磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒疗效观察

目的:观察磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒(流感)临床疗效。方法:以我院收治的88例甲型流感患儿为研究对象,随机分为对照组42例和观察组46例。两组均给予常规综合治疗,在此基础上对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组给予磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗,疗程5 d,比较两组住院时间、发热时间、咳嗽鼻塞好转时间、咽红肿痛好转时间和甲型流感病毒转阴时间及临床总有效率。结果:观察组总有效率95.65%,高于对照组的85.71%(P<0.05);观察组发热时间、咳嗽鼻塞好转时间、咽红咽痛好转时间均短于对照组(P<0.05);观察组住院时间(5.18±2.70)d,短于对照组的(8.62±2.10)d(P<0.05)。结论:磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒疗效优于单用磷酸奥司他韦。     

磷酸奥司他韦与盐酸阿比多尔片治疗小儿乙型流行性感冒的疗效研究

目的观察磷酸奥司他韦与盐酸阿比多尔片治疗小儿乙型流行性感冒的临床疗效。方法将某院2018年1月~2019年1月期间收治的小儿乙型流行性感冒患儿98例随机分成两组,观察组(n=49)给予磷酸奥司他韦治疗,对照组(n=49)给予盐酸阿比多尔片治疗,比较两组患儿的临床疗效情况。结果治疗后,观察组的体温恢复、咳嗽改善、扁桃体发炎改善时间均显著低于对照组(P<0.05);观察组炎性因子指标(CRP、PCT)均显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应率比较无显著性差异(P>0.05)。结论应用磷酸奥司他韦治疗小儿乙型流行性感冒,有利于缩短病程,对于快速缓解症状和抑制炎症有重要临床价值。     

连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒的临床研究

目的 研究连花清瘟颗粒辅助治疗甲型流行性感冒的疗效。方法 以2022年至2023年徐州矿务集团第一医院确诊的50例甲型流行性感冒患儿作为研究对象,将其分为对照组和观察组,各25例。除给予退热等基础治疗外,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组给予连花清瘟颗粒联合奥司他韦颗粒治疗,两组患者均连续治疗5 d,比较临床疗效差异。结果 观察组患者经连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,发热改善时间、咽痛改善时间、鼻塞改善时间、咳嗽改善时间均明显短于对照组（P <0.05）。对照组25例患者,经磷酸奥司他韦颗粒治疗,临床总有效率为82.00%;观察组25例患者经连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,临床总有效率为96.00%,明显高于对照组（P <0.05）。结论 对小儿甲型流行性感冒患者而言,在采用磷酸奥司他韦颗粒治疗基础上,联合应用连花清瘟颗粒,不仅可以有效缩短临床症状的改善时间,还可以提高临床疗效。     

奥司他韦治疗小儿流行性感冒75例疗效及对血清细胞因子的影响

目的探讨奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效及对血清细胞因子等指标的影响。方法选择医院2012年7月到2013年5月收治的流行性感冒患儿150例,随机分为对照组和治疗组,各75例。对照组患儿给予利巴韦林片口服,治疗组患儿给予奥司他韦片口服,疗程均为3-5 d。比较两组患儿的临床疗效,观察症状及体征改善状况,检测治疗前后C反应蛋白（CRP）、γ干扰素（IFN-γ）等血清细胞因子的水平。结果治疗组总有效率为90.67%,明显高于对照组的80.00%（P〈0.05）;治疗组患儿的退热时间、咳嗽、鼻塞、咽部充血症状及体征改善时间、平均病程均短于对照组（P〈0.05）。两组患儿治疗后血CRP及IFN-γ水平均较治疗前显著下降（P〈0.05）,其中观察组患儿IFN-γ下降更显著（P〈0.05）。两组患儿不良反应发生率差异无显著性（P〉0.05）。结论奥司他韦治疗儿童流感的疗效确切,不影响宿主细胞,不良反应较小,值得推广。     

磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿流行性感冒的临床疗效

目的 观察磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿流行性感冒(以下简称流感)的临床疗效。方法 选取2018年1月—2020年1月江津区妇幼保健院收治的流感患儿80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组予以磷酸奥司他韦,观察组在对照组基础上联合小儿豉翘清热颗粒,2组均持续用药5～7 d。比较2组临床疗效,临床症状(咳嗽、发热、咽喉充血、鼻塞)消失时间,治疗前后炎性反应指标[C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)],不良反应。结果 观察组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%(χ²=6.135,P=0.013)。观察组咳嗽、发热、咽喉充血、鼻塞消失时间短于对照组(P <0.01)。治疗5～7 d后,2组CRP、TNF-α、IFN-γ低于治疗前及观察组IL-6低于治疗前,且观察组CRP、IL-6、TNF-α、IFN-γ低于对照组(P <0.01)。观察组不良反应总发生率为2.50%,与对照组的7.50%比较,差异无统计学意义(χ²=1.053,P=...     

