不同产地狭叶柴胡的化学模式识别研究

目的 建立狭叶柴胡药材质量评价的化学模式识别方法. 方法 采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法定量分析国内10个不同产地狭叶柴胡样品中3种柴胡皂苷的含量,以系统聚类分析法对其进行化学模式识别研究. 结果 10个产地的狭叶柴胡样品按其质量等级划分为3类,其中河南、四川产狭叶柴胡药材中指标成分含量较高. 结论 该方法可用于狭叶柴胡药材的质量评价.     

北柴胡皂苷类成分的特征(指纹)图谱研究

目的:通过研究39个柴胡样品的特征(指纹)图谱,建立北柴胡高效液相色谱法(HPLC-UV)的指纹图谱分析方法,提供北柴胡药材质量综合评价体系。方法:样品酸化后HPLC-UV法测定柴胡皂苷类成分的指纹图谱;色谱条件:乙腈-水梯度洗脱,检测波长240nm,流速1.0mL.min-1,柱温30℃;运用SPSS软件分析得到的相似度数据。结果:建立了北柴胡HPLC-UV指纹图谱共有模式,得到不同产地柴胡药材的相似度数据,通过聚类分析将样品分为6大类。结论:可以通过与共有模式比较得到的相似度推测柴胡的种源;建议选用中柴1号和山西左权的柴胡种子作为大面积推广的优良品种;建立的指纹图谱具有较广泛的应用范围,为研究柴胡类药材的指纹图谱分析鉴定提供了较好的科学参考数据。     

十产地柴胡药材无机元素差异分析

目的对10个具有代表性的不同产地柴胡药材中无机元素的含量进行测定,为柴胡药材的道地性及种属亲缘研究提供依据。方法采用电感耦合等离子体质谱法对10个不同产地柴胡中无机元素含量进行测定,并采用Genespring(12.1)软件对所含元素进行PCA和CA分析。结果不同产地柴胡中无机元素的含量差异较大,得到柴胡的特征元素为Al、Co、Fe、Hg、Mg、Mn;聚类分析将10个柴胡样品聚为2大类,表明柴胡中无机元素的含量与其产地呈一定的相关性。结论南柴胡和北柴胡之间无机元素含量差异较大,但南柴胡北柴胡各自组间差异不明显。无机元素的含量测定结果对探讨柴胡药材南北产地的差异有重要参考价值。     

产地对北柴胡皂苷类物质含量及急性毒性影响的实验研究

目的对不同产地北柴胡药材全组分、醇-水提取物中皂苷类物质的含量和急性毒性大小进行比较研究,探讨产地对柴胡皂苷类物质含量与毒性的影响。方法运用UV法、HPLC法、经典急性毒性实验法,进行北柴胡药材全组分、醇-水提取物柴胡总皂苷和皂苷a的含量测定及急性毒性比较研究。结果不同产地北柴胡药材全组分柴胡总皂苷含量大小依次为：河北柴胡〉内蒙柴胡〉山西柴胡〉河南柴胡,皂苷a的含量为：河北柴胡〉内蒙柴胡、山西柴胡〉河南柴胡,其最大给药量（MLD）大小为：河南柴胡〉山西柴胡〉内蒙柴胡〉河北柴胡;不同产地北柴胡药材醇-水提取物总皂苷含量大小依次为：河北柴胡〉内蒙柴胡〉山西柴胡〉河南柴胡,皂苷a的含量为：河北柴胡〉山西柴胡〉内蒙柴胡〉河南柴胡,其最小致死量（MTD）为：内蒙柴胡〉山西柴胡〉河南柴胡〉河北柴胡。河北产地的北柴胡药材全组分、醇-水提取物中柴胡总皂苷及皂苷a含量均较其他产地北柴胡药材含量高,其对应的全组分MLD、醇-水提取物MTD均较其他产地北柴胡药材的小,毒性最大。结论产地对柴胡皂苷类物质含量与毒性有一定的影响,且柴胡毒性大小与皂苷类物质含量有一定的相关性。     

