促矿化液对大鼠成骨细胞增殖分化的影响

目的比较大鼠成骨细胞在矿化条件与非矿化条件下增殖和分化的过程,评价促矿化液对其生理功能的影响,明确促矿化液加入细胞培养环境的适宜时间。方法取SD大鼠头盖骨做成骨细胞原代培养,将增殖稳定后的第4代细胞分别在矿化条件和非矿化条件下培养,检测其形态、碱性磷酸酶活性、细胞周期等。结果大鼠成骨细胞增殖基本稳定后促矿化液组与无促矿化液组细胞分裂增殖指数相似,但前者碱性磷酸酶活性明显较高且持久。结论成骨细胞增殖基本稳定后加入促矿化液对细胞增殖无影响,但可明显促进细胞矿化功能,是加入促矿化液诱导细胞矿化功能的较好时机。     

胰岛素对糖尿病大鼠下颌骨成骨细胞分化的影响

目的：研究胰岛素对糖尿病大鼠下颌骨成骨细胞分化的影响。方法：按照培养基中胰岛素的浓度（0,10-5,10-6,10-7 mol/L）,将对照组和糖尿病组成骨细胞分为N、DM、DM＋Inse-5、DM＋Inse-6及DM＋Inse-7四组,用PNPP法、考马斯亮蓝法、放射免疫法及RT-PCR分别检测各组蛋白校正ALP含量（3、7、14、21d）、骨钙素水平（0~28d）以及ColΙA1、Runx2（2d）的mRNA表达。结果：N组在4个时间点的ALP含量均为最高,各组的变化趋势大体一致,于14天时达到最高值,21d下降;N组0~7dBGP分泌量达峰值,之后逐渐降低,而DM各组的变化趋势与之相反;DM加胰岛素各组的ColΙA1的mRNA表达较DM组明显增强,而Runx2表达明显减弱（P〈0.05）。结论：胰岛素可以纠正糖尿病大鼠成骨细胞的分化功能障碍。     

持续压力对大鼠成骨细胞碱性磷酸酶分泌活性的影响

目的　研究持续压力对体外培养大鼠成骨细胞碱性磷酸酶分泌活性的影响。方法　利用自行研制的细胞加力装置给大鼠成骨细胞施加不同大小的静压力 ,观察加力不同时程后的碱性磷酸酶分泌活性。结果　加力后成骨细胞碱性磷酸酶分泌活性降低 ,停止加力后 2 4h碱性磷酸酶的分泌活性在 3× 10 5Pa组恢复正常 ,而在 4× 10 5Pa和 5× 10 5Pa组未完全恢复。结论　持续压力可降低成骨细胞碱性磷酸酶的分泌活性 ,适当力值的压力在恢复正常后碱性磷酸酶的分泌活性可恢复正常 ,力值过大则可能影响细胞的功能。     

持续压力对大鼠成骨细胞c-fos mRNA表达的影响

目的:探讨持续压力对体外培养的大鼠成骨细胞c-fos mRNA表达的影响。方法:取1-2 d龄SD大鼠颅盖顶骨进行成骨细胞原代培养,采用压缩空气在密闭容器内对第2代细胞施以3×10~5 Pa的静压力,分别于加力前、加力后1/2 h、1 h,2 h提取细胞总RNA,用RT-PCR方法检测c-fos mRNA的表达。结果:大鼠成骨细胞在持续压力作用下,c-fos mRNA的表达呈一过性增强。c-fos mRNA的表达在受力1/2 h后增强,受力1h后达到高峰,受力2h后恢复至受力前的水平。结论:c-fos可能参与了成骨细胞受到持续压力后机械信号转变为生物学信号的过程。     

