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相似文献
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1.
目的:探讨利福布汀联合莫西沙星治疗耐多药肺结核的价值.方法:选择2019年6月至2020年9月沈阳市第十人民医院收治的耐多药肺结核患者96例,按随机数字表法分成两组各48例,M组服用利福布汀+莫西沙星,Z组服用利福布汀+左氧氟沙星.服药前及服药后6个月测定两组的C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子...  相似文献   

2.
目的观察莫西沙星对耐多药肺结核(MDR-PTB)的临床疗效。方法 136例耐多药肺结核患者随机分成对照组和治疗组,每组68例,治疗方案如下:莫西沙星、力克肺疾、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺,将两组临床疗效进行比较。结果治疗组痰菌阴转率明显比对照组高,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组的空洞闭合率及病灶吸收率分别是69.1%、82.4%;对照组分别是35.3%、52.9%,治疗组显著好于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论治疗方案中莫西沙星能显著提升耐多药结核病的痰菌阴转和病灶吸收、空洞闭合,而且安全又可靠。  相似文献   

3.
目的:观察莫西沙星联合抗痨药物化疗方案治疗耐多药肺结核(MDR-TB)的临床疗效和安全性。方法:84例MDR-TB患者随机分为两组:治疗组(n:42)采用莫西沙星(M)联合对氨基水杨酸异烟肼片(D)、利福喷丁(L)、吡嗪酰胺(Z)、乙胺丁醇(E);对照组(n=42)采用左氧氟沙星(V)联合D、L、Z、E;疗程均为18个月。观察和比较两组不同时期痰菌阴转率、临床疗效及不良反应发生率。结果:疗程结束时,治疗组痰菌阴转率为90.5%、空洞闭合率为58.6%,临床总有效率为83.3%,均显著高于对照组(P〈0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:莫西沙星联合抗痨药物化疗方案治疗MDR-TB能加速痰菌阴转、加快空洞闭合。临床疗效显著。  相似文献   

4.
目的:观察对比联合莫西沙星与联合左氧氟沙星治疗复治耐多药肺结核的疗效及安全性。方法采用随机分组的方法将138名复治耐多药肺结核患者分成治疗组(T组)69例,对照组(C组)69例,治疗组选用联合莫西沙星方案,对照组选用联合左氧氟沙星方案。结果治疗2个月以上痰菌阴转率治疗组明显优于对照组,两者差异有统计学意义(P〈0.05)。不良反应发生率治疗组与对照组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论莫西沙星是一种安全、有效的抗结核药物,方案中联合莫西沙星较左氧氟沙星效果更好。  相似文献   

5.
目的深入探讨莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床效果。方法选取我院2012年11月至2014年10月收治的50例耐多药肺结核患者为研究对象,在征得患者及其家属同意的情况下,采用随机性分组的方式将50例患者平均分为观察组和对照组,观察组患者行莫西沙星联合阿米卡星、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺、对氨基水杨酸治疗,对照组患者行氧氟沙星,联合用药与观察组相同,然后就两组患者的治疗效果和不良反应发生率进行比较。结果经过系统的治疗,两组患者在痰菌转阴率及不良反应发生率两项指标上比较,观察组均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在耐多药肺结核的临床治疗中,含莫西沙星的治疗方案能够有效提高治疗效果并降低不良反应的发生率,方法具有一定的科学性值得临床借鉴。  相似文献   

6.
目的:观察莫西沙星治疗老年耐多药肺结核患者的疗效。方法76例耐多药的老年肺结核患者按照随机数字表法分为两组,观察组38例,对照组38例,观察组患者在常规化疗的基础上加用莫西沙星,对照组在常规化疗的基础上加用左氧氟沙星。分析治疗12个月后两组患者的X线和痰菌转阴的情况。结果观察组病灶好转率为94.7%,对照组好转率为92.1%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组治疗后患者空洞变化差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组治疗12月后痰菌转阴率为94.7%,对照组痰菌转阴率为79%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。观察组总有效率为97.4%,对照组总有效率为84.2%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论加用莫西沙星的抗结核治疗可以明显提高老年耐多药肺结核的痰菌转阴率,提高临床疗效。  相似文献   

7.
目前全球肺结核发病率居高不下,尤其耐多药肺结核病例的发生和大量增多,使临床治愈结核病造成前所未有的难度。耐多药肺结核(MDR-PTB)是指肺结核患者至少同时对异烟肼(INH)和利福平(RFP)发生耐药[1]。  相似文献   

