高效液相色谱法测定盐酸氟桂得嗪血浆浓度及其药物动力学

以高效液相色谱法测定血浆中的盐酸氟桂利嗪浓度。色谱条件：紫外检测波长２１０ｎｍ；柱ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ８１５０×４．６ｍｍ；流动相；甲醇（８０％）；水（１５％）：（０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４＋０．０２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈ３ＰＯ４）缓冲液（５％）。最低检测限１０ｎｇ．ｍｌ＾－１。药物动力学一室模型，其参数（Ｔ１／２（Ｋ）２．３８－２．６４ｈ，Ｔｍａｘ２．３０－２．４３ｈ，Ｃｍａｘ１３     

高效液相色谱荧光法测定人血浆中盐酸阿呋唑嗪浓度

对盐酸阿呋唑嗪血药物浓度的测定方法及药物动力学进行研究。方法：用高效液相色谱法测定,ＬＵＮＡ Ｃ１８（２）色谱柱,５μｍ粒径（２５０ｍｍ＊４．６ｍｍ）;测定采用内标峰面积比定量,λｅｘ＝２７０ｎｍ,λｅｍ＝３７０ｎｍ结果本方法最佳线性关系为ｒ＝０．９９９９６,线性范围５０－０．７８μｇ．Ｌ＾－１,最低检测浓度为０．７μｇ．Ｌ＾－１。平均方法回刷率９８．９０％;５０,２０,１．５μｇ．Ｌ＾－１Ｒ Ｊ     

高效液相色谱法测定麻扑片含量

用反相高效液相色谱法同时测定盐酸伪麻黄碱和扑尔敏片商组分的含量方法。采用ＹＷＧＣ１８（２５０×４．０ｍｍ）色谱柱，用甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸＝氢钾－三乙胺（１５：８５：０．０２ｐＨ＝３．４）流动相，以对乙酰氨基酚为内标，检测波长为２１５ｎｍ。扑尔敏，对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱的保留时间分别为２．８９、８．５和１２．２５ｍｉｎ。     

粉防己碱，Fura 2－AM和Bay k 8644对脂多糖刺激大鼠腹腔巨噬细胞释放血小板活化因子的影响

目的：研究钙与脂多糖（ＬＰＳ）刺激大鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭ）释放血小板活化因子（ＰＡＦ）的关系．方法：通过ＰＡＦ的生物测定法，观察了粉防己碱（Ｔｅｔ）、Ｆｕｒａ２ＡＭ和Ｂａｙｋ８６４４对ＬＰＳ刺激ＰＭ释放ＰＡＦ的影响．结果：ＬＰＳ刺激ＰＭ释放ＰＡＦ，但并不使其细胞内钙增高，Ｔｅｔ在０１，１０，１０，１００μｍｏｌ·Ｌ－１和Ｆｕｒａ２ＡＭ在００１，０１，１０，１０μｍｏｌ·Ｌ－１时降低ＬＰＳ刺激的ＰＭ释放ＰＡＦ（分别为９８±１１，６５±１６，４７±０８，３４±０４，９２±１７，５２±１３，３７±０４，３．２±０３μｇ·Ｌ－１，无药物时１１８±１２μｇ·Ｌ－１），Ｂａｙｋ８６４４在１０，５０，１０μｍｏｌ·Ｌ－１时能增加ＬＰＳ刺激的ＰＡＦ释放能增加ＬＰＳ刺激的ＰＡＦ释放（分别为１３２±１７，１６２±１４，１７６±１５μｇ·Ｌ－１），并且Ｂａｙｋ８６４４在５０μｍｏｌ·Ｌ－１时能全部或部分逆转Ｔｅｔ和Ｆｕｒａ２ＡＭ对ＰＡＦ释放的抑制作用．结论：尽管ＬＰＳ并不明显增加巨噬细胞内钙，但细胞内钙对ＬＰＳ刺激的ＰＡＦ释放是必要的．     

