内蒙古蒙古族中发现的异常血红蛋白HbD Beograd

伊盟地区鄂托克前旗进行异常血红蛋白病筛查时发现１例慢速β血红蛋白，化学结构分析证明该为异物为β链的第１２１位谷氨酸缬酸取代，与血红蛋白ＨｂＤＢｅｏｇｒａｄ「α２β２１２１（ＧＨ４）Ｇｌｕ－Ｖａｌ」为相同变异物。     

新疆哈萨克族食管癌研究进展

食管癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,在世界常发肿瘤中居第8位,癌症死亡原因居第5位。我国是世界上食管癌发病率和死亡率最高的国家,全世界每年新增加的30万食管癌患者中,约有一半发生在中国。而一旦被诊断为食管癌,其生存率很低,75％病人在1年内就死亡,5年的生存率仅5—10％。据1997年统计结果,其死亡率为15．23／10万,在所有肿瘤中占第4位。因此,探察食管癌的发病机制对于理解和预防食管癌的发生有很重要的意义。     

新疆哈萨克族中发现的二例HbD Los Angeles及其结构分析

本文报道1980年在新疆进行普查中发现的哈萨克族二例β链异常血红蛋白的研究结果。结构分析证明:该异常血红蛋白系β链N端第121位的谷氨酸为谷氨酰胺所替代,为HbD Los Angeles〔β121(GH_4)Glu→Gln〕。     

成都地区发现的异常血红蛋白

1978～81年,作者对成都地区的机关干部和中小学生6479人进行了血红蛋白病的普查,发现了几种异常血红蛋白(Hb)并进行了化学结构分析,现报道如下. 方法先取末梢血,用简快Hb电泳法(1)筛选,有异常Hb区带者进行体检和家族调查,并取静脉血作血红蛋白测定和红细胞形态观察,Hb的醋酸纤维素薄膜和淀粉胶电泳,HbA_2和异常Hb定量,抗硷Hb测定,不稳定性试验(异丙醇试验、热变性试验、变性珠蛋白小体检查),Hb溶解度测定及异常Hb肽链分析(8M尿素解离和醋纤膜肽链电泳法):然后作异常Hb的化学结构分析,即先将Hb溶液制成珠蛋白干粉,经CM—22纤维素柱     

新疆牧区哈萨克族中学生营养现状分析

目的了解新疆维吾尔自治区牧区哈萨克族中学生营养状况，探讨影响因素，分析牧区哈萨克族中学生生长发育资料。方法对居住新疆阿勒泰牧区1545名中学生13～18岁哈萨克族中学生进行健身体检，采用身高标准体重值评定学生营养状况。结果营养良好占52．43％；低于标准体重10％以下占27．18％；高于标准体重10％以上占19．74％。结论哈萨克牧区学生营养状况总体良好，男女生与标准体重相比，男生总体正常偏低，女生总体正常偏高。     

新疆哈萨克族人群中白细胞抗原分布的调查

本文使用159份HLA分型血清对居住在新疆的哈萨克族105名人群进行鉴定。获得抗原HLA-A13型,HLA-B20型,HLA-C3型。鉴定结果表明哈萨克族人群中HLA抗原A1,A3,B7,B8等基因频率明显高于汉族;而A11,AW19,B15,B40,BW46等基因频率显著地低于汉族。HLA抗原B15,B18,B37,B40等基因频率哈萨克族高于维吾尔族;而A1,A1l9,B5,BW35,BW46等基因频率又低于维吾尔族。值得注意的是在B位点上的空白基因频率高达0.2085,提示在哈萨克族人中可能存在一些未被检出的新的HLA抗原,有待于今后进一步研究。     

新疆维吾尔族异常血红蛋白调查报告

我们于1980年6~8月,在乌鲁木齐、伊宁等地对维吾尔族(维族)人群进行了异常血红蛋白(Hb)的调查。调查对象维族1,076人,以大学生为主,还有少部分中学生。方法采用全国Hb病研究协作组方法进行筛选。检出的6例异常Hb因血样来源困难,仅对其中3例再作异丙醇试验、红细胞镰变试验、Hb S胶-溶试验、抗碱Hb测定、异常Hb及Hb A_2定量、pH6.25琼脂胶电泳、肽链解离试验、Hb定量及红细胞形态等检查。     

