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相似文献
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1.
为了了解0-7儿童遗传性疾病和非遗传性先天性疾病的种类及顺位,我们对全市6个乡镇274个行政村,10804名儿童进行筛查。结果:确诊病残人数161人,患病率14.9‰,遗传性疾病36种,非遗传性先天性疾病7种,在遗传性疾病中,先天性心脏病发病率最高,其次为智力低下;非遗传性先天性疾病中智力低下占首位,由此可见,搞好优生工作,提高产科质量,降低缺陷儿出生,提高人口素质至关重要。  相似文献   

2.
目的与方法为迎接省政府组织的对"出生缺陷干预工程"的终末评估,按照省计生委的要求,我们对全市6个乡镇274个行政村3928名儿童进行了筛查.结果确诊病残儿43例,患病率11.1‰,病种17种,腹股沟斜疝发病率最高占首位,由此可见,出生缺陷干预工程在招远地区已取得成效,我们将继续努力学习业务,刻苦钻研技术,不断提高优生与遗传咨询等服务的能力,使优生技术服务工作逐步走向规范化,为提高招远市出生人口素质做贡献.  相似文献   

3.
目的:通过对全市部分乡镇0-7岁儿童先天性、遗传性疾病的流行病学调查,摸清影响婴儿出生质量的各种因素,以便为采取相应的干预措施奠定基础。结果:样本点乡镇共有0-7岁儿童64145人,一级筛查时实查儿童62989人,参查率为98.20%,一级筛查发现阳性病理体重儿童为5213例,阳性体征发生比例为8.28%。参加二级筛查儿童共4202例,共发现疾病124例,查出患有先天性、遗传性疾病的儿童1566名,共1660个疾病。全市0-7岁儿童患先天性、遗传性疾病的比例为25.20‰,先天性、遗传病发病率为26.71‰。结论:日照市儿童先天性、遗传性疾病发病率较高,应抓紧采取出生缺陷干预措施,确保全市人口素质的进一步提高。  相似文献   

4.
目的:为在全市开展出生缺陷干预工程提供基础资料,我们于2000年6月至9月对全市0-7岁儿童进行了先天性、遗传性疾病调查,本文通过对儿童发病情况进行分析,以确定应采取的干预措施。结果:在检出的病残儿童中,男性儿童多于女性,男女之比为2.46:1;多胎发病率较高为231.10‰。影响出生人口素质的前10位疾病依次是腹股沟斜疝、鞘膜积液、先天性耳前瘘管、先天性心脏病、隐睾、斜视、脑瘫、智力低下、错He、先天性斜颈;严重影响患儿身体健康的前10位疾病依次是先天性心脏病、脑瘫、智力低下、先天性髋关节脱位、鱼鳞病、先天性聋哑、癫痫、先天愚型、脑积水、脊柱裂。结论:为了尽快提高全市出生人口素质,必须采取包括优生宣传咨询、孕前保健、产前诊断及严重遗传病预防及监护为内容的出生缺陷干预措施。  相似文献   

5.
目的 :通过对全市部分乡镇 0 - 7岁儿童先天性、遗传性疾病的流行病学调查 ,摸清影响婴儿出生质量的各种因素 ,以便为采取相应的干预措施奠定基础。结果 :样本点乡镇共有 0 - 7岁儿童 6 4145人 ,一级筛查时实查儿童 6 2 989人 ,参查率为 98.2 0 % ,一级筛查发现阳性病理体征儿童为 5 2 13例 ,阳性体征发生比例为 8.2 8%。参加二级筛查儿童共 42 0 2例 ,共发现疾病 12 4种 ,查出患有先天性、遗传性疾病的儿童 15 6 6名 ,共 16 6 0个疾病。全市 0 - 7岁儿童患先天性、遗传性疾病的比例为 2 5 .2 0‰ ;先天性、遗传病发病率为 2 6 .71‰。结论 :日照市儿童先天性、遗传性疾病发病率较高 ,应抓紧采取出生缺陷干预措施 ,确保全市人口素质的的进一步提高  相似文献   

6.
目的:了解昌邑地区0-7岁儿童遗传性疾病分布情况及原因。为提高人口素质,推动优生工作的开展做出基线调查。方法:对全地区23处乡镇,按分层抽样的方法,抽取有代表性的 9处乡镇,311个行政村,242587 口人,0-7岁儿童18274 人,实查人数 17922 人,调查率 98%。结果:有遗传性疾病 274 人,共 56个病种,遗传性疾病率为 15.29‰。结论:在调查的原因中,母亲身体状况,父母亲烟酒嗜好,环境因素及毒物接触史,血缘关系,孕期用药,产科质量有密切关系。  相似文献   

7.
烟台市位于黄渤海之滨,是全国沿海开放城市之一,全市共辖12个县市区和1个经济技术开发区,207处乡镇(街道办事处),6600个村,630万人口。经过0多年的努力,烟台市的计划生育工作取得了令人瞩目的成绩,自1971年以来,全市累计少生370多万人,人口再生产已由增加型走上稳定型发展的轨道,人口过快增长得到有效控制。但是,在近几年的对独生子女病残儿医学鉴定工作中发现,我市人口的先天素质存在着一定问题。目前,全市儿童因各种原因引起的智力低下、先天性心脏病占了一定比重,有些病残儿所患的疾病又与遗传因素有关。这一现象引起了…  相似文献   

