鼻拭子和咽拭子在儿童流行性感冒病毒抗原检测中的比较研究

目的 比较鼻拭子和咽拭子检测儿童流行性感冒(流感)样病例的流感病毒抗原检出情况.方法 回顾分析2020年2月1日—2月29日在湖南省儿童医院就诊的320例有流感样症状患儿的临床资料;同时采集所有患儿鼻拭子和咽拭子,采用胶体金法检测甲型、乙型流感病毒抗原,对检测结果为阳性的患儿留取标本进行荧光聚合酶链反应(PCR)验证;...     

咽拭子和外周血EB病毒核酸检测结果分析

目的：用荧光定量PCR法分别检测咽拭子和外周血标本EB病毒核酸,将结果进行统计对比,探讨其结果是否一致。方法采用实时荧光PCR法同时检测疑似感染患者和正常人的外周血和咽拭子EB病毒DNA拷贝数,将结果进行对比。结果疑似感染患者咽拭子EB病毒阳性率49.4%远高于正常人咽拭子13.3%阳性率,差异有统计学意义(P<0.05);疑似感染患者外周血EB病毒阳性率19.1%高于正常人外周血阳性率7.2%,差异有统计学意义(P<0.05);同一个患者同时取咽拭子检测EB病毒阳性率51.6%高于外周血阳性率18.3%,差异有统计学意义(P<0.05),且同一患者的咽拭子检测病毒载量(1.0×102～3.17×107)也高于外周血检测病毒载量(4.5×102～2.84×105),差异有统计学意义(P<0.05)。结论用荧光定量PCR法检测咽拭子标本阳性率较外周血阳性率更高,更能及时准确的监测EB病毒在体内的实际复制情况,且标本采集方便,值得在临床推广应用。     

鼻咽拭子与口咽拭子呼吸道病毒抗原检出率比较

目的 比较鼻咽拭子与口咽拭子常见呼吸道病毒抗原阳性检出率,为临床选择样本类型提供参考.方法 选取199例上呼吸道感染患儿,同时采集其口咽拭子和鼻咽拭子样本,按随机原则确定不同患儿采集2个部位样本的先后顺序.2份样本同时送检,采用胶体金免疫分析法检测流行性感冒病毒(Flu)A、FluB、呼吸道合胞病毒(RSV)和腺病毒(...     

普通型新型冠状病毒肺炎患者咽拭子病毒核酸检测结果复阳情况分析

目的:探讨普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者住院期间咽拭子新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸检测转阴后复阳的发生率及可能因素。方法:多次采集2020年2月2日至2020年3月10日武汉大学人民医院东院收治的40例确诊的普通型COVID-19患者咽拭子,采用实时反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法进行SARS-CoV-2核酸检测。结果:所有患者在首次RT-PCR检测结果呈阴性后,第2次RT-PCR检测结果为阳性12例(30%),连续2次RT-PCR检测为阴性第3次检测为阳性的患者为13例(32.5%),连续3次RT-PCR检测阴性第4次检测为阳性的患者为3例(7.5%),连续4次RT-PCR检测为阴性第5次检测为阳性的患者为0例。结论:作为COVID-19患者确诊及出院的重要指标,咽拭子核酸检测存在一定的假阴性率。     

PCR-荧光探针法检测婴幼儿和儿童人鼻病毒的初步评估

目的 通过PCR-荧光探针法和Sanger测序法检测呼吸道感染婴幼儿和儿童人鼻病毒(HRV)的感染情况,以评估PCR-荧光探针法的病毒检测能力,并分析HRV载量对患儿临床指标的影响。方法 收集2019年5—7月在遵义医科大学第三附属医院住院收治的具有呼吸道感染症状的175例患儿的鼻咽拭子标本,采用PCR-荧光探针法和Sanger测序法检测HRV感染情况并分析HRV载量对婴幼儿和儿童临床指标的影响。结果 PCR-荧光探针法检出阳性标本51份(51/175,29.14%),阴性标本124份(124/175,70.86%)。Sanger测序法检出阳性标本48份(48/175,27.43%),阴性标本127份(127/175,72.57%)。与Sanger测序法相比,PCR-荧光探针法检测HRV的灵敏度和特异度分别为100.00%和97.64%,阳性预测值和阴性预测值分别为94.12%和100.00%,一致率为95.80%。两种方法对HRV的检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。高载量病毒组和低载量病毒组住院天数、入院前最高体温、发热天数、白细胞计数、淋巴细胞百分比及降钙素原比较...     

咽拭子和肛拭子标本核酸检测对新型冠状病毒肺炎检测效果的比较

目的 分析咽拭子和肛拭子标本核酸检测对新型冠状病毒肺炎检测效果的应用价值.方法 选取2020年3月至2021年1月安阳地区医院收治的新型冠状病毒肺炎患者82例,收集患者咽拭子标本、肛拭子标本,均行核酸检测.比较不同标本的检出率,同一患者、同一时间、不同标本检测结果,咽拭子检出患者病毒核酸扩增循环阈值(Ct值)情况变化....     

