罗格列酮与妈富隆治疗35例多囊卵巢综合征的疗效评价

目的探讨罗格列酮与妈富隆治疗多囊卵巢综合征的疗效。方法 70例多囊卵巢综合征患者,分成观察组和对照组两组。对照组给予罗格列酮,观察组给予罗格列酮与妈富隆。结果治疗后,两组患者LH、T、INS、BMI、WHR均明显改善(P<0.01);观察组LH、T明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01/0.05)。结论应用罗格列酮与妈富隆治疗多囊卵巢综合征疗效佳,具有较高的临床应用价值。     

罗格列酮联合二甲双胍治疗新发2型糖尿病临床观察

目的观察胰岛素增敏剂罗格列酮治疗初发2型糖尿病（T2DM）临床疗效。方法本研究观察了2006年2月至2008年12月60例新诊断T2DM患者,随机分为2组：治疗组30例;给予马来酸罗格列酮和二甲双胍联合治疗,服用马来酸罗格列酮4mg/次,1次/d;二甲双胍0.5g/次,2次/d;对照组30例;服用二甲双胍0.5/次,3次/d.治疗半年,对二组患者均进行饮食干预和运动疗法。结果治疗组明显降低新发T2DM的FPG、PPG、HbA1C（P〈0.05）,而对照组则无明显变化（P〉0.05）。结论罗格列酮可减轻2型糖尿病患者胰岛素抵抗作用。     

罗格列酮联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨罗格列酮联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效,以为临床治疗2型糖尿病提供参考。方法将本院2011年8月至2012年9月收治的86例2型糖尿病患者随机分为观察组与治疗组,每组各43例,对照组患者给予瑞格列奈进行治疗,观察组患者在对照组的基础上加用罗格列酮。12周后观察两组患者治疗前后的空腹血糖、体质量指数、餐后2h血糖的变化水平,并进行统计学比较。结果两组患者治疗后空腹血糖、餐后2h血糖均明显降低,体质量指数明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。而两组治疗后各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论罗格列酮联合瑞格列奈治疗2型糖尿病可显著降低患者的血糖水平,值得临床推广应用。     

罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的观察罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 2型糖尿病患者48例随机分为观察组和对照组各24例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组在对照组治疗基础上加用罗格列酮治疗,比较2组用药前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbA1C)水平。结果 2组治疗后FBG、2hPG、HbA1C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病可有效降低患者血糖水平。     

罗格列酮联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病疗效分析

目的分析罗格列酮联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的疗效。方法回顾分析2006年1月至2011年1月70例本院住院的肥胖型2型糖尿病患者,随机分为对照组和治疗组,治疗组给予罗格列酮片+二甲双胍,对照组仅给予二甲双胍,观察两组疗效。结果经统计学分析,治疗组疗效优于对照组。结论罗格列酮联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病有明显的临床治疗效果,副作用小。     

罗格列酮对糖尿病伴原发性高血压患者的疗效观察

目的 观察罗格列酮治疗糖尿病合并原发性高血压的临床疗效.方法 将58例糖尿病伴高血压患者分为观察组30例和对照组28例,观察组给予罗格列酮4 mg/d,对照组服用二甲双胍片,1500 mg/d;观察两组患者治疗前后血压、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白和肝肾功变化,疗程两个月.结果 治疗前后两组患者肝肾功无明显变化,治疗后两组血压、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平与治疗前比较有显著性差异(P＜0.05);观察组与对照组治疗后各项指标比较有显著性差异(P＜ 0.05).结论 罗格列酮治疗糖尿病伴原发性高血压疗效明确.     

罗格列酮和二甲双胍联合治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察罗格列酮和二甲双胍联合治疗2型糖尿病的疗效。方法将本院内分泌科2009年9月—2011年5月收治的62例2型糖尿病患者随机分为对照组和观察组,两组均给予二甲双胍治疗,观察组还加用罗格列酮。观察治疗前、3个月后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)及糖化血红蛋白情况(HbA1C),并统计两组的胰岛素用量、血脂四项和体质量。结果观察组的3个月后的FPG、2h BG及HbA1C均低于对照组;胰岛素用量和三酰甘油低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗格列酮和二甲双胍联合治疗2型糖尿病的临床效果较好,不仅将血糖控制在较低水平,而且减少胰岛素用量,可在糖尿病治疗中推广。     

罗格列酮联合诺和锐30治疗肝源性糖尿病的临床观察

目的探讨罗格列酮联合诺和锐30治疗肝源性糖尿病的临床疗效。方法将157例肝源性糖尿病患者随机分为对照组（79例）和治疗组（80例）,对照组给予诺和锐30（0.4U.kg-1）3餐前皮下注射及保肝降酶抗肝纤维化药物治疗;治疗组在对照组的基础上给予罗格列酮（4mg.d-1）,连续服用4周,观察治疗前后血糖及糖化血红蛋白（HbA1c）变化情况。结果 4周治疗结束后,两组空腹血糖值、餐后2h血糖值、睡前血糖值及HbA1c较治疗前显著降低（P〈0.05）;同时治疗组与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论罗格列酮联合诺和锐30治疗肝源性糖尿病疗效确切,安全、可靠,为肝源性糖尿病的治疗提供可靠的依据。     

