脑室内注射组胺升高血压和减慢心率机制的探讨

目的：探讨侧脑室注射（ｉｖｃ）组胺（ＨＡ）对升高血压、减慢心率的作用机制。方法实验用乌拉坦麻醉、肌肉松驰、人工呼吸的家兔，观察在ｉｃｖ ＨＡ之前和之后血压和心率的变化。结果ｉｃｖＨＡ（５０μｇ）可引起血压升高、心率减慢。预先ｉｃｖＨ１受体阻断剂扑尔敏或α１受体阻断剂哌唑嗪，或静脉注射酚妥拉明或六甲双铵均可阻断ＨＡ的中枢升压反应。预先ｉｃｖＨ２受体阻断剂甲氰咪胍，或α２受体阻断剂Ｙｏｈｉｎｂｉｎ）（     

蓝斑升压效应的机制

乌拉坦麻醉、箭毒化雄性大鼠,谷氨酸钠兴奋蓝斑使血压明显升高、心率轻度加快。将α受体阻断剂酚妥拉明或β受体阻断剂心得安微量注入双侧延髓头     

大豆叶皂甙对麻醉大鼠血流动力学的影响

静脉注射大豆叶皂甙（Ts）对大鼠有明显的降低动脉血压的作用，并呈现量效关系，此降压作用不被阿托品对抗也不能减弱去甲肾上腺素的升压作用，说明大豆叶皂甙的降压作用既不是兴奋了M受体也不是阻断α受体引起的，有可能是通过其它受体或直接的扩血管作用的结果。当动脉血压较低时，Ts使左室收缩压（LVSP）、室内压最大变化速率（＋dp／dtmax）、动脉收缩压（SAP）、动脉舒张压（DAP）都不同程度地升高，平均动脉压（MAP）可被酚妥拉明和心得安降低。     

GABA能中间神经元在外侧下丘脑降压反应中的作用

分析外侧下丘脑降压反应的机制。方法：大鼠脑内或静脉注射不同药物，观察血压和心率的变化。Ｌ－谷氨酸兴奋ＬＨ引起的降压反应可被酚妥拉明，心得安或甲基阿托品衰减，也可被延髓头端腹外侧区内分别注射酚妥拉明，心得安，阿托品或ＧＤＥＥ削弱。进一步的实验显示ＬＨ降压区内预先注射ＧＡＢＡ受体阻断剂荷包牡庆碱可反转Ｇｌｕ兴奋该区引起的降压反应。     

GABA能中间神经元在外侧下丘脑降压反应中的作用

目的：分析外侧下丘脑（LH）降压反应的机制。方法：大鼠脑内或静脉注射不同药物，观察血压和心率的变化。结果：L-谷氨酸（Glu）兴奋LH引起的降压反应可被酚妥拉明、心得安或甲基阿托品（i．v．）衰减，也可被延髓头端腹外测区（RVL）内分别注射酚妥拉明、心得安、阿托品或GDEE（Glu拮抗剂）削弱。进一步的实验显示LH降压区内预先注射GABA受体阻断剂荷包牡丹碱可反转Glu兴奋该区引起的降压反应。结论：Glu兴奋LH降压区可能通过其内的GABA能中间神经元抑制LH升压反应而产生降压效应。     

侧脑室内注射五肽胃泌素对大鼠血压和心率的影响

以动脉血压和心率作为指标，在氨基甲酸乙酯麻醉，三碘季胺酚制动，呼吸机控制呼吸的ＳＤ大鼠上，观察到侧脑室注射五肽胃泌素（Ｇ５，４μｇ）后动脉血压升高，３ｍｉｎ时达峰值，由给药前的１２．２±１．５ｋＰａ，增至１４．１±１．６ｋＰａ；心率增加，其最大值由给药前的４３５±５３．９次／ｍｉｎ，增至４１７．６±５３．２次／ｍｉｎ。而侧脑室注射生理盐水（ｐＨ和容积与Ｇ５相同）或静脉注射同样剂量的Ｇ５，对上述指标均无影响。侧脑室预先注射α受体阴断剂酚妥拉明（１０μｇ）．可部分拮抗Ｇ５对血压和心率的增加效应。结果表明Ｇ５具有中枢性升高动脉血压和心率的作用，此作用可能部分由脑内α受体介导。     

侧脑室内注射五肽胃泌素对大鼠血压和心率的影响

以动脉血压和心率作为指标．在氨基甲酸乙酯麻醉．三碘季胺酚制动，呼吸机控制呼吸的SD大鼠上，观察到侧脑室注射五肽胃泌素(G5，4μg)后动脉血压升高，3min时达峰值。由给药前的12．2±1．5kPa，增至14．1±1．6kPa；心率增加，其最大值由给药前的435±53．9次/min，增至417．6±53．2次／min．而侧脑室注射生理盐水(pH和容积与G5相同)或静脉注射同样剂量的G2，对上述指标均无影响．侧脑室预先注射α受体阻断剂酚妥拉明(10μg)，可部分拮抗G5对血压和心率的增加效应．结果表明G5具有中枢性升高动脉血压和心率的作用，此作用可能部分由脑内α受体介导．     

