血清五项HBV标志物检测模式分析及意义

随着ＨＢＶＤＮＡ检测的应用 ,对以往血清五项ＨＢＶ标志物的临床意义有了新的解释。过去认为是不可能的模式 ,而今成了可行模式 ,减少了医患纠纷 ,为临床的乙肝诊断、预后、转归提供了新的依据。现就 812例血清五项ＨＢＶ阳性标志物归纳 10种模式进行系统分析。1　资料与方法1.1　标本来源　全部病例来源于我院 1987～ 2 0 0 0年门诊健康体检及住院病人 ,可供分析的 7916例做血清五项ＨＢＶ标志物检测的病人 ,对其 812例归纳 10种模式进行分析 ,其中男 6 4 8例 ,女 16 4例 ;年龄 12～76岁 ,平均 4 4岁。1.2　仪器及试剂　酶标分析仪为南京…     

919例血清乙肝标志物检测结果分析

本文报告了919例血清乙肝标志物检测结果。其中HBsAg阳性625例,HBsAg阴性294例。在294例HBsAg阴性者中,检出其它标志物(抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc等)阳性135例。结果表明,仅单项检测HBsAg不能全面了解HBV感染情况,在有条件的地方应尽量进行“两对半”检测。     

食品及公共场所从业人员乙肝感染标志物检测结果分析

为了进一步掌握我市食品及公共场所从业人员HBV感染状况、感染模式,为HBV携带者管理防治提供科学依据,对2000年1月～2004年12月在介休市卫生防疫站体检的20587名食品及公共场所从业人员HBV标志物检出结果及感染模式进行了统计分析,报告如下.     

11573例公共场所从业人员HBV血清标志物检测结果分析

目的：了解公共场所从业人员乙型肝炎病毒（HBV）的感染情况和乙型肝炎五项血清标志物的模式特征。方法：用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定血清中乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）及其抗体（HBsAb）、e抗原（HBeAg）及其抗体（HBeAb）以及核心抗体（HBcAb）五项HBV血清标志物。结果：11 573例公共场所从业人员中HBsAg阳性为721例,占总数的6.23%,HBV-M感染模式有8种,以HBsAg＋HBeAg＋HBcAb和HBsAg＋HBeAb＋HBcAb感染模式为主。结论：公共场所从业人员人群中乙型肝炎感染率较高,应加强公共场所从业人员的健康管理和乙型肝炎管理的方法。     

重型乙型肝炎的血清HBV标志物探讨

重型肝炎是一类病死率高，严重威胁人们健康的肝脏疾病，有关重型肝炎的发病机制至今尚不完全清楚，其临床研究日益受到学者们的重视。为探讨重型乙型肝炎（以下简称SHB）与血清病毒标志物的关系，现将我们7年来收治的SHB患者63例报告如下：     

56例乙型肝炎免疫标志物阳性者PCR—HBV检测结果分析

５６例乙型肝炎免疫标志物阳性者ＰＣＲ—ＨＢＶ检测结果分析山西医科大学第一医院（０３０００１）赵克斌王永昌王晋萍乙型肝炎是由乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染所致的传染性疾病，酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测乙型肝炎免疫标志物已被广泛应用于临床，近年来，随着...     

乙型肝炎病毒感染者HBV DNA与血清病毒标志物的关系

目的 探讨乙型肝炎病毒（HBV）感染者HBV DNA检出情况及其与血清病毒标志物的关系。方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测200份HBV感染者血清中HBV DNA含量，同时用全自动免疫分析仪检测HBV5项血清标志物。结果 200份血清中，乙型肝炎病毒标志物不同组合组的HBV DNA阳性率有差异，HBsAg、HBeAg和（或）HBcAb阳性组阳性率为98．1％，其中96％以上HBV DNA≥10^4 cope／ml；HBsAg、HBcAb和（或）HBeAb阳性组HBV DNA阳性率约为76，5％，但其中90％以上HBV DNA≤10^4 cope／ml；单纯HBV抗体阳性组HBV DNA阳性率约为13．0％，但均为HBV DNA≤10^3cope／ml。三组间HBV DNA阳性率及分布均有明显差异（P〈0．05）。而且HBV DNA含量与疾病严重程度相关。结论 FQ-PCR检测HBV DNA含量结合血清病毒标志物的检测结果对乙型肝炎的临床诊断与病情判断有重要意义。     

