德乳膏外用治疗。     

养血润肤饮联合海贽油治疗银屑病血燥证45例临床观察

目的:观察养血润肤饮联合海贽油治疗银屑病血燥证的临床治疗效果。方法:按照随机数字的方法将90例寻常型银屑病血燥证患者分为治疗组45例、对照组45例。治疗组予养血润肤饮口服联合海贽油外用,对照组予润燥止痒胶囊口服联合医用凡士林外用。观察2组PASI评分、临床治疗效果、中医症候评分情况并分析治疗前患者皮损面积、皮损严重程度与患者焦虑程度之间的线性关系。结果:2组治疗后PASI评分及临床治疗效果较本组治疗前降低(P0.05),治疗组较对照组改善明显,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);中医症候评分较本组治疗前降低(P0.05),治疗组较对照组改善明显,组间比较差异具有统计学意义(P0.05),说明治疗组治疗效果优于对照组;患者皮损面积、皮损严重程度与患者焦虑程度均有相关性(P0.05)。结论:养血润肤饮联合海贽油治疗银屑病血燥证具有较好的临床治疗效果。     

天仙汤治疗寻常型银屑病的疗效及对皮肤愈合的促进作用

目的:观察天仙汤对寻常型银屑病的治疗效果以及对皮肤愈合的促进作用。方法:将2018年6月～2019年12月本科接诊的85例寻常型银屑病患者纳入本次研究,依据随机对照法将患者分为实验组(n=43)和对照组(n=42),对照组患者给予口服阿维A胶囊,实验组在对照组治疗的基础上,口服天仙汤治疗。两组均治疗3个月。比较两组治疗疗效,比较两组治疗前后中医症候积分、PASI评分和DLQI评分。结果:实验组治疗总有效率为93.02%,高于对照组治疗总有效率的76.19%(P0.05);实验组治疗后中医症候瘙痒剧烈、点状出血、皮疹增多的症候积分低于对照组(P0.05);实验组治疗后PASI评分和DLQI评分较对照组低(P0.05)。结论:天仙汤结合阿维A胶囊可有效的降低寻常型银屑病患者的临床症状,提高机体免疫力和治疗疗效,降低皮损面积和皮损程度,促进皮肤愈合,值得临床推广应用。     

银二药浴方联合窄波UVB治疗静止期寻常型银屑病34例

目的:观察银二药浴方联合窄波UVB治疗静止期寻常型银屑病的临床效果。方法:选取68例静止期寻常型银屑病患者,依照随机数字表法分成观察组(采用银二药浴方联合窄波UVB治疗)和对照组(单用窄波UVB治疗),两组各34例。比较两组PASI评分、DLQI评分、视觉模拟评分、总有效率和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组PASI评分、DLQI评分、视觉模拟评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组有效率为85.29%,对照组有效率为73.53%,无统计学差异(P0.05)。两组在治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论:银二药浴方联合窄波UVB治疗静止期寻常型银屑病疗效较优,能明显改善患者瘙痒程度,值得临床推荐。     

凉血消银汤治疗寻常型银屑病血热证临床观察

目的:观察凉血消银汤治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:将118例寻常型银屑病血热证患者按随机数字表法分为观察组和对照组各59例,对照组口服消银片进行治疗,观察组采用凉血消银汤进行治疗。2组均治疗8周。观察2组患者治疗前、治疗2周、4周、8周的银屑病面积与严重性指数(PASI)、瘙痒程度视觉模拟评分法(VAS)评分,治疗前后的生活质量指数(DLQI)、血热证评分。观察2组的临床疗效及6月后的复发率。结果:治疗后,PASI、VAS评分均低于前一时点(P<0.05)。观察组治疗8周的PASI评分低于对照组(P<0.05);观察组治疗4周、8周的VAS评分均低于对照组同一时点(P<0.05)。治疗后,2组DLQI及血热证评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组DLQI及血热证评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为62.71%,对照组总有效率为40.68%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用凉血消银汤治疗寻常型银屑病血热证患者,能明显提高临床疗效,并降低复发率,值得临床推广使用。     

