HPLC法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立麻黄中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以C18为固定相，流动相为乙腈-含0．1％三乙胺、0．1％磷酸的水溶液(4：100)，检测波长为210nm。结果：盐酸麻黄碱进样量在0．4224～4．224％范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为97．1％(RSD=2．3％，n=6)。结论：本法专属性强、重现性好。     

格列齐特中亚硝酸盐的电化学测定法

目的：建立用高效液相-电化学(ECD)检测法测定格列齐特中亚硝酸盐(NO2^-)的残留量。方法：阳离子色谱柱，以醋酸盐缓冲液(pH为4．3)为流动相，流速1．0mL／min。结果：线性范围0．04～0．8μg，r=0．9995，重复性试验RSD=1．4％(n=5)。回收率为99．2％，RSD=1．7％(n=9)。结论：方法灵敏，简便，结果准确。     

GC法测定大蒜β-环糊精包合物中大蒜素的含量

目的　采用GC法测定大蒜 β 环糊精包合物中的大蒜素 (二烯丙基三硫化物 )的含量。方法　以 0 .5 %己二酸二乙二醇聚酯为固定相 ,自制 2米玻璃填充柱 ,以正己烷 无水乙醇 (1∶4 )为溶剂 ,采用“超声提取法”处理样品。结果　大蒜素线性范围为 0 .3～ 3.0mg/ml,r =0 .9993,平均回收率为 94 .8% ,RSD =4 .6 1% (n =9) ,最低检测限为 0 .2ng。 结论　本法简便、快速、灵敏 ,重现性好。     

RP-HPLC法测定帕利百中醋酸泼尼松龙的含量及其有关物质

目的：采用反相高效液相色谱法(RP一HPLC)测定帕利百中醋酸泼尼松龙含量及其有关物质。方珐：采用ODS柱，以水一乙腈(60：40)为流动相测定醋酸泼尼松龙的含量；以水-乙腈(69：31)为流动相测定醋酸泼尼松龙有关物质的含量，均于254nm处检测。结果：醋酸泼尼松龙在质量浓度为24～56μg／ml范围内呈良好的线性关系(r=1．0000)，平均回收率为100．0％(RSD=0．4％，n=6)，日内RSD为0．4％(n=6)，日间RSD为0．3％(n=5)。结论：本法简便、快速、准确、可靠。     

注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠含量测定方法的研究

本文采用HPLC法测定注射用阿莫西林钠／舒巴坦钠的含量。固定相为ODS柱,流动相为NaH2P04(0．05mol／L)-甲醇(95：5),1mol／L磷酸调pH为3．6,检测波长为230nm。阿莫西林及舒巴坦的回归方程及线性范围分别为：Y=17548276．03X 106939．82 r=0．99991．4-4．8μg;Y=4664450．94X-11941．32 r=0．9994 0．3-2．7。平均回收率分别为100．0％,RSD=0．55％(n=6);99．6％,RSD=0．56％(n=6)。     

HPLC法测定大蒜素胶囊中二烯丙基三硫醚的含量

目的:用高效液相色谱法测定大蒜素胶囊中的二烯丙基三硫醚的含量。方法:以kromasil C18为色谱柱;甲醇-水-甲酸(85:15:0．1)为流动相;流速0．8 ml·min-1;紫外检测波长252 nm。结果:二烯丙基三硫醚的浓度在0．22～7．62μg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．999 8;平均加样回收率为105．7％,RSD为5．4％;最低检出限为:0．2μg·ml-1。结论:本法快速、准确、灵敏,有利于实现对大蒜素胶囊的质量监控。     

川乌和制川乌中单酯及双酯型生物碱成分的含量测定

目的:建立川乌和制川乌中单酯及双酯型生物碱成分的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用DiamonsilTM C18 5μm, 4．6 mm×250 mm色谱柱,流动相A[乙腈-四氢呋喃(25:15)]-流动相B[0．1 mol·L-1醋酸铵(1000 mL含冰醋酸 0．5 mL)]梯度洗脱,流速:0．8 mL·min-1,检测波长:235 nm。结果:乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰新乌头碱和苯甲酰次乌头碱分离良好,各成分浓度与HPLC峰面积呈良好的线性关系,线性范围分别是:乌头碱0．01-0．36(r=0．9996),0．32 -5．16μg(r=0．9999);次乌头碱0．01-1．06(r=0．9999),0．05-1．32 μg(r=0．9999),1．29-20．60μg(r=0．9999);新乌头碱0．22-3．59μg(r=0．9999);苯甲酰新乌头碱0．02-0．10(r=0．9997),0．13-2．04μg(r=0．9998);苯甲酰次乌头碱 0．02-0．12(r=0．9996),0．15-2．41μg(r=0．9999)。平均回收率分别为105．0％(RSD=4．4％),104．9％(RSD=1．8％), 100．4％(RSD=3．0％);107．6％(RSD=3．3％),104．2％(RSD=1．5％),102．9％(RSD=1．9％);112．2％(RSD=3．2％), 106．3％(RSD=1．5％),103．5％(RSD=2．3％);104．1％(RSD=2．2％);100．8％(RSD=2．9％)。结论:建立的HPLC法专属,准确,耐用性良好。采用本法测定了23批不同产地及不同炮制方法得到的川乌和制川乌药材中新乌头碱、次乌头碱、乌头碱、苯甲酰新乌头碱和苯甲酰次乌头碱的含量,为川乌及饮片质量标准的建立提供了依据。     

