限食后增加阿司匹灵对大鼠的致畸性

自1959年Warkany等提出水杨酸盐为大鼠的致畸原后,相继有不少工作肯定了这一发现。本研究为判定母鼠限食是否会加重水杨酸盐对大鼠的致畸作用。实验用Charles River CD大鼠,交配后以检出阴栓之日为妊娠的第零天。孕鼠分为四组:Ⅰ组为自由进食;Ⅱ组为自由进食并于妊娠第7～10天每日给250mg/kg阿司匹灵;Ⅲ组为于妊娠第6～15天每日限食,只给6g;Ⅳ组为妊娠第6～15天每日限食6g,并于第7～10天每日给250mg/kg阿司匹灵。结果表明,Ⅲ和Ⅳ组限食期间,体重迅速下降,与Ⅰ、Ⅱ组相比,差别显著。于妊娠第21天处死孕     

外源性化学物安全使用的毒理学基础

实验采用雌性大鼠经口染毒杀虫剂,分两批实验:一批用日容许剂量()分:1、10和100三个剂量组。另一批按总环境最高容许浓度,每日染毒剂量()分:1、10、50和100四个剂量组。染毒用杀虫剂包括:林丹(=0.01mg/kg,=0.4416mg/kg),甲基对硫磷(=0.001 mg/kg)和苄氯菊酯(=0.03mg/kg)全部实验共用120只雌性大鼠和1446只新生大鼠。光镜、电镜检查杀虫剂对实质脏器的病理效应;气-液色谱法测定     

植入前取出胚胎对家兔孕酮和LH水平的影响

本文比较了植入前取出胚胎的孕兔、未取出胚胎的孕兔与假孕家兔血清中孕酮(P)和 LH 水平。研究采用未经交配的体重3～4kg 的新西兰或加利福尼亚雌兔70只,分别单独置于控制光照、温度的笼内(每24小时光照14小时)随意进食,将动情期家兔与证实有生育力的雄兔交配二次致孕。另取动情期家兔注射 hCG_(50)IU 致假孕。以交配或注射当天算作妊娠或假孕第0天。于交配后1～6天每天将5只孕兔用穿刺针插入输卵管以生理盐水冲洗     

猴摄入六六六的组织分配和临床症状

六六六(HCB)是化学性稳定的杀菌剂,作者通过猴对 HCB 中毒易感性的研究介绍了临床化学方面的发现。八只雌猴实验前取得其血液学和临床化学检查的基本数据后,以二只(编号613、618)接受128mg/kg/日的 HCB,一只(编号627)为64mg/kg/日,一只(编号817)为32mg/kg/日,二只(编号1163、1184)为8mg/kg/日,余二只(编号1826、1315)作对照,每日以胃管给药计60天。每日检查一般状况二次,每隔二周取血清标本作 HCB、     

吡哆素L-2-吡咯烷酮-5-羧酸酯对大鼠的生殖毒性

目的　研究吡哆素L 2 吡咯烷酮 5 羧酸酯对大鼠的生殖毒性。方法　雄鼠 80只 ,雌鼠 12 4只随机分 4组 ,溶剂对照组 ,3个剂量组吡哆素L 2 吡咯烷酮 5 羧酸酯分别为 4 0 0、80 0和 16 0 0mg/kg。雄鼠交配前连续给药 6 0d ,交配期间继续给药 ;雌鼠交配前连续给药 14d ,交配后给药至妊娠第 14天 ;分别观察生殖毒性试验指标。结果　 4 0 0mg/kg组无明显毒副反应 ,80 0mg/kg组有个别鼠出现后肢麻痹 ,16 0 0mg/kg引起雌雄大鼠后肢麻痹 ,消瘦。吡哆素L 2 吡咯烷酮 5 羧酸酯 16 0 0mg/kg使雄鼠的交配率下降 5 0 % ,有统计学显著性。 80 0mg/kg组生育鼠 7只 ,16 0 0mg/kg组未生育 ,对雄鼠的生育率有统计学显著影响。 80 0mg/kg组雄鼠的精子数为 (5 9 4 0± 2 1 71)× 10 5,16 0 0mg/kg组雄鼠的精子数为 (0 4 0± 0 14 )× 10 5。 80 0mg/kg组活胎数为 (8± 3)只 ,16 0 0mg/kg组无受孕鼠。结论　吡哆素L 2 吡咯烷酮 5 羧酸酯在本实验条件对SD大鼠无致畸性 ,无作用剂量为4 0 0mg/kg ,发育毒性的无作用剂量小于 4 0 0mg/kg。     