北柴胡气相指纹图谱数据的化学计量学分析

目的 对北柴胡挥发性成分的气相指纹图谱进行化学计量学研究,提取出指纹图谱中的特征数据信息。方法 运用Agilent 7890A气相色谱仪,安捷伦HP-5毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 µm),载气为氮气,流速为1.03 mL·min-1,FID检测温度为280 ℃,对不同产地北柴胡样品进行分析。运用指纹图谱处理软件对指纹图谱数据进行相似度分析、聚类分析及主成分分析。结果 建立了北柴胡挥发性成分的指纹图谱共有模式,获得了28个共有峰。依据化学计量学分析,将样品分成了3类。结论 结果表明化学计量学分析方法适用于指纹图谱数据的分析,可为定量研究提供依据,有助于柴胡药材的质量评价研究。     

基于HPLC指纹图谱和化学模式识别评价不同产地瓜蒌质量

目的 采用HPLC建立16批瓜蒌药材指纹图谱,结合化学模式识别的方法对不同产地瓜蒌进行区分.方法 采集不同产地瓜蒌药材的HPLC指纹图谱,利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A"进行相似度评价,建立共有模式.以色谱峰信息为数据来源,利用2种化学模式识别方法综合分析不同产地瓜蒌药材的质量.结果 建立了不同产地瓜蒌...     

不同产地文王一支笔的HPLC指纹图谱及化学模式识别

目的:建立不同产地文王一支笔药材的HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别技术对其进行质量评价。方法:采用Shim-pack GIS C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),乙腈-0.2%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长320 nm,对各产地文王一支笔进行HPLC分析。采用中药指纹图谱相似度评价系统建立指纹图谱共有模式和相似度计算,SPSS20.0和SIMCA-P14.1软件建立聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析模型对其主成分进行统计分析。结果:文王一支笔指纹图谱含20个共有峰,经相似度评价,11批次的文王一支笔药材与共有模式比较相似度均达到0.90以上,整体相似度较好。经主成分分析,前5个主成分的累积方差贡献率为88.509%,11批样品的综合得分在-1.52～1.46之间,显示各批药材质量差异相对较小,其中,产自巴东县十二岭的样品综合得分最高,质量最好。结论:不同产地文王一支笔药材具有较高的相似度,能反映不同产地药材的质量差异,结合化学模式识别技术,可为其质量评价提供参考。     

柴胡的HPLC-ELSD指纹图谱研究(英文)

本文建立了一种简单、有效的柴胡药材的高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)指纹图谱方法,并对不同产地和不同品种的柴胡药材及其饮片进行了系统评价。研究结果显示南柴胡药材和市售柴胡饮片的化学成分变化较大,而北柴胡药材的化学成分则相对稳定,且南柴胡药材与北柴胡药材化学成分差别明显,提示南柴胡药材作为柴胡应用要谨慎。另外与柴胡药材相比,柴胡饮片的指纹图谱也发生了变化,尤其是保留时间在30–40分钟之间和45分钟之后色谱峰变化尤为明显,提示在炮制过程中可能发生了化学成分的变化。最终本文确定了柴胡中12个主要皂苷类成分的色谱指纹峰,并建议柴胡皂苷a、c和d为其基本特征峰,这对于柴胡的品种鉴定和质量控制具有指导意义。     

基于指纹图谱化学模式识别的头顶一颗珠产地差异评价

目的 通过头顶一颗珠HPLC指纹图谱化学模式识别，评价秦巴及不同产地间药材的质量差异。方法 采用Hibar C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),乙腈-水为流动相进行梯度洗脱，建立头顶一颗珠HPLC指纹图谱，经相似度评价，聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)研究秦巴及外产地10批样品的质量差异。结果 头顶一颗珠指纹图谱匹配得到23个共有色谱峰，其中21～23号峰依次指认为重楼皂苷Ⅶ、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-葡萄糖苷及重楼皂苷Ⅵ,各批次相似度在0.706～0.958之间。经化学模式识别10批药材样品可聚为3类，其中秦巴产的湖北神农架及陕西药材PCA综合得分较高，质量较好。OPLS-DA筛选出11个影响各批药材质量差异的色谱峰。结论 建立的中药指纹图谱化学模式识别方法能明确秦巴产头顶一颗珠的道地品质，为其开发利用提供了质量评价依据。     

