醋酸铅浊度试验对肝脏功能测定的实验观察

作者研究利用醋酸鉛溶液作浊度試验来測定肝脏功能,收到滿意效呆,現将力法推荐如下,供临床参考选用。实驗方法試剂 1、醋酸铅蒲存液:称取醋酸铅200毫克[Pb(CH_2COO)_(2.3)H_2O)溶于500毫升蒸餾水内。 2、酷梭酸鉛应用液:将醋酸鉛儲存液25毫升用蒸餾水稀释成1000毫升。(用时搐匀) 以上二种試药保存于冰箱可长期使用。方法:于一試管中加入被检新鲜血清0.01毫升     

麦迪霉素对枯草杆菌碱性磷酸酶的作用

麦迪霉素(Mydecamycin)明显地抑制枯草杆菌BF7658的生长。在无机磷酸的含量受到限制的培养基中生长的枯草杆菌BF7658的细胞,能迅速地诱导生成碱性磷酸酶。在碱性磷酸酶诱导合成的过程中,加进0.5微克/毫升的麦迪加霉素,该酶的合成几乎完全被阻遏。在碱性磷酸酶催化腺苷酸(AMP)水解的反应液中,即使加进100微克/毫升的麦迪霉素,该酶的催化活性也不受抑制。     

用薄层色谱光密度法进行药物的定量测定Ⅲ.分解产物存在下油注射液及水 溶液注射剂中维生素 D_2及 D_3的测定

本文提出了应用薄层层析分离和比色测定注射液中维生素D_2及D_3含量的方法。油注射液中维生素D_2的测定:吸取麦角骨化醇标准溶液[1毫克/毫升的氯仿与向日葵油(10∶1)混合液]相当于维生素D_2 3.00、5.00、7.00微克及样品溶液(1.5%注射液5毫升以氯仿稀释至50毫升)相当于3.00微克,点滴于硅胶薄层上,以氯仿为展开剂进行层析至前沿达10厘米,展开后取出薄板置于空气中干燥5分钟,用饱和(22%)三氯化锑的氯仿溶液喷雾显色,几分钟后以光密度计进行定量测定。以标准显出斑点的Δ1%/10g C绘制校正曲线,从校正曲线中求得样品的含量。     

用气相层析-质谱的亚稳离子检测法测定血浆中微量的△~1-四氢大麻酚

本文报道一种检测血浆中的△~1-四氢大麻酚(△~1-THC)的新方法,以气相层析-质谱法为基础,采用亚稳离子探测器,可测定5微微克/毫升血浆中的△~1-THC。测定前,样品无需纯化,并能追踪单次静脉注射剂量仅为1毫克/公斤且经7天后的兔子血浆中△~1-THC的浓度。△~1-THC标准样品的制备:先将△~1-THC(100微克)和三氯乙酰胺(BSTFA100     

紫外光分光光度法用于川楝素的鉴别和含量测定

本文报告了以紫外光分光光度法用于川栋素的测定,结果认为:(1)川栋素的5—10毫克/100毫升无水乙醇溶液于一厘米石英比色池中,其最大吸收峰在216(±1)毫微米处,可供作川栋素鉴别之用。(2)含量测定的条件是,配成相当2.5—4.5毫克/100毫升川楝素无水乙醇溶液,选用波长216毫     

四苯硼作为直接滴定剂用于某些有机碱的二相测定

有机碱盐在二相系统(氯仿与醋酸盐缓冲液)中可用四苯硼钠在适当指示剂存在下进行滴定。作者对反应物的克分子比及定量关系作了研究。方法基于生成氯仿可溶性有机碱-指示剂络合物,而四苯硼钠则与有机碱生成更稳定的络合物。通过等当点后,四苯硼钠从碱指示剂络合物中取代指示剂而使溶液变色。方法:取样品溶液10毫升(含0.5～1.5毫克),加20毫升醋酸盐缓冲液pH 1.71(50毫升1N醋酸钠加55毫升1N盐酸,加水至250毫升),60毫升氯仿,3滴金莲橙OO或间胺黄指示剂(100毫克溶于100毫升乙醇     

制霉菌素检定的新比色方法

基于制霉菌素硷性水解产物在浓盐酸中与对氨基苯乙酮反应,所呈紫红色在520毫微米处有最大吸收,因而可用于制霉菌素的比色检定。在25毫升烧瓶中,加入含有0.2—1毫克制霉菌素溶液。加1毫升1M 氢氧化钠溶液;就成药来说,再加0.5克氧化铝,经充分混和,在沸水浴中正确地加热2分     