罗格列酮治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的观察罗格列酮治疗2型糖尿病的临床治疗效果。方法 2009年1月至2010年2月选取兴宁市人民医院2型糖尿病患者90例,将其随机分为治疗组和对照组,每组45例。对照组采用常规糖尿病治疗方法,而治疗组患者在此基础上每天给予口服罗格列酮5mg。经过18周后,观察两组的治疗效果,分析其临床指标。结果治疗前后治疗组FBG、FINS、2hBG、2hPIns、HbA1c和IRI指标相比较差异都具有统计学意义(P<0.05)。治疗前后对照组FBG、2hBG和HbA1c比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗12周后两组各项指标比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗总有效率为95.55%,对照组治疗总有效率为62.22%。治疗组明显高于对照组。结论罗格列酮治疗2型糖尿病疗效显著,可以明显改善患者的胰岛素抵抗、降低血糖和脂代谢紊乱等,且治疗后无严重不良反应发生,因此罗格列酮是治疗2型糖尿病安全有效的药物,值得进行临床推广应用。     

罗格列酮片对2型糖尿病患者血清内脂素水平的影响

目的观察罗格列酮片对2型糖尿病患者血清内脂素水平的影响。方法 92例2型糖尿病患者随机分为对照组和罗格列酮组,每组46例。对照组在皮下注射诺和锐30(8~12 U,1 d 2次)的基础上联合口服格列美脲(1 mg,1 d 1次)、二甲双胍(0.5 g,1 d 1次)片剂等降糖药物治疗,罗格列酮组给予罗格列酮片剂,口服,1 d 1次,每次4 mg,治疗12周。分别于治疗前和治疗后检测2组的血糖、血脂和血清内脂素水平的变化。结果治疗12周后,2组的血糖、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和三酰甘油(TG)均明显下降,但罗格列酮组效果优于对照组(P<0.01或P<0.05)。另外,罗格列酮组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)升高(P<0.05),内脂素水平较治疗前明显下降(P<0.01)。而对照组的HDL-c和血清内脂素水平在治疗前后无明显变化。结论罗格列酮在降低血糖、改善胰岛素抵抗的同时,具有一定程度的降低内脂素的作用。     

罗格列酮对2型糖尿病患者骨密度及骨代谢指标的影响

目的:探讨罗格列酮对2型糖尿病患者骨密度(BMD)及骨代谢指标的影响。方法:172例2型糖尿病患者随机分为对照组和罗格列酮治疗组,每组86例。罗格列酮治疗组给予罗格列酮4mg.d-1,治疗3个月。分别于治疗前后,测定2组的BMD、血清骨碱性磷酸酶(BAP)、骨钙素(OC)和护骨素(OPG)等指标的变化。结果:治疗3个月后,罗格列酮治疗组髋部及腰椎BMD显著下降,血清BAP、OC和OPG也明显降低;而对照组的BMD、血清BAP、OC和OPG在治疗前后无明显变化。结论:罗格列酮可能通过降低血清BAP、OC和OPG水平,使2型糖尿病患者的BMD降低,从而具有潜在的致骨质疏松的作用。     

罗格列酮对糖尿病伴原发性高血压患者的疗效观察

目的观察罗格列酮治疗糖尿病合并原发性高血压的临床疗效。方法将78例糖尿病伴高血压患者分为观察组40例和对照组38例,观察组给予罗格列酮4mg／d,对照组服用二甲双胍片1500mg／d;观察两组患者治疗前后血压、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白和肝肾功变化,疗程三个月。结果治疗前后两组患者肝肾功无明显变化,治疗后两组血压、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平与治疗前比较有显著性差异（P〈0．05）;观察组与对照组治疗后各项指标比较有显著性差异（P〈0．05）。结论罗格列酮治疗糖尿病伴原发性高血压疗效明确。     

罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的 观察罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效.方法150例2型糖尿病随机分为联合组和对照组各75例,对照组给予饮食控制和运动干预,单纯给予二甲双胍,联合组再此基础上给予罗格列酮.两组均连续治疗3个月.结果 治疗3个月后两组的FPG和2hPG均有明显下降,与治疗前比较差异具有统计学意义(P＜0.05),但联合组改...     