大鼠和家兔硫酰氟吸入染毒对胎仔发育的影响

作者用熏蒸剂农药硫酰氟,对344只成年大鼠和新西兰种家兔进行致畸实验。给35～36只交配过的大鼠和28～29只受精家兔,于妊娠后第6～15天(大鼠)和第6～18天(家兔)进行硫酰氟吸入染毒,每天染毒6小时。其染毒浓度为0、25、75及225ppm。染毒后每天观察中毒反应,对死亡动物作病理检查,对每窝半数胎仔作内脏检查。结果表明,染毒浓度225ppm组可见到母鼠饮水量增加,仔     

六氯邻二甲苯在水中容许浓度范围实验根据

本文报导六氯邻二甲苯()的急慢性毒性。急性毒性试验用42只体重20～27 g小鼠,35只体重150～190 g大鼠和30只体重1.8～3.0 kg家兔,药物以葵花子油制成混悬液,用胃管灌胃。亚急性毒性和慢性毒性试验用大鼠和家兔,药物以葵花子油制成混悬液灌胃。亚急性毒性剂量分别为1/10、1/50、1/250、1/500、1/1250和1/2500 LD_(50),测定给药前和给药后5、10、20、30和45天动物血象和生化指标,并研究其蓄积作用。慢性毒性试验剂量为1/250、1/1250和1/2500 LD_(50),每日给药一次,连续6个月,测定给药前、给药后     

急性低剂量氯化镉对成年雄大鼠生殖能力的影响

本研究的目的旨在阐明急性低剂量镉暴露对雄性动物生殖和内分泌参数的细微影响。将80只70日龄雄性SD大鼠随机区分成8个处理组,分别给每组10只动物一次性皮下注射含0、0.6、3.1、7.4、16、33、74和152μmol Cd/kg剂量的0.1 ml CdCl_2染毒液。染毒之后第14天,于处死前2小时,给每只动物皮下注射100国际单位的人类绒毛膜促性腺激素(HCG)。用CO_2处死动物,心穿刺取血6～10mI,制备血清,置-40℃下冷冻备用。摘取睾丸、副睾和精囊,称重。从输精管挤出精液,称重后立即用10％福尔马林磷酸盐缓冲液稀     

不同剂量甘草酸单铵盐对大鼠子宫角粘连预防作用的实验研究

目的:观察不同剂量甘草酸单铵盐(MAG)对大鼠子宫角粘连的预防作用。方法:将大鼠分5组,每组10～11只,参照大鼠子宫角粘连模型造模。实验组给予MAG高、中、低(25mg/kg、5mg/kg、1mg/kg)3个剂量,标准对照组给予地塞米松(Dex 1.5mg/kg),粘连对照组给予生理盐水10ml/kg,术中腹腔灌注,术后灌胃每天1次,共6天,术后7天观察子宫角粘连评分、腹腔液白细胞计数及胸腺称重指数。结果:与粘连对照组比较,MAG不同剂量组和Dex组粘连评分和严重粘连百分率明显降低,以5mg/kg MAG组降低严重粘连效果与标准对照组最接近;不同剂量MAG组和Dex组对大鼠腹腔液白细胞有明显抑制作用(P<0.01);与粘连对照组比较,Dex明显降低胸腺称重指数(P<0.01),而不同剂量MAG无此作用(P<0.01)。结论:MAG对大鼠子宫角粘连具有明显的预防作用。     