孤束核微注射内皮素—1对心血管活动的影响

研究内皮素－１在大鼠孤束核对心血在管活动的作用及其机制。麻醉大鼠单孤束核微注射ＥＴ－１后、观察血压，心率，左室收缩压和ｄｐ／ｄｔｍａｘ以及动脉压力反射敏感性的变化，并观察预先孤束核微注射ＥＴ受体拮抗剂或预先静脉注射神经节阻断剂对ＥＴ－１在大鼠孤束核中作用之影响。在乌拉坦麻醉大鼠，单侧孤束核微注射３种剂量的ＥＴ－１均可引起血压，左室收缩压和ｄｐ／ｄｔｍａｘ升高，呈剂量依赖性；心率轻度减慢，与剂量不相     

脊髓α_1肾上腺素能受体参与毒扁豆碱的中枢升压反应

大鼠脊髓蛛网膜下腔注射α受体阻断剂酚妥拉明可引起血压降低和心率减慢,并可减弱延髓腹侧面头端应用毒扁豆碱引起的升压反应和增心率反应。α_1受体阻断剂苯苄胺有类似作用,而α_2受体阻断剂育亨宾和β受体阻断剂心得安无明显效应。用5-羟色胺合成抑制剂对氯苯丙氨酸预处理对毒扁豆碱的心血管效应也无明显影响。提示脊髓的α_2受体参与心血管活动的紧张性调节并能影响毒扁豆碱所引起的心血管效应,而延髓下行到脊髓的5-羟色胺能神经元通路不参与毒扁豆碱所引起的心血管效应。     

外周去甲肾上腺素对大鼠血浆唾液酸水平的影响

目的 探讨静脉注射去甲肾上腺素对血浆唾液酸水平的影响及其可能机制。（２）方法 采用紫外分光光度法测定血浆唾液酸水平。（３）结果 外周血液中云甲肾上腺素浓度增加可明显提高血浆唾液酸水平,此效应可被预先注射的α受体阻断剂酚妥拉明所阻断,但不能被β受体阻断剂心得安阻断。（４）结论 去甲肾上腺素提高血浆唾液酸水平的作用可能是通过兴奋α受体而实现的。     

侧脑室内注射蛙皮素对家兔心血管活动的影响

蛙皮素（ＢＢＳ）侧脑室内注射（ｉ．ｃ．ｖ）使家兔ＭＡＰ升高，ＨＲ减慢，并呈剂量－效应关系．预先用酚妥拉明或心得安ｉ．ｃ．ｖ均可取消ＢＢＳ中枢升压效应，而预先用Ｓａｒａｌａｓｉｎ或血管升压素拮抗剂ｉ．ｃ．ｖ，对ＢＢＳ的中枢升压作用无明显影响。以上结果提示，ＢＢＳ在脑内有明显的升压作用，此升压作用可能是通过脑内的肾上腺素能受体（α和β）介导的，而与脑内血管紧张素Ⅱ和血管升压素的释放无关。     

侧脑室注射前列腺素E_2升压效应机理的初步探讨

侧脑室注射前列腺素E_2(PGE_2)引起动脉血压升高,其升压效应可部分地被6—羟基多巴胺或酚妥拉明阻断;这两种药物联合使用可完全阻断升压效应.育亨宾、哌唑嗪和心得安对PGE_2升压效应无影响.中枢PGE_2升压效应与肾上腺素α、β受体无直接联系;可能与肾上腺素能神经突触前膜和突触后膜分别存在的两类不同性质的作用点有关。     

外周去甲肾上腺素对大鼠血浆唾液酸水平的影响

目的探讨静脉注射去甲肾上腺素对血浆唾液酸水平的影响及其可能机制。②方法采用紫外分光光度法测定血浆唾液酸水平。③结果外周血液中去甲肾上腺素浓度增加可明显提高血浆唾液酸水平,此效应可被预先注射的α受体阻断剂酚妥拉明所阻断,但不能被β受体阻断剂心得安阻断。④结论去甲肾上腺素提高血浆唾液酸水平的作用可能是通过兴奋α受体而实现的。     

大鼠孤束核内注入去甲肾上腺素及其受体阻断剂对迷走-加压反应的影响

采用药物微量注射的方法,研究了32只大鼠孤束核(NTS)内注入去甲肾上腺素(NA)及受体阻断剂酚妥拉明和心得安对迷走-加压反应的影响.结果表明,NTS内注入NA可显著减弱迷走-加压反应;酚妥拉明可以逆转由NA引起的血压反应;心得安无此作用.结果提示,NTS内的去甲肾上腺素能神经元参与迷走加压反应过程,它对迷走加压反应的影响是通过α受体实现的.     