血清醛缩酶活性测定的一个简化方法

著者叙述了一个血清醛缩酶测定的简化方法:取0.5毫升二磷酸果糖溶液,用肼缓冲到pH8.3,加入不溶血的血清0.1毫升,在37℃保温30分鐘。用0.1毫升2N盐酸中止此反应。没有进一步把蛋白质从反应物中除去。用0.5毫升0.6N的氢氧化钠(50分鐘)分离“硷一不稳定的酯”,同时此混合物在反应30分鐘后用0.5毫升二硝基苯肼溶液(0.1％溶在2N盐酸中)使混合物分开。加4.5毫升0.6N的氢氧化钠20分簿后用570毫微米的波长与空白对照管比色读出此紫     

丙磺舒、糖精、青霉素类及某些指示剂的亚甲蓝比色测定法

本文提出了应用亚甲蓝为显色试剂的比色测定法。在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中反应,生成的络合物经氯仿提取后,分别于一定的波长进行比色测定。方法:取相当于0.1～1.6毫克的样品溶液(样品溶于磷酸盐缓冲液中),置分液漏斗中,加磷酸盐缓冲液(27.6克磷酸二氢钠及71.6克磷酸氢二钠溶于2000毫升水中)至25毫升。加亚甲蓝试液(1克亚甲蓝溶于100毫升水中)1毫升及氯仿10毫升,提取振摇30秒钟,氯仿提取液移入100毫升容量瓶中,水层继续用氯仿提取4次,每次10毫升,氯仿液并入容量瓶中并以氯仿稀释至刻度。于波长635毫微米(青霉素G钠盐及间胺黄),     

常用静脉注射药物的用法

药物名称静脉推注 静脉滴注(加至静注液瓶中)千粉量溶液浓度与总体积稀释剂体积6一氨基己酸不可,用前必须稀释 可,60克加至600~100。毫升静脉输液中。第l小时4~后克,以后每小时1克260毫克/毫升于20毫升瓶中硫酸阿托品不宜用…。.}毫}U.…安4毫克/毫升于20升瓶中4毫克/0.5毫升瓶中(2)药物名称静脉推注 静脉滴注〔加至静注液瓶中)干粉量溶液浓度与总体积稀释剂体积哩咐头抱菌素(Ce纽20了in sod.)500毫克~1克溶10毫升注射用直接推注或经静可,1克/1000毫升。6烤葡萄糖液中可保稳定24小时(1)600毫克(2)1克10毫升注射用水于持注入,少,管可至中液 …     

分光光度法测定人唾液中对乙酰氨基酚的含量

含对乙酰氨基酚(Acetaminophen,以下简称AP)的样品,经三氯醋酸沉淀后离心,上清液加入1mol/L盐酸100℃水浴水解1h,冷却后用碱性亚硝酰铁氰化钠溶液显色20min,在695.6n?处测定吸收度。AP的浓度在1～40μg/ml范围内线性关系良好。并用此法测定了健康受试者的药动学参数。     

小儿传染性肝炎血清內磷酸已糖异构酶活性的测定

作者按氏方法,并加以改变,测定血清内磷酸己糖异构酶,其方法如下。试剂:1.pH7.5的0.03M 葡萄糖6磷酸钠盐溶液的制备法,取葡萄糖6磷酸钡盐391毫克,加蒸溜水2毫升,再滴加浓盐酸,至形成的混悬液溶解。为了沉淀钡离子,需加10%的硫酸钠溶液1毫升,混合,离心;离心后以确定钡离子是否完全沉淀,再加1—2滴硫酸钠溶液。把与钡离子分离的液体,倒入25毫升的量杯內,并加3%的氢氧化钠溶液,调节PH 至7.5[用1%溴麝香草酚兰乙醇溶液,加至绿色,以检查 pH]加蒸溜水至25毫升,装入灭菌的试管內,盖上一层甲苯,保存在冰箱內。2.缓冲酶基混合物,是0.0025M 的葡萄糖6磷     

使用喷咀管柱微量分析四种常用抗癫痫药

本文报道一种在30分钟内同时测定苯巴比妥、苯妥英钠、扑癎酮和酰胺咪嗪(卡巴咪嗪)四种药物的简便气-液层析法。采用喷咀管柱(Har-len Associates,1003型)将上述药物从血清或血浆中分离。内标液为5-(对-甲苯基)-5-苯乙内酰尿(MPPH)的氯仿溶液(3毫克/毫升)。将药物和内标制成甲基化衍生物,然后进行层析,其峰高和浓度呈线性关系。每种药物的最低检出量为0.5毫克/升。提取:将100微升血清或血浆加入喷咀管柱。两分钟后将柱放进一个15毫升锥形离心管内,加入6毫升     