静磁场对大鼠成骨细胞增殖分化功能的影响

目的研究静磁场刺激对成骨细胞的增殖和分化的影响,为临床选择合适的磁场参数,科学利用磁场疗法提供实验依据。方法体外培养Wistar大鼠颅骨成骨细胞,实验分为5组,分别置于0、40、62、83、108mT不同磁场强度的静磁场中作用24、48和72h,用噻唑兰(MTT)法检测成骨细胞的增殖情况;化学方法测定ALP酶的活性。结果随着细胞培养时间的增加,各组细胞出现不同程度的增殖和ALP活性增高,,以40mT和62mT组成骨细胞的增殖明显,与0mT组比较有显著性差异,P<0.05。结论一定强度的静磁场可以促进成骨细胞的增殖和分泌ALP的能力。     

辛伐他汀对大鼠颅骨成骨细胞生物学特性的影响

目的：研究辛伐他汀对原代培养大鼠颅骨成骨细胞增殖、分化及矿化功能的影响。方法：组织块法分离培养大鼠颅骨成骨细胞,分别在含不同浓度辛伐他汀（1.0μmol/L、0.5μmol/L、0.25μmol/L、0.125μmol/L）培养液环境下培养成骨细胞,采用MTT法测定细胞增殖情况;检测细胞碱性磷酸酶（ALP）活性以及培养液中骨钙素（OC）含量;Von Kossa染色观察成骨细胞矿化结节,用Image-Pro Plus（IPP6.0）软件及其相关系统完成图像采集及分析计算成骨细胞矿化面积的百分比,通过矿化结节面积百分比计算检测细胞的矿化能力。采用SPSS13.0对数据进行单因素方差分析。结果：辛伐他汀抑制成骨细胞的增殖,呈剂量依赖性。各浓度组的ALP活性均增加,以0.250μmol/L浓度组的作用效应最为显著;骨钙素水平增加,与对照组比较均有统计学意义;辛伐他汀能使成骨细胞矿化面积百分比显著增加,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：辛伐他汀抑制体外培养大鼠颅骨成骨细胞的增殖,但却促进成骨细胞的分化及矿化,发挥促进骨形成的作用。     

rhVEGF对大鼠成骨细胞增殖及功能的影响

目的:研究rhVEGF对成骨细胞增殖和分化能力的影响。方法:采用细胞培养技术,应用光镜、MTT法及PNPP偶氮法,分别从细胞形态、细胞增殖及分化等特性,分析不同浓度的rhVEGF对成骨细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响。结果:rhVEGF能促进成骨细胞的增殖和分化,其中,在加入3.125ng/ml浓度的rhVEGF并于第3天时,成骨细胞增殖最显著;而12.5ng/ml组对碱性磷酸酶活性的影响最明显。结论:一定剂量的rhVEGF可明显促进成骨细胞的增殖和分化。     

格列美脲对大鼠下颌骨成骨细胞增殖分化及矿化的影响

目的:研究格列美脲对大鼠下颌骨成骨细胞增殖、分化及矿化的影响.方法:原代培养分离下颌骨成骨细胞,将细胞接种于96孔板中,分两组:5.5mM葡萄糖(5.5mMG)(生理浓度葡萄糖)组,5.5mMG +10μmol/L格列美脲组,继续培养7d,1)MTT法检测大鼠下颌骨成骨细胞的增殖;2)生化法测定7d碱性磷酸酶(ALP)活性;3)Western blots检测Ⅰ型胶原(ColⅠ)的表达;4)RT-PCR检测骨钙素(OCN)的表达.结果:格列美脲能显著促进成骨细胞的增殖,ALP活性,ColⅠ的蛋白和OCN的mRNA的表达.结论:格列美脲能促进大鼠下颌骨成骨细胞增殖、分化及矿化.     