8.
目的:探讨莫西沙星治疗老年耐多药肺结核的疗效.方法:将我院收治的112例老年耐多药肺结核患者随机分为两组.对照组56例采用含左氧氟沙星片抗结核方案,试验组56例采用含莫西沙星片抗结核方案.比较两组临床疗效及患者痰菌阴转率.结果:试验组临床有效率为94.6%显著高于对照组78.6%,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者3个月、6个月、9个月、12个月痰菌阴转率分别为58.9%、75.0%、82.1%及 89.3%显著高于对照组39.3%、55.4%、64.3%及69.6%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:莫西沙星治疗老年耐多药肺结核效果显著,具有较高的临床有效率,痰菌阴转率也较高,可作为老年耐多药肺结核的有效治疗方案之一,值得临床选择.  相似文献   

9.
白若梅 《河北医药》2013,(19):2903-2904
目的探讨利福布汀联合莫西沙星治疗耐多药结核病的药物疗效。方法选取耐多药结核病患者92例,随机分为2组,在常规抗结核药物治疗基础上,46例患者采用莫西沙星(口服,400 mg/片,1片/次,1次/d)治疗为对照组,46例患者采用利福布汀(口服,150 mg/粒,2粒/次,1次/d)联合莫西沙星治疗为观察组。治疗2个月后,比较2组患者的临床指标与临床疗效。结果观察组痰菌转阴率(91.3%)、病灶吸收总有效率(93.5%)、空洞缩小总有效率(97.8%)均明显高于对照组痰菌转阴率(76.1%)、病灶吸收总有效率(78.3%)、空洞缩小总有效率(80.4%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(15.2%)高于对照组(8.7%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论利福布汀联合莫西沙星治疗耐多药结核病可以明显改善患者的预后,加快病症吸收,缩小空洞,提高痰菌转阴率,药物疗效显著。  相似文献   

10.
目的观察和评估含莫西沙星的化疗方案在耐多药肺结核治疗中的疗效。方法将97例耐多药肺结核患者分为治疗组(n=48)和对照组(n=49)。对照组采用的化疗方案为阿米卡星、利福喷丁、对氨基水杨酸钠异烟肼、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺;治疗组在此基础上加莫西沙星,疗程为21个月。结果共有93例患者完成化疗疗程,其中治疗组46例,对照组47例。疗程结束时痰菌阴转率治疗组为87%,对照组为59.6%,治疗组明显高于对照组(P〈0.01)。结论含莫西沙星方案治疗耐多药肺结核有助于痰菌阴转和病变吸收好转,药物不良反应少。  相似文献   

11.
目的探讨分析莫西沙星联合卷曲霉素在治疗耐多药肺结核过程中的临床疗效。方法本次实验研究中的86例患者均来源于我院在2014年10月至2016年10月收治的接受耐药性肺结核治疗的病例,按照患者治疗药物的不同分为接受常规治疗加莫西沙星治疗的单一药物组和在常规治疗基础上加用莫西沙星联合卷曲霉素治疗的联合药物组,每组各有患者43例。结果联合药物组患者病灶吸收率以及化疗转归治愈率均显著优于单一药物组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在为耐多药肺结核患者提供治疗的过程中,在常规治疗的基础上加用莫西沙星联合卷曲霉素,提高了病灶吸收率和化疗转归治愈率,促进了患者的更好治疗与康复,值得予以广泛的临床推广。  相似文献   

12.
目的比较分析莫西沙星与左氧氟沙星对耐多药肺结核的临床治疗效果。方法选择2014年2月至2016年12月在我院进行诊治的耐多药肺结核患者80例,随机分为莫西沙星组以及左氧氟沙星组,每组各40例。分别采用莫西沙星与左氧氟沙星治疗。比较两组的临床症状改善情况和肺部结核病变的吸收情况。结果莫西沙星组的肺部结核病变吸收有效率为85.00%(34/40),明显高于左氧氟沙星组的65.00%(26/40)(P<0.05);莫西沙星组的临床症状改善有效率为90.00%(36/40),明显高于左氧氟沙星组的75.00%(30/40)(P<0.05)。结论莫西沙星对耐多药肺结核的临床治疗效果明显优于左氧氟沙星,具有较高的肺部结核病变吸收有效率以及临床症状改善有效率。  相似文献   

13.
目的 观察莫西沙星联合常规抗结核药治疗耐药性肺结核患者的临床疗效,评价治疗方案的疗效及安全性.方法 将72例耐药性肺结核患者随机分成两组,每组36例.对照组予常规治疗方案6ROfxAmZ/12ROfxZ,治疗组在对照组用药基础上,将氧氟沙星换成莫西沙星片.比较两组治疗前、后临床疗效、痰菌转阴情况和不良反应发生率等.结果 治疗组总有效率为93.3%,而对照组为46.9%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗12,18,24个月痰菌转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应的发生率为30.0%,与对照组25.0%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 莫西沙星联合常规抗结核药治疗耐药性肺结核具有疗效显著,安全性较好的特点,是目前治疗耐药性肺结核的一种较理想的方案.  相似文献   