血清HBV DNA定量检测的意义

目的　通过与血清乙肝标志物 (HBV- M)的比较 ,探讨血清乙肝病毒 (HBV) DNA定量检测的临床意义。方法　采用荧光定量 PCR法和 EL ISA法分别检测 84例乙肝患者和 2 3例 HBs Ag (- )者的血清 HBV DNA含量和HBV- M。结果　 HBe Ag (+)乙肝患者组 (32例 )、 HBe Ag (- )乙肝患者组 (5 2例 )和 HBs Ag (- )对照组 (2 3例 )的 HBV DNA阳性率分别为 10 0 %、 5 5 .8%、 13.0 % ,存在显著性差异 (X2 =4 3.3,P<0 .0 1) ;HBe Ag(+)乙肝患者组的 HBV DNA拷贝数为 10 6 .89± 1 .2 8/ m l,显著高于 HBe Ag (- )乙肝患者组和 HBs Ag (- )对照组 (P<0 .0 1)。结论　检测血清 HBV DNA含量弥补了 HBV- M只能定性、敏感性不足的缺点 ,从 HBV复制水平更准确反映乙肝患者HBV感染状态和传染性强弱 ,对判断乙肝患者病情意义重大 ;此外 ,HBs Ag(- )并不能排除 HBV感染 ,建议应对献血员开展 HBV DNA检测     

60例乙型肝炎患者唾液及血清HBV标志物ELISA法检测分析

前 ,乙肝的实验室诊断、治疗及预后观察、传染病学分析指标等 ,主要依赖于血清HBV标志物及肝功能检测 ,对于唾液内HBV的研究较少 ,我们将60例乙肝患者唾液内HBV标志物的研究结果报道如下。1标本采集与处理唾液标本 :嘱患者清晨空腹自然留取1～2ml唾液于15×100mm清洁试管内。唾液少者 ,可用手指轻压颌下腺、腮腺处 ,刺激其分泌唾液。标本取回 ,2500rpm离心5分钟 ,取上清液待检。血清标本 :清晨空腹抽取静脉血 ,37℃半小时分离血清待检。2试剂及检测器材2 1试剂 :上海荣盛公司生产HBV两对半ELISA试剂盒 ,HBV核心IgMAb试剂 ,自配缓…     

HBV血清标志物与HBV-DNA定量的检测结果分析

目的分析HBV血清标志物与HBV-DNA定量检测结果。方法采用ELISA检测302份乙肝病毒血清标志物,同时FQ-PCR法定量检测HBV-DNA,对比检测结果。结果血清标志物I（HBeAg、HBcAb、HBsAg）、II（HBeAb、HBcAb、HBsAg）、III（HBcAb、HBsAg）阳性模式组阳性率分别为98.77%、54.11%、70.67%,两两对比,P〈0.05。结论联合HBV血清标志物与HBV-DNA定量检测,可提高检测HBV特异性、准确度,降低漏诊率。     

血清乙型肝炎病毒前S1抗原检测及其与HBV血清标志物的关系

Object To discuss the relationship between Pre - S 1 with hepatitis B virus, HBeAg, HbsAg and HBV-DNA,Methods The adopti on E LISA determines the Pre-S1 with 5644 cases of the patients of hepatitis B virus infected in serum.The HBV - DNA were detectived by PCR,Results The 714 eases of Pre - S1 antigen positive were found in 826 HBeAg positive patients to be of positive rate was 86.4% ,Only 5 ease were found in serum of the patients that HBsAg was negative,its Pre - S1 positive rate was 0.102% .The positive rate of Pre - S1 was 95% in patients with HBV - DNA positive.Conclusions These results suggest that serum Pre - S1 detection can be used as a marker for the presence of the HBV genome and its quantitation will be correlated with the replication of virus.     

