香烟烟蒂水浸泡液的致突变作用

目的:探讨香烟烟蒂水浸泡液对雄性小鼠骨髓细胞和睾丸初级精母细胞的遗传毒作用.方法:用香烟烟蒂生理盐水浸泡液为实验材料进行小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验和睾丸初级精母细胞染色体畸变试验.结果:各剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率分别为3.0‰、5.6‰、11.3‰,明显高于阴性对照组(2.0‰),并有明显的剂量-效应关系.各剂量组小鼠睾丸初级精母细胞性染色体单价体(4.6%、5.0%、6.6%)和常染色体单价体(4.4%、8.0%、10.4%)均显著高于阴性对照组(2.4%、2.6%),并有明显的剂量-效应关系,而染色体结构畸变率与对照组差异无显著性.结论:香烟烟蒂水浸泡液引起雄性小鼠骨髓PCE微核率增高,并诱发睾丸初级精母细胞染色体数目畸变.     

三硝基甲苯对染色体诱变作用的初步分析

TNT对受试动物生殖细胞染色体诱变作用的研究尚未见报道。选用小鼠作为实验对象,观察分析TNT染毒后对小鼠睾丸初级精母细胞和骨髓细胞染色体有否诱变作用,并对TNT作业工人外周血淋巴细胞染色体畸变作了初步分析。 小鼠睾丸细胞染色体诱变分析结果表明,200mg/kg和600mg/kgTNT染毒组与阴性对照组比较,细胞畸变率差异非常显著     

三种阳性致突变剂对小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变效应（摘要）

三种阳性致突变剂对小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变效应（摘要）袁振华，程彬，查捷，俞国强杭州市卫生防疫站毒理科杭州３１０００６本文对已知三种阳性致突变剂环磷酰胺（ＣＰ）、甲基磺酸甲酯（ＭＭＳ）和丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）进行小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变效应...     

大气飘浮颗粒物的有机提取物对雄小鼠生殖细胞的诱变作用

在火力发电厂下风侧居民区内收集大气颗粒物，经二氯甲烷提取，减压浓缩，橄榄油溶解作为受试物。给小鼠ｉｐ不同浓度受试物，观察精子畸形率，睾丸染色体畸变率和早期精细胞微核率的变化，以评价提取物对雄鼠生殖细胞的遗传毒效应。结果表明：５ｍｇ／ｋｇ抽取物对雄鼠生死细胞无明显诱变性；１０ｍｇ／ｋｇ以上可诱发精子畸形率显著高于阴性对照；２５ｍｇ／ｋｇ以上提取物可使精原细胞和初级精母细胞染色体畸变率明显升高，早期精     

农药甲胺基阿维菌素苯甲酸盐的致突变性研究

背景与目的研究甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药是否具有潜在的遗传危害。材料与方法采用Ames试验、小鼠微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验三种常规方法对其进行致突变性研究。结果各剂量组无论在加或不加S9条件下,其试验菌株的回复突变菌落数均未超过自发回变菌落数的两倍;在试验剂量范围内,各剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率及小鼠睾丸染色体细胞畸变率与阴性对照组比较差别无统计学意义。结论在本试验条件下,Ames试验、小鼠微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验均为阴性结果,表明甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药无致突变作用。     

2，4-二氯苯氧乙酸的致突变性研究

目的： 研究2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)是否具有潜在的遗传毒性。方法：利用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验对2,4-D原药的致突变性进行研究。结果：与对照组比较,2,4-D原药各剂量组对TA97、TA98、TA100和TA102菌株均无诱发回复突变菌落数增加的作用(P>0.05),对小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率亦无明显影响(P>0.05),也未引起小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率明显改变(P>0.05)。结论：在本实验条件下,未发现2,4-D原药的致突变性。     

雷公藤多甙对雄性小鼠生殖细胞毒性的研究

背景与目的： 研究雷公藤多甙对雄性小鼠生殖细胞的遗传毒性作用,为临床将雷公多甙藤作为抗生育剂和治疗药的安全使用提供理论基础和依据。 材料与方法： 昆明种雄性小鼠共30只,随机分成阴性、阳性对照组,雷公藤多甙抗生育剂量组[10 mg/(kg·d)]、中间剂量组[20 mg/(kg·d)]和治疗剂量组[30 mg/(kg·d)],共5组,每组6只。分别采用骨髓微核实验、精子畸形实验、染色体畸变实验和联会复合体技术,研究雷公藤多甙对雄性小鼠生殖细胞的遗传毒性。 结果： 雷公藤多甙20和30 mg/(kg·d)剂量组可产生体细胞遗传毒性, 与阴性对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。雷公藤多甙3个剂量组均可致精子畸形并对初级精母细胞产生损伤,以及具有生殖细胞联会复合体损伤,与阴性对照组比较差异均具有统计学意义(P均<0.05)。 结论： 雷公藤多甙具有遗传毒性和生殖细胞毒性,生殖细胞对雷公藤多甙的敏感性高于体细胞,作为治疗药物忌大剂量长时间使用。     