化学模式识别应用于大黄商品药材的质量评价

目的建立大黄化学模式识别方法。方法采用高效液相色谱法测定不同品种、产地和规格大黄的蒽醌类、有机酸类的含量,应用主成分分析、聚类分析进行化学模式识别。结果由于大黄存在品种、产地、规格和储藏等不同原因,故质量存在明显差异,蒽醌总含量范围为0.42%～5.86%,有机酸含量范围为1.01%～9.50%。结论化学模式识别基本反映出大黄化学指标的差异性,对质量评价有实用价值。     

红外光谱指纹定量法鉴别柴胡质量

目的考察西北产地柴胡药材的质量,应用红外光谱原理和系统指纹定量法（SQFM）评价其质量。方法采用将红外光谱各数据点按平均值法分别生成对照指纹图谱（RFP）,以光谱点为单位计算红外光谱的宏观定性和宏观定量信息,计算各批样品的Sm和Pm值。结果以红外光谱指纹定量法鉴别17批西北产地柴胡药材质量,鉴定出1批药材定性和定量相似度为中等,10批药材定性和定量相似度一般,6批药材定性和定量相似度为低。结论依据所建立的红外光谱指纹图谱,用系统指纹定量法可全面有效地鉴别不同产地柴胡的质量,为中药材质量鉴定提供了快速可靠的鉴定方法。     

河南北柴胡HPLC指纹图谱的研究

目的对河南产北柴胡的HPLC指纹图谱进行研究,建立河南北柴胡药材的质量评价体系。方法采用HPLC测定了河南产北柴胡及其同属品种共37批样品的指纹图谱。色谱条件:Hypersil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水线性梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长为205,250 nm,柱温35℃。结果该判别方法准确可控,具有较好的实用性。结论所得河南北柴胡HPLC指纹图谱及其评价指标为科学评价河南北柴胡药材的质量提供了依据。     

正交法优化柴胡挥发油测定方法

目的探讨柴胡挥发油的最佳测定方法。方法采用正交设计对柴胡挥发油的测定方法进行优化。结果柴胡挥发油的最佳测定方法为：加10倍量的10%NaCl溶液回流提取6h。结论该方法简便、可行,适合于柴胡挥发油的测定。     

柴胡乳剂对急性化学性肝损伤的保护作用

目的研究中药柴胡乳剂对急性化学性肝损伤的保护作用。方法经预防给药7 d后,采用四氯化碳(CCl4)、扑热息痛两种肝毒剂复制小鼠急性肝损伤模型,采用四氯化碳复制大鼠急性肝损伤模型,16 h后眼眶取血,测定大鼠、小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)含量及血清蛋白的变化,观察柴胡乳剂对四氯化碳、扑热息痛所致小鼠及大鼠急性化学性肝损伤的保护作用。结果柴胡乳剂大、中剂量组均能明显降低四氯化碳、扑热息痛所致急性肝损伤后小鼠血清ALT、AST含量(P<0.01);柴胡乳剂大剂量组能明显降低四氯化碳所致急性肝损伤大鼠血清ALT、AST(P<0.05)含量,增加血清白蛋白(Alb)含量(P<0.05),改善肝功能。结论柴胡乳剂对四氯化碳、扑热息痛所致化学性急性肝损伤有一定的保护作用。     

北柴胡地上部分化学成分的分离与鉴定

目的对中药北柴胡地上部分的化学成分进行分离和鉴定。方法北柴胡地上部分的水提物(100℃,水27 L/次,3 h/次,3次)用硅胶吸附柱色谱和凝胶柱色谱的方法分离得到2个黄酮化合物,一个甾醇和一个色原酮类化合物共4个化合物。结果利用理化性质分析和波谱学手段(UV、NMR),将这4个化合物分别鉴定为β-谷甾醇(-βsitosterol)(1),山柰酚-3-O--αL-阿拉伯糖苷(kaempferol-3-O--αL-arabinofuranoside)(2),山柰酚-3,7-二-O-α-L-鼠李糖苷(kaempferol-3,7-di-O--αL-rhamnopyranoside)(3),7-羟基-2,5-二甲基-色原酮(7-hydroxy-2,5-dimethyl-chromnone)(4)。结论化合物(4)、(2)为柴胡属首次分离得到。     

