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相似文献
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1.
奥美拉唑治疗溃疡性结肠炎80例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究奥美拉唑联合柳氮磺胺吡啶治疗轻中型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:对照组40例采用柳氮磺胺吡啶治疗,治疗组采用奥美拉唑、柳氮磺胺吡啶联合治疗,疗程为2周,观察疗效及不良反应。结果:治疗组总有效率为90.0%,不良反应发生率为2.5%;对照组总有效率为72.5%,不良反应发生率为35.0%,两组比较,均有显著性差异(P〈0.05)。结论:奥美拉唑联合柳氮磺胺吡啶治疗轻中型溃疡性结肠炎疗效确切,不良反应少,适于临床使用。  相似文献   

2.
目的:观察中西药联用灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效。方法:随机将64例溃疡性结肠炎患者分为治疗组(32例)和对照组(32例),治疗组给予黄连素、利多卡因、思密达、锡类散等加入生理盐水50ml保留灌肠,每天1次。对照组给予柳氮磺胺吡啶口服,每日4g.疗程均为14天。结果:治疗组治愈8例,好转23例,总有效率96、88%。对照组治愈7例,好转20例,总有效率为84.37%。组间比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:中西药联用保留灌肠是治疗溃疡性结肠炎的有效方法。  相似文献   

3.
自1983年至1997年7月,我院共行纤维结肠镜检查4400余例,其中明确诊断为溃疡性结肠炎的共99例,对其中的56例收住院采用中西药联合治疗,疗效满意,现总结如下。1资料和方法1.1临床资料56例确诊为溃疡性结肠炎的患者(依据1991年全国慢性非感...  相似文献   

4.
目的观察柳氮磺胺吡啶口服与巴柳氮片剂灌肠治疗溃疡性结肠炎的效果。方法将56例患者分为两组,对照组(28例)与治疗组(28例),对照组采用柳氮磺胺吡啶口服治疗,治疗组采用巴柳氮片剂灌肠治疗。两组治疗时间与评价标准相同。结果对照组近期治愈9例,总有效率为53.6%;治疗组近期治愈13例,总有效率为82.1%,治疗组与对照组相比,差异有统计学意义(P≤0.05)。结论巴柳氮片剂灌肠治疗比柳氮磺胺吡啶口服治疗效果好。  相似文献   

5.
目的评价完带汤加味治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效和安全性。方法将符合入选标准的69例UC患者分为治疗组(42例),对照组(27例)。治疗组给予完带汤加昧浓缩剂70ml/次。4次/d,对照组予柳氮磺胺吡啶片(SASP)1.0g/次.4次/d。疗程均为4周。结果治疗组和对照组的临床有效率分别为92.8%、77.8%,治疗组显著优于对照组(P〈0.01);腹泻、腹痛、粘液血便总有效率分别为94.9%、92.5%、94.4%,对照组分别为76.9%、76%、78.2%,治疗组优于对照组(P〈0.05);结肠镜下观察结果,治疗组有效率为71.4%,对照组为44.4%,治疗组显著优于对照组(P〈0.01)。治疗组未见不良反应。对照组出现消化道反应(25.9%),血细胞减少(11.1%),皮疹(3.7%)等副作用。结论完带汤加味治疗UC是一个安全有效配方.可在临床中推广使用。  相似文献   

6.
目的:观察美沙拉嗪(5-ASA)治疗溃疡性结肠炎的疗效及不良反应。方法:选择我院溃疡性结肠炎患者70例,随机分为对照组和治疗组各35例。治疗组给予口服美沙拉秦1g,3次/d;对照组给予口服SASP1g,4次/d。治疗8周后复查肠镜。结果:治疗组35例病人8周后复查,显效26例、有效6例、无效3例,总有效率91.43%,显效率74.28%;对照组35例病人8周后复查,显效14例、有效13例、无效8例,总有效率77.14%,显效率40.00%。治疗组有6例发生不良反应,不良反应发生率为17.14%,对照组12例发生不良反应,不良反应发生34.28%。治疗组有效率、显效率及不良反应发生率均优于对照组(P0.05)。结论:美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效满意、不良反应较少。  相似文献   

