微生态制剂在肝硬化中应用价值

目的探讨微生态制剂在化中应用的价值.方法肝硬化患者在常规护肝治疗的基础上,加用培菲康治疗后观察腹泻腹胀便秘等胃肠道症状、肝功能、凝血酶原时间、血氨变化.结果加用培菲康治疗后有利于胃肠道症状缓解,血氨下降.但对肝功能、凝血酶原时间影响不大.结论微生态制剂在肝硬化中有辅助治疗价值.     

微生态制剂在消化系统疾病中的应用

目的:评价微生态制剂在消化系统疾病中的临床疗效。方法:查阅近几年国内外相关文献,就微生态制剂应用中的相关问题,如临床治疗范围、与抗生素合用、如何正确使用等进行了探讨。结果及结论:微生态制剂在预防治疗急慢性感染性腹泻、抗生素相关性腹泻、肠易激综合征、根除幽门螺旋杆菌辅助治疗等疗效肯定,在临床中得到广泛应用。关于动力障碍性疾病,微生态制剂是否可作为动力障碍性疾病治疗的一种选择还需进一步证实。     

微生态制剂在消化系统疾病中的应用

目的评价微生态制剂在消化系统疾病中的临床疗效。方法查阅近几年相关文献,就目前常用微生态制剂的临床治疗范围、服用方法、贮存与保管等相关问题进行探讨。结果与结论微生态制剂可调节微生态失调、保持微生态平衡、提高宿主健康水平,在防治炎症性肠病、抗生素相关性腹泻、肠易激综合征、幽门螺杆菌感染、感染性腹泻等疾病中疗效肯定,临床应用广泛。     

微生态调节剂及其在肝病治疗中的应用

微生态调节剂的开发与研究受到人们的普遍重视。肝炎后肝硬化患者肠道中的有益菌(双岐杆菌等)减少或消失,大肠杆菌等增加并转为优势菌,导致血内毒素升高。肠道菌群紊乱与肝功能损害程度密切相关。因此,正确使用微生态调节剂可以维护肝硬化患者的肠道微生态平衡,减少内毒素的产生与吸收,对稳定病情起着积极的作用     

微生态制剂在消化系统疾病中的临床应用

<正> 微生态制剂(michroecological preparation)或称为微生态调节剂(microecological modulator)是指利用正常的、非致病性微生物或促进其生长的物质制成的制剂。微生态制剂以活菌为主体,也包括死菌菌体及其组分和代谢产物,供口服或经由其他黏膜途径投入黏膜表面,能改善微生态的平衡,或     

微生态制剂在慢性肝病治疗中的应用评价

目的:评价分析某三甲医院微生态制剂在慢性肝病治疗中的应用情况。方法:以双歧三联活菌胶囊、口服双歧杆菌嗜酸乳杆菌肠球菌三联活菌散剂、口服双歧杆菌乳杆菌嗜热链球菌三联活菌片、枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊为关键词,通过医院计算机系统检索出该院感染性疾病科、肝胆外科2010年1-12月份住院病历共171份,对年龄、性别、临床诊断、用药目的、用药起止时间、合并用抗菌药物等项目进行统计、分析。结果:使用微生态制剂的所有病例中,以枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊使用率最高,占87.13%;与抗菌药物联用率为63.16%;非适应症用率15.79%。结论:微生态制剂在某院感染性疾病科、肝胆外科应用广泛,对慢性肝病引起的肠道功能紊乱疗效显著,但也有使用不合理之处,通过药物利用评价严格适应征,减少经验用药,有利于提高微生态制剂的利用水平。     

微生态制剂在肝硬化患者中的临床应用评价

目的:介绍微生态制剂在肝硬化患者中的研究进展及其临床应用评价.方法:查阅国内、外近期文献进行综述分析.结果与结论:微生态制剂通过维持微肠道茵群平衡、免疫调节、非免疫调节发挥作用;微生态制剂对肝性脑病、自发性腹膜炎、内毒素血症有一定的治疗作用,有文献报道能够改善肝硬化症状和肝功能,但是需要进一步的研究证实.     