新疆托里县哈萨克族体质特征调查

本文调查了新疆托里县哈萨克居民258人(男152,女106),其年龄为18—57岁,每例接受29项活体观察及86项活体测量。结果发现哈萨克族具有蒙古人种的特征,也具有本民族的特点:头圆、高、阔;眼开度中等:鼻宽大于两眼内角间宽,鼻根较高,指距长,体型中等。上述特征用Rm值比较,与柯尔克孜族、锡伯族、蒙古族及达翰尔族较接近,与苗族、黎族和羌族等较远。     

新疆哈萨克族食管癌双向凝胶电泳研究

目的建立分辨率高和重复性好的哈萨克族食管癌癌组织及正常组织的电泳图谱,分析其差异表达的蛋白质,为进一步寻找癌标志物奠定基础。方法收集3对新疆哈萨克族食管癌癌组织/正常组织,提取组织总蛋白,进行双向凝胶电泳分离,获得蛋白质差异表达谱。结果共找到63种差异表达的蛋白,其中在癌组织中上调的有20种,下调的35种,6种蛋白质在正常组织中存在而癌组织中不存在,2种蛋白质只在癌组织中出现。结论对差异蛋白进一步进行质谱分析,将获得和新疆哈萨克族食管癌发病相关的蛋白质,这些数据将有助于深入研究哈萨克族食管癌的发病机制。     

新疆不同民族中异常血红蛋白调查概况

我们在东疆、南疆、北疆部分地区对不同民族36,785人和14个家系72人进行了异常血红蛋白(Hb)调查。调查对象 36,785人中主要有维吾尔(维)、哈萨克(哈)、回、蒙、汉五个民族,其他尚有锡伯、柯尔克孜(柯)族及少数乌孜别克、塔塔尔、塔吉克族等。以大、中、小学生为主,还有部分教师、职工、农民、牧民、矿工及家庭妇女。方法采用全国Hb病研究协作组方法并参考国际血液学会标准化委员会(ICSH)推荐的方法。检出的异常Hb因血源困难仅部分作了异丙醇试验、HbA_2定量、Hb F定量、酸性     

新疆哈萨克族食管癌遗传度的分析

世界上有不少属于食管癌高发或发病较高的地区,以亚、非、拉某些地区的黑人(南非)、中国人(林县)、印度人(孟买)、日本人(宫城)和波多黎各、巴西、智利地区的居民发病较高,尤以男性更为突出。我国食管癌的死亡率在各种肿瘤死因中占第二位,为我国肿瘤的主要死因之一。我国医学科学工作者在食管癌高发区进行的     

延边地区朝鲜族异常血红蛋白调查报告

本文采用血红蛋白微量电泳法检查了延边地区朝鲜族10728人的异常血红蛋白,检出1例异常血红蛋白携带者,其检出率为1.03‰。8例异常血红蛋白首证者家系70人调查中又检出22例异常血红蛋白携带者。     

在内蒙古自治区内发现的异常血红蛋白

为寻找异常血红蛋白变异物,世界上许多国家都组织过人力进行居民调查。国内这方面工作开始较晚,数量也较少,但在1980年全国便有许多省、市、自治区同时开展较大规模的普查,这将对我国血红蛋白的研究工作,起到很大推动作用。     