新型冠状病毒肺炎疑似患者鼻咽拭子标本采集环节的管理实践

鼻咽拭子行核酸检测是确诊新型冠状病毒肺炎的主要手段之一。本文主要介绍了环节管理在新型冠状病毒肺炎疑似患者鼻咽拭子标本采集中的实践经验,包括护士抗压能力培训、穿脱防护环节管理、鼻咽拭子标本采集流程管理、质量考核等,通过加强环节管理质量,保障医务人员工作安全,稳步提升护理服质量。     

呼吸道合胞病毒四种检测方法的比较分析

急性呼吸道感染是婴幼儿最常见的疾病之一,而呼吸道合胞病毒(RSV)则是重要的病原因子[1].临床上RSV的检测方法很多,有直接免疫荧光法、间接免疫荧光法、桥联酶标免疫法、ELISA法、病毒分离法、PCR法及核酸杂交法等.后几种方法需要特殊设备,且出结果较慢,为了找到一种准确、方便、快捷的检测方法,本文对前4种方法进行了比较分析.……     

荧光PCR技术在手足口病病毒核酸检测中的应用观察

目的 探究在手足口病检测中应用荧光聚合酶链式检测的价值。方法 选取 2022 年 2 月至 10 月期间于本院进行手足口病病毒核酸检测的 100 例患儿作为研究对象。分别应用荧光 PCR 技术和病毒分离培养法进行检测。将病原学、实验室检查结果及患者临床表现作为诊断手足口病的金标准。结果 经过金标准检查诊断,患儿手足口病病毒检出率为 87.00%。荧光 PCR 术检测灵敏度、准确度及特异度分别为 79.31%、73.00%、30.77%。病毒分离检测法灵敏度、准确度和特异度分别为 63.22%、57.00%、15.38%,荧光 PCR 对手足口病诊断的灵敏度、准确度和特异度均显著高于病毒分离培养法（P<0.05）。结论 应用荧光 PCR 技术检验手足口病核酸病毒检测,具有较高的检测灵敏度、准确度以及特异度,与金标准检测结果无明显差异。     

两种方法检测EB病毒的结果比较

目的比较酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测EB病毒(EBV)的特点。方法采集930例上呼吸道感染患者血液标本和咽拭子标本,分别用ELISA和荧光定量PCR检测抗EBV-IgM和EBV DNA。结果ELISA检测IgM阳性标本116例,阳性率为12.47%;PCR检测DNA阳性标本421例,阳性率为42.27%,二者比较差异有统计学意义(P0.01)。不同年龄阶段两种检测方法比较,1岁时两种检测方法差异无统计学意义(P0.05),其他年龄阶段两种检测方法差异均有统计学意义(P0.05)。结论荧光定量PCR检测EBV有较高的灵敏度,适用于检测大于或等于1岁患者,ELISA适用于检测小于1岁患者。     

三种核酸共提取试剂盒对血液病毒提取效能的比较研究

目的比较不同核酸共提取试剂盒对血液病毒的提取效能差异。方法选择国内外广泛使用的3种血液病毒核酸共提取试剂盒,分别为OMEGA试剂盒、QIAGEN试剂盒和WATSON试剂盒,HBV阳性、HBV阴性、HCV阳性和HCV阴性血清样本均取自南京军区南京总医院。样本核酸提取按照各试剂盒说明书进行操作,定量方法采用实时荧光定量PCR。结果 OMEGA试剂盒对DNA的提取效率最高,对RNA的提取效率最低,耗时最短,成本居中;QIAGEN试剂盒DNA和RNA提取效率均较高,耗时居中,成本最高;国产WATSON试剂盒对DNA或RNA提取效率居中,耗时最长,成本最低。结论不同试剂盒对血液病毒的提取效能各不相同。对于已知病毒载量和病毒种类的样本,根据提取液DNA浓度和RNA浓度选择试剂盒;而对于未知病毒载量和病毒种类的样本,首选QIAGEN试剂盒,其次可选WATSON试剂盒。如只考虑成本,则首选WATSON试剂盒。     

两种核酸提取方法在丙肝病毒核酸定量检测中的应用比较

目的：比较两种核酸提取方法对荧光定量PCR测定丙肝病毒RNA的影响。方法：分别采用氯仿-异丙醇方法和核酸提取柱方法提取临床血清标本中的丙肝病毒RNA,荧光定量PCR法测定样本中丙肝病毒RNA含量,比较两种方法的重复性和准确性。结果：两种方法的灵敏度接近,对临床标本的测定结果有着良好的相关性,但核酸提取柱方法所得结果的重复性明显优于氯仿-异丙醇方法的重复性。结论：采用核酸提取柱方法处理标本,可提高丙肝病毒RNA定量检测的准确性。     