酚性衍生物的萤光分析Ⅴ.苯肾上腺素的萤光定量法

苯肾上腺素与甲醛发生缩合反应,生成盐酸4,6-二羟基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉,再用铁氰化钾在碱性介质中氧化时,得到一种有强萤光的物质盐酸6-羟基-2-甲基异喹啉鎓,此反应可用作苯肾上腺素定量分析。测定方法:精密量取样品溶液(2.5微克/毫升)1毫升置20毫升的容量瓶中,加入     

防止聚乙烯滴眼瓶对醋酸苯汞的吸收

聚乙烯容器能吸收滴眼剂中的醋酸苯汞(PMA),而磷酸盐能抑制PMA的损失。作者用磷酸二氢钠和磷酸氢二钾配制pH 分别为4.8及5.8的两种磷酸盐缓冲液。用1%盐酸苯醇铵、1%硫酸阿托品、1%盐酸地卡因和水各加入0.01、0.05和0.10摩尔·100毫升~(-1)的上述磷酸     

安乃近的比色测定法

制备标准吸收图谱:精密秤取安乃近0.4克、0.6克、0.8克、1.0克、1.2克、用水溶解至50毫升容量瓶中,用水稀释至刻度,使每5毫升含安乃近40.0毫克,60.0毫克,80.0毫克和100.0毫克。精密量取各溶液5毫升于烧杯中,各加亚硝酸钠0.5克及2.0N盐酸溶液20毫升,缓缓加热并不断搅拌7分本文报导,安乃近(Dipyrone)及其制剂与亚硝酸盐生成黄色衍生物,在碱性介质下于403毫微米处有最大吸收峰,可进行比色测定。本法具有可测得安乃近的低浓度含量以及制剂中含有的抗氧剂亚硫酸钠不干扰测定之优点。其反应机理设想如下:     

抑制酶活性的中药有效成分的研究

本文报道以抑制磷酸二酯酶(PDE)作为指标,筛选中药的有效成分。其方法如下:~3H-cAMP(5×18~8M,2×10~4dpm)、MgCl_2(10~(-3)M)、Tris-HCl缓冲液(5×10~(-2)M,pH7.5)、牛血清(250微克)、PDE(牛心,25微克)、中药提取物(0.1毫升、10~(-4)～10~(-5)克/毫升),加水到0.5毫     

四环素叉向异构体及其脱水物的毒性探讨

本文比较了四环素,脱水四环素,叉向四环素及脫水叉向四环素的毒性。急性毒性以叉向四环素为最大,小白鼠靜脉LD_(50)为85.8毫克/公斤,而四环素,脫水四环素及脫水叉向四环素的LD_(50)分別为160.7毫克/公斤,134.2毫克/公斤及193毫克/公斤。亚急性毒性则以脫水叉向四环素为最大,小白鼠不论靜脉注射1毫克/0.5毫升或口服12毫克/0.2毫升,均能出现较重的糖尿及蛋白尿,肾曲管发生较重的病变,可能是临床引起Fanconi症候羣的主要物质。     

九种青霉素的新分光光度测定法

本文采用分光光度法测定九种常用青霉素。其依据为青霉素在1.2克分子咪唑试剂和10~(-3)克分子HgCl_2溶液中(pH 6.8)中于60℃或20℃能定量地形成相应的青霉素酸的硫醇汞盐,在波长325～345毫微米处有最大吸收峰。此法测定青霉素的最低浓度为0.5微克/毫升,为测定青霉素的快速、灵敏的分析方法。咪唑试剂:将经过苯重结晶的8.25克咪唑溶解于60毫升水中,加10毫升5克分子HCl,然后加10毫升HgCl_2溶液(0.27克HgCl_2溶解于100毫升水),再用5克分子HCl调整pH至6.80±0.05,用水稀释至100毫升。     

石花多糖脱蛋白工艺研究

［摘要］目的对地衣类石花多糖进行脱蛋白处理，筛选最佳方法。方法采用Sevag法、酶法、Sevag/酶法、三氯醋酸 正丁醇法、酶法结合三氯醋酸 正丁醇等5种方法对石花多糖进行脱蛋白处理。结果酶法结合三氯醋酸 正丁醇联合使用脱蛋白效果较其他4种方法好。结论酶法和三氯醋酸 正丁醇联合使用脱蛋白方法，当蛋白酶用量为底物浓度的1%，pH为7时，50 ℃水浴酶解3 h，再加入与多糖溶液同体积的三氯醋酸 正丁醇液（V/V＝1：10），振摇20 min，静置1.0 h，蛋白质去除率最高且多糖损失较少，是一种良好的脱蛋白方法。