反相高效液相色谱法测定争光抗菌片中黄芩苷的含量

目的：反相高效液相色谱法测定争光抗菌片中黄芩苷的含量，方法：HYPERSIL C18柱，流相为甲醇－水－磷酸（52：48：0．2），于280nm波长处检测。结果：黄芩苷的线性范围为0．116－1．856ug,r=0.9997，平均加样回收率为98．1％，RSD＝0．52％（n=3)，结论：方法简便，精密度和稳定性良好，适用于测定争光抗菌片中黄芩苷的含量。     

反相高效液相色谱法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的 :建立RP HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量。方法 :采用InertislODS柱 (5 μm ,1 50mm×4 .6mm) ,流动相为乙腈 水 磷酸 (2 0∶80∶0 .1 ) ;检测波长为 2 77nm ,外标法测定。结果 :黄芩苷在 2 4 0～ 540mg·L- 1 浓度范围内呈线性关系 ,Y =- 76484.1 +5681 7.5X(r =0 .9998) ;平均回收率为 99.59% ,RSD为 1 .2 8%。结论 :本法简便、准确 ,可用于制剂的测定和质量控制     

反相高效液相色谱法测定咳欣康片中黄芩苷含量

目的：采用反相高效液相色谱法(RP HPLC)测定咳欣康片中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇 水 醋酸(40∶60∶1)为流动相,检测波长274 nm进行测定.结果：黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为5.0,理论塔板数以黄芩苷峰计算为25 870；平均加样回收率为98.8%(n＝5)；5次独立测定的相对标准差为RSD＝0.92%.黄芩苷在0.25～2.50 μg范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论：该法测定咳欣康片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法: 以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇 水 醋酸(40∶60∶1)为流动相,UV检测波长274 nm进行测定.结果: 黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为2.1,理论塔板数以黄芩苷峰计算为15 590;方法的平均加样回收率为98.8%(n＝5);5次独立测定的相对标准差为RSD＝0.92%.黄芩苷线性范围0.25～2.50 μg,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论:该法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学事胶柱分离黄芩苷，以甲醇－水－醋酸（45：55：1）为流动相，以274nm为检测波长进行测定。结果：黄芩苷峰与其它组分峰的分离度为2．9，理论塔板数以黄芩苷峰计算为20180；方法的平均回收率为98．4％（n=5)；5次独立测定的相对偏差为RSD＝0．90％。黄芩苷浓度在0.25-2.5μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系。结论：用反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷含量结果准确，重现性好。     

HPLC法测定石黄抗菌胶囊中黄芩苷含量的探讨

目的建立高效液相色谱法测定石黄抗菌胶囊中黄芩苷含量的方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速为1.0mL.min-1,检测波长为278nm。结果黄芩苷在15.025~72.125μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.94%(RSD%=2.65%,n=5)。结论本方法简便、准确、重现性好,且分离效果好,专属性强,可用于石黄抗菌胶囊中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定黄连上清片中黄芩苷含量

目的用高效液相色谱法测定黄连上清片中黄芩苷含量。方法色谱柱为Diamonsil（钻石）C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-2％醋酸溶液（55：45），检测波长为274nm，流速为1．0mL／min，柱温为26℃。结果黄芩苷进样量线性范围是0．11—2．20μg（r=0．9999），平均加样回收率为100．77％，RSD=1.32％（n=6）。结论该方法简便、灵敏，可用于制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量

目的：用反相高效液相色谱法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇-水-醋酸(43：57：1)为流动相，以276nm为UV检测波长进行测定。结果：黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为6．0，理论塔板数以黄芩苷峰计算为22500；方法的平均回收率为98．2％，RSD为0．5％(n=5)，黄芩苷进样量与吸收峰面积积分值呈良好的线性关系，线性范围0．25～2．5μg。结论：该方法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量，结果准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定化痰平喘片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定化痰平喘片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（200mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水-磷酸（32：68：0．2）；检测波长：280nm;流速：1．0mL·min^-1；柱温：室温。结果回归方程为Y=1．142×10^5x＋4．629×10^5，r=0．9998（n=6），进样量在0．40～2．4μg有良好的线性关系，平均回收率为100．13％±0．68％。结论本方法简便、准确、重现性好，适于化痰平喘片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定交沙霉素片的含量