我院微生态制剂在慢性肝病治疗中的应用评价

目的评价我院微生态制剂在慢性肝病治疗中的应用情况。方法以双歧三联活菌胶囊、口服双歧杆菌嗜酸乳杆菌肠球菌三联活菌散剂、口服双歧杆菌乳杆菌嗜热链球菌三联活菌片、枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊为关键词,通过医院计算机系统检索出我院感染科、肝胆外科2010年1-12月住院病历171份,对年龄、性别、临床诊断、用药目的等项目进行统计、分析。结果使用微生态制剂的所有病例中,以枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊使用率最高(87.13%);与抗菌药物联用率为63.16%;非适应证使用率为15.79%。结论微生态制剂在我院感染科、肝胆外科应用广泛,对慢性肝病引起的肠道功能紊乱疗效显著,但也有使用不合理之处。通过药物利用评价,严格适应证,减少经验用药,有利于提高微生态制剂的利用水平。     

微生态制剂预防肝硬化自发性细菌性腹膜炎的临床效果

目的观察微生态制剂（双歧杆菌三联活菌＋乳果糖）对预防肝硬化患者（自发性细菌性腹膜炎）SBP发生率的影响。方法 121例肝硬化住院患者分成A、B两组,A组59例为对照组给予保肝降酶、利尿、蛋白等营养支持的综合治疗,B组62例治疗组在A组的治疗基础上给予双歧三联活菌和乳果糖口服治疗。治疗4周后比较两组的肝硬化肝炎症状改善和SBP的发生率。结果 A组肝硬化肝炎症状改善总有效率54.2%（32/59）,SBP发生率39.0%（23/59）;B组症状改善总有效率72.6%（45/62）,SBP发生率14.5%（9/62）。两组比较肝硬化肝炎改善总有效率χ2=4.40,P〈0.05,SBP发生率χ2=9.3,P〈0.01,均有统计学差异。结论微生态制剂能有效改善肝硬化肝炎症状、降低SBP发生率。     

核苷类似物联合微生态制剂治疗肝硬化的效果分析

目的观察核苷类似物联合微生态制剂对乙型肝炎肝硬化的治疗效果。方法以我院110例乙型肝炎肝硬化患者为研究对象,对照组55例在保肝治疗基础上联合核苷类似物治疗,观察组55例在保肝基础上联合核苷类似物、微生态制剂治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组治疗后HBVDNA转阴率79.8%,对照组61.3%,观察组乙型肝炎病毒转阴率高于对照组(P<0.05);两组治疗后进行肝功化验,其各项指标均有所改善;胃肠道反应发生率对照组为12.4%,观察组5.4%,差异显著(P<0.05)。结论核苷类似物类抗乙型肝炎病毒药抑制病毒复制作用很强,微生态制剂能够有效调节胃肠道菌群,二者合用有利于肝硬化患者的恢复。     

微生态制剂的功效与应用

微生态学是研究微生物群与人体相互关系的一门科学。它是细胞水平和分子水平的微观生态学，是生命科学的一个重要分支，是国际上“生物工程”中的—个分支。     

微生态制剂的发展现状及其对肝硬化并发症的作用

微生态制剂在肝硬化患者的一些并发症治疗方面有显著的疗效.现综述近年来新出现的3类微生态制剂及其作用机制,着重讨论了肝硬化患者由于肠道微生态失衡而出现的一些并发症如:腹泻、肝性脑病、腹水并发腹膜炎、内毒素血症等的治疗效果.     

探讨恩替卡韦配合微生态制剂治疗乙型肝炎肝硬化患者的效果

目的探讨恩替卡韦配合微生态制剂治疗乙型肝炎肝硬化患者的效果。方法选择我院2017年9月至2018年9月内收治的代偿期乙型肝炎肝硬化患者170例,随机分为对照组(85例,采用常规治疗方式)与观察组(85例,使用恩替卡韦配合微生态制剂进行治疗),对比两组患者治疗后的效果与肝功能指标。结果观察两组的平均住院时间与肝功能指标、结果显示对照组各项指数均比观察组差,差异有统计学意义(P <0.05)。结论恩替卡韦配合微生态制剂治疗乙型肝炎肝硬化患者的效果突出、具有推广应用价值。     

微生态制剂治疗肝硬化患者内毒血症40例观察

肝硬化患者肠源性内毒素血症的发生率很高。血液中长期反复内毒素升高可导致细胞因子反应,引起肝脏持续性损害,也是促使肝硬化并发症形成的重要原因。目前,传统药物治疗效果并不十分满意,长期使用抗生素可能导致耐药性的产生和肠道菌群失调等不良效应。我们对肝硬化失代偿期患者在常规保肝治疗的基础上给予微生态制剂—米雅BM片,通过检测血浆内毒素及细胞因子水平观察其疗效,探讨此治疗方案的可行性,为临床应用积累重要的试验数据。     

