卡铂与卡铂加表阿霉素二线化疗铂类敏感的卵巢癌

为分析卡铂及卡铂加另一种无交叉耐药的药物(表阿霉 素)治疗一线化疗中对铂类为基础化疗敏感的卵巢癌患者有效率及毒性反应情况,搜集1991～1998年意大利Milan、Turin、Varese及Pavia等大学妇产科FIGO分期Ⅱ～Ⅳ期,应用顺铂或卡铂为基础的一线化疗有效,一线化疗6个月后出现肿瘤进展或复发的上皮性卵巢癌患者190例进行随机     

高危子宫内膜癌卡铂和紫杉醇联合化疗后静脉血栓发生情况分析#br#

Objective?To analyze the incidence and influencing factors of venous thrombosis after carboplatin and paclitaxel combined chemotherapy in high-risk endometrial carcinoma. Methods?A total of 98 patients with high-risk endometrial cancer who were treated in our hospital were selected and treated with carboplatin+paclitaxel (TC) chemotherapy. According to the occurrence of venous thrombosis after chemotherapy, they were divided into the occurrence group and the non-occurrence group, and the influence of chemotherapy was analyzed. Logistic multivariate regression analysis was used to summarize the related factors affecting the occurrence of venous thrombosis. Results?The incidence of venous thrombosis in patients was 17.35%. The most common site of thrombosis was the subclavian vein (7 cases, 41.18%). FIGO stageⅢ, D-dimer≥0.5 mg/L before chemotherapy, traditional puncture, and cubital puncture were independent risk factors for venous thrombosis after TC chemotherapy for high-risk endometrial cancer, and puncture of the precious vein was a protective factor (P<0.05). Conclusion?Patients with high-risk endometrial cancer have a higher risk of venous thrombosis in upper extremity veins after chemotherapy with TC regimen, and the influencing factors include clinical stage, coagulation function status, puncture method, puncture site, and blood vessel selection.     

高危子宫内膜癌卡铂和紫杉醇联合化疗后静脉血栓发生情况分析CSCD

目的 分析高危子宫内膜癌卡铂和紫杉醇联合化疗后静脉血栓发生情况及影响因素。方法 选取中国人民解放军陆军第八十一集团军医院2015年1月至2020年6月收治的98例高危子宫内膜癌患者,均行卡铂+紫杉醇(TC)方案化疗,按照患者化疗后静脉血栓发生情况,将其分为发生组、未发生组,分析影响患者化疗后静脉血栓发生的相关因素。结果 患者静脉血栓发生率为17.35%。其中锁骨下静脉(7例,41.18%)最为常见。FIGO分期Ⅲ期、化疗前D-二聚体≥0.5 mg/L、传统穿刺、肘窝穿刺是影响高危子宫内膜癌TC方案化疗后静脉血栓的独立危险因素,穿刺贵要静脉为保护因素(P <0.05)。结论 高危子宫内膜癌患者TC方案化疗后静脉血栓发生上肢静脉的风险较高,其影响因素包括临床分期、凝血功能状态、穿刺方法及穿刺部位、血管选择等。     

晚期卵巢癌卡铂、紫杉醇二联方案与表柔比星联合应用的研究

旨在改善晚期卵巢癌一线化疗药物的疗效，德国AGO-OVAR设计了联合卡铂、紫杉醇和表柔比星的三联疗法（TEC），联合法国GINECO开展Ⅲ期随机试验，比较TEC化疗方案和卡铂、紫杉醇（TC）方案对晚期卵巢上皮癌的疗效。     

肿瘤细胞减灭术后行腹腔热灌注5-FU+卡铂化疗联合静脉化疗治疗晚期卵巢癌的效果观察

目的 观察肿瘤细胞减灭术后行腹腔热灌注5-FU+卡铂化疗联合静脉化疗对晚期卵巢癌的效果。方法 选取河南省平煤神马医疗集团总医院98例晚期卵巢癌患者,随机分为两组。比较两组患者的临床疗效差异。结果 相比对照组,研究组客观缓解率显著升高、（P <0.05）。两组患者术后发热及肛门排气时间、心血管系统毒性及肾功能损伤的情况差异均无统计学意义（P>0.05）。研究组术后腹胀时间持续6～7 d的患者、骨髓抑制、肝功能损伤及胃肠道反应的情况明显低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 肿瘤细胞减灭术后行腹腔热灌注5-FU+卡铂化疗联合静脉化疗可有效改善晚期卵巢癌的临床疗效,明显减少机体不良反应的发生,提高患者的生存质量,具有较高的有效性和良好的安全性,值得临床应用。     

以卡铂为基础的32例宫颈癌新辅助化疗的临床观察

目的 评价卡铂为基础的宫颈癌新辅助化疗的疗效及其毒副作用。方法 收集2003年1月～2005年4月在我院以卡铂＋5氟脲嘧啶（5-Fu）方案进行单疗程新辅助化疗的宫颈癌患者共32例，观察化疗前后宫颈局部肿瘤病灶大小的变化、症状缓解情况以及化疗的毒副作用。结果 32例患者中，临床CR与PR分别是9．4％（3/32）和56．3％（18/32），总有效率是65．6％（21/32），组织学CR1例，占3．1％。症状缓解方面。显效率为56．3％（18/32），有效率为25．0％（8/32）。非参数检验显示不同临床分期、病理类型、组织学分级及肿块大小（最大径〉4cm与≤4cm）的化疗疗效差异无显著性，Spearman检验也未发现化疗疗效与上述因素的显著相关性。骨髓抑制是本化疗方案最为显著的毒副作用，主要为Ⅰ～Ⅱ度，分别为31．3％（10/32）、34．4％（11/32），Ⅲ度和Ⅳ度骨髓抑制分别为6．3％（2／32）、3．1％（1／32）。32例患者中，无肝肾功能损害病例。结论 卡铂联合5FU作为宫颈癌NACT方案是有效、可行、安全的。但影响疗效的因素、远期疗效及对生存率的影响还有待于进一步扩大病例数以及长期的随访追踪。     