454份流感样病例咽拭子标本病毒分离情况分析

目的 了解抚州市流感病毒分离情况,为进一步提高流感病毒分离率提供科学方法。方法 收集2019年1至4月份流感样病例咽拭子标本,Real-time PCR方法检测流感病毒核酸,MDCK细胞对核酸阳性标本进行病毒分离。结果 454份咽拭子标本分离出流感病毒11株,病毒分离率为7.64%(11/144),其中新甲1 10株,季H3 1株。抚州市第一人民医院监测标本病毒分离率为6.36%(7/110),抚州市疾病预防控制中心(抚州CDC)疫情标本、金溪县疾病预防控制中心(金溪CDC)疫情标本和广昌县疾病预防控制中心(广昌CDC)疫情标本病毒分离率分别为44.44%(4/9), 0%(0/7)和0%(0/18)。抚州CDC疫情标本与抚州市第一人民医院监测标本核酸阳性率和病毒分离率均有统计学意义(χ²=16.20,P<0.01;χ²=10.20,P<0.01)。抚州CDC疫情标本与金溪CDC、广昌CDC疫情标本核酸阳性率无统计学意义(χ²=1.45,P> 0.05),病毒分离率有统计学意义(χ²     

三种检测方法在结核病中的诊断价值比较

目的 比较3种检测方法在不同类型结核病中的诊断价值.方法 选取2020年1-12月于该院住院的患者140例为研究对象,其中结核病组111例(肺结核组103例和肺外结核组8例),非结核病组29例.同时采用外周全血γ-干扰素释放试验(IGRA)、结核分枝杆菌培养、实时荧光定量核酸扩增检测(Xpert MTB/RIF)3种方...     

两种核酸提取方法对丙型肝炎病毒RNA检测效果的比较及应用评价

目的比较两种核酸提取方法对实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测丙型肝炎病毒(HCV)RNA病毒载量的影响。方法选择89例2012年10月至2013年6月在肝病中心住院的慢性丙型肝炎抗-HCV阳性患者,分别用磁珠法和TRIZOL法提取血清标本中HCV RNA,用FQ-PCR技术检测HCV RNA,并对结果进行对比分析,统计学处理采用χ2检验和t检验。结果 89例抗HCV阳性标本中以磁珠法提取核酸进行HCV RNA定量检测的阳性率为73.0%(65/89),以TRIZOL法提取核酸进行HCV RNA定量检测的阳性率为65.1%(58/89),两法提取方法检测阳性率比较有统计学意义(χ2=3.76,P0.05)。两法所测浓度结果换算成对数值,经t检验两者差异无统计学意义(t=0.32,P0.05)。结论两种方法均可获得较高的回收率、有较高的敏感度和特异度,磁珠法提取HCV RNA可用于HCV感染者的临床诊断和疗效观察。     

两种乙型肝炎病毒DNA定量检测方法的比较与评价

目的：评价两种定量检测乙型肝炎病毒（HBV）DNA方法的特点，方法：用美国DIGENE公司生产的Hybrid Capture-II HBV DNA试剂（HC－Ⅱ）和深圳匹基生物工程股份有限公司生产HBV DNA定量荧光PCR检测试剂（PG），定量检测HBsAg阳性的慢性乙肝患者血清中的HBV DNA，结果：HC－Ⅱ试剂的HBV DNA检测阳性率高达98．6％，PG试剂达到94．6％，两者的符合率为93．2％。用系列稀释的患者血清，测定两种定量检测方法的灵敏度，PG试剂略高于HC－Ⅱ试剂，HCⅡ在HBVDNA浓度较高时的关系精度较好，而在HBV DNA低滴度时，两者的定量误差均加大。用两种HBV，DNA定量检测方法监测抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎的疗效，所测定的HBV DNA滴度呈相同变化趋势。结论：两种HBV DNA定量检测方法均有较高的灵敏度，在抗病毒药物疗效观察方面有较高的应用价值。     

荧光定量聚合酶链反应直接检测血清中乙型肝炎病毒核酸方法的建立及评价

荧光定量聚合酶链式反应 (FQ PCR)技术灵敏度高 ,速度快[1,2 ] ,已被临床广泛应用。然而 ,尽管该方法采用尿嘧啶糖基酶 (UNG)等防交叉污染措施 ,但由于进行核酸提取时 ,用的是非封闭式人工操作 ,很难实现真正意义上的零污染 (避免假阳性 )。此外 ,在各种核酸纯化方法过程中 ,也很难避免对靶核酸的破坏和丢失 (避免假阴性 )。而将标本直接作PCR定性检测[3 ,4] (如克隆筛选 ) ,则存在共存物可能干扰扩增产物的检测等问题。本研究建立一种运用FQ PCR技术直接检测血清中乙型肝炎病毒DNA含量的方法 (简称“直接FQ PCR”) ,免去了核酸部…     

结核杆菌三种方法检测结果分析

作选择280例可疑结核病患，分别采集血清、痰、尿液、脑脊液等标本，用涂片荧光染色镜检、分离培养、ELISA三种方法进行检测，结果显示ELISA方法敏感性高于涂片镜检及分离培养。