盘式蚊香、电热片蚊香、电热液体蚊香、杀虫气雾剂四项国家标准经修订后已正式公布实施

由中国轻工业联合会组织国内一些知名企业和专家编写的“家用卫生杀虫剂国家标准”气雾杀虫剂、电热蚊香、电热液体蚊香、盘式蚊香经四年多的曲折终于于二三年三月二十二日于北京正式“宣贯”付诸实施 ,这次修订的家用卫生杀虫剂“四项”标准 ,主要在有效成分相对偏差的控制范围、生物药效、热贮稳定的降解率等主要技术指标上作了调整 ,对一些物理性能指标在检测方法上进行了统一。总而言之 ,经修订的这四个国家标准无论从标准本身还是它的可操作性上都具备一定的水平。对提高企业产品质量 ,推动行业技术进步 ,维护广大消费者的利益和加…     

新型杀虫剂的研究

在媒介生物防制领域，从传统的单一蚊香产品，发展到杀虫喷射剂、电热蚊香片、电热液体蚊香、可湿性粉剂和杀虫气雾剂等系列产品，为我国媒介生物防制作出了积极贡献。     

室温挥散型驱蚊制剂研究的新进展

盘式蚊香、电热蚊香片和电热蚊香液是人们驱除蚊虫等飞虫的重要卫生杀虫剂。这三类产品用不同的加热方式提供能量使有效成分挥发并弥散到空间起到驱蚊作用。它们都属于加热挥散型驱蚊制剂。它们因使用方便、作用持久而受到欢迎。但是,它们或需点燃、产生明火以及有或多或少的烟     

杀虫气雾剂的配方及杀虫效果研究

目的研究不同杀虫气雾剂配方,以及不同配方对淡色库蚊、家蝇、德国小蠊的防制效果.方法按照GB 13917.2-92和GB/T 17322.2-1998制定的室内药效试验和模拟现场试验方法.结果 41种配方的杀虫气雾剂在室内对蚊、蝇和蟑螂的KT50均在3 min以内,24 h死亡率均达到100%;在模拟现场,1 h击倒率和24 h死亡率均达到100%,达到国家A级标准.结论所有设计的杀虫气雾剂配方对蚊、蝇和蟑螂等具有很好的击倒作用和杀灭效果.     

震灾区灾民居住区快速杀灭蚊蝇效果研究

目的了解杀虫气雾剂、杀虫烟剂和蚊香对灾民居住区入室蚊蝇的快速杀灭效果。方法采用常规药效试验方法。结果经施药前后蚊蝇密度监测和实验组与对照组对比试验,杀虫气雾剂和杀虫烟剂对入室蚊蝇均具有快速杀灭效果,蚊香对室内蚊虫具有驱杀效果。结论杀虫气雾剂和杀虫烟剂可用于室内蚊蝇快速杀灭,蚊香可用于驱杀室内蚊虫。     

特殊环境通用杀虫气雾剂的研究

目的：为应急各种突发事件，研制一种帐篷、坑道和飞机等特殊环境为代表的通用的杀虫气雾剂。方法：实验室、模拟现场及现场实验。结果：以击倒性能好的右旋炔丙菊酯和致死力强的右旋苯醚菊酯为杀虫气雾剂的有效成分，在实验室按0．25～1.0g／筒剂量处理后对蚊、蝇的KT50为1．0～3．1min，对德国小蠊的KT50为4．8～7．5min，24h死亡率均达100％，其击倒性能优于国外飞机专用杀虫气雾剂。在模拟现场，蚊、蝇和蟑螂分别按0．3g／m^3和5.0g／m^2剂量处理后，1h击倒率和24h死亡率均达到100％。在帐篷、坑道及舰艇等现场，按模拟现场剂量对蚊蝇处理1～24h后，RPI为0～8．9，对蟑螂处理1～48h后：RPI为0～25.9，在飞机处理后对蚊、蝇的KT50分别为10．5min和9．5min；对德国小蠊、美洲大蠊的KT50分别为19．4min和18.0min，1h击倒率和24h死亡率均达100％。结论：特殊环境通用杀虫气雾剂具有高效、广谱、低毒、性能稳定、不污染环境、不易燃、不易爆和雾粒细等特点，适用于帐篷、坑道和飞机等特殊环境使用，经有关单位测试与试用取得十分满意的效果，受到用户的普遍欢迎，值得研究与推广应用。     