反相高效液相色谱法用于复愈创木酚甘油醚双层缓释片的质量研究

目的：建立复方愈创木酚甘油醚双层缓释片的质量控制方法。方法：高效液相色谱法。ＵＩ－ｔｒａｓｐｈｅｒｅ Ｃ９柱,甲醇－水三乙胺（４０：６０：０．５,冰醋酸调ｐＨ４．２）为流动相,检测波长２５４ｎｈｍ。结果：复方制剂中愈创木酚某油醚、盐酸苯丙醇胺及共存２种杂质达很好分离。愈创木酚甘油醚在０．４￣２．０μｇ,盐酸苯丙醇胺在２．０￣１０．０μｇ范围内,峰高与浓度呈线性关系,ｒ＝０．９９９９。平均回收率分别     

高效液相色谱法测定西替利嗪尿药浓度

目的：建立测定西替利嗪尿药浓度的反相离子对高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）。方法：以Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８、４μｍ色谱柱为分离柱，流动相为乙腈∶磷酸盐缓冲液（０．０２ｍｏｌ·Ｌ－１、ＮａＨ２ＰＯ４）∶三乙胺（５０∶５０∶０．１５，Ｖ／Ｖ），ｐＨ值３．０７，内含十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）０．０１０５ｍｏｌ·Ｌ－１，去氯羟嗪为内标，ＵＶ检测波长２２９ｎｍ。结果：方法线性范围为０．２～２０μｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９９），平均回收率为９６．４％±２．３％，日内和日间精密度均小于５％。结论：采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定盐酸西替利嗪片的正常人尿药浓度，简便，迅速，准确     

5HT对STA2介导的血小板聚集和解释反应的双重影响

目的：研究５－ＨＴ对ＳＴＡ２血小板聚集和释放反应的影响及可能的分子机制。方法：以透光法，介质中ＡＴＰ含量及荧光图像法评介血小板变形，聚集反应和［Ｃａ＾］ｉ水平。结果：（１）５－ＨＴ预处理可消除ＳＴＡ２的血小板变形，ＳＴＡ２ ０．３μｍｏｌ·Ｌ＾－１的聚集增强，１－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１的聚集不变，释放反应抑制。（２）５－ＴＨ预处理增加ＳＴＡ２ ０．３μｍｏｌ·Ｌ＾－１的［Ｃａ＾２＋］ｉ降低３μｍｏｌ·     

高效液相色谱法测定盐酸氟桂利嗪血浆浓度及其药物动力学

以高效液相色谱法测定血浆中的盐酸氟桂利嗪浓度。色谱条件：紫外检测波长２１０ｎｍ；柱ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ８１５０×４．６ｍｍ；流动相：甲醇（８０％）∶水（１５％）∶（０．０５ｍｏｌ·Ｌ－１ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４＋０．０２５ｍｏｌ·Ｌ－１Ｈ３ＰＯ４）缓冲液（５％）。最低检测限１０ｎｇ·ｍｌ－１。药物动力学为一室模型，其参数（Ｔ１／２（Ｋ）２．３８～２．６４ｈ，Ｔｍａｘ２．３０～２．４３ｈ，Ｃｍａｘ１３５．１３～１４３．９６ｎｇ·ｍｌ－１。     

HPLC—ELSD分析测定贝母类药材中生物碱成分

利用高效液相色谱法测定贝母类药材中生物碱成分。方法采用Ｓｉｌｉｃａ５μｍ（４．６ｍｍ＊２５０ｍｍ）色谱柱,流动相：Ａ．环己烷－乙酸乙酯－二乙胺（６：４：１）,Ｂ．环己烷－乙酸乙酯－二乙胺（６：４：０．１２）,流速１．０ｍＬ．ｍｉｎ＾－１,以ＥＬＳＤ－５００为检测器,外标法定量。结果贝母甲素在０．７５－３．００μｇ范围内呈线性,回收率为９７．２１％（ＲＳＤ为１．５８％。结论：５种不同贝母药材的ＨＰＬ     

反相高效液相色谱法用于复方愈创木酚甘油醚双层缓释片的质量研究

目的： 建立复方愈创木酚甘油醚双层缓释片的质量控制方法。方法： 高效液相色谱法。Ｕｌｔｒａｓｐｈｅｒｅ Ｃ８ 柱, 甲醇－ 水－ 三乙胺（４０∶６０∶０－５ , 冰醋酸调ｐＨ４－２） 为流动相, 检测波长２５４ ｎｍ 。结果： 复方制剂中愈创木酚甘油醚、盐酸苯丙醇胺及共存２ 种杂质达很好分离。愈创木酚甘油醚在０－４ ～２－０ μｇ , 盐酸苯丙醇胺在２－０ ～１０－０ μｇ 范围内, 峰高与浓度呈线性关系, ｒ ＝ ０－９９９ ９ 。平均回收率分别为１００－４ ％ （ ＲＳＤ 为１－１ ％ ） , ９９－５３ ％ （ ＲＳＤ 为１－２ ％ ） 。结论： 该方法可用于制剂中２种组分的含量测定、释放度测定以及共存杂质检查。     