低氧照射对雄性小鼠生殖细胞的保护作用

目的探讨低氧照射对正常组织的放射防护作用。材料与方法小鼠被Ｘ线全身照射后，通过睾丸中３类细胞染色体畸变细胞率来测定小鼠睾丸组织的损伤程度。结果当雄性小鼠在呼吸１０．５％低氧混合气体时，３类细胞染色体畸变细胞率均低于呼吸空气组的染色体畸变细胞率。Ｐ＜０．０１，精原细胞的放射保护因数（ＲａｄｉａｔｉｏｎＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎＦａｃｔｏｒ，ＲＰＦ）＝１．９１；初级精母细胞ＲＰＦ＝１．５３；次级精母细胞ＲＰＦ＝１．９６。结论实验证实在呼吸１０．５％低氧混合气体时，对雄性小鼠进行照射，可以保护小鼠的睾丸组织     

不同辐射体核素在生殖细胞滞留诱发放射遗传毒理效应研究

研究发现,~(147)P_m在睾丸内的滞留半减期长达10天,较难转移。而~(134)C_s的相滞留半减期只有5.2天。受~(147)P_m或~(134)C_s内污染时,均可诱发精原细胞染色体畸变,且以染色单体型畸变为主,而染色体型畸变的断片或易位则较少呈现。同时也观察到~(147)pm对初级精母细胞的遗传损伤效应,可产生染色体断片和易位,出现多价体。由于~(134)C_s在睾丸内的累积吸收剂量小于~(147)P_m,所以比较~(134)C_s所诱发的精原细胞染色体畸变和精子畸形等放射遗传毒理效应,亦明显低于~(147)P_m。     

五氧化二钒对雄性小鼠生殖细胞的突变性研究

目的 :研究钒及其化合物对哺乳动物雄性生殖细胞的致突变性。方法 :本研究选用雄性小鼠 ,用五氧化二钒溶液进行亚急性腹腔注射染毒。剂量为 0 .17mg/kg、2 .13mg/kg、6 .40mg/kg。观察初级精母细胞染色体畸变和早期精细胞微核率。 结果 :三受试组的初级精母细胞染色体畸变率依次为 1.4%、2 .6 % (P <0 .0 5 )、4.2 % (P <0 .0 5 ) ,有剂量反应关系 ,早期精细胞微核率依次为 2 .80‰、4.0 0‰、(P <0 .0 5 )、7.8‰ (P <0 .0 5 ) ,也有剂量反应关系。结论 :研究表明 ,五氧化二钒对哺乳动物雄性生殖细胞具有致突变性。     

环磷酰胺、二溴氯丙烷和卡铂对小鼠和大鼠生殖细胞的细胞遗传学效应

采用精母细胞染色体分析方法检测了环磷酰胺、二溴氯丙烷和卡铂对小鼠和大鼠生殖细胞的细胞遗传学效应。环磷酰胺可使小鼠和大鼠精母细胞染色体断裂和断片率明显上升。在小鼠精母细胞的早粗线期和前细线期及大鼠精母细胞粗线期的早、中期给药时,环磷酰胺还可以使染色体易位率显著升高。二溴氯丙烷和卡铂对小鼠和大鼠精母细     

睾丸染色体制片方法几点改进与体会

睾丸染色体畸变分析是评价化学物质对生殖细胞遗传毒效应的一个重要方法,而制好片则是染色体镜检的基础.目前国内己形成了常规的制片方法.我们通过几年的探索与实践,对常规方法作了一些改进,制得了比较理想的片子,这里愿作介绍与同行交流.     

萘丁美酮的生殖毒性实验研究

本文选用小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变分析试验，和大国发育毒性试验，对萘丁美酮的生殖毒性进行了研究，小鼠睾丸生殖细胞染色体分析试验设三个剂量组：１６７９、８４８．５、４２１，２５１ｍｇ／ｋｇ；和溶剂对照组。连续灌胃染毒５天，第六天取样分析。精原细胞染色体畸变细胞率、间隙率，初级精母细胞第一次减数分裂中期相的畸变细胞率和染色体早＊分离军，以及多倍体细胞率，与熔剂对照组相比较均无显著性差异，ＳＤ大凤的发育毒性试验设三个剂量组：２５０、６２．５和１５．６２５ｍｇ／ｋｇ，和一个敌枯双（１．６ｍｇ／ｋｇ）阳性对照组。分别于妊娠第７—１３天每日空腹灌胃染毒一次，并于妊娠第３、６、９、１２、１５．１８、２０和２１天称体重调整灌胃量，第２１天剖杀孕鼠取胎，观察并记录：孕鼠增重，死胎数，活胎数，胎重，胎鼠外观、内脏及骨骼畸形，以及胎鼠骨骼发育。结果表明：萘丁美酮对孕鼠增重，胎仔发育，胚胎及胎仔存活，胎仔骨骼发育均无影响；也未见引起胎鼠外观、内脏和骨骼畸形。本研究表明，萘丁美酮对雌性小鼠生殖细胞无遗传毒性，对大鼠胚胎及胎仔无发育毒性。     