磷酸奥司他韦对季节性流行病毒感冒患儿血清炎性因子水平的影响

目的:研究磷酸奥司他韦对季节性流行病毒感冒患儿血清炎性因子水平的影响.方法:选取本院2015年1月~2016年1月收治的66例季节性流行病毒感冒患儿为研究对象,随机分为观察组与对照组,各33例.给予对照组金刚烷胺治疗,观察组加用磷酸奥司他韦治疗,比较两组血清炎性因子水平及临床疗效.结果:治疗前,两组C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)及γ-干扰素(IFN-γ)水平无明显差异(P>0.05);治疗后两组CRP、IL-6及IFN-γ水平均有所改善,观察组优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗后总有效率明显高于对照组,差异显著(P<0.05).结论:给予季节性流行病毒感冒患儿磷酸奥司他韦治疗,可有效抑制及消除病毒的感染,利于血清炎性因子水平改善,缓解临床不适,具有临床应用价值.     

磷酸奥司他韦联合板蓝根在小儿流行性感冒治疗中的效果分析

目的:分析磷酸奥司他韦联合板蓝根在小儿流行性感冒治疗中的效果。方法:本次研究对象选自我院2016年1月～2018年2月收治的100例流行性感冒患儿,随机分为对照组和观察组两组,每组各50例患儿。对照组予以常规抗感冒治疗,观察组在对照组常规治疗的基础上,增加磷酸奥司他韦联合板蓝根治疗,比较两组的临床治疗效果。结果:观察组的总有效率为98%,显著高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义;两组的不良反应发生率无显著差异,P0.05,差异无统计学意义。结论:磷酸奥司他韦联合板蓝根在小儿流行性感冒治疗中的效果更佳。     

小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦对流行性感冒患儿临床症状恢复时间的影响

目的:分析小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦对流行性感冒患儿临床症状恢复时间的影响。方法:选取2018年1月—2019年1月诊治的184例流行性感冒患儿,以随机数表法分为对照组和观察组,每组92例。在常规综合治疗的基础上,对照组应用奥司他韦治疗,观察组同时联合小儿豉翘清热颗粒治疗。比较临床疗效和临床症状缓解时间,分析用药安全性。结果:观察组临床总有效率(95.65%,88/92)显著高于对照组(85.87%,79/92),两组比较差异明显(P<0.05)。观察组发热、咳嗽、鼻塞、咽红肿痛临床症状缓解时间均明显短于对照组,两组比较差异明显(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为3.26%(3/92),对照组不良反应总发生率为5.43%(5/92),两组比较差异不明显(P>0.05)。结论:流行性感冒患儿给予小儿豉翘清热颗粒和奥司他韦联合治疗的临床疗效显著提升,临床症状明显缓解,安全性较高。     

抗感颗粒联合奥司他韦对流行性感冒患儿临床症状改善程度的影响

目的:探究抗感颗粒与奥司他韦药物联合治疗小儿流感症状改善程度的影响。方法:选取2017年1月—2019年1月我院接诊90例流行性感冒患儿进行分析,随机分为治疗组和对照组,各45例。对照组仅服用奥司他韦药物进行治疗;治疗组服用抗感颗粒和奥司他韦药物联合进行治疗。在连续治疗1周后,观察、比较并记录两组临床症状改善情况。结果:经过1周治疗后,治疗组的临床治疗总有效率明显好于对照组(P<0.05)。治疗组的症状积分均低于对照组(如咳嗽积分、咽痛积分、发热积分)(P<0.05)。治疗组患儿症状(如鼻塞、咽痛等)的痊愈时间均短于对照组(P<0.05)。结论:抗感颗粒与奥司他韦药物联合治疗小儿流感症状,治疗效果显著,值得临床推广使用。     

磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感临床研究

目的研究磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散在治疗小儿季节性流感中的临床效果。方法 102例流感患儿随机分为治疗组52例,对照组50例。治疗组在口服磷酸奥司他韦颗粒的基础上加用小儿牛黄清心散治疗,对照组口服磷酸奥司他韦颗粒治疗,两组患者以5 d为1个疗程,观测治疗前后平均退热天数、咳嗽/咽痛消失时间、出现高热惊厥例数及进展为肺炎例数。结果治疗组治疗后,在症状消失时间、症状积分降低程度、症状总疗效方面,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感效果显著,联合治疗既能迅速抑制流感病毒,阻断疾病进展,又能有效地控制体温、减轻症状、缩短病程,同时避免了因高热导致的患儿神经系统受累以及不必要的抗生素治疗。可作为小儿流感治疗的首选方法,值得临床推广使用。     

克感利咽颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的疗效观察

目的探讨克感利咽颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法收集广州市妇女儿童医疗中心2015年4月—2017年5月收治的流行性感冒患儿112例,随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组患儿口服磷酸奥司他韦胶囊,2 mg/kg,2次/d。治疗组在对照组基础上口服克感利咽颗粒,1袋/次,2次/d。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症候积分和症状缓解时间。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为92.86%和100.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组发热、鼻塞流涕、咳嗽咯痰、头痛、恶寒和全身乏力积分均较治疗前明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组各临床症状积分均明显低于对照组,同时治疗组鼻塞流涕、咳嗽咯痰、恶寒和全身乏力的缓解时间相比对照组明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论克感利咽颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒可显著缩短临床症状缓解时间,提高临床治疗效果。     

磷酸奥司他韦对流行性感冒患儿的临床疗效评价

目的:评价磷酸奥司他韦对流行性感冒(简称"流感")患儿的临床疗效。方法:选取2014年3月—2015年3月收治的流行性感冒患儿44例,将其随机分为对照组和观察组,每组22例;对照组患者仅给予普通抗感冒药物治疗,观察组患儿均给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察两组患儿治疗后的总有效率和不良反应的发生情况。结果:观察组患儿治疗后总有效率为86.36%,显著高于对照组为72.73%(P<0.05);观察组患者治疗后不良反应的发生率为9.09%,显著低于对照组为22.73%(P<0.05);观察组患儿治疗后流感持续时间、退热时间、症状缓解时间显著短于对照组(P<0.05)。结论:磷酸奥司他韦颗粒对流感患者临床疗效较好,能快速缓解患儿症状,且安全有效,不良反应的发生率较低。     

磷酸奥司他韦颗粒与小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感的疗效探究

目的:探究磷酸奥司他韦颗粒与小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感的疗效.方法:选取2013年10月~2016年8月我院收治的108例季节性流感小儿患者作为观察对象,按照硬币法分为两组,对照组54例采用磷酸奥司他韦颗粒进行治疗,研究组54例在对照组基础上采用小儿牛黄清心散进行治疗,比较两组临床症状改善情况和治疗效果.结果:对照组咽痛、咳嗽消失时间及退热时间明显长于研究组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);对照组与研究组的治疗总有效率统计比较结果显示,研究组高于对照组,组间差异明显(P<0.05).结论:小儿季节性流感选择磷酸奥司他韦颗粒与小儿牛黄清心散联合治疗方案,有利于改善患儿临床症状,提高治疗效果.     

磷酸奥司他韦联合板蓝根治疗小儿流行性感冒的临床效果

目的观察磷酸奥司他韦联合板蓝根治疗小儿流行性感冒的临床效果。方法选取2016年10月-2018年10月在云南省曲靖市妇幼保健院接受治疗的流行性感冒患儿368例,采用随机数字表法将患儿均分为观察组和对照组,各184例。观察组患儿给予磷酸奥司他韦联合板蓝根治疗,对照组患儿给予盐酸金刚乙胺糖浆联合板蓝根治疗。比较2组患儿临床疗效、退热时间、咽痛消失时间、咳嗽消失时间及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为94.57%,明显高于对照组的83.70%(χ²=11.220,P=0.001);观察组患儿退热时间、咽痛消失时间及咳嗽消失时间均明显短于对照组患儿(P <0.01);观察组患儿皮疹、呕吐、头晕、上腹部不适等不良反应总发生率为10.87%,显著低于对照组的24.46%(χ²=11.678,P=0.001)。结论小儿流行性感冒采用磷酸奥司他韦与板蓝根联合用药治疗的临床效果较好,可缩短患儿临床症状消失时间,减少患儿不良反应,提高患儿治疗总有效率,临床价值明显。     