流体剪切力对大鼠成骨细胞增殖及细胞周期的影响

目的：观察流体剪切力对大鼠成骨细胞增殖及细胞周期的影响。方法：大鼠成骨细胞受强度为13dyne／cm^2的流体剪切力刺激60min,应用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法和流式细胞仪检测细胞的增殖能力和细胞周期。结果：流体剪切力作用后,大鼠成骨细胞增殖能力提高,细胞活性增强。加力组S期细胞百分比（14．67±1．18）％,较对照组S期细胞百分比（8．05±1．08）％约增高82．2％（P〈0．01）。结论：流体剪切力具有提高大鼠成骨细胞增殖能力以及增强其细胞活性的作用。     

胰岛素对糖尿病大鼠下颌骨成骨细胞糖摄取的影响

目的：研究胰岛素对糖尿病大鼠下颌骨成骨细胞糖摄取的影响。方法：按照培养基中胰岛素的浓度（0,10-6mol/L）,将对照组和糖尿病组成骨细胞分为N、N＋Ins、DM、DM＋Ins4组,荧光显微镜观察它们对2-脱氧荧光葡萄糖（2-NBDG）的摄取能力。结果：2-NBDG的摄取量,20min时由大到小依次为N＋Ins〉DM＋Ins〉DM〉N;40min时依次为DM〉N＋Ins〉N及DM＋Ins。结论：胰岛素可以抑制糖尿病大鼠成骨细胞过高的糖摄取。     

重组人生长激素对体外培养成骨细胞的影响

目的:观察重组人生长激素对体外成骨细胞直接、短期的影响。方法:将不同浓度的重组人生长激素(recombinanthumangrowthhormone,RHGH)加入大鼠成骨细胞培养体系,观察不同作用时间点对大鼠成骨细胞的增殖、碱性磷酸酶活性及细胞周期的影响。结果:RHGH对成骨细胞增殖、碱性磷酸酶活性均有影响,它可促进成骨细胞增殖,提高其碱性磷酸酶活性,且可促使细胞周期中S期、G2/M期细胞百分比增加,其作用强度随浓度增加有增强趋势。结论:RHGH对成骨细胞的合成代谢有直接影响,对成骨细胞的增殖、碱性磷酸酶活性影响远强于雌激素。     

米诺环素对体外培养的成年大鼠牙槽骨成骨细胞生物活性的影响

目的:研究不同浓度的米诺环素对体外培养的成年大鼠牙槽骨成骨细胞(mature rat alveolarosteoblast,MRAOBs)增殖、蛋白合成及碱性磷酸酶活性(alkaline phosphatase,ALP)的影响。方法:将不同浓度的米诺环素(1、5、10、20、40、100、200mg/L)加入体外培养的第4代MRAOBs中,孵育2d和4d后,倒置显微镜下观察其对细胞形态的影响,并于2d后检测其对细胞的增殖活性及蛋白合成的影响,4d后检测其对细胞的碱性磷酸酶活性的影响。结果:在1-200mg/L的浓度范围内,米诺环素对细胞形态无影响,可显著促进MRAOB的增殖和蛋白合成(P<0.01),1-100mg/L浓度范围内随着浓度的增加,促进细胞增殖和蛋白合成的作用显著增强,至100mg/L时达最大促进效应。1-200mg/L的米诺环素能显著抑制MRAOBs的ALP活性,随浓度的增加抑制作用逐渐增强。结论:一定浓度的米诺环素有促进成骨细胞的增殖、蛋白合成和抑制成骨细胞分化的作用。     

升高咬合对青春期大鼠髁突软骨BMP-2表达变化的影响

目的 观察升高咬合后髁状突软骨骨形成蛋白-2(BMP-2)的表达。方法 40只5周龄雄性SD大鼠,随机分为4组对照组和4组实验组(双侧后牙板升高咬合)。实验组与对照组动物分别在第7、14、21及28天时处死。取其右侧髁突,采用SABC免疫组化方法观察髁突软骨细胞BMP-2阳性细胞的分布及含量改变。结果 与对照组相比,实验组髁突软骨细胞BMP-2阳性细胞表达在实验第7、14天明显减少,第28天明显增多(P<0.05)。结论 咬合升高后引起髁突软骨BMP-2高表达,髁突软骨发生适应性改建。     