介绍一种小鼠睾丸精细胞的微核试验方法（摘要）

介绍一种小鼠睾丸精细胞的微核试验方法（摘要）张颖花中国医科大学卫生毒理室沈阳１１０００１本文介绍一种检测雄性生殖细胞染色体断裂剂的方法──—简化Ｔａｔｅｓ睾丸早期精细胞微核试验。具体步骤主要有：①于睾丸分离液（ＴＩＭ）中用吹打的方法将曲细精管中的各级...     

tk基因突变的分子机制研究

胸苷激酶(Thymidinekinase,tk)基因突变试验是对外源性化学物质进行遗传毒性检测的短期试验方法。该方法可检测出染色体tk位点的点突变、基因缺失以及染色体畸变等多种类型的遗传损伤。遗传毒性物质作用于tk位点产生大、小两种突变体,对应着不同的突变机制。杂合子丢失的产生机制和P53基因的作用机制是近年来研究的热点。     

电离辐射对小鼠精子发生各阶段所诱发的遗传危害研究

电离辐射对小鼠精子发生各阶段所诱发的遗传危害研究王献理，孙淑清，姜杰，王斌（长春白求恩医科大学预防医学院１３００２１）研究电离辐射诱发精子发生不同阶段损伤特点，对预防和避免遗传危害的发生十分重要。既往对生殖细胞染色体畸变（ＣＡ）研究主要是精母细胞试验...     

运用彗星试验检测醋酸铅对小鼠离体、在体生殖细胞的DNA损伤作用

背景与目的探讨一定剂量的醋酸铅对离体、在体小鼠雄性生殖细胞的DNA损伤作用。材料与方法以50、100、500、1000μmol/L醋酸铅处理离体小鼠睾丸生殖细胞,阴性对照加PBS;用12.5、25、50mg/kg浓度醋酸铅腹腔连续注射5d,第6d处死取小鼠睾丸生殖细胞,应用彗星试验检测醋酸铅对细胞DNA的损伤率和细胞DNA迁移距离的影响。结果4种浓度醋酸铅均可致小鼠离体睾丸细胞DNA损伤,与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),且与剂量相关(分级计数r=0.5114,尾距r=0.407)。3种浓度醋酸铅组可致小鼠体内睾丸细胞产生DNA损伤,与阴性对照组比较差异有统计学意义且呈剂量相关(分级计数r=0.4801,尾距r=0.5314)。结论醋酸铅可致小鼠睾丸生殖细胞的DNA损伤,对小鼠生殖细胞可能有遗传毒性。     

睾丸生殖细胞肿瘤遗传易感性研究进展

睾丸生殖细胞肿瘤是严重危害青壮年男性身体健康的疾病,目前其病因尚未探明;睾丸生殖细胞肿瘤发病年龄较早、没有明确环境致癌因素、存在明显种族发病差异、有较高遗传度;因此从人群肿瘤遗传易感性角度着手研究,更有助于探究发现其病因,为筛查、诊断、预防及治疗提供依据.利用基于单核苷酸多态性的全基因组关联研究等研究方法,近来国外发现了多个睾丸生殖细胞肿瘤发病相关基因,使睾丸生殖细胞肿瘤的遗传易感性研究取得了重要的进展.     

生殖细胞是否对辐照食品敏感？─辐射鱼对雄性小鼠生殖细胞的影响

以往辐照食品的遗传毒性研究多数采用体细胞为指标,并认为辐照食品是安全的,仅有少数学者提出辐照食品对生殖细胞有“辐射毒”,本研究是以３ＫＧＹ辐照鱼为饲料（占饲料的３０％左右）长期喂养Ｓｗｉｓｓ雄性小鼠,并以睾丸生殖细胞中期Ⅰ的染色体畸变、精子畸变及生育能力为指标,观察辐照鱼对小鼠遗传物质的影响。结果表明,在此条件下,可诱发睾丸生殖细胞染色体单价体的明显增高（５９．１％）,并可诱发结构畸变;精子畸变率也明显增高（５４．４‰）,但对亲代小鼠生育能力无影响,放生殖细胞遗传物质的畸变是不是辐照食品的一个敏感指标值得进一步探讨。     

氯化汞对雄性果蝇生殖细胞致突变性的研究

本文应用黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)性连锁隐性致死(Sex Linked Recessive Lethal,SLRL)试验检测了氯化汞(HgCl_2)对雄性果蝇生殖细胞的致突变性,结果表明:1—2d龄的Oregon-K雄蝇用0.1％HgCl_2喂饲染毒24h后,其子2代的突变率为0.9％。0.2％HgCl_2喂饲染毒的突变率为1.38％。高、低剂量组的突变率均超过自然突变率(0.26％)2倍余,并呈剂量一效应关系,用Kastenbaum-Bowmon(KB)检验方法进行统计学分析,试验组与阴性对照组的突变率差异非常显著(P<0.01)。说明氯化汞可诱发雄性果蝇生殖细胞染色体基因发生突变,即具有致突变作用。但氯化汞对果蝇生殖细胞不同发育阶段(精母细胞、精细胞、成熟精子)所致突变率差异无显著性。