高效液相色谱法测定复方头孢氨苄片中头孢氨苄和甲氧苄啶的含量

目的 建立高效夜相色谱法测定复方头孢氨苄片中头孢氨苄和甲氧苄啶的含量。方法采用C18柱，以水-甲醇-3.86醋酸钠-4％醋酸(790：192:15．3)为流动相，流速为1．0／min，检测波长为271nm。结果 头孢氨苄和甲氧苄啶分别在120-280ug／ml和30-70ug／ml的范围内呈良好的线性关系，平均回收率分别为100．3％(RSD=0．8％)和99．8％(RSD=0．9％)。结论 该方法灵敏、快速、准确。     

HPLC法同时测定感冒喷雾剂主药含量

目的：建立同时测定感冒喷雾剂中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏含量的HPLC法。方法：采用ODS柱，以乙腈-1．0％十二烷基硫酸钠-冰醋酸(65:35:0．3)为流动相，检测波长为264nm。结果：盐酸萘甲唑林Y=19132．4X 11486．8，r=0．9999(n=5)，线性范围15．18～25．31μg／ml，回收率99．6％,RSD0．60％(n=5)。马来酸氯苯那敏Y=14214．3X 45201．5，r=0．9999(n=5)，线性范围76．56～127．6μg／ml，回收率99．8％。RSD0．63％(n=5)。结论：本法方便、快捷、准确、精密度高，适用于感冒喷雾剂的含量测定。     

RP-HPLC法测定西洋参人参皂苷Rb1含量的改进

目的 建立反相高效液相色谱法测定西洋参中人参皂苷Rb1的含量。方法 采用Kromasil C18柱，己腈-甲醇-水(255：744：11)用磷酸调pH至3.0。结果 测得线性范围1．0～2．4μg(r=0．9999)，平均回收率为99．4％，RSD为1．1%(n=3)。结论本法简便、快速、专属性强。     

高效液相色谱法测定血浆中伊立替康的含量

目的建立血浆中伊立替康含量的测定方法。方法以C18色谱柱、0．05mol／LNa2HPO4(pH=3．0，内含0．05mol／L辛烷基磺酸钠)-乙腈=68：32为流动相分离、荧光检测伊立替康，外标法定量。结果伊立替康浓度在25．0-1000μg／L内，浓度与峰面积之间有良好的线性关系(C=0．00249A-8．15，r=0．9994)。最小检出质量浓度为2．0μg／L。50，100，500μg／L伊立替康的相对回收率(％)分别为96．4、98．3和100．4。三个浓度的平均日内RSD为2．87％，平均日间RSD为4．30％。结论本方法快速、简便、准确，可用于科研和临床工作中伊立替康血药浓度的快速检测。     

格列齐特中亚硝酸盐的电化学测定法

目的：建立高效液相-电化学(ECD)检测法测定格列齐特中亚硝酸盐(NO2^-)的残留量。方法：阳离子色谱柱，醋酸盐缓冲液(pH为4．3)为流动相。结果：NO2^-线性范围0．04～0．80μg，r=0．9995，回收率为99．2％，RSD=1．7％(n=9)。结论：方法灵敏，简便，结果准确，     

薄层扫描法测定刺五加片中异秦皮啶的含量

目的 建立薄层荧光扫描法测定刺五加片中异秦皮啶含量的方法。方法 采用0．4％CMC—Na硅胶G板，以氯仿-甲醇(19：1)为展开剂，在紫外光灯(365nm)下检视，以薄层荧光扫描法，激发波长为345nm。结果 线性范围为0．05-0．30μg，r=0．9987，平均回收率为99．17％，RSD=2．14％。结论 该法可作为刺五加片的含量测定方法。     