穴位注射联合凉血解毒汤治疗寻常型银屑病(血燥证)的疗效观察及其作用机制分析

目的观察穴位注射联合凉血解毒汤治疗寻常型银屑病(血燥证)的临床疗效,并探讨其作用机制。方法将96例寻常型银屑病(血燥证)患者按照随机数字表法分为2组。治疗组48例予穴位注射联合凉血解毒汤治疗;对照组48例单纯予穴位注射治疗。2组均4周为1个疗程,2个疗程后统计疗效,比较2组治疗前后中医症候评分及皮肤病生活质量指数(DLQI)评分变化情况;比较2组治疗前后皮损改善情况,采用银屑病面积和严重程度指数(PASI)进行评定,分别计算皮损面积、浸润、鳞屑及红斑的评分;比较2组治疗前后白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及血管内皮生长因子(VEGF)水平变化情况。结果治疗组总有效率89.58%,对照组总有效率72.92%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);2组治疗后中医症候评分及DLQI评分与本组治疗前比较均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05);2组治疗后皮损面积、浸润、鳞屑及红斑评分与本组治疗前比较均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05);2组治疗后IL-8、TNF-α及VEGF水平与本组治疗前比较均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05)。结论穴位注射联合凉血解毒汤治疗寻常型银屑病(血燥证)可明显提高临床疗效,改善患者中医症候表现,减轻皮损程度,提高生活质量,其作用机制可能与降低IL-8、TNF-α及VEGF水平,抑制炎症反应,减少皮损血管增生有关。     

加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证临床观察

目的:观察加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:将寻常型银屑病血热证患者95例随机分为治疗组(加味消银解毒汤)51例和对照组(复方青黛丸)44例,连续治疗8周,观察治疗前后病情严重指数(PASI)评分、生活质量指数(DLQI)评分和不良反应。结果:2组患者PASI评分及DLQI评分均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组为78.43%,对照组为47.73%,治疗组疗效优于对照组,且复发率较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间未观察到明显不良反应。结论:加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证疗效显著,安全性良好。     

火针联合拔罐对静止期寻常型银屑病患者氧化应激、脂肪细胞因子和生活质量的影响

目的观察火针联合拔罐治疗静止期寻常型银屑病患者疗效及对氧化应激、脂肪细胞因子和生活质量的影响。方法将2016年10月—2018年10月秦皇岛市中医院诊治的128例静止期寻常型银屑病患者随机分为对照组和观察组,每组各64例。对照组给予西医对症治疗,观察组在对照组治疗基础上给予火针联合拔罐治疗,2组均治疗8周。比较2组临床疗效,观察2组治疗前后中医症候评分、瘙痒程度视觉模拟(VAS)评分、银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、氧化应激和脂肪细胞因子表达水平的变化,评价2组治疗前后生活质量情况。结果观察组中医证候疗效、临床疾病治疗疗效均显著高于对照组(P均0.05);2组治疗后皮损颜色、皮损肥厚侵润、瘙痒、肌肤甲错评分和总分及VAS评分、PASI评分均较治疗前显著降低(P均0.05),观察组治疗后以上评分均显著低于对照组(P均0.05)。2组治疗后血清超氧化物歧化酶(SOD)、脂联素水平均较治疗前显著升高(P均0.05),丙二醛(MAD)和内脂素水平均较治疗前显著降低(P均0.05),观察组治疗后以上指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05)。2组治疗后皮肤病生活质量指数(DLQI)评分中主观症状、心理感受、日常活动、休闲娱乐、工作和学习、社会交际、性生活评分和DLQI总分均较治疗前显著降低(P均0.05),观察组治疗后以上评分均显著低于对照组(P均0.05)。2组治疗过程中均未发生严重不良反应。结论火针联合拔罐可显著缓解静止期寻常型银屑病患者临床症状,逆转皮损病变进程,改善患者生活质量,且安全,机制可能与抑制机体氧化应激、调节脂肪细胞因子表达有关。     

润肤保湿乳膏治疗血虚风燥型银屑病

目的观察润肤保湿乳膏治疗血虚风燥型银屑病的临床疗效及其对皮肤屏障功能的影响。方法将60例患者随机分为润肤保湿乳膏(薏苡仁、人参、当归、核桃、桃仁、红花、甘草等)治疗组30例和尿素乳膏对照组30例。各外涂8周,3次/d,观察治疗前后的主要临床症状及PASI积分情况;采用Soft 5.5测定仪对30例银屑病患者用药前、中、后及20例健康人皮肤屏障功能指标包括油脂水平、水分含量及p H值进行测定,并观察润肤保湿乳膏治疗前、中、后患者及健康人皮肤屏障功能指标的差异。结果治疗组与对照组总有效率分别为93.3%和70.0%,经统计学处理,差异有统计学意义(P0.05)。润肤保湿乳膏治疗后血虚风燥型银屑病的红斑、丘疹、鳞屑等主要临床症状积分及PASI积分较治疗前明显降低(P0.05),其中以鳞屑最为显著(P0.01),作用优于对照组(P0.05)。2组均未见不良反应。30例银屑病患者治疗后皮肤表面油脂及水分含量明显提高(P0.05),p H值(P0.01)明显降低,但仍未达到健康人水平。结论润肤保湿乳膏明显改善血虚风燥银屑病患者的主要临床症状,尤以鳞屑为主,且有利于银屑病患者皮肤屏障功能恢复。