14.
目的对比莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法选取我院就诊的84例耐多药肺结核患者,随机分为观察组(莫西沙星)和对照组(左氧氟沙星)各42例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率95.24%显著高于对照组总有效率83.33%(P>0.05)。观察组痰菌转阴时间和症状改善时间显著短于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效优于左氧氟沙星,能较快改善患者临床症状及痰菌转阴时间,安全性良好,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的评价莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法将126例耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予莫西沙星联合卷曲霉素及力克肺疾、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺,对照组给予氧氟沙星联合阿米卡星及力克肺疾、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺,比较两组临床疗效。结果治疗组在3、6、9、15个月痰菌阴转率均明显高于同期对照组(P<0.05);至治疗结束,痰菌涂片、培养检查,治疗组阴转率为88.3%,对照组阴转率为67.8%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。至治疗结束,治疗组病灶吸收率和空洞闭合率有效率分别为88.3%和73.3%;对照组有效率分别为61.0%和38.9%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论含莫西沙星联合卷曲霉素的治疗方案能明显提高耐多药结核病的痰菌阴转及病灶吸收率、空洞闭合率,值得推广。  相似文献   

16.
目的探讨莫西沙星对耐多药肺结核的疗效及细胞免疫功能变化。方法选取了从2015年1月至2016年12月进入我院接受耐多药肺结核治疗的80例患者;将患者随机均分为观察组与对照组;对比莫西沙星与左氧氟沙星的治疗效果。结果观察组痰菌转阴率、病灶吸收好转率以及空洞缩小率均优于对照组(χ~2=7.039、7.481、5.354,P<0.05)。此外,观察组患者的CD_4~+CD_(25)~+/CD_4~+、CD_4~+CD_(25)~+CD_(127)~(low)/CD_4~+值均低于对照组患者(P<0.05)。结论在耐多药肺结核的治疗中使用莫西沙星能够提高患者的治疗效果,改善患者的细胞免疫功能。  相似文献   

17.
目的对耐多药肺结核的患者实施莫西沙星以及左氧氟沙星的治疗,对两种治疗方式的临床治疗效果进行分析。方法选择120例确诊为耐多药肺结核的患者作为主要的观察对象,将其按照随机分组原则均匀的分成两个组别,其中的观察组一主要采用的是左氧氟沙星药物的治疗,而观察组二主要应用的是莫西沙星药物进行医治,对照两组患者在治疗期间的临床治疗效果情况,不良反应的发生情况,痰菌转阴率情况以及空洞的变化情况等等。结果在临床的治疗效果上,观察组二的治疗效果要更强一些,在治疗时间上,观察组二的医治时间要更短,在不良反应情况上面,两组患者都有发生,其之间的数据不具有统计学意义。结论通过不同药物在耐多药肺结核的效果对比上可知,无论是莫西沙星还是左氧氟沙星都能够对患者的疾病产生治疗效果,但是,相比于左氧氟沙星的治疗情况,莫西沙星的治疗效果要更佳。  相似文献   

18.
莫西沙星与左氧氟沙星治疗广泛耐多药肺结核疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
王嘉楠 《临床医药实践》2011,20(12):907-908
目的:探讨莫西沙星与左氧氟沙星治疗广泛耐多药肺结核的疗效。方法:采用回顾性分析的方法,分析广泛耐多药肺结核患者临床资料,依据治疗方式不同分为莫西沙星组与左氧氟沙星组。结果:莫西沙星组在治疗不同时期结核杆菌转阴率均高于左氧氟沙星组,莫西沙星组临床治疗总有效率高于左氧氟沙星组,P<0.05,差异有统计学意义。结论:莫西沙星治疗广泛耐多药肺结核疗效明显,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
曹彦 《家庭医药》2021,(3):193-194
目的:分析耐多药肺结核病应用莫西沙星治疗的临床效果.方法:于2019年1月-2020年6月为时限,以接受治疗的耐多药肺结核病患者80例为对象,依据不同干预方案分设2组对照研究,各为40例.采用左氧氟沙星治疗参照组,采用莫西沙星治疗试验组.比较2组不良反应率及总有效率.结果:2组对比不良反应率及总有效率的数据表明试验组更...  相似文献   

20.
目的:对比分析左氧氟沙星与莫西沙星治疗耐多药肺结核临床疗效和药物不良反应。方法采用计算机随机分组的方式将本院收治的100例耐多药肺结核患者对照组和观察组,两组患者均给予基础抗结核药物治疗,对照组患者联合左氧氟沙星,观察组患者联合莫西沙星,比较两组患者临床疗效和用药安全性。结果观察组患者治疗总有效率为98.00%,对照组患者治疗总有效率为80.00%,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者在不良反应发生方面差异无统计学意义(P〉0.05)。结论左氧氟沙星与莫西沙星联合基础抗结核药物治疗耐多药肺结核均取得较为满意的效果,但是,莫西沙星组患者治疗效果优于左氧氟沙星者。  相似文献   

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