7.
目的:评价电针联合柳氮磺吡啶(SASP)治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法:将溃疡性结肠炎患者60例随机分为联合治疗组和对照组,每组30例。联合治疗组给予电针联合柳氮磺吡啶进行治疗,对照组单给予柳氮磺胺吡啶治疗,疗程均为8周,比较两组疗效和不良反应。结果:联合治疗组中治疗腹泻、腹痛、粘液血便总有效率分别为89.3%、88.5%和92.0%。对照组分别为75.9%,58.3%、65.2%。对腹泻的疗效两组比较差异无统计学意义(P均>0.05),改善腹痛、粘液血便症状方面联合治疗组的疗效优于对照组(P均<0.05)。联合治疗组不良反应8例(26.7%),其中头痛3例,白细胞减少2例,恶心1例,皮疹1例,腹痛1例。对照组不良反应7例(23.3%),其中有白细胞减少3例,恶心2例,头痛1例,腹痛l例。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:电针联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效增强,且未明显增加患者不良反应。  相似文献   

8.
目的探讨并分析巴柳氮钠治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法将2012-06-2013-06间我科室收治的58例溃疡性结肠炎患者分为对照组及治疗组,治疗组采取口服巴柳氮钠的治疗方法,对照组采取口服柳氮磺胺吡啶的治疗方法,对比两组治疗效果。结果治疗组总有效率达90.32%,对照组为81.48%,两组差异有统计学意义;两组患者治疗后均未见明显不良反应;治疗组复发率为16.13%,对照组复发率为51.85%,治疗组复发率明显低于对照组。结论采用服用巴柳氮钠的方法治疗溃疡性结肠炎疗效显著,复发率低,副作用少,值得推广。  相似文献   

9.
目的:观察中西药联用灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效。方法:随机将64例溃疡性结肠炎患者分为治疗组(32例)和对照组(32例),治疗组给予黄连素、利多卡因、思密达、锡类散等加入生理盐水50ml保留灌肠,每天1次。对照组给予柳氮磺胺吡啶口服,每日4g。疗程均为14天。结果:治疗组治愈8例,好转23例,总有效率96.88%。对照组治愈7例,好转20例,总有效率为84.37%。组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论:中西药联用保留灌肠是治疗溃疡性结肠炎的有效方法。  相似文献   

10.
目的慢性非特异溃疡性结肠炎(UC)是一种常见的、病因较为复杂的与免疫、遗传、饮食及心理等因素有关的消化系统多发病,目前临床治疗方法多,但疗效均不确切,且易反复发作。为探讨有效的治疗方法,笔者对118例确诊慢性非特异溃疡性结肠炎的患者采用复方谷氨酰胺联合柳氮磺胺吡啶进行治疗并观察其临床疗效。方法复方谷氨酰胺肠溶胶囊500mg,3次/d,饭前口服,柳氮磺胺吡啶片1.0g,3次/d,饭后口服。结果其中64例患者联合治疗3个月后近期治愈,38例患者联合治疗6个月后近期治愈,14例联合治疗1年后好转,2例治疗1年无效。近期治愈率86.4%,好转率11.9%,无效1.7%。结论复方谷氨酰胺联合柳氮磺胺吡啶治疗慢性非特异溃疡性结肠炎是中西药物的有机结合,是中西医结合治疗的一种简便适用的有效治疗方法,值得推广应用。  相似文献   

11.
目的观察大蒜素保留灌肠在溃疡性结肠炎治疗中的疗效,副作用及半年复发率。方法随机将溃疡性结肠炎患者分为两组,治疗组50例,给大蒜素液40mg,山莨菪碱10mg,生理盐水100ml,保留灌肠,每晚睡前1次;对照组40例,给予柳氮磺胺吡啶1g,4次/d,复方谷氨酰胺0.2g,3次/d,餐后服用。均治疗8周。治疗4周后复查有关生化指标,血尿便三大常规及肠镜,并随访半年。结果显效率、总有效率及半年复发率,治疗组分别为48.0%,86.0%和18.0%;对照组分别为30.0%,72.5%,35.0%。治疗组未见明显副反应,对照组副反应有白细胞轻度减少3例(7.5%),胃肠道反应9例(25.0%)。结论大蒜素保留灌肠能有效治疗溃疡性结肠炎,且副作用少,复发率低。  相似文献   