胃肠道微生态及微生态制剂在治疗胃肠道疾病中的应用

目的对胃肠道微生态及微生态制剂在治疗胃肠道疾病中的应用进行综述,提示临床医师注意微生态制剂的临床应用。方法采用文献查阅法,对有关胃肠道微生态及有关微生态制剂在治疗胃肠道疾病中的应用的文献进行综合、整理。结果胃肠道内环境微生态正常情况处于动态平衡状态,微生态制剂可以纠正胃肠道微生态失调,治疗胃肠道疾病。结论微生态制剂在治疗胃肠道疾病中具有一定作用。     

阿德福韦酯联合微生态制剂治疗乙肝肝硬化的临床疗效

目的：观察阿德福韦酯联合微生态制剂对乙肝肝硬化的治疗效果。方法：以我院186例乙肝肝硬化患者为研究对象,对照组（93例）在保肝基础上配合阿德福韦酯治疗,观察组（93例）在保肝基础上联合阿德福韦酯、微生态制剂治疗,比较两组的临床疗效。结果：观察组治疗后HBV DNA转阴率73.12%,对照组59.14%,观察组乙肝病毒转阴率高于对照组（P<0.05）;两组治疗后血清总胆红素、谷丙转氨酶均明显低于治疗前,差异显著（P<0.05）;观察组胃肠道反应发生率4.3%,对照组12.9%,差异显著（P<0.05）。结论：阿德福韦酯联合微生态制剂提高抗病毒治疗效果,改善肝功能,减少胃肠道反应,值得推广。     

抗生素和微生态制剂对老年非肠道疾病患者肠道菌群的影响

目的 探讨抗生素和微生态制剂对老年非肠道病患者肠道菌的影响.方法 采集239例老年患者的大便作大便培养.需要使用抗生素者,随机分成仅给抗生素治疗组和同时应用微生态制剂(整肠生)组,分别在使用抗生素前,使用第5、10及15天采集大便标本,测定肠道菌群.结果 抗生素使用初期(5 d),肠杆菌、乳杆菌和梭杆菌都明显减少;在抗生素使用10 d时和15 d后,肠杆菌数量显著上升,而肠道有益菌拟杆菌、双歧杆菌、乳杆菌数量明显减少(P<0.05).使用广谱抗生素的同时使用微生态制剂,双歧杆菌、拟杆菌的数量不同程度增加;肠道厌氧菌数量增加后,条件致病菌肠杆菌数量随之在15 d时明显下降(P<0.05).老年患者中年龄和双歧菌呈正相关(r=0.358,P<0.05).结论 抗生素的使用可以引起肠道菌群的失调,使用时间越长,肠道菌群受损越大.微生态制剂不同程度抑制抗生素导致的肠道菌群的失调.     

浅谈微生态制剂在儿科中的应用

微生态疗法是指通过应用微生态制剂,促进生理性有益菌的生长发育,间接抑制有害菌的生长,降低内毒素水平,重建微生态平衡,发挥防治疾病的作用。微生态制剂的主体多为肠道菌群中的生理性细菌如双歧杆菌、乳酸杆菌、粪链球菌、蜡样芽孢杆菌等。微生态制剂主要用于防治新生儿疾病如早产儿喂养困难、新生儿黄疸、婴幼儿腹泻、小儿肺炎继发腹泻的治疗以及小儿变态反应性疾病等。本研究着重从我院儿科门诊多见病出发综述微生态制剂在儿科的应用情况。     

微生态制剂在儿科中的应用探讨

微生态疗法是指通过应用微生态制剂,促进生理性有益菌的生长发育,间接抑制有害菌的生长,降低内毒素水平,重建微生态平衡,发挥防治疾病的作用。微生态制剂的主体多为肠道菌群中的生理性细菌如双歧杆菌、乳酸杆菌、粪链球菌、蜡样芽孢杆菌等。微生态制剂主要用于防治新生儿疾病如早产儿喂养困难、新生儿黄疸、婴幼儿腹泻、小儿肺炎继发腹泻的治疗以及小儿变态反应性疾病等。