乙肝患者血清病毒标志物与HBV-DNA的检测结果分析

目的:探讨乙型肝炎患者体内乙肝病毒(HBV)标志物与乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的关系及其临床意义。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV血清标志物,并对212份HBV标志物阳性标本采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测HBV-DNA。结果:Ⅰ组(HBsAg、HBeAg、抗-HBc三项阳性)、Ⅱ组(HBsAg、抗-HBe、抗-HBc三项阳性)、Ⅲ组(HBsAg、抗-HBc阳性)血清中HBV-DNA阳性率分别为97.17%、47.13%、47.37%;Ⅰ组血清中HBV-DNA阳性率显著高于Ⅱ组与Ⅲ组血清中HBV-DNA阳性率(P<0.01)。结论:患者血清HBV-DNA的阳性率与HBV血清标志物的存在状态相关。检测乙肝病毒,采用FQ-PCR法检测HBV-DNA能更准确、直接地反映体内病毒复制情况。     

713例血清HBV免疫标志物ELISA法检测结果分析

为使公众对血清HBV免疫标志物有更多的认识.笔者对本院2007年7月～2008年3月期间713例门诊、住院病人及健康者送检标本血清HBV免疫标志物的检测结果作了统计和分析.     

HBV DNA血清含量与乙型肝炎标志物检测结果的关系

乙型肝炎病毒HBVDNA含量是判断病毒复制活跃和具有传染性的直接和可靠的依据，能直接代表患者病毒血症的水平，而ELISA法检测的是乙肝病毒基因表达产物及患者的免疫反应产物，只能间接地提供标本HBV感染的依据。因此，HBVDNA为乙型肝炎病毒（HBV）感染、复制及有无传染性的最为直接和可靠的依据。近年发展起来的荧光定量PCR技术（FQ—PCR）由于采用荧光技术的闭管检测，不仅可以僻饰常规PCR扩增产物易污染而导致的假阳件．     

不同方法学检测乙型肝炎血清标志物的结果分析

目的探讨不同方法学检测乙型肝炎血清标志物的结果的一致性。方法本院经电化学发光法确诊为乙型肝炎的患者150例,同时选取同期在本院进行体检的健康者150例的血清。分别采用酶联免疫吸附试验、时间分辨免疫荧光法和电化学发光法进行乙型肝炎血清标志物的检测。结果酶联免疫吸附试验检测与电化学发光法检测乙型肝炎标志物具有很高的一致性;时间分辨免疫荧光法检测与电化学发光法检测乙型肝炎标志物具有很高的一致性。结论酶联免疫吸附试验、时间分辨免疫荧光法和电化学发光法检测乙型肝炎血清标志物具有很高的一致性,可以对临床检测结果进行相互确认。     

肝炎后肝硬变87例血清HBV标志物检测结果分析

近年来国内外许多研究证明，肝硬变的主要病因之一与HBV的庆期感染有关。为了解肝炎后肝硬变患者体内HBV的携带情况，特对87例临床诊断为肝炎后肝硬变的患者进行血清HBV标志物检测，现将结果分析如下：1材料与方法1．1诊断标准：按《实用内科学》和1990年（上海）全国病毒性肝炎会议修订标准。1．2一般情况：87例均为我科1990年1月～1993年12月收治的肝炎后肝硬变病人。男80例，女7例，年龄最大的71岁，最小的2岁，其中30岁以上82例，30岁以下5例，69例有慢性肝炎病史。2检测方法HBSAg、抗HBS、HBeAg、抗HBe、抗HBC、抗HBC－IgM…     

不同方法学检测乙型肝炎血清标志物结果评价

目的对不同方法学检测乙型肝炎血清标志物结果评价。方法 2010年1月至2012年1月诊治的178例乙型肝炎患者及同期健康体检90例人员,采取酶联免疫吸附法、电化学发光法、时间分辨免疫荧光法进行乙型肝炎血清标志物检测。结果对178例乙型肝炎患者、90例健康人员采取酶联免疫吸附法与电化学发光法检测结果观察,在对HbsAg检测上Kappa系数0.782,具有极强检测一致性,HbeAg、抗Hbs、抗Hbc经Kappa检验为高度检测一致性;时间分辨免疫荧光法与电化学发光法检测结果观察,乙型肝炎表面抗原、乙型肝炎e抗原、乙型肝炎e抗体经Kappa检验,Kappa系数均>0.81具有极强检测一致性。结论在对乙型肝炎血清标志物进行检测采取酶联免疫吸附法、电化学发光法、时间分辨免疫荧光法,具有检测一致性,不同方法临床检测结果可以进行结果互认。