利福平和甲氧苄啶合用治疗多重耐药伤寒47例

47例多重耐药伤寒用利福平加甲氧苄啶治疗,退热时间为8±SD3d,恢复期带菌率和复发率均为15％。其疗效明显优于氯霉素和氨苄西林。与单用利福平比较,其疗效亦优于利福平,但2组的退热时间、恢复期带菌率和复发率无显著性差异(P>0.05)。     

莫匹罗星联合利福平治疗烧伤残余创面合并金黄色葡萄球菌感染的疗效观察

目的 探讨莫匹罗星软膏联合利福平治疗烧伤残余创面合并金黄色葡萄球菌感染的临床疗效.方法 回顾性分析2012年2月-2014年2月在我院就诊的80例烧伤患者,其中采用单纯莫匹罗星软膏治疗患者40例(对照组),另40例患者采用莫匹罗星软膏联合利福平治疗(观察组),对比两组患者的临床疗效,细菌清除率.结果 对照组患者在治疗5d后有效率37.5％(15/40),治疗10d后有效率57.5％(23/40),金黄色葡萄球菌清除率为52.5％(21/40);观察组患者在治疗5d后有效率47.5％(19/40),治疗10d后有效率85％(34/40),金黄色葡萄球菌清除率为82.5％(33/40).结论 莫匹罗星软膏联合利福平治疗烧伤残余创面合并金黄色葡萄球菌感染的临床疗效令人满意,比单纯的莫匹罗星能提高疗效,减轻患者痛苦.     

利福平与利福喷汀治疗肺结核的临床疗效及不良反应对比研究

目的 探究与分析利福平与利福喷汀治疗肺结核的临床效果.方法 选取本院自2014年5月至2016年5月收治的90例肺结核患者,采取随机数字表法分为利福平组与利福喷汀组,各45例,对比两组临床疗效及不良反应.结果 利福平组临床有效率为77.78％,利福喷汀组为88.89％,差异具有统计学意义(P＜0.05).利福喷汀组痰涂片转阴率、空洞消失率及病灶吸收率均明显高于利福平组,差异具有统计学意义(均P＜ 0.05).利福平组不良反应发生率为33.33％,利福喷汀组为11.11％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 相比于利福平,利福喷汀治疗肺结核效果更显著,抗菌活性更强,不良反应更少,安全性更高.     

臭氧冲洗联合阴道置药治疗宫颈糜烂疗效观察

目的 观察臭氧冲洗联合阴道放置利福平合剂和宫颈炎康栓治疗宫颈糜烂的疗效.方法 将研究对象随机分为A组和B组,A组阴道放置宫颈炎康栓,B组臭氧冲洗后阴道放置利福平合剂,1次/d,连用3d,接着用宫颈炎康栓治疗.宫颈炎康栓用法两组均为隔天1粒睡前放入阴道深部,7次为1疗程.根据病变程度用药1～3个疗程不等.结果 A组和B组第1、2、3疗程痊愈率分别为21.5％,48.0％,68.0％和32.0％,72.0％,95.0％,各疗程痊愈率B组均高于A组(均P＜0.05).A组和B组1、2、3疗程总有效率分别为78.5％,84.0％,90.0％和90.0％,96.0％,99.5％,各疗程总有效率B组均高于A组(均P＜0.05).结论 臭氧冲洗联合阴道放置利福平合剂和宫颈炎康栓治疗宫颈糜烂疗效好,值得推广应用.     

利福平保留灌肠治疗小儿急性细菌性痢疾36例

目的：探讨利福平保留灌肠新的给药方式对细菌性痢疾的效果。方法：选择低毒、有效、价廉的抗菌药物对36例小儿急性细菌性痢疾的住院患儿给予利福平保留灌肠治疗。结果：有效率为100％,其中显效率为88．9％。结论：利福平保留灌肠治疗小儿细菌性痢疾,效果满意,且无不良反应,值得临床推广应用。     

利福霉素钠与利福平治疗肺结核安全性评价

目的 比较利福霉素钠和利福平在治疗肺结核中的安全性.方法 792例肺结核患者分为利福霉素钠组(393例)和利福平组(399例),治疗2个月后评价其安全性.结果 利福霉素钠不良反应发生率(12.47％),较利福平(18.29％)低,严重不良反应发生率:利福霉素钠为1.78％,利福平为5.76％,差异有统计学意义;主要表现为肝损伤、过敏反应、肾功能损伤、血细胞减少和消化道不适.结论 利福霉素钠的不良反应发生率和严重程度小于利福平,若患者不能耐受利福平,可考虑利福霉素钠作为替代治疗.     