2009年全国家用卫生杀虫产品质量抽查结果与分析

为了维护消费者的合法权益，促进家用卫生杀虫产品行业的健康发展，跟踪2008年国家监督抽查不合格产品的情况，根据国家质检总局的统一安排，国家家用杀虫用品质检中心作为牵头单位，江苏省质检院作为参与单位，于2009年4月对盘式蚊香、电热片蚊香、电热液体蚊香和杀虫气雾剂等产品进行了一次监督抽查，现将抽查结果与分析情况报告如下。     

4种杀虫气雾剂对卫生害虫的药效测定

目的　测定4种不同配方杀虫气雾剂对常见的3种卫生害虫的药效。方法　采用GB13917 2 -1992和GB/T17322 2-1998的测试方法和评价标准进行试验和评价。结果　在实验室药效测定4种不同杀虫气雾剂对致倦库蚊的KT50为2. 10~2 27min, 24h死亡率为100%;对家蝇的KT50为2 .00~3 01min, 24h死亡率100%;对德国小蠊的KT50为0 .37 ~3. 44min, 24h死亡率100%。模拟现场药效测试, 2h击倒率为100%, 24h死亡率为100%。结论　4种杀虫气雾剂对蚊、蝇和蟑螂均有较好的杀灭效果。     

卫生杀虫窗纱对蚊蝇蟑螂的灭效研究

纱门、纱窗能阻止昆虫进入室内,起到物理防护作用;但当关启纱门、纱窗时,进入室内的昆虫即难以离去,而且进入室内的蚊蝇具有向光性的特点,可继续骚扰或传病。据此,我们研制了卫生杀虫窗纱,其特点是,既有物理防护作用,又有化学防制作用,使蚊蝇、蟑螂等卫生害虫接触该窗纱一定时间后即可触杀致死。现将该窗纱对蚊蝇、蟑螂的杀灭效果报告如下。     

杀虫气雾剂对飞蛾药效测定及评价研究

目的研究一种能准确测定杀虫气雾剂杀飞蛾药效的试验方法。方法比较国标现有的杀飞虫和爬虫的试验方法,寻找更合适的能准确测定杀虫气雾剂杀飞蛾药效的试验方法。结果改良方柜法飞蛾24 h死亡率为100%;模拟现场试验24 h死亡率＆gt;90%。结论可以用改良方柜法测试杀虫气雾剂杀飞蛾的药效。     

卫生杀虫剂有效成分测定方法的研究

目的 :对 4种常见卫生杀虫剂有效成分测定方法进行研究 ,为控制这几种卫生杀虫剂的内在质量提供依据。方法 :气相色谱定量方法中的内标法 ,FID检测器 ,毛细管柱。结果 :盘式蚊香用 2种内标物进行测定 ,标准偏差分别是 0 .1和 0 .0 4 6 ,变异系数分别为 3.2 5 %和 1.5 4 % ,平均回收率为 97.84 %和 98.6 9% ;电热液体蚊香标准偏差和变异系数分别为 0 .33× 10 -3 和 3.89% ,平均回收率为 99.7% ;电热蚊香片以丙烯菊酯为主要成分采用 2种内标物的变异系数为 0 .86 %和 1.5 3% ,以丙炔菊酯为主要成分采用 2种内标物的变异系数为1.89%和 2 .0 9% ;杀虫气雾剂用丙烯菊酯、丙炔菊酯、胺菊酯、富右旋反式苯氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯进行复配制得药液 ,它们的回收率分别为 10 2 .4 3% ,10 0 .77% ,10 0 .2 6 % ,10 0 .39% ,10 1.10 %和 10 3.16 %。结论 :本方法分离状态好 ,分析的精确度、准确度高 ,适用于 4种卫生杀虫剂中菊酯类物质有效成分测定     