复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的HPLC测定

建立了HPLC法同时测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量。采用C18柱，流动相为0．01mol／L磷酸二氢钠溶液-甲醇-乙腈(65：25：10，pH3．0)，检测波长229nm。卡托普利和氢氯噻嗪分别在48-576μg／ml(r=0．9994)和30～150μg／ml(r=0．9994)范围内浓度与峰面积成线性关系，平均回收率为100．4％(RSD=l.6％)和101．3％(RSD=1．9％)。     

高效液相色谱法测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量

目的 测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量。方法 采用反相高效液相色谱法，用C18色谱柱，以甲醇-0．05mol／L三乙胺水溶液(用磷酸调pH7．0)(85：15，V／V)为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为254nm。结果 联苯苄唑在35．0～60．0μg／ml范围内线性关系良好(r=0．9998)，平均加样回收率为99．3％(RSD=1．63％，n=5)，3批样品的含量分别为100．9％、102．4％、98．5％。结论 该法快速、准确，可以用来测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量。     

连钱草-小蓟混合粉中总黄酮的含量测定

目的 建立连钱草-小蓟(2：1)混合粉中总黄酮的含量测定方法。方法 以芦丁为对照品，采用三氯化铝比色法。在510nm处测定吸光度。结果 线性范围为0～1．3mg(r=0．9993)，样品中总黄酮的含量为4．22％。结论 所用方法简便、准确，可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量

目的 建立高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量。方法 采用反相μBondpak C18色谱柱；甲醇-水(70：30)为流动相；检测波长为242nm，外标法定量。结果 氯霉素和氢化可的松的线性范围分别为5～301μg／mL(r=0．9995)，1-6μg／mL(r=0．9997)；平均加样回收率分别为：100．2％(RSD=0．75％)，99．53％(RSD=0．97％，n=5)；日内RSD分别为0．67％和0．66％(n=5)，日间RSD分别为0．74％和1．07％(n=4)。结论 该方法简便、准确，适合该制剂质量检验分析。     

HPLC法测定五维赖氨酸颗粒中四种维生素的含量

目的:建立离子对RP-HPLC法测定五维赖氨酸颗粒中烟酰胺、维生素B6、维生素B2、维生素B1的含量。方法:用Zorbax Eclipe XDB-C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为0．005 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(含0．5％冰醋酸和0．05％三乙胺)-甲醇(72:28)为流动相,流速为1．0 ml·min-1,检测波长为280 nm。结果:烟酰胺、维生素B6、维生素B2及维生素B1的线性范围分别为0．32-15．77μg(r=0．999 7),0．05～2．61μg(r=0．999 9)、0．05-2．65μg(r=0．999 9)及0．45-22．37μg(r= 0．999 9),平均回收率分别为98．3％(RSD 1．3％,n=9)、101．1％(RSD 1．9％,n=9)、99．3％(RSD 1．0％,n=9)、98．9％(RSD 1．1％,n=9)。结论:本法简便,快速,可用于五维赖氨酸颗粒产品的质量控制。     

RP-HPLC梯度洗脱法测定痰咳净散剂中咖啡因和甘草酸的含量

目的 测定痰咳净散剂中咖啡因和甘草酸的含量。方法在C18柱上，以(A)0．01mol／LNa2HPO4溶液(用H3PO4调pH为3．0)，(B)乙腈组成流动相，进行线性梯度洗脱，检测波长为250nm，外标法定量。结果线性关系良好，咖啡因的平均回收率为99．7％，RSD=0．36％(n=5)，甘草酸的回收率为99．6％，RSD=0．42％(n=5)。结论本法简便，重现性好，共存组分无干扰。     

RP-HPLC法同时测定壳聚糖止血海绵中3组分的含量

目的:建立壳聚糖止血海绵中地塞米松磷酸钠、替硝唑及克林霉素的RP-HPLC含量测定方法。方法:色谱柱为Dis- covery C18柱(150 mm×4．6 mm,5μm);流动相为乙腈-0．05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液-三乙胺(35:65:0．3),用磷酸调pH至5．3;流速1．0 ml·min-1;检测波长210 nm。结果:地塞米松磷酸钠、替硝唑、克林霉素分别在2-10μg·ml-1(r=0．999 7)、6 -30μg·ml-1(r=0．999 8)、30-150μg·ml-1(r=0．999 8)线性范围内呈现良好的线性关系。3组分的平均回收率分别为99．4％(RSD=2．1％);98．7％(RSD=1．7％)、99．2％(RSD=1．9％)。结论:本法操作简便、快速、结果准确。可作为该制剂的质控方法。