利福平注射液治疗初治菌阳肺结核的疗效及安全性

目的 观察利福平注射液治疗初治菌阳肺结核的临床效果,总结其临床意义.方法 选取我中心2010年6月至2011年6月期间收治的初治菌阳肺结核患者98例,随机将其分为观察组和对照组各49例；观察组使用利福平注射液治疗,对照组使用利福平胶囊治疗,在治疗1个月和2个月后观察两组的临床治疗效果.结果 两组患者在经过2个月的治疗后,痰涂片总阴转率:观察组为91.8％,对照组为81.6％；痰培养总阴转率:观察组为93.9％,对照组为83.7％;X线检查总有效率:观察组为79.6％,对照组为59.2％；病灶吸收总有效率:观察组为79.6％,对照组为57.1％；空洞合闭率:观察组为53.1％,对照组为34.7％；空洞治疗有效率:观察组为91.8％,对照组为75.5％；总不良反应发生率:观察组为16.3％,对照组为30.6％；两组痰涂片、痰培养、X线片、病灶吸收、空洞闭合、空洞治疗以及胃肠道、肝功能以及总不良反应率比较存在明显差异,具有统计学意义(P＜ 0.05).结论 利福平注射液治疗初治菌阳肺结核起效快,在控制症状、缩短排菌时间、减少不良反应及抢救重症结核病方面均有良好效果,具有重要的临床应用价值.     

利福平(0.1%)液治疗慢性化脓性中耳炎

目的：观察０ ．１ ％ 利福平液治疗化脓性中耳炎的效果。方法：１５０ 例慢性单纯性化脓性中耳炎病人（ 男性１１８ 例,女性３２ 例,年龄２４ ａ ±ｓ ８ ａ） 。随机分为 Ａ, Ｂ, Ｃ ３ 组,每组５０ 例。分别用０ ．０５ ％利福平、０ ．１ ％ 利福平和０ ．２５ ％ 氯霉素眼药水进行滴耳治疗。每日滴药２ 次,每次３ ～５ 滴,５ ｄ 为一个疗程,共１ ～３ 个疗程。结果：０ ．１ ％ 利福平组总有效率为９６ ％ ;０ ．０５ ％ 利福平组为６０ ％ ;０ ．２５ ％ 氯霉素组为５４ ％ 。０ ．１ ％ 利福平组与另外２ 组比较差异有非常显著意义（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。结论：０ ．１ ％ 利福平液用于治疗慢性单纯性化脓性中耳炎具有疗效好、安全、方便、经济等特点。     

基因芯片技术检测结核分枝杆菌耐药性的临床价值

目的探讨基因芯片技术检测结核分枝杆菌耐药性的临床价值。方法回顾性分析685例结核病临床疑似病例的临床资料,采用晶芯结核分枝杆菌生物芯片技术进行检测。结果本组685例临床疑似病例中,阳性135例,阳性率为19．7％,基因芯片检测结果显示结核131例,非结核4例,阳性率为19．1％。耐药基因检测68例,利福平和异烟肼基因突变12例。总突变率为17．6％,其中11例为利福平和异烟肼均耐药,双重基因突变率为16．2％,另1例只耐利福平。利福平总突变率为17．6％,异烟肼总突变率为16．2％,耐多药率为16．2％。结论晶芯结核分枝杆菌生物芯片技术用于临床诊断结核病及其耐药性,能够缩短诊断时间,提高临床时效性,值得推广应用。     

胰岛素加利福平湿敷法对糖尿病足的疗效研究

目的：探讨胰岛素加利福平对糖尿病足治疗效果的影响。方法：选取需要接受治疗的糖尿病足患者40例,将患者随机分为两组．试验组采用4U胰岛素加0．15g利福平和10ml生理盐水稀释进行湿敷,对照组无干预,用4U胰岛素加10ml生理盐水稀释湿敷。两组患者均接受每日2次湿敷治疗,连续治疗30天。判断并比较两组患者湿敷治疗效果。结果：试验组糖尿病足康复率为75％,对照组康复率为30％,两组差异有显著性（P〈0．05）。结论：用胰岛素加利福平可以显著改善糖尿病足的治疗效果。     

超声药物电导入治疗颈部淋巴结结核

目的 探讨超声药物电导入联合口服抗结核药物治疗颈部淋巴结结核的疗效.方法 选取2010年1月至2012年12月首都医科大学附属北京胸科医院初治的颈淋巴结结核患者168例,完全随机分为观察组和对照组,各84例.2组均采用规范四联抗结核药物口服治疗,即异炯肼0.3g,1次/d;利福平0.45 g,1次/d;乙胺丁醇0.75 g,1次/d;吡嗪酰胺0.5g,3次/d.观察组另加局部药物超声电导入治疗,即采用利福平溶液（含注射用利福平0.3g,5 ml）敷于体表结核部位,超声电导仪导入30 min.疗程均为2个月.结果 观察组治愈72例,显效6例,好转6例,治愈率为85.7％,总有效率为92.9％;对照组治愈19例,显效6例,好转10例,病变无明显变化40例,病情进展9例,治愈率为22.6％,总有效率为29.8％.观察组治愈率及总有效率均高于对照组,组间差异均有统计学意义（均P＜0.01）.结论 超声电导入联合规范抗结核药物治疗颈部淋巴结结核的效果优于单纯抗结核药物治疗.     