目的：建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定交沙霉素片含量的方法。方法：色谱柱为汉邦C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0.1mol／L醋酸铵溶液（60：40），检测波长为232nm。结果：交沙霉素浓度线性范围为0．1～1．0mg／mL（r=0．9998），平均回收率为96．3％（n=6），RSD=1.69％。结论：RP—HPLC法测定交沙霉素片含量准确、灵敏、简便。     

高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷含量

目的建立蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量测定方法。方法用高效液相色谱法（HPLC法）测定黄芩苷的含量。结果黄芩苷进样量与峰面积线性关系良好，黄芩苷的平均回收率为99.7％，RSD为0.44％。结论HPLC法简便、准确、重现性好，能排除其他成分的干扰，可用于该制剂的质量控制和评价。     

反相高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍缓释片的含量

目的测定盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍的含量。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，使用Zorbax Eclipse XDB-C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钠（用磷酸调pH值至3.5，含0．001mol／L十二烷基硫酸钠）-甲醇（50：50），检测波长为232nm。结果盐酸二甲双胍质量浓度在20—80μg／mL范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9998（n=7），平均加样回收率为100．06％，RSD为0．57％（n=6）。结论RP—HPLC法准确、简单，能够有效控制盐酸二甲双胍缓释片的含量。     

高效液相色谱法测定四黄泻火片中黄芩苷含量

目的建立测定四黄泻火片中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量在0.13～0.80μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均加样回收率为99.55%,RSD为0.7%(n=6)。结论该法简便、准确、专属、重复性好,可用于四黄泻火片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定茵陈退黄合剂中黄芩苷含量

目的用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定茵陈退黄合剂中黄芩苷的含量。方法采用Alltech色谱柱,检测波长为274nm,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速为1mL/min。结果黄芩苷浓度在0.02114～0.2114mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=1.2359×107X-1.3808×105,r=0.9999,平均回收率为97.31%,RSD为1.28%,3批茵陈退黄合剂中黄芩苷含量在1.47～3.16mg/mL之间。结论RP-HPLC法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定妇康止痛片中大黄素含量

目的建立测定妇康止痛片中大黄素含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-0，1％磷酸溶液（80：20），检测波长为288nm，流速为1，0mL／min，柱温为25℃。结果大黄素进样量在0，05～0．40μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0，9995，平均加样回收率为98，54％，RSD=1．65％（n=6）。结论所用方法结果准确可靠，操作简便，可用于妇康止痛片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定利巴韦林片的含量

目的：建立了利巴韦林片的含量RP—HPLC方法。方法：采用DimnonsilC18（250ram×4．6mm,5μm）色谱柱,水为流动相,检测波长：207nm。结果：利巴韦林浓度在20．168～80．672μg／ml范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．90％,RSD=0．86％（n=9）。结论：本法测定利巴韦林片含量,方法简便、快速、结果准确,专属性好,适用于利巴韦林及其制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定利鼻片中黄芩苷的含量

目的：建立RP—HPLC法测定利鼻片中黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）;检测波长：280nm;柱温：25oC;流速：1．0ml·min-1。结果：黄芩苷在0．019～0．757μg范围内呈良好的线性关系（r=1．0000）,平均回收率为99．7％,RSD2．0％。结论：方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法。     

高效液相色谱法测定银黄片中黄芩苷的含量

建立银黄片中黄芩苷含量测定方法.采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长274nm.黄芩苷在0.1008～1.008μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.2%,RSD 为 1.2%.该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为银黄片的质量控制标准.     

复方鱼腥草片中黄芩苷的HPLC测定

建立了复方鱼腥草片中黄芩苷的HPLC测定方法.采用C18柱(250×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.4%磷酸溶液(53∶47)为流动相,检测波长为277 nm.黄芩苷在10～100 μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为100.6%,RSD为1.60%.