12.
目的观察美沙拉秦缓释片在溃疡性结肠炎治疗中的疗效,副作用及半年复发率。方法随机将溃疡性结肠炎患者分为治疗组40例,给美沙拉秦缓释片1 g,3次/d,复方谷胺酰氨0.2 g,3次/d餐后服用。对照组35例,给予柳氮磺胺吡啶1 g,4次/d,复方谷胺酰氨0.2g,3次/d餐后服用,均治疗至4周。而后复查肝肾功能,免疫球蛋白,血尿常规及肠镜,并继续治疗及随访半年。结果治疗组显效率为52.5.0%,总有效率为92.5%,半年复发12.5%,无明显副反应。对照组显效率为25.7%,总有效率为71.4%,半年复发率31.4%;副反应表现白细胞轻度减少4例(11.4%),胃肠道反应8例(22.8%)。结论美沙拉秦缓释片能有效治疗溃疡性结肠炎,副作用少,半年复发低。  相似文献   

13.
敛疡汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨敛疡汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取溃疡性结肠炎患者50例,随机分为治疗组和对照组,每组各25例,两组均予以参白汤口服,治疗组采用敛疡汤保留灌肠,对照组采用美沙拉嗪缓释颗粒保留灌肠,疗程均为3个月,观察两组有效率、疾病活动指数及结肠镜下评分情况,并记录不良反应。结果:两组有效率比较,无显著差异( P >0.05);两组治疗前后的疾病活动指数及结肠镜下评分均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P <0.05),且治疗组优于对照组(P <0.05);治疗组未见不良反应,对照组不良反应发生率16.0%。结论:敛疡汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎效果显著,且不良反应少。  相似文献   

14.
溃疡性结肠炎属于炎症性肠病(IBD)的一种,是消化内科常见病,多为直肠和结肠的慢性非特异性炎症性病变,多呈反复发作的慢性病程,本病治疗难度大,现代临床治疗UC的方法多种多样。文章主要对近几年该病的治疗进展作一综述。  相似文献   

15.
目的:观察辛开苦降法治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将68例患者随机分为治疗组和对照组,每组33例。对照组服用柳氮磺胺嘧啶治疗;治疗组在对照组基础上加用辛开苦降法治疗,具体用药为黄连10 g,黄芩10 g,党参12 g,清半夏9 g,干姜8 g,炙甘草8 g,陈皮12 g,炒白术12 g,白芍15 g,防风12 g,白头翁15 g,桑白皮12 g,大枣6个。若患者便血较多加用生地炭、侧柏炭、地榆炭等药物收敛止血;若患者便脓较多则加用败酱草、金银花、秦皮等清热解毒祛湿;若腹痛明显可加用乌梅、细辛、蜀椒等药温脏驱寒止痛;若胃脘胀闷、纳差、乏力明显者则加用黄芪、党参、厚朴、焦三仙,益气健脾、祛湿止泻;若肾虚征象明显者则加用温肾收敛之品。每日1剂。共治疗12周,结束后判定临床疗效和复发率。结果:治疗组35例,痊愈6例,显效26例,无效3例,有效率为91.4%;对照组33例,痊愈3例,有效20例,无效10例,有效率为69.7%。两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:辛开苦降法治疗溃疡性结肠炎显著,且复发率低。  相似文献   

16.
针刺配合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
溃疡性结肠炎,亦称为慢性非特异性溃疡性结肠炎。该病以结肠黏膜的溃疡性病变为主,多发于直肠或远端结肠,严重者可累及全结肠。其临床特点为腹泻、腹痛、黏液脓血便反复发作,病程缓慢。作者在临床中运用中医理论对该病进行辨证分析,采用针刺疗法配合中药保留灌肠进行治疗,效果较好,具有疗程短,无副作用,减少复发等诸多优点。  相似文献   