DWI对HIE合并黄疸患儿早期诊断价值的探讨

目的探讨磁共振弥散加权成像（DWI）的表观弥散系数（ADC）值在评价足月新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）同时合并黄疸时的早期临床诊断价值。方法采用平面回波超高速成像方法对mE患儿进行DwI冠状位扫描,感兴趣区为左右两侧的豆状核、额叶深部白质及海马,后期处理为ADC值的测定,并对测定数据进行分析。结果①HIE组均为足月儿,共32例,轻、中、重度HIE患儿分别为12例、13例、7例。根据合并黄疸轻重程度再次分为无黄疸组8例,轻度黄疸5例,中度黄疸14例,重度黄疸5例;②无黄疸组与重度黄疸组的右侧豆状核ADC值比较差异有统计学意义（P=0．047〈0．05）;无黄疸组与重度黄疸组左侧豆状核ADC值比较差异有统计学意义（P=0．044〈0．05）;③在进行右侧海马的ADC值比较中,无黄疸组与轻度黄疸组比较差异有统计学意义（P=0．008〈0．05）;轻度黄疽与中度黄疸组比较差异有统计学意义（P=0．015〈0．05）;④在进行左侧海马ADC值比较中,无黄疸组与轻度黄疸组比较差异有统计学意义（P=0．002〈0．05）;轻度黄疸与中度黄疸比较差异有统计学意义（P=0．002〈0．05）;轻度黄疸与重度黄疸组比较差异有统计学意义（P=0．014〈0．05）;⑤各部位ADC值与黄疸之间无相关性（均P〉O．01）,即随着黄疸程度的加重ADC值无明显的变化趋势。结论早期进行DwI扫描,黄疸对HIE患儿的DWI信号无影响,可用于早期鉴别缺氧缺血性脑病和胆红素脑病。     

北京市放射治疗设备质量控制检测与分析

目的掌握北京地区放射治疗设备质量控制的基本状况,更好地推进和引导放射治疗防护工作的开展。方法选定18家典型医疗机构中运行的24台放射治疗设备为研究对象,包括医用加速器16台、60Co远距离治疗机3台、γ刀2台和后装治疗机3台,确定治疗设备的关键性能指标,使用PTW UNIDOS剂量仪等检测仪器、依据国家有关技术规范与防护标准进行检测和评价。结果 4类放射治疗设备初检时的总合格率为70.8%,其中医用加速器、后装治疗机、γ刀和60Co远距治疗机初检合格率分别为75.0%、100%、50%和33.3%,调试经复检后设备的总合格率为91.7%;所调查的放射治疗机构及其设备性能客观反映了该地区放射治疗质量控制的实际状况。结论北京地区放射治疗设备初检时的性能状态不容乐观,加强设备的质量控制检测是非常必要的。     

HtrA1在子痫前期合并胎儿生长受限者胎盘及血清中的表达

目的探讨高温需求因子A1（HtrA1）在子痫前期合并胎儿生长受限（PE-FGR）患者胎盘组织及血清中的表达及意义。方法利用免疫组化SABC法检测正常妊娠者100例为对照组,子痫前期（PE）组83例及PE—FGR组17例胎盘组织中HtrA1蛋白表达,同时利用E1isa法分别检测晚孕期28^＋1-32周、32^＋1-36周、I〉36^＋13个时间段内血清HtrA1浓度。结果PE—FGR组预后较差,多为早发型子痫前期。HtrA1在对照组、PE组、PE—FGR组胎盘中的表达逐渐升高（平均灰度表达分别为152．69±4．11、156．03±5．07,165．82q-3．20）,任意2组间差异均有统计学意义（t=2．974～5．688,均P〈0．05）。仅28^＋1-32周间PE组及PE．FGR组血清中HtrA1水平（分别为42．66±2．24,47．32-I-3．22）显著高于对照组（28．18±2．40）（t分别为8．38、9．37,均P〈0．05）,PE组与PE-FGR组间无显著差异（t=2．562,P〉0．05）。结论HtrA1可能参与PE—FGR的发生,孕28“～32周血清中HtrA1高表达可能预示着PE及PE—FGR的发生。     