电针对家兔内脏交感神经传出放电的影响及其与中枢肾上腺素能受体作用的关系

<正> 在针刺作用原理研究中,人们发现针刺效应与针刺后交感神经系统机能活动的变化有较密切的关系。有的工作表明,针刺可使交感神经活动受到相对抑制;也有人报告针刺对交感神经活动有兴奋作用。已经知道,中枢肾上腺素能机能与外周交感神经活动之间存在着复杂的关系,中枢肾上腺素能受体在针刺镇痛效应中也起一定作用。进一步要解决的问题是,针刺使交感神经活动发生改变,与中枢肾上腺素能机能又有什么关系。     

红景天甙、酮对大鼠离体工作心脏心功能的影响

作者用红景天的提取物甙、酮灌流Ｗｉｓｔａｒ大鼠离体工作心脏，观察主动脉压、左室最高压、左室舒末压、室内压最大上升速率、室内压最大下降速率、主动脉流量、冠脉流量及心输出量、每搏输出量、心率等１０项心功能指标。红景天甙和酮均可以使反映心肌收缩性的各项指标显著降低，二者间作用无明显差别。结果表明红景天甙和酮均可以减弱离体工作心肌的收缩性能。     

Ghrelin 对大鼠十二指肠肌电活动的影响及作用机制

目的:探讨ghrelin对大鼠进食期和消化间期十二指肠肌电活动的影响及作用机制.方法:大鼠十二指肠埋置银丝电极,采用多道生理记录仪监测十二指肠肌电活性,观察进食期和消化间期静脉.给予ghrelin对大鼠十二指肠肌电活动的影响.分别给予阿托品、酚妥拉明、普萘洛尔、L-精氨酸及ghrelin受体拮抗剂(D-Lys3)GHRP-6拮抗ghrelin,探讨ghrelin对肌电活动的作用机制.结果:进食期给予ghrelin提前诱发十二指肠移行性复合肌电活动(migrating myoelectrical complex,MMC);消化间期给予曲ghrelin可使十二指肠MMC周期和Ⅲ相时程缩短,Ⅲ相频率和振幅增加,但Ⅲ相占MMC周期百分比无显著性改变.阿托品、L-精氨酸和(D-Lys3)GHRP-6可抑制这种效应;酚妥拉明和普纂洛尔对此效应无影响.结论:Ghrelin可促进大鼠十二指肠MMC,这可能是通过胆碱能通路起作用,与NO关系密切.Ghrelin受体GHS-R参与其促动力作用.     

ROLE OF f3-RECEPTOR IN THE RADIX ANGELICAE SINENSIS ATTENUATED HYPOXIC PULMONARY HYPERTENSJON IN RATS

Acute pulmonary hypertension was caused by inhalation of 5% 02 in rats. Pulmonary vascujar re- sistance (PVR) increased, but heart rate (HR), cardiac output (CO) and carotid arterial pressure (CAP) were not obviously changed. After an intravenous admini- stration of Radix Angelicae sinensis, the acute pulmonary hypertension induced by inhalation of 5% O2 could be attenuated, but this effect disappeared if propranolol was given before Radix Angelicae sinensis. In chronic experiments, the same results were obtained, but the protective effect of Radix Angelicae sinensis on heart function was not influenced by propranolol. It is suggested that Radix Angelicae sinensis rmght play a role by stimulating the βz-receptor in the prevention of acute and chronic hypoxic pulmonary hypertension. However, prevention of hypertrophy of the right ventricle and enhancement of heart function in chronic hypoxic rats might not be attributed to the β1 receptor in the heart.     

侧脑室注射五肽胃泌素对大鼠胃酸分泌的影响

本工作采用S.D大鼠96只,用脑室插管法及 Ghosh 和 Schild 胃液收集法进行实验,观察了侧脑室(LCV)注射五肽胃泌素(G_5)对胃酸分泌的影响。结果如下:LCV注射G_5引起胃酸排出量明显增加。此泌酸效应可被LCV注射阿托品或膈下迷走神经切断所阻断,但不被LCV注射酚妥拉明或心得安所阻断,心得安还可使此效应的持续时间延长。以上结果表明:LCV注射G_5可使胃酸分泌增加的效应是通过中枢M受体介导而实现的;迷走神经是其传出途径。     

红景天甙、酮对大鼠心血管功能的影响

本实验采用红景天的有效提取成分，红景天甙和酮，分别由股静脉给药，观察其对大白鼠ＨＲ、ＬＶＳＰ、ＬＶＥＤＰ、＋ｄｐ／─ｄｔ＿（ｍａｘ）、一ｄｐ／ｄｔ＿（ｍａｘ）和ＢＰ６个心功能指标的影响。结果表明静脉注射８ｍｇ红景天甙、７ｍｇ红景天酮都能短时间地显著降低大鼠的ＬＶＥＤＰ和ＢＰ（Ｐ＜０．０５）。提示红景天甙和酮均能降低心脏的前后负荷，改善心脏功能。