一种简易的检测人体血浆中沙丁胺醇浓度的HPLC法

建立了生种简易的反相高效液相色谱方法测定沙丁胺醇血药浓度。以含磷酸二（２－乙基己基）酯的氯信液进行提取，０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸反提，内标为丁酚胺。固定相为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８；流动相为：０．０３ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢铵（用磷酸调至ＰＨ２．６）－甲醇－乙腈（９２．２：３．４：４．４），流速１．５ｍＬ／ｍｉｎ。芝光检测器的激发波长为２２５ｎｍ，荧光波长为３１０ｎｍ。在血浆浓度０．５－５０ｎｇ／ｍＬ范围     

盐酸洛美沙星颗粒剂血药浓度测定法及其人体生物利用度研究

本文报道利用反相ＨＰＬＣ法测定盐酸洛美沙星的血药浓度，色谱柱为ＹＷＧ－Ｃ１８（５０ｍｍ×４．６ｍｍＩ．Ｄ．１０μｍ），流动相为０．４ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸水溶液－甲醇－乙腈（４０：１２：５），四甲基乙二胺调ｐＨ至３．０左右。ＵＶ２８５ｎｍ检测，最低检测浓度为５０ｎｇ／ｍｌ，线性范围为０．１～６μｇ／ｍｌ，方法回收率为９６．４～１００．７％。应用本法对盐酸洛美沙星颗粒剂和胶囊剂进行了人体生物利用度研究，结果表明两种制剂的ＡＵＣ和Ｃｍａｘ均无显著性差异（ｐ＞０．０５），而颗粒剂的Ｔｍａｘ明显快于胶囊剂（ｐ＜０．０２）。     

糖尿病大鼠血中内源性一氧化氮合酶抑制物增高

目的：测定糖尿病大鼠血中内源性ＮＯ合酶抑制物二甲基精氨酸（ＤＭＡ）的含量，方法：在链佐星诱发的糖尿病大鼠测定血清ＤＭＡ的含量和乙酰胆碱（ＡＣｈ）诱导血管内皮依赖性舒张，结果：与对照组相比，糖尿病大鼠ＤＭＡ血清浓度显增加（５．４±１．０ｖｓ０．７±０．３μｍｏｌ．Ｌ＾－１，Ｐ〈０．０１）；丙二醛含量也高于对照组（２．５±０．３ｖｓ２１．５±０．１μｍｏｌ．Ｌ＾－１，Ｐ〈０．０１）；糖尿病大鼠ＡＣｈ     

HPLC法测定复方福尔可定糖浆的含量

目的： 应用高效液相色谱法, 测定复方福尔可定糖浆的含量。方法： 采用ＯＤＳ 柱（２００ ｍ ｍ×４－６ ｍ ｍ） , 以０－０２ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 庚烷磺酸钠甲醇溶液－ ０－０５ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 磷酸二氢钾溶液－ 三乙胺（３０∶７０∶１ , 用磷酸调ｐＨ 为３－０） 为流动相, 检测波长为２１０ ｎｍ 。结果： 平均回收率（ ｎ ＝ ５） 福尔可定为９９－３ ％ , ＲＳＤ＝ ０－７ ％ ; 愈创木酚甘油醚为９９－８ ％ , ＲＳＤ＝ ０－５ ％ ; 盐酸麻黄碱为９９－５ ％ , ＲＳＤ＝ ０－４ ％ 。结论： 实验结果表明, 该方法简便, 准确, 灵敏度高, 重现性好。     