罗格列酮与二甲双胍治疗2型糖尿病并冠心病效果比较

目的:探讨2型糖尿病并冠心病口服降糖药物的治疗效果.方法:选取我院2014年1月~2015年10月接收的63例糖尿病并冠心病患者,随机分别归为对照组、二甲双胍组和罗格列酮组,对照组进行常规的饮食控制,二甲双胍组在对照组基础上口服二甲双胍,罗格列酮组在对照组基础上口服罗格列酮,观察三组治疗效果,并进行评价.结果:二甲双胍组有效率为90.47%高于对照组的66.6%,罗格列酮组有效率为95.23%高于对照组的66.6%,差异明显,P<0.05,具有统计学意义,二甲双胍组及罗格列酮组比较无明显差异.结论:2型糖尿病并冠心病口服降糖药物加上饮食控制、罗格列酮临床治疗效果显著,值得在临床推广.     

罗格列酮对Ⅱ型糖尿病患者的疗效分析

目的报道罗格列酮对Ⅱ型糖尿病患者的治疗效果。方法2003年1月～2005年1月于我院住院治疗的80例患者分为观察组与对照组。观察组采用罗格列酮治疗,对照组采用美吡达治疗。结果（1）罗格列酮对Ⅱ型糖尿病患者治疗的总有效率为82．5％,高于美吡达的70％（P〈0．05）（2）观察组治疗前后各时段胰岛素水平比较差异无显著性,P〉0．05。对照组治疗后各时段胰岛素水平高于治疗前（P〈0．05）;（3）观察组治疗后IAI高于治疗前（P〈0．05）,对照组治疗前后IAI无显著性差异,P〉0．05。结论罗格列酮通过改善胰岛素抵抗降低糖尿病患者血糖水平、改善临床症状和体征,值得在临床上推广。     

罗格列酮联合辛伐他汀治疗混合性高脂血症的临床分析

目的观察罗格列酮联合辛伐他汀治疗混合性高脂血症的临床效果与安全性。方法将158例混合性高脂血症患者随机分为两组,对照组79例患者给予辛伐他汀治疗,观察组79例患者则在对照组的基础上加用罗格列酮治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组总有效率为93.67%,对照组为81.01%（P〈0.05）;观察组的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）与3项达标均优于对照组（P〈0.05）,两组患者的TC、LDL-C、TG、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）与治疗前比较P〈0.05,治疗后观察组TC、LDL-C、TG、HDL-C均优于对照组（P〈0.05）。结论罗格列酮联合辛伐他汀治疗混合性高脂血症疗效确切,具有良好的耐受性。     

罗格列酮联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的有效性和安全性

目的探讨罗格列酮联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效及其安全性。方法按就诊顺序号将收治的100例2型糖尿病患者分为对照组和观察组,每组50例。对照组仅给予阿卡波糖治疗,观察组采用罗格列酮联合阿卡波糖治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果两组患者的体质指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PBG)和糖化血红蛋白(Hb A1c)与治疗前相比均有明显改善(P<0.05),观察组经治疗后的上述指标均优于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的低血糖发生率为6%,对照组为24%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用罗格列酮联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效显著,安全性较高。     

罗格列酮治疗原发性高血压合并2型糖尿病疗效观察

目的：探讨罗格列酮治疗原发性高血压合并2型糖尿病的降压疗效。方法：将106例原发性高血压合并2型糖尿病患者随机分为观察组与对照组,每组53例,对照组给予降压药或注射胰岛素控制血糖,加用苯那普利10～20mg/d;观察组则在对照组的基础上加用罗格列酮15mg/d,两组12周为1个疗程,并监测血压。结果：观察组总有效率为94.34%,对照组为73.58%,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：罗格列酮治疗原发性高血压合并2型糖尿病安全有效,降压作用较强,有明显的肾脏保护作用。     

罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床研究

目的 研究罗格列酮联用二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效. 方法 将160例2型糖尿病患者随机分为对照组和治疗组.对照组80例口服二甲双胍0.5/次,3次/d.治疗组80例给予罗格列酮4 mg,1次/d,同时口服二甲双胍0.5/次,3次/d.两组连续治疗3个月. 结果 （1）治疗组与对照组疗效差异有统计学意义（P＜0.05）.（2）空腹血糖和餐后血糖：治疗组及对照组治疗后与治疗前差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组治疗后与对照组治疗后差异有统计学意义（P＜0.05）. 结论 罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病降糖效果显著,明显优于单用二甲双胍.     

罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果观察

目的探讨分析罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取我院治疗的80例2型糖尿病患者,随机分两组,在饮食和运动等常规糖尿病治疗基础上,对照组予以二甲双胍治疗,观察组再予以罗格列酮治疗,比较两组治疗后的效果情况。结果两组治疗后FPG、2hPG、HbA1c和BMI出现显著性差异;对照组的显效率和总有效率均显著低于观察组;对照组治疗2个月后5例不良反应,观察组仅出现3例,无显著性差异例。结论罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果显著,不良反应低,具有协同作用。