8.
为摸清该县遗传性疾病与先天性疾病患病情况,本文利用10个月的时间在全县农村开展了遗传病流行病学调查。实查455247人,确诊总残疾4813人,遗传性疾病患病率9.17%,非遗传残疾患病率1.4%。14岁以下儿童97422人,总残疾907人,总残疾907人,遗传病患病率9.03%,非遗传先天残疾患病率0.28%。发病率高,危害严重的觉见病13种。致病因素中遗传占第一位,近亲婚配居第二位,孕期及环境因  相似文献   

9.
为摸清该县遗传性疾病与先天性疾病患病情况,本文利用10个月的时间在全县农村开展了遗传病流行病学调查。实查45247人,确诊总残疾4813人,遗传性疾病患病率917‰,非遗传残疾患病率14‰。14岁以下儿童9742人,总残疾907人,遗传病患病率903‰,非遗传先天残疾患病率028‰。发病率高,危害严重的常见病13种。致病因素中遗传占第一位,近亲婚配居第二位,孕期及环境因素导致基因突变也占重要比例。文中讨论了该项调查的意义。  相似文献   

10.
本文采用分层系统整群抽样方法对青州市 8个乡镇 1个办事处 0 - 7岁 2 30 5 2例儿童进行了遗传病 (含先天畸形 )调查 ,发现疾病 6 3种 ,总数 2 19例 ,占 0 - 7岁儿童的 9.5 0‰。其中单基因病 3.42‰ ,多基因病 5 .2 4‰ ,染色体病 0 .2 1‰ ,其它与遗传无关的疾病 0 .6 0‰ ,并采用相应的干预措施 ,以达到提高人口素质的目的。  相似文献   

11.
本文采用整群随机抽样方法,对湖北省巴东县两个区共53202人进行先天性遗传性皮肤病流行病学调查研究,共检出病种12种,患者102人,总患病率为1.92‰。男性患病率为2.28‰,女性患病率为1.52‰,男女患病率差异有显著性(P<0.05)。疾病的遗传方式包括常染色体显性、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传等。  相似文献   

12.
目的 调查镇江城乡学龄前儿童注意缺陷多动障碍患病情况及相关因素.方法 采取流行病学的整群抽样的方法,在城乡各抽取4所幼儿园,有效同卷共724份.以Corners儿童父母症状问卷进行调查.结果 学龄前儿童多动障碍检出率为3.18%,其中男女检出率分别为4.63%、1.68%,两者差异有显著统计学意义(x2=5.16,P<...  相似文献   

13.
本文通过调查分析,共检出先天性和遗传性疾病405例占1986年1月至1989年12月总出生人数的1.8%。其中神经系统疾病129例,占先天异常31.9%,以原发性癫痫最多。心血管疾病77例占先天异常总数的15.6%,以室间隔缺损为多见。遗传性和代谢性缺陷疾病24例,占先天异常总数的5.92%。肝胆消化系15例,占先天异常总数的3.7%,骨骼肌肉发育异常,泌尿生殖系、五官、原发性免疫缺陷病、外胚叶发育全奎等共174例。遗传方式有显性、隐性,性连锁几种。  相似文献   

14.
目的 调查云南3个边境州10个少数民族儿童地中海贫血的流行病学现状.方法 对云南省西双版纳州3个县市的傣族、布朗族、基诺族;德宏州的5个县市的傣族、德昂族、景颇族、阿昌族及怒江州4个县市的傈僳族、怒族、普米族、独龙族的6562名儿童进行了血液分析、Hb电泳检测,并进行统计学分析.结果 按地区统计:地中海贫血检出率以德宏州较高46.2%,怒江州较低30.6%,版纳州居中.不同民族发生率:β-地中海贫血以阿昌族居首40.6%(39/96)以独龙族最低2.5%(5/204).α-地中海贫血以西双版纳傣族为高22.1%(266/1204),其次为独龙族19.1%(39/204).结论 地中海贫血在云南省3个边境州10个少数民族儿童中发病率较高,其发生率在所调查的不同的民族及地区有差异,为云南省少数民族进行遗传咨询及进行地中海贫血的预防提供了有价值的基础资料.  相似文献   

15.
通过对我区西部城市、农村、牧区 194名 0~ 2岁儿童的家庭成员进行问卷调查 ,了解我区西部 0~ 2岁儿童母乳喂养及家庭成员对相关知识的掌握。结果 :儿童母乳喂养率为 93.30 % ,其中城市 87.6 9%、农村为 95 .31%、牧区 96 .92 %。城市与农村、牧区间有显著差异 ;家庭成员母乳喂养知识如初乳是否应该喂养新生儿、最佳断奶时间 ,最佳辅食添加时间等在城市、农村、牧区间有显著性差异。提示在我区西部贫困农村作好母乳喂养知识的宣教、巩固爱婴成果十分必要  相似文献   