105例肺结核痰结核菌耐药情况分析

目的：了解哈尔滨市胸科医院结核菌耐药现状。探讨当前耐药结核菌的耐药特点,为临床用药提供参考。方法：采用BACTEC MGIT 960快速培养方法和改良罗氏比例法培养药敏对105例结核患者做痰结核菌药敏试验,对利福平（RFP）、异烟肼（INH）、链霉素（SM）和乙胺丁醇（EB）耐药情况进行分析。结果：本研究病人痰结核菌初复治耐药顺位分别为异烟肼（27.45％）、链霉素（21.57％）、利福平（17.64％）、乙胺丁醇（1.96％）;链霉素（50.00％）、利福平（48.15％）、异烟肼（33.33％）、乙胺丁醇（25.93％）。初治耐药率47.06％,复治耐药率79.63％。耐多药率为20.37％。结论：结核菌耐药情况对指导临床合理用药治疗有重要意义,有利于结核病的个体化治疗。保证治疗效果及减少耐药菌株的扩散。     

酮替芬合并磺胺多辛治疗疟疾现症病人

本文报道应用酮替芬与磺胺多辛、复方治疗疟疾现症病人。在试用的3种复方中,对控制症状、杀灭血内无性体等作用,以酮替芬与磺胺多辛每天分别用6 mg和250 mg(均为成人用量),连续服3d或3.5d的2种方案较佳。用3 d方案治疗间日疟6例与恶性疟3例,它们的无性体平均转阴时间分别为102 h与77 h,平均退热时间分别为57 h与56 h;追踪观察30 d。在6例间日疟中有1例复燃,3例恶性疟未发现复燃。用3.5d方案治疗间日疟3例,它们的无性体平均转阴时间为96h,平均退热时间为54h;追踪30 d未见复燃。服药后的副反应有头痛、思睡等,不需治疗即可自行恢复。因此证明上述复方副反应小,且有较明显的抗疟作用;但例数较小,尚待进一步研究确定。     

含莫西沙星强化期抗结核方案用于初治肺结核的效果评价

目的探讨强化期含莫西沙星用于初治肺结核的有效性和安全性。方法对88例初治肺结核进行了同期对照配对研究（每组44例）。其中治疗组为含莫西沙星（异烟肼、利福平、莫西沙星）的抗结核方案,对照组为异烟肼、利福平、吡嗪酰胺的治疗方案。结果抗结核治疗2个月,治疗组与对照组痰菌阴转率（95．0％与94．4％）、病灶吸收好转率（77．3％与79．5％）差异均无统计学意义（均P〉0．05））;肝损率治疗组34．1％,对照组68．2％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论含莫西沙星的强化期联合抗结核方案用于初治肺结核的治疗安全有效。     

肺结核治疗中利福平注射液与利福平胶囊的疗效对比

目的:分析肺结核治疗中利福平注射液与利福平胶囊的疗效.方法:随机选择2016年3月～2017年4月肺结核患者104例,按照治疗方法,分为两组,即实验组和对照组,每组52例,实验组进行利福平注射液治疗,对照组予以利福平胶囊治疗,对两组临床治疗效果进行对比分析.结果:在疗程结束后,实验组总有效率为98.0％,对照组总有效率为84.6％,组间差异存在统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率3.8％,显著低于对照组的17.3％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在肺结核临床治疗时,予以利福平注射液,效果相对比较显著,且具有副作用小的特点.     