实验性铅中毒时大鼠肝和肾的核酸量的变化

本文报道,铅对大鼠肝和肾的DNA和RNA含量的影响。实验用125只同龄雄性大鼠,体重195.2±10.8g,分为14组。第1～3组为对照,共15只,分别于1、20和45天进行测定,第4～10组每日给予中性醋酸铅Pb(CH_3COO)_2·3 H_2O 20mg/kg,分别于1、3、5、10、20、30和45天进行测定,第11组每日给予醋酸铅20mg/kg,连续40天,在第41～45天,每日给予醋酸铅40mg/kg;第12组每天给予醋酸铅40mg/kg,连续5天;第13组在     

实时超声显象诊断阑尾炎的实验和临床研究

实时超声显象诊断阑尾炎是近年来开展的一项新技术我院自1987年以来在动物实验的基础上对129例急、慢性阑尾炎进行了超声显象研究,现报告如下: 资料与方法一、动物模型:选体重2—3kg的大耳白雌雄兔各6只作阑尾炎模型。术前剃除腹毛,以3%硫苯妥钠20mg/kg静脉麻醉,剖腹后显露阑尾并测量其长度和直径,对6只兔作阑尾根部结扎,另6只作阑尾动脉结扎。于结扎后半小时,以后     

镍钛记忆合金硅橡胶可复性输卵管避孕栓的动物实验研究

目的:应用镍钛记忆合金硅橡胶可复性输卵管栓进行动物实验研究,观察其抗生育效果和取栓后生育力恢复情况。方法:新西兰成年雌兔(实验组30只、对照组5只),经腹暴露子宫后,子宫近输卵管1cm处做一纵向0．5cm切口,将输卵管栓放入特制放置器顶端,顺序推出内部针芯、外部套管,使栓子留在输卵管内。术后1个月开始与雄兔合笼,每周交配1次(每月交配4次),观察避孕效果,术后3个月10只雌兔取出输卵管栓子观察可复性。结果:栓子放置术后2个月,30只雌兔中除1 只因栓子放置位置不当而妊娠外,其余29只均未妊娠。10只取出栓子后1个月内交配3次均妊娠。结论:镍钛记忆合金硅橡胶可复性输卵管避孕栓是一种新型、有效和可复性的输卵管避孕器具。     

注射Depo-Provera后长时期对兔受精的影响

作者用成熟新西兰白兔在实验室保持隔离约三周后,给雌兔皮下注射20或50mg Depo-Provera(medro-xyprogesterone acetate〔MPA〕)甲孕酮注射后在不同的间隔期与2或3只有生育力的雄兔交配,或用2或3只雄兔的浓精液经数滴培养液稀释后进行人工受精。除了于注射20mg Depo-Provera后40到65日使每只与3只雄兔进行交配未     

无机砷化物致畸胎实验研究

本实验为了探讨无机砷化物经口给毒对动物的致畸胎性,受试物为三氧化二砷(As_2O_3)和砷酸三钠(Na_3AsO_4·12H_2O),实验动物为性成熟Wister太白鼠,经雌雄同笼交配后,将确定受孕之雌鼠随机分组。三氧化二砷试验设20、10、0.1mg/kg三个剂量组,每组孕鼠7-12只。砷酸三钠试验设100、50、25mg/kg三个剂量组,每组孕鼠5-6只。同时设阴性对照组(给蒸馏水),阳性对照组(给敌桔双1mg/kg),受试物均用蒸     

川芎嗪和与醛固酮受体拮抗剂对腹膜纤维化的对照研究

目的探讨腹膜纤维化的防治措施。方法40只雄性Wistar大鼠随机分成4组，A组腹腔内每日注入20毫升4．25％百特透析液；B组腹腔内每日注入20毫升4．25％百特透析液，同时加川芎嗪40mg／kg；C组（10只）腹腔内每日注入20毫升4．25％百特透析液。同时醛固酮受体拮抗剂安体舒通100mg／kg／day灌胃；D组（10只）正常对照组，每日腹腔内注入生理盐水20毫升。ABC三组从试验开始时于试验第1、3、5、7天按大鼠体重给于腹腔注射脂多糖（LPS）0．6mg／kg。30天后收集大鼠腹膜作病理，并测定腹透液中的转化生长因子-β。结果给药纽（B，C组）的腹膜病理改变比模型组（A组）轻，转化生长因子-β浓度也明显下降，具有统计学意义。结论川芎嗪及醛固酮受体拮抗剂能有效的防治腹膜纤维化的进程。     