16.
目的:了解桂林市5~12岁儿童注意缺陷多动障碍的发病情况及其有关因素。方法:使用Conner多动症评分量表、DSM-Ⅳ诊断标准量表、调查组自编的ADHD发病相关因素和儿童行为表现问卷调查表,对9162名学龄儿童进行教师、家长问卷调查。结果:总患病率为4.25%,男童为5.86%,女童为2.69%,8岁、9岁组患病率最高。其中Ⅰ型(注意缺陷型)42.42%,Ⅱ型(多动,冲动型)23.65%,Ⅲ型(注意缺陷伴多动冲动型)33.13%。有父母性格不良和父母文化程度低的儿童患病率最高,为76.09%和49.36%,有分娩过程异常史的儿童为46.53%。结论:桂林市5—12岁儿童注意缺陷多动障碍患病率较低,与发病有关的因素复杂多样。  相似文献   

17.
目的 调查一起人感染H7 N9禽流感聚集性疫情的流行病学特征,分析病例的感染来源和传播途径.方法 对病例开展现场流行病学调查和实验室检测,对病例感染来源进行调查和外环境采样检测.结果 共发现两名病例,病例为父女关系.两病例发病前有可疑活禽暴露史,居住地附近可疑暴露市场标本检测出H7N9禽流感病毒.病例1在潜伏期内即发病,判断为环境暴露感染;其女儿的发病时间距脱离暴露环境已经10天,而在其父亲发病后曾共同生活,判断由其父亲传染给她的可能性大.结论 本起家庭聚集性疫情中,病例1的感染来源可能为被H7 N9禽流感病毒污染的环境,病例2被病例1传染的可能性更大.  相似文献   

18.
上海市7岁以下儿童智力低下流行病学调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 为了解上海市智力低下的现状 ,探索危险因素 ,减少发生率 ,上海市儿童保健所于 1997年 5月首次进行 7岁以下儿童该病流行病学调查。方法 采用综合按比例整群抽样方法 ,在上海市所有的 2 0个区县抽取 6岁以下儿童数的 1 2 %为调查对象。诊断为智力低下儿童按 1:2进行配对病例 -对照研究 ,并用Logistic进行回归分析。结果 智力低下患病率 6 87‰ ,3岁组以下患病率明显低于 3岁组以上。市区、郊区患病率有显著性差异。智力低下的儿童神经精神发育明显落后于正常儿童 ,多因素分析最主要的危险因素是出生体重、新生儿期患病住院、新生儿吸氧抢救、新生儿期疾病、父母文化和父母患病。结论 轻度MR占 5 1 14 % ,与 1987年的 70 6 %相比 ,下降了 19 4 6 %。说明轻度智力低下经过干预可以接近正常。在危险因素的研究中发现 ,父母遗传素质起着主要的作用。对一些说话晚、走路晚的孩子要作为高危人群定期检查发现异常及早干预。加大优生优育宣教力度 ,增加妇幼保健的投入 ,减少智力低下的发生。  相似文献   

19.
昆明市0-17岁儿童先天性心脏病流行病学调查   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的 为了解本地区先天性心脏病的发病情况及发病原因,为防治先心病及优行工作提供科学依据。结果提示:本次调查先心病患病率为2.73‰,患病率的高低随年龄而异,年龄越小患病率越高,60%在6个月内发现。先心病可能的发病因素与母亲妊娠期先兆流产、呼吸道感染、感染风疹病毒、X线照射、孕早期服用四环素、感冒药、镇静剂及精神因素等有关。有先心病的胎儿出生后有出体重你、早产、窒息等情况。  相似文献   

20.
目的了解保定市精神病性障碍的患病率和分布特点。方法采用多阶段分层整群抽样方法随机抽取≥18周岁的人群,共10073名,用扩展的一般健康问卷(GHQ-12)将调查对象分为高、中、低危险组,采用美国精神障碍诊断标准(DSM),以美国精神障碍诊断与统计手册-第四版(DSM-)轴障碍定式临床检查病人版(SCID-I/P)对调查对象进行精神病性障碍的诊断。心理、社会及职业功能受损状况评定采用大体功能评定量表(GAF)评定。结果9021人完成调查,精神病性障碍的终生患病率为0.74%(95%CI=0.56%~0.92%),时点患病率为0.64%(95%CI=0.48%~0.81%);精神分裂症最常见,其终生及时点患病率分别为0.62%、0.54%。时点患病率:女性0.87%高于男性0.42%(P<0.01);20~59岁患病率较高。Logistic回归分析结果显示:女性、分居/离婚、低收入及独居增加精神病性障碍的患病危险性。心理、社会及职业功能受损程度:轻度7.41%,中度35.19%,重度57.41%。精神病性障碍的精神科门诊就诊率为35.19%,住院率27.78%。结论精神病性障碍是一类患病率较高的精神障碍,在女性及...  相似文献   

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