利福平针剂联合胸腔微管引流治疗结核性胸膜炎疗效分析

目的:探讨利福平针剂联合胸腔微管引流治疗结核性胸膜炎的疗效。方法:选择结核性胸膜炎患者80例,随机分成治疗组和对照组,每组40例,均采用规范的抗结核(方案2HRZE/7HRE)及激素治疗。治疗组采用利福平针剂静脉滴注,并给予胸腔微管引流;对照组采用利福平胶囊口服,并给予胸腔穿刺抽液。观察两组胸腔积液吸收时间、治疗2个月末的显效率、总有效率及药物不良反应等。结果:治疗组及对照组胸腔积液吸收时间分别为(11.6±3.2)d,(18.3±4.6)d,差异有统计学意义(P<0.05);2个月末治疗组和对照组显效率分别为67.5%和47.5%,总有效率分别为92.5%和77.5%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);利福平相关不良反应:治疗组4例;对照组11例。两组安全性比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用利福平针剂联合胸腔微管引流治疗结核性胸膜炎能够提高疗效,缩短胸腔积液吸收时间,降低胃肠道不良反应发生率,应用安全。     

利福平注射液治疗初治涂阳肺结核强化期效果观察

目的：观察利福平注射液治疗初治涂阳肺结核的强化期疗效及不良反应。方法42例痰涂抗酸杆菌阳性肺结核患者随机分为治疗组（n ＝20）和对照组（n ＝22）,治疗组给予国产利福平注射液,联合其他3种抗结核药物;对照组给予利福平胶囊,联合其他3种抗结核药物。治疗2个月后观察疗效与不良反应。结果治疗2个月末胸片病灶吸收率治疗组为85.0％,对照组为81.8％,差异无统计学意义（P ﹥0.05）。治疗组不良反应3例（15％）,对照组6例（27.3％）,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论利福平注射液在肺结核的治疗中具有局部药物浓度高,作用快,不良反应小的特点。     

243例肺结核患者对七种抗结核药物耐药性与临床疗效的关系

本文报道上海第一结核病院1980年243例住院肺结核患者对七种抗结核药物耐药性与临床治疗的关系。耐药性测定标准根据1963年及1979年全国结核病工作会议意见及临床沿用“初治病例”及“复治病例”的治疗标准制订。 耐药频率初治组,链霉素为18％,异菸肼为5％,对氨柳酸为2％,利福平为1％(系原始耐药);复治组,链霉素为47.6％,异菸肼为60.8％,对氨柳酸为26.6％,利福平为29.4％,乙胺丁醇为7.7％,卡那霉素为7.7％,丙硫异菸胺为4.9％。经治疗后痰菌阴转的179例中如治疗方案中所用为全部敏感药物痰菌阴转率可达57.5％,其中如仅含一种敏感药者仅5％,含二种敏感药者为22.3％。初治病例的失败主要由于治疗方案不当。复治病例失败与耐药性有密切关系,以链霉素及利福平尤为显著。 本文温习了我国目前结核菌耐药性分布情况,同时对临床如何参考耐药性使用正确方案以达到有效治疗,提出了初步意见。     

注射用利福平治疗糖尿病合并肺结核 45 例临床疗效观 察简

目的 观察注射用利福平（维夫欣）治疗糖尿病合并肺结核的疗效.方法 将80例2型糖尿病合并肺结核患者随机分为治疗组（45例）和对照组（35例）,采用规范的全身抗结核治疗,治疗组给予注射用利福平（维夫欣）,对照组给予利福平胶囊,观察患者体温、咳嗽、咯痰等临床症状及痰菌转阴、病灶吸收、药物不良反应等情况.结果 疗程结束后,治疗组和对照组的空腹血糖6个月后分别为（8.35±1.79）mmol/L和（10.19±2.21） mmoL/L（P＜0.05）,9个月后分别为（6.14±1.17）mmol/L和（8.21±1.56） mmoL/L（P＜0.01）;两组痰菌阴转率分别为95.56％和80.00％（P＜0.05）;两组X线检查病灶吸收有效率分别为91.11％和65.71％（P＜0.05）;两组肝功能损害发生率为（13.33％和31.43％）,胃肠道反应发生率为（15.56％和28.57％）P均＜0.05;临床症状改善治疗组优于对照组（P＜0.05）.结论 注射用利福平在2型糖尿病合并肺结核的治疗中具有起效快、不良反应少的特点,临床应用价值较好.     

利福喷丁治疗肺结核的临床对照研究

以利福平为对照,研究利福喷丁在结核病联合化疗中的作用。共收纳菌 阳肺结核560例,随机分入以下三组:1、利福喷丁周1次组;Ⅱ、利福喷丁周2次组;Ⅲ、利福平对照组,满疗程511例。从治后第2月及治疗末痰菌阴转率及X线进步来分析,均见利福喷丁具有和利福平同样的高效,副作用不大。初复治病人利福喷丁周1次组满疗程时痰菌阴转率各为99.0％及95.5％,病灶有效率各为99.31％及95.83％,分别与初复治病人利福平每日组比较,疗效相近(P均>0.05),由此说明利福喷丁的长效性能。本研究结果验证利福喷丁是又一强效的新抗结核药物,并兼有其他已用于临床的利福霉素类所缺乏的长效作用。