柴胡与其混淆品小叶黑柴胡及锥叶柴胡的鉴别

目的：寻找柴胡与其混淆品小叶黑柴胡及锥叶柴胡的有效坚别方法方法：采取观察药材性状、根的横切面显微特征和薄层色谱的不同，对真品与混淆品加以坚别。结果：真品与混淆品在上述三个方面均有着明显差别结论：将药材性状的经验坚别与显微或色谱方法相互结合，能有效地鉴别柴胡真伪。     

Simultaneous determination of Saikosaponin a,c and d in different parts of wild bupleurum from Shanxi Province

Asa traditional Chinese herbal medicine exhibiting analgesic, fever-reducing and anti-inflammatory effects, Radix Bupleuri (Chai-Hu) is commonly used for the treatment of influenza, which is derived from the dried roots of Bupleurum chinense DC. and Bupleurum scorzonerifolium Willd. Among of diverse chemical components, saikosaponins are the key active components of the herb medicine. In the present study, we established a method of high performance liquid chromatography (HPLC) coupled with evaporative light scattering detection (ELSD) for simultaneous determination of saikosaponin a, c and d in root, stem, leaf and flower of Bupleurumchinense (B chinense) collected from different areas of Shanxi Province, China. The results from 16 samples of root, stem, leaf and flower of B chinense demonstrated that the total contents of the three saikosaponins in the root of B chinense collected from Dongshan Taiyuan, Xishan, Tianlongshan and Pangquangou were 4.26 mg/g, 3.22 mg/g, 4.23 mg/g and 3.05 mg/g, respectively. However, there was scarcely any saikosaponins in the stem, leaf and flower of B chinensecollected from above-mentioned areas. The method of HPLC coupled with ELSD was suitable for quality control of Radix Bupleuri. The result also confirmed that the root of B chinense was the best medicinal part.     

北柴胡及春柴胡挥发油的解热作用比较

目的：通过解热作用比较北柴胡及春柴胡挥发油的差异。方法：采用干酵母所致大鼠发热模型及内毒素所致家兔发热模型，观察北柴胡及春柴胡的解热作用。结果：北柴胡及春柴胡均可降低干酵母所致大鼠体温升高和降低内毒素所致家兔体温升高，与模型组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：北柴胡及春柴胡均具有良好的解热作用，提示春柴胡在临床上可以替换北柴胡。     

柴胡乳剂对小鼠免疫功能的影响

目的研究中药柴胡乳剂对小鼠免疫功能的影响。方法分别用碳粒廓清法、溶血素测定法和2,4二硝基氯苯诱导DTH反应法测定柴胡乳剂对正常小鼠非特异性免疫及环磷酰胺免疫功能低下小鼠体液免疫、细胞免疫的影响。结果与正常对照组比,柴胡乳剂组小鼠的碳粒廓清指数明显提高;柴胡乳剂能明显提高环磷酰胺免疫功能低下小鼠血清溶血素含量,增加DTH反应小鼠的耳肿胀度。结论柴胡乳剂可以增强正常小鼠及Cy所致免疫功能低下小鼠的免疫功能。     

柴胡皂苷类化学成分的LC-MS分析

目的建立柴胡皂苷类成分的LC-MS分析方法,研究柴胡皂苷类的化学成分。方法 60%乙醇回流提取柴胡;运用LC-MSn联用技术得到各化合物的总离子流图和多级质谱图,从而对各色谱峰进行鉴定。结果从柴胡提取物中鉴定出23个化合物。结论 HPLC-MSn法可用于柴胡中皂苷类成分的结构分析,为建立快速、准确的质量评价方法提供了参考。