17.
目的观察溃结汤治疗溃疡性结肠炎(湿热型)的临床疗效。方法将89例溃疡性结肠炎患者随机分为中药治疗组45例和西药对照组44例。中药治疗组予以溃结汤口服,西药对照组采用柳氮磺胺吡啶(SASP)口服。观察两组治疗前后临床症状的改善及结肠镜镜检结果。结果中药治疗组总有效率93.33%,西药对照组总有效率77.27%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论溃结汤治疗溃疡性结肠炎疗效显著。  相似文献   

18.
目的探讨艾迪莎对溃疡性结肠炎(UC)患者血清白介素8(IL8)的调节作用及作用机制。方法60例UC患者随机分为两组:A组30例和B组30例。A组采用艾迪莎治疗,B组采用柳氮磺胺吡啶治疗。采用双抗体夹心法ELISA法测定两组患者治疗前后和30例健康志愿者血清IL8的水平。结果A组显效率为80.0%(24/30),B组显效率为53.3%(16/30),两组比较,有显著性差异(P<0.05)。A组治疗后血清IL8水平与对照组比较无显著性差异(P>0.05),B组治疗后血清IL8水平仍高于对照组(P<0.05)。结论艾迪莎治疗UC疗效显著,能够下调IL8的表达及生成,可能是其治疗UC的作用机制之一。  相似文献   

19.
对25例溃疡性结肠炎(UC)患者PBMC体外诱生白细胞介素 6(IL 6)水平进行测定,同时与20例健康志愿者(HC)进行对照,结果UC组与HC组IL 6活性分别为26148±8201U/ml和100.00±57.65U/ml,P<0.001。UC组静止期与轻、中、重度3组比较,IL 6活性依次为121.06±43.00U/ml,240.23±61.60U/ml,275.83±78.46U/ml,315.00±142.92U/ml。P分别<002,002,0001。而静止期与HC相比,P>005。按病变累及部位,全结肠组与左半结肠组IL 6活性分别为31233±107.34U/ml,244.88±69.97U/ml,P>005。说明UC活动期患者IL 6活性明显高于对照与静止期患者,且随病情加重呈上升趋势。IL 6活性与病变累及部位无关。提示:观察IL 6活性,可反映疾病转归。针对IL 6活性进行调控,为UC治疗新动向。  相似文献   

20.
奥沙拉嗪钠胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 以柳氮磺胺吡啶 (SASP)片对照 ,观察奥沙拉嗪钠胶囊治疗溃疡性结肠炎 (活动期 )的疗效及不良反应。方法 采用随机、双盲对照的设计进行临床试验。试验组 31例病人口服奥沙拉嗪钠胶囊每次 4粒 ,一日 2次 ,模拟SASP片每次 4片 ,一日 4次 ;对照组 2 7例病人口服SASP片每次 4片 ,一日 4次 ,模拟奥沙拉嗪钠胶囊每次 4粒 ,一日 2次。疗程 8周。结果 试验组 31例病人 8周后近期治愈 13例、显效 9例、有效 3例、无效6例 ,总有效率 70 .97% ( 2 2 / 31) ;对照组 2 5例病人 (包括 2 4例完成病例和 1例因无效脱落的病例 ) 8周后近期治愈 5例、显效 10例、有效 3例、无效 7例 ,总有效率 6 0 % ( 15 / 2 5 )。试验组 31例溃疡性结肠炎病人有 3例发生不良反应 ,不良反应发生率为 9.6 8% ;对照组 2 6例溃疡性结肠类病人 (包括 2 4例完成病例和 2例有不良反应的脱落病例 ) ,有 7例发生不良反应 ,不良反应发生率为 2 6 .92 %。两组不良反应发生率无统计学意义。结论 奥沙拉嗪钠胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效与SASP相似  相似文献   

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