高效液相色谱法测定制霉灭滴胶囊中盐酸小檗碱的含量

为控制制霉灭霉胶囊中盐酸小檗碱的含量,建立了反相高效液相色谱测定法。方法：色谱柱为ＴＳＫｇｅｌ－ＯＤＳ－８０ＴＳ（２５０ｍｍ＊４．６ｍｍ）,流动相：甲醇－乙腈－０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钠（２０．３０：５５）,流束：０．５ｍＬ．ｍｉｎ＾－１,检测波长为３４６ｎｍ。结果盐酸小檗碱在１８－１５０ｎｇ范围内呈良好的线性关系。ｒ＝０．９９９９,回收为９９．０％结论本文建立的高效液相色谱法为测定制霉灭     

可愈糖浆的毛细管区带电泳色谱分析

目的 研究可愈糖浆中磷酸可待因和愈创木酚甘油醚两种成分的含量测定。方法 采用毛细管区带电泳色谱（ＣＺＥ）法,以０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸盐缓冲液（ｐＨ＝７．８）作运行液,分离电压２０ｋＶ（运行电流１００～１１０μＡ）。结果 两种成分在３～５ｍｉｎ之内达到完全基线分离,保留时间在３～５ｍｉｎ之间,各组分溶液浓度在４０～３００ｍｇ．Ｌ＾－１范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系达到完全基线分离,保留时     

反相高效液相色谱法测定盐酸左旋氧氟沙星的血药浓度

目的：测定国产左旋氧氟沙星胶囊剂和进口片剂口服后的血药浓度和人体药动学研究。方法：色谱柱采用Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８（２）,流动相为乙醇－０．２ｍｏｌ．Ｌ＾－１醋酸铵（ｐＨ２．４）（１６：８４）,荧光检测（λｅｘ＝２９５ｎｍ,λｅｍ＝４８０ｎｍ）,血浆样品经沉淀蛋白后直接进样。结果：血药浓度性范围０．０６￣３．０８μｇ．ｍＬ＾－１（ｒ＝０．９９９４）,净化回收度８１．５８％￣８７．７     

蝙蝠葛苏林碱对心肌细胞浆Ca^2＋活度的影响

目的：探讨蝙蝠葛苏林碱（ＤＳ）对迟后的除极的作用，方法：采用Ｃａ＾２＋敏感性电极技术，结果：毒毛旋花甙Ｇ（Ｓｔｒ，３μｍｏｌ．Ｌ＾－１）使豚鼠心肌乳头肌细胞浆Ｃａ＾２＋活度（ａｃａ）增加０．１９±０．１１μｍｏｌ．Ｌ＾－１，在出现迟后除极和触发活动（ＴＡ）时又分别增加１．４８±０．５５和４．９６±１．８１μｍｏｌ．Ｌ＾－１，标本经ＤＳ作用后，Ｓｔｒ地引起αｃａ增高和ＴＡ，ＤＳ抑制无Ｃａ＾２＋和咖啡     

4,5—二氢—6—[（苯乙酰基—哌嗪基）苯基]—5—甲基—3（2H）—哒…

４，５－二氢－６－［（苯乙酰基－哌嗪基）苯基］－５－甲基－３（２Ｈ）－达嗪酮（ＳＭⅡ４）０．１－２．５μｍｏｌ．Ｌ＾－＾１能使血小板激活因子（ＰＡＦ）及血栓素Ａ２类似物Ｕ４６６１９诱导的兔血小板聚集剂量一效应曲线左移且最大反应降低。其ｐＤ２分别为６．０±ｓ０．４及６．１±ｓ０．３．ＳＭⅡ４还能抑制ＡＤＰ，花生四烯酸（ＡＡ）及Ｕ４６６１９诱导的人血小板聚集，其ＩＣ５０分别是１．２，１．３及１．６．．     

呼吸道感染病人复方磺胺甲恶唑血药浓度监测

建立反相高效液相色谱法监测复方磺胺甲恶唑在呼吸道感染病人中的血药浓度。方法：Ｃ１８填料柱（２２０ｍｍ＊４．６ｍｍ）,流动相为水：甲醇（６６：４４）,流速１．０ｍｌ．ｍｉｎ＾－１,检测波长２２３ｎｍ。结果：磺胺甲恶唑（ＳＭＺ）与甲氧苄啶（ＴＭＰ）,线性范围各为２－２５μｇ．ｍｌ＾－１,０．５－１０μｇ．ｍｌ＾－１,平均回收率１００．３％,日内变异〈５％,８名上呼吸道感染病人口服ＳＭＺｃｏ１．０ｇ,ｂ