注射用紫杉醇脂质体治疗晚期卵巢癌及对患者血清肿瘤标志物和免疫功能的影响#br#

目的研究注射用紫杉醇脂质体联合卡铂治疗晚期卵巢癌疗效及对患者血清癌抗原CA 125、CA153和CA199水平和免疫功能的影响,观察化疗不良反应的发生情况。方法选取2019年5月至2021年3月陕西省肿瘤医院的98例卵巢癌患者为样本进行随机对照研究,按照就诊顺序进行编号并采用随机数字表法均分为观察组和对照组各49例,观察组采用紫杉醇脂质体联合卡铂进行化疗,对照组采用紫杉醇注射液联合卡铂化疗,评估两组3个疗程后的临床疗效、肿瘤标志物、T淋巴细胞亚群分布及不良反应的发生情况。结果观察组和对照组治疗的有效率分别为72.34%和52.17%(P<0.05);3个疗程后两组血清CA125、CA153和CA199水平明显降低(P<0.05),且观察组血清CA125、CA153和CA199水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);3个疗程后两组外周血CD4+和CD4+/CD8+均明显降低(P<0.05),CD8+均明显升高(P<0.05),且观察组CD4+和CD4+/CD8+低于对照组,CD8+高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组恶心呕吐、腹泻、白细胞减少、血小板减少、肝功能损害和肾功能损害发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论注射用紫杉醇脂质体联合卡铂治疗晚期卵巢癌可有效提升近期疗效,降低血清CA125、CA153和CA199水平,同时有利于减轻免疫功能损害并降低不良反应的发生率。     

紫杉醇加卡铂与吉西他滨为基础联合化疗序贯用药对降低上皮性卵巢癌复发的临床研究

目的 探讨紫杉醇加卡铂与吉西他滨为基础的联合化疗序贯用药对预防上皮性卵巢癌耐药的临床价值。方法 分析2005年4月至2011年6月山东省肿瘤医院经手术病理分期确定为Ⅲc期的按标准纳入的初治手术后上皮性卵巢癌患者的临床病理及随访资料,共121例,其中59例应用紫杉醇加卡铂化疗4个周期,然后调整为以吉西他滨为基础的联合化疗用药2～4个周期（序贯化疗组）,62例常规应用紫杉醇加卡铂持续化疗6~8个周期（常规化疗组）,观察两组患者的反应率、复发率、化疗毒副反应、无进展生存期（PFS）、复发后生存期和总生存率。结果　截至2011年12月31日,序贯化疗组中位随访时间为39个月（4~73个月）,常规化疗组为41个月（3~69个月）。序贯化疗组的完全缓解率（CR）、部分缓解率（PR）和总缓解率（CR+PR）分别为58.4%、24.3%和82.7%,常规化疗组为59.5%、27.1%和86.6%,组间比较,差异无统计学意义（P>0.05）。序贯化疗组中位无进展生存期28个月（6~62个月）,明显高于常规化疗组的18个月（4~57个月）,差异有统计学意义(P=0.037)。序贯化疗组复发率44.6%（25/56）,常规化疗组复发率55.2%（32/58）,两组比较差异无统计学意义 (P=0.322)。复发后生存期两组分别为24个月（8~38个月）及19个月（6~33个月）,组间比较差异无统计学意义（P=0.114）。序贯化疗组患者1年、3年无进展生存率分别为87.5%和35.7%,明显高于常规化疗组（72.4%和24.1%）,差异具有统计学意义（P=0.022）;序贯化疗组5年总生存率32.2%,显著高于常规化疗组的18.6%（P=0.014）。但5年无进展生存率及1年、3年总生存率两组间差异均无统计学意义（P>0.05）。血液系统化疗主要毒性反应两组均为骨髓抑制,两组发生率差异无统计学意义(P>0.05);非血液系统化疗毒性反应主要为神经系统毒性反应,序贯化疗组发生3～4级神经系统毒性发生率显著低于常规化疗组（3.3% vs. 14.5%,P=0.016）。结论　上皮性卵巢癌减瘤术后紫杉醇加卡铂用药4个周期后调整为吉西他滨为主的化疗方案,可提高患者的PFS、延缓复发、提高近期无进展生存率及远期总生存率,且毒性反应少,有临床推广价值。     

以卡铂、六甲嘧胺和口服鬼臼叉乙甙为一线方案治疗有大块残留灶的卵巢癌:Ⅱ期临床研究

六甲嘧胺(HMM)和鬼臼叉乙甙(VP-16)对耐铂类的卵巢癌有效。1991年10月起,用卡铂加HMM和VP-16作为一线方案治疗术后残留灶>2cm且以前未接受过化疗的上皮性卵巢癌29例(其中Ⅲ期20例,Ⅳ期9例),共153个疗程。化疗具体方案为:第1天卡铂静脉给药,剂量按Calvert公