浅析CT室专职岗位护理人员应具备的职业素质

目的：对CT室专职岗位护理人员应具备的职业素质进行分析和探讨。方法：根据CT室专职岗位护理人员在CT室工作中的经验总结。结果：规范专职护理人员的操作,杜绝或减少CT增强检查中的事故。结论：通过对CT室专职岗位护理人员职业素质的规范,消除了患者的顾虑、顺利的实施CT增强检查和防范医疗风险的目的。     

惠州市2009年流感监测结果分析

目的了解惠州市2009年度流感的流行特征,探索流行规律,为流感的防治提供科学依据。方法采集哨点医院和暴发疫情流感样病例咽拭子标本,用MDCK细胞进行流感病毒分离,采用实时荧光定量PCR进行流感病毒分型。结果从哨点医院采集的1 482例标本中共分离271份流感病毒,其中A型265株,B(Victoria)型6株;在22起流感样病例暴发疫情中,由新甲型H1N1引起的有16起,86.4%都集中在中小学学校。结论 2009年惠州市流感监测医院的流感样病例全年均有发生,以秋、冬季为高发季节。2009年主要流行毒株为新甲型H1N1毒株。     

生物安全柜高效过滤器完整性测试与分析

高效过滤的完整性是生物安全柜安全使用的重要性能,也是操作使用者高度关注和检测过程中经常遇到的问题。通过对生物安全柜高效过滤的完整性的测试和分析、评价,为《生物安全柜检测/校准方法研究》课题研究和《生物安全柜性能测评方法》的制定提供技术支持,从而保证在用生物安全柜的安全、可靠。     

社区家庭护理服务内容的探讨

目的探讨社区家庭护理（CHC）服务的内容。方法选择深圳市20家社康中心,抽取20名专家实施两轮针对CHC方面的问卷咨询。另选取社区护士120名,全科医生108名以评测量表对其开展CHC服务内容和工作情况的调查。结果CHC基本服务项目总计31项：可拓展的服务项目主要是一次性导尿和导尿管更换,以及二期以上的压疮护理等：不适合提供的服务项目有替代疗法、静脉高营养的护理、气管切开的护理、B超检查以及性功能改变的调试指导等。社区护士组在基础护理和社区保健方面的工作比例,显著高于全科医生组,而在社区预防和社区康复等方面则显著低于全科医生组,差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论CHC已取得一些进展,但仍需明确职责,规范实施,以最佳水平服务社区人群。     

数据包络分析法在国家自然科学基金项目结题评估中的应用

目的 尝试运用数据包络分析对国家自然科学基金项目的结题绩效进行评估.方法以北京大学人民医院某一年度结题的国家自然科学基金项目为对象,建立结题绩效评估指标体系,并应用数据包络分析输出模型进行计算和分析.结果 基于所应用的方法,得到了各个项目的绩效评估结果和产出不足量、投入冗余量.结论 数据包络分析法在项目结题绩效中的运用是可行的,通过数据包络法可以对项目进行有效的结题绩效评估,为项目负责人的项目实施和管理部门的策略制定提供依据.     

派特灵治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的临床观察

目的探讨派特灵在高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的宫颈病变患者中的临床价值。方法2009年6月至2011年6月在南通市妇幼保健院宫颈门诊行宫颈高频电刀电圈切除术治疗，病理学诊断为宫颈上皮内瘤变Ⅱ-Ⅲ级，术后6个月细胞学、阴道镜检查正常而高危型HPV检测阳性未自然转阴患者40例，随机分为治疗组及对照组；治疗组给予派特灵局部上药，对照组不再进行任何干预治疗。停药3、6个月后再次进行细胞学及高危型HPV—DNA检测。结果治疗组停药3、6个月后抗HPV感染的总有效率为90．0％、90．0％，对照组总有效率分别为30．0％、35．0％，治疗组的疗效明显高于对照组（∥分别为3．779、3．751，均P〈0．01），3个月及6个月后治疗组HPV—DNA负荷量均较治疗前明显下降（‰分别为3．606、4．365，均P〈0．01），对照组无明显疗效（U0分别为0．947、1．407，均P0〉0．05），治疗HPV负荷的改善率明显高于对照组（U。=3．653，U2=3．147，均P〈0．01）。结论派特灵可用以治疗高危型HPV感染。