盐酸二甲双胍对大鼠下颌骨成骨细胞增殖、分化及矿化功能的影响

目的：研究盐酸二甲双胍（MF）对大鼠下颌骨成骨细胞增殖、分化及矿化功能的影响，为糖尿病患者经种植牙给药假说提供实验依据。方法：分离培养原代下颌骨成骨细胞，分别给予不同浓度的MF，MTT法检测大鼠下颌骨成骨细胞的增殖、生化法测定碱性磷酸酶（ALP）活性、钙吸收、茜素红S钙染法检测矿化结节形成。结果：在一定浓度范围内，MF可以提高成骨细胞数量和ALP活性，促进钙吸收及矿化结节形成。结论：MF能促进原代下颌骨成骨细胞的增殖分化及矿化，提高成骨细胞的成骨能力。     

改良大鼠下颌骨成骨细胞原代培养与鉴定

目的:探讨高效的原代成年大鼠下颌骨成骨细胞培养方法,为进一步的实验研究奠定基础。方法:将4-6周SD成年大鼠处死并取出下颌骨,剪碎,用改良的酶消组织块培养法培养细胞,通过相差显微镜观察,用碱性磷酸酶染色、骨钙素免疫荧光染色和钙结节染色等方法对所获得的细胞进行鉴定。结果:所培养的细胞具有典型的成骨细胞形态特征,碱性磷酸酶染色、骨钙素染色和钙结节染色均呈阳性。结论:改良的酶消组织块培养法,可获得大量高纯度的下颌骨成骨细胞,所培养的细胞具有典型的成骨细胞形态和功能。     

Comparative effects of parathyroid hormone on osteoblasts and cementoblasts

Although bone, dentin and dental cementum are mesenchymal mineralized tissues composed mainly of collagen and hydroxy apatite, they differ markedly in their suceptibility to resorption. Bone undergoes physiological resorption to which the dental tissues appear to be resistant. Recently, the cells covering bone surfaces have been attributed a regulatory role in osteoclastic bone resorption by exposing the bone surface following stimulation with hormones and inflammatory mediators, thereby allowing osteoclasts to colonize the bone surface. In the present study, it was shown that reparative cementum-forming cells covering an experimental cavity in the root surface of replanted monkey incisors were unaffected by parathyroid hormone, a potent mediator of bone resorption. In parallel experiments, endocranial osteoblasts exposed bone surface by widening their inercellular spaces. It was concluded that the layer of cells covering the root surface forms a protective barrier against resorption which serves to preserve the integrity of the dental root.     

Effects of an intravenous infusion of Ringer's solution on eruption rates of incisor teeth in anesthetized rats

Objective. The vasculature within the socket is reportedly involved in determining the position of continuously erupting teeth. Thus, loss of body fluid in anesthetized rats, which would affect the vascular physiology, should influence tooth movement. We investigated the effects of an infusion of Ringer's solution on the systemic arterial blood pressure, regional blood flow at the base of the incisor, and axial tooth movement in anesthetized rats to determine the cause of tooth displacement. Material and methods. In the experimental group, the animals received intravenous infusions of Ringer's solution at 27?µl/min for 13?h. In the control group, the animals did not receive the infusion. Results. The infusion of Ringer's solution suppressed an increase of the mean arterial blood pressure from 86 to 80?mmHg and a decrease of the regional blood flow from 170 to 217?mV, and increased the eruption rate from 267 to 361?µm/13?h during the experimental period. There was a positive correlation between the eruption rate and regional blood flow, and a negative correlation between the blood pressure and regional blood flow. Conclusions. These results suggest that an infusion of Ringer's solution can cause an increase in the regional blood flow, resulting in increased fluid volume, elevated intra-socket pressure, and increased eruptive movement. It is possible that the regional vascular volume and/or pressure within the socket play an important role in determining the position of the incisor.