优安净洗涤消毒剂能量试验效果观察

为了确定优安净洗涤消毒剂对多次消毒污秽物品的实用浓度 ,我们进行了能量试验 ,结果报告如下 :1　试验方法1 1　菌悬液制备试验菌为大肠杆菌 (80 99)。吸取大肠杆菌新鲜营养肉汤 2 4h培养物 6 0ml,加于含 4 0ml酵母液试管中 ,混匀 ,使菌悬液含菌量在 10 6～ 10 7cfu/ml之间。1 2　操作步骤将待测消毒剂用硬水稀释成A (90 0mg/L)、B(6 0 0mg/L)、C (30 0mg/L) 3个浓度的药液 ,各取3 0ml分装于无菌试管内。第 1次 ,取试验菌悬液 1 0ml加入到第 1管A浓度消毒剂溶液内 ,立即混匀。在A管加菌悬液后8min ,分别吸取A管内混合液 2 0 μl移种…     

参慈胶囊联合放疗对人肺鳞癌细胞株SK-MES-1裸鼠移植瘤血管生成的实验研究

目的观察参慈胶囊联合放疗对人肺鳞癌细胞株SK-MES-1裸鼠移植瘤血管生成的影响,并探讨其可能的作用机制。方法在无菌条件下每只裸鼠右侧背部皮下接种单细胞悬液制备荷瘤小鼠模型,将32只BALB/c裸鼠随机分为4组。(1)模型组:予生理盐水灌胃,连续15天后断颈处死。(2)参慈胶囊组:每日予参慈胶囊提取液110 g/kg裸鼠,各组均以0. 2 m L灌胃,连续15 d后断颈处死。(3)放射组与参慈胶囊+放射组:每日予参慈胶囊提取液110 g/kg裸鼠并且在第1、3、5、8、10、12天行采用6-MV的X线照射,总剂量为18 Gy/6F。各组连续治疗15d后断颈处死。取肿瘤组织采用免疫组化SP方法检测各组肿瘤组织血管生成情况,采用荧光定量PCR方法检测各组肿瘤组织VEGF与KDRmRNA表达的情况。结果参慈胶囊配合放射治疗能够抑制人肺鳞癌细胞株SK-MES-1裸鼠移植瘤肿瘤的血管生成。结论参慈胶囊能够抑制裸鼠移植瘤血管生成,其机制可能是通过降低VEGF和KDR的表达,或同时对二者进行调控而达到增敏效应。     

STS557对大鼠精子受精能力的影响

有文献报告雄兔每天口服5mgSTS557,用药8周能降低雄性家兔的精子活力和减少精液中的果糖含量而导致不育。也有人观察到 STS557能抑制杂种雄性小鼠的生育力。本文报告 STS557对大鼠精子的活力、受精能力以及生殖器官的影响。本实验采用250～300g 的成熟 Holtzman 系雄性大鼠24只,分为三组,每组8只。第1、2组每日皮下分别注射1mg 与0.5mg 的 STS557橄榄油悬液,用药3周;第3组注射等量橄榄油为对照。末次给药后处死动物,用0.9%生理盐水清洗左侧附睾各段,漫于 Hank’s 溶液内捣碎,使精子全部释出,并     