新疆哈萨克族Brugada综合征患者的调查分析

目的:Brugada综合征是一种可引起室颤和猝死高危风险的心脏离子通道异常疾病,心电图表现为右束支传导阻滞伴V1～V3导联阵发性或持续性ST段抬高(≥0.1mV).目前尚未见中国哈萨克族人群Brugada综合征发病率的资料.文中通过对新疆地区哈萨克族住院患者心电图的回顾性分析,初步了解哈萨克族人群Brugada综合征的流行病学情况. 方法:按照Brugada综合征的心电图诊断标准,对新疆哈密市巴里坤县1995年1月至2006年8月9046例心电图资料进行筛选. 结果:9046例中,年龄16～74岁,平均(37.7±14.6)岁.23例心电图呈Brugada样心电图征,发生率为2.54‰,其中男性11例,女性12例,男、女发生率分别为4.16‰(11/2643)和1.87‰(12/6403),差异有显著性意义(P＜0.05).年龄16～45岁和＞45岁人群中发生率分别为3.42‰及1.34‰,两年龄组间有显著性差异(P＜0.05).其中典型(Ⅰ型)和不典型(Ⅱ、Ⅲ型)Brugada心电图改变分别为2例及21例,发生率分别为0.22‰及2.32‰. 结论:Brugada样心电图征在新疆哈族住院患者总发生率为2.54‰,以青壮年男性多见.     

黑龙江省异常血红蛋白的研究 Ⅶ.在朝鲜族中发现的一例血红蛋白G Coushatta及其一级结构分析

朝鲜族是我国人口较多的民族,过去对该民族的异常血红蛋白研究甚少。我们对牡丹江市、宁安县朝鲜族中小学生进行了普查并发现两例异常血红蛋白,其中一例经一级结构分析证明是HbG Coushatta。材料与方法一,临床资料:李××,男,16岁,牡丹江市朝鲜族中学生。体格检查无贫血外观,肝     

又发现一例罕见异常血红蛋白

海南医学专科学校生化教研组,最近在广东梅县地区在对五万人进行血液普查时,在一位十六岁的男孩血液中发现一种新型异常血红蛋白,命名为“Hb一梅县。”结构分折证实:其氨基酸β链第六和第七位的谷氨酸一个缺失,另一个被谷氨酰胺所取代。这是海南医学     

新疆哈萨克族学龄前儿童腕部骨骼发育情况

目的：了解哈萨克族学龄前儿童双手腕部骨骼发育情况,探讨其发育规律,并为制定学龄前儿童骨龄标准提供科学依据,同时也为临床医学和人类学提供资料。方法：利用摄片法拍摄双手腕部Ｘ线片,共观察新生儿、３ 个月、６ 个月、１～８岁共１１个年龄组６８２ 人,并进行统计学分析。结果：得出哈萨克族学龄前儿童正常腕部骨化中心出现顺序。结论：腕部骨化中心出现男女性有区别,女性早于男性１～２ 岁。年龄范围男性大于女性。     

新疆哈萨克族学生2009年视力状况分析

目的探讨哈萨克族学生的视力状况及近视眼的患病情况,并寻求行之有效的防治方法,为笔者所在区中小学范围内开展少数民族青少年儿童近视眼的保健预防提供科学依据。方法以哈萨克族学生为主,共计587人,男生255人,女生332人,在宽敞的多功能教室内放置一个通用的标准对数视力表灯箱,裸眼视力检查为5 m,对低于5.0的眼睛给予散瞳后进行带状光检影验光,判断有无屈光不正,所有检查均由专业眼科医师进行,并同时检查眼底排除眼底器质性病变。结果 587位哈萨克族学生中屈光不正的有255例(43.44%),发生率较高的主要是高年级(初二、初三)。女生138例,男生117例,具中近视226例,远视15例,散光14例,低度近视(-1.00～-3.00D)221例,占86.67%,中度近视(-3.00～-6.00D)5例,占1.96%,远视与散光29例,占1 1.37%,另有弱视5例,占1.96%。结论主要原因有:(1)学习负担过重,用眼时间过长,睡眠不足,课外活动少;(2)电光源是产生近视的重要因素;(3)视野狭小;(4)轻度的视力低下,没有得到及时有效的治疗或治疗不当;(5)不良的饮食习惯;(6)中学生接触电脑、电视等大众媒体的时间和机会增多。以上多种原因可能是导致哈萨克族学生近视的原因。     

在新疆昌吉地区发现三种类型异常血红蛋白的化学结构分析

1982年开始,我院生化实验室对新疆昌吉地区的部分居民、学生、职工、农牧民进行了异常血红蛋白病的普查。在10386例正常人群普查中,异常血红蛋白发生率为0.153％。调查发生率为0.183％。(见表一)