奥司他韦治疗儿童流行性感冒疗效观察

[摘要]目的：观察奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法：选取流感样患儿124例,随机均分为治疗组64例,对照组60例,所有患儿均行血常规和C反应蛋白检查,并做咽试子病毒分离。治疗组口服奥司他韦颗粒,对照组口服小儿豉翘清热颗粒,两组疗程均为5 d,比较两组患儿治疗后疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率为90.6%,高于对照组的76.7%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗期间治疗组药物不良反应发生率低于对照组。结论：奥司他韦治疗流感样患儿的临床疗效满意。     

奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效观察

目的研究奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法选取2017年1～8月于我院就诊的150例儿童流行性感冒患儿,随机数字表法分为联合应用组(75例)和奥司他韦组(75例),联合应用组患儿给予奥司他韦和小儿豉翘清热颗粒联合治疗,奥司他韦组患儿给予奥司他韦治疗。观察两组患儿临床疗效,发热、咳嗽、鼻塞消失时间以及不良反应发生情况。结果两组患儿临床疗效差异有统计学意义(Z=-2.281,P 0.05),其中联合应用组治疗有效率97.33%显著高于奥司他韦组的81.33%,差异有统计学意义(P 0.05);联合应用组患儿发热、咳嗽、鼻塞消失时间均显著短于奥司他韦组,差异有统计学意义(P 0.05);联合应用组不良反应发生率8.00%与奥司他韦组的10.67%差异无统计学意义(P0.05)。结论奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒能显著提高临床疗效,降低发热、咳嗽、鼻塞的治愈时间,且不增加不良反应发生率,值得临床推广。     

抗病毒合剂与奥司他韦联用对流行性感冒患儿的临床疗效评价

目的:评价抗病毒合剂与奥司他韦联用对流行性感冒患儿的临床疗效。方法:采用回顾性分析法,选取2015年6月—2016年4月期间收治的流行性感冒患儿80例的临床资料,采用随机数字表法将患儿分为观察组40例和对照组40例;对照组患儿给予奥司他韦治疗,观察组患儿在对照组基础上加用抗病毒合剂治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:观察组患儿治疗后的总有效率为95.00%高于对照组为80.00%(P<0.05),体温复常时间、鼻塞流涕好转时间、治疗时间以及咽红肿痛复常时间均优于对照组(P<0.05),不良反应的发生率为7.5%低于对照组为30.0%(P<0.05)。结论:采用抗病毒合剂与奥司他韦联用治疗小儿流行性感冒患儿,临床疗效较为显著,不良反应较低,有利于患儿的康复。     

磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果观察

目的:探讨磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果。方法:选取我院收治的78例流行性感冒患者作为研究对象,随机分为对照组39例与观察组39例,对照组给予普通感冒药物治疗,观察组在对照组基础上给予磷酸奥司他韦治疗,观察两组治疗后的效果。结果:治疗后,观察组的总有效率显著高于对照组,临床症状缓解时间要短于对照组,不良反应发生率要低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:对流行性感冒患者实施磷酸奥司他韦治疗,可明显提高治疗效果,改善患者症状,值得临床推广应用。     

奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的效果探析

目的研究奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒在儿童流行性感冒治疗中的效果。方法选取我院儿科门诊2019年6月至2019年11月诊治的儿童流行性感冒138例为对象,随机数字表法分组:对照组采用奥司他韦治疗,观察组在此基础上加用小儿豉翘清热颗粒治疗,对比两组的治疗效果。结果观察组总有效率95.65%高于对照组总有效率85.51%,P <0.05;退热时间、咽喉肿痛缓解时间、咳嗽鼻塞缓解时间组间对比观察组均短于对照组,P <0.001;观察组不良反应发生率4.35%略低于对照组的5.80%,但P> 0.05,均未影响治疗疗程。结论奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒用于小儿流行性感冒治疗中疗效确切,有助于促进患儿临床症状缓解,安全性高,值得推广。     

探析小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的效果

目的:探析对儿童急性上呼吸道感染患儿给予小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗的临床疗效。方法:选取2021年3月—2022年12月期间我院收治的儿童急性上呼吸道感染患儿168例,按照电脑随机分配原则的1:1比例分为对照组(n=84)、研究组(n=84)。对照组选择常规治疗方案联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,研究组采取小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗。评价及对比两组的疗效、症状改善情况、炎性因子、不良反应。结果:研究组的总有效率高于对照组(P<0.05);研究组的退热时间、鼻塞流涕消退时间、咳嗽消退时间均短于对照组(P<0.05);研究组的血清炎性因子水平均低于对照组(P<0.05);两组的不良反应率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:对儿童急性上呼吸道感染患儿给予小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,对改善症状有促进作用,可减轻炎症,疗效显著,且无明显不良反应,值得临床借鉴与应用。