希望胶囊的毒理学研究

目的：为评价希望胶囊的急性毒性、遗传毒性和致畸性。方法：急性毒性试验选用健康昆明种小鼠和健康Wistar大鼠20只，雌雄各10只，进行试验。以10g/kg体重灌胃，连续观察14d。按常规作Ames试验，小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、小鼠睾丸染色体畸变试验。大鼠传统致畸试验：选择健康性成熟（90－100d)雌、雄大鼠各80只，均未交配过。雌、雄大鼠近1：1同笼后，每日早晨检查阴栓，查出阴栓认为该鼠已交配，当日作为“受孕”零天。检出的“孕鼠”随机分到试验用样品的0．63、1．25、2．50g/kg体重3个剂量组和蒸馏水对照组中，称重和编号，单笼饲养。在受孕的第7－16d，给予试验用样品，每天灌胃一次。受孕的第0、7、12、16、20d称体重。妊娠第20d断头处死，剖腹取出子宫称重，记录并检查胚胎、着床数、早期吸收胎、迟死胎及活胎数。测量活胎鼠体重、体长，检查外观有异常，将每窝1／2的活胎鼠进行固定、染色、透明，观察骨骼有无异常；另1／2活胎鼠放入Bouins液中，固定两周后做内脏检查，数据进行统计学处理。大鼠30天喂养试验：采用离乳大鼠80只，雌雄各半。随机分为1．25、2．50、5．00g/kg体重3个剂量组和基础饲料对照组，当试验用样品掺入基础饲料时，需将各组剂量按每100g体重的摄食量（按体重10％折算）折算为饲料的量（mg/kg)。单笼饲养，每周称一次体重和食物摄入量，计算食物利用率；在试验中期和末期测定血色素、红细胞计数、白细胞计数及分类、血小板计数等；试验末期测定血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮、肌酐、葡萄糖、血清白蛋白／球蛋白、总胆固醇、甘油三脂、高密度脂蛋白胆固醇等；称量肝、肾、脾的脏器绝对质量和相对质量（脏／体）。对高剂量组和对照组的肝、肾、胃、肠作了病理组织学检查。结果：大鼠、小鼠急性经口LD50均大于10g/kg体重，Ames试验，小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、小鼠睾丸染色体畸变试验结果均为阴性；对大鼠无致畸作用；大鼠30天喂养试验中临床检查、脏器称量、血液生学检查、血液学检查结果表明各检验项目的实验组与对照组比较，差异不显著。病理组织学检查结果表明，对照组和高剂量组雌、雄性大鼠肝、肾、胃肠均未发现明显损伤病理变化。结论：在本实验条件下，受试胶囊对大鼠、小鼠未见不良影响。     

大鼠新生期暴露2,2',4,4',5,5'-六氯联苯对精子发生的影响

目的 探讨新生期SD大鼠暴露持续性有机污染物2,2',4,4',5,5'-六氯联苯(PCB153)对大鼠精子发生的远期效应.方法 大鼠出生当天(postnatal day O,PNDO),将所有雄性大鼠混合后,重新分为12只,窝.在出生1 d(PND1),按窝别随机分成对照组和处理组,每组24只雄性大鼠.自PND1开始连续7 d经口给予PCB153 0.025、0.250、2.500 mg/kg和等量溶剂对照玉米油.在PND8,每组随机选择16只大鼠称重和测肛殖距离后,经乙醚麻醉并处死,分离和称重睾丸后作组织学检查.剩余大鼠在PND21断奶并饲养至PND90,称重和测肛殖距离后经质量分数为10%的水合氯醛麻醉后解剖,分离并称重睾丸和附睾,其中睾丸用作组织学检查和精子头计数,附睾尾作精子计数.结果 从PND3至PND8,2.500 mg/kg剂量组体重与对照组相比明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);在光学显微镜和电子显微镜下观察显示,PND8睾丸组织曲精小管结构疏松,精原细胞体积增大、变性并与管内结构相脱离.随着染毒剂量的增加,PND90睾丸每日精子生成量和附睾尾精子计数与染毒剂量呈剂量-反应关系(r值分别为-0.97和-0.99,P<0.05).0.250和2.500mg/kg剂量组的每日精子生成量分别为30x106/g睾丸和18×106/g睾丸,与对照组(36×106/g睾丸)相比,差异有统计学意义(P<0.05);0.250和2.500 mg/kg剂量组附睾尾精子计数分别为42×107/g附睾尾和18x107/g附睾尾,明显低于对照组(51×107/g附睾尾),差异均有统计学意义(P<0.05).结论 SD大鼠新生期暴露PCB153,可引起成年期睾丸生精功能障碍,导致每日精子生成量和附睾尾精子计数下降.新生期化学物暴露可能引起雄性大鼠生殖功能的远期损害.