应用沐舒坦联合鼻塞持续气道正压通气治疗早产儿Ⅰ~Ⅱ级肺透明膜病临床观察

目的观察沐舒坦治疗早产儿Ⅰ~Ⅱ级肺透明膜病的应用价值和安全性。方法将28例早产儿Ⅰ~Ⅱ级肺透明膜病随机分为对照组和治疗组,均予鼻塞持续气道正压通气,治疗组在此基础上加用沐舒坦静脉滴注,观察2组治疗后临床症状和胸片的改善情况。结果治疗组在临床症状和胸片的改善情况均优于对照组,生命体征无异常改变。结论沐舒坦治疗早产儿Ⅰ~Ⅱ级肺透明膜病可改善早产儿的临床症状,改善氧合,改善胸片情况,且无明确不良反应,是安全、有效的治疗方法。     

沐舒坦防治早产儿肺透明膜病40例疗效观察

目的探讨沐舒坦防治肺透明膜病的临床效果。方法对40例早产儿氧疗等常规治疗的基础上,给予静脉沐舒坦,并与同期常规治疗的早产儿作对照,观察2组早产儿肺透明膜病的发生率及临床治疗效果。结果应用沐舒坦的早产儿肺透明膜病的发生率低于对照组,临床疗效优于对照组,有显著性差异。结论应用沐舒坦可以降低肺透明膜病发生率,临床疗效好。     

沐舒坦治疗新生儿肺透明膜病30例体会

新生儿肺透明膜病是造成早产儿死亡的常见病。2 0 0 0年以来 ,我院在治疗新生儿肺透明膜病时 ,加用沐舒坦取得较好的疗效 ,现将体会报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　选择我院 1995— 2 0 0 2年新生儿肺透明膜病患儿 6 0例。其中 ,胎龄 2 8～ 30周 4例 ,31～ 32周 10例 ,33～35周 14例 ,≥ 36周 32例。患儿均在生后 1～ 12h出现进行性呼吸困难 ,表现为气促、吸气时三凹征、呼气性呻吟、皮肤青紫等。将 6 0例患儿按胎龄平均分为治疗组及对照组各30例。1 2　治疗方法　两组患儿入院后予新生儿肺透明膜病常规治疗 ,治疗组加用沐舒坦 30mg/ …     

新生儿肺透明膜病的早期监测和护理干预体会

目的：探讨早期监测和护理干预在临床治疗新生儿早期非透明膜病中的作用，提高新生儿早期肺透明膜病的抢救成功率和护理质量。方法：将60例接受同一儿科模式的常规医疗护理服务的肺透明膜病早产儿随机分为观察组和对照组，对照组只接受医护人员根据情况和行医经验而进行的必要的治疗和护理措施，而观察组同期还接受早期病情监测和护理干预的处理。结果：观察组的治愈数明显高于对照组（P〈0．05），死亡数与对照组相比有显著性差异∞〈0．05）。结论：对有肺透明膜病的早产儿采取有效的治疗和早期监测与护理干预，对提高抢救成功率和改善预后均有非常重要的临床意义。     

痰热清注射液治疗胸外伤后痰潴留30例

目的观察痰热清注射液治疗外伤性多发性肋骨骨折后痰潴留的疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组予以痰热清注射液入液静滴,对照组予以沐舒坦静推。两组均治疗7～10d,观察两组咳嗽、咯痰及发热等症状体征改善情况。结果治疗组与对照组在发热、咳嗽、咯痰、发热等症状改善及胸片好转情况均优于对照组。结论痰热清治疗外伤性多发性肋骨骨折后痰潴留疗效良好,安全性高。     

定喘汤联合沐舒坦治疗痰热郁肺中老年慢性支气管炎急性发作临床观察

目的探析痰热郁肺中老年慢性支气管炎急性发作治疗中定喘汤联合沐舒坦的应用效果。方法选取收治的86例痰热郁肺中老年慢性支气管炎急性发作患者(均为2017年9月—2018年9月收治)作为此次研究对象,应用随机抽签分组法分为例数均等的对照组与观察组。对照组应用沐舒坦治疗,而观察组则在沐舒坦治疗基础上联合定喘汤治疗,观察2组治疗30 d后效果,且评估患者治疗前后咳嗽症状积分。结果观察组疗效优于对照组(95. 35% 74. 42%),差异显著(P 0. 05)。治疗前,2组咳嗽症状积分较接近,组间不存在显著差异(P 0. 05);治疗后,2组咳嗽症状积分均呈降低趋势,但对比2组降幅,发现观察组大于对照组,且组间数据差异显著(P 0. 05)。结论在痰热郁肺中老年慢性支气管炎急性发作患者治疗中,联合应用定喘汤与沐舒坦有助于改善患者日间与夜间咳嗽症状,值得广泛用于临床治疗中。     

肺表面活性物质联合机械通气治疗早产儿肺透明膜病的有效性

目的:探析肺表面活性物质联合机械通气治疗早产儿肺透明膜病的有效性。方法:以2016年10月至2018年10月普宁市妇幼保健计划生育服务中心收治的60例肺透明膜病早产儿作为研究对象,采用数字随机表法分为对照组和观察组,每组各30例。两组均给予常规对症治疗,对照组增加机械通气治疗,观察组增加肺表面活性物质联合机械通气治疗,比较两组患儿的治疗有效性。结果:治疗72 h后,两组患儿的呼吸频率、氧分压、二氧化碳分压较治疗前均明显改善,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿的机械通气时间、住院时间和总吸氧时间均短于对照组,两组比较有显著差异;观察组的治愈率高于对照组,且并发症发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:在早产儿肺透明膜病的临床治疗上,采用肺表面活性物质联合机械通气治疗可获得理想效果,能够有效改善患儿的血气指标,缩短患儿的机械通气时间和住院时间,且并发症少。     

沐舒坦联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效分析

目的：观察沐舒坦联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果.方法：选取120例慢性支气管炎急性发作患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各60例.两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予雾化吸入沙丁胺醇治疗,观察组给予沐舒坦联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,7天为1个疗程,治疗后观察对比两组的临床疗效、动脉血气分析结果、通气功能改善情况.结果：治疗后两组患者的症状均得到改善,观察组的总有效率（80.0%）显著高于对照组（60.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组患者咳嗽、咳痰、气喘症状改善情况比较有显著性差异（P〈0.05）,呼吸困难症状改善情况比较虽无显著性差异（P〉0.05）,但观察组较对照组改善更明显;观察组1秒钟用力呼气容积（PEV1）改善情况显著优于对照组（P〈0.05）,观察组通气/血流（V/Q）改善情况显著优于对照组（P〈0.05）,差异均有统计学意义.结论：沐舒坦联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作患者有较好的临床效果,能有效改善通气状况,提高患者生活质量,值得临床推广应用.     

沐舒坦佐治小儿急性支气管肺炎148例

目的观察沐舒坦佐治小儿急性支气管肺炎的临床疗效。方法270例急性支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组，均予常规抗感染、止咳平喘治疗，观察组加用沐舒坦。结果观察组临床症状及体征消退时间、住院时间较对照组明显缩短，5d和7d内炎症基本吸收率高于对照组。结论沐舒坦治疗小儿急性支气管肺炎可明显地提高疗效。     

沐舒坦治疗老年肺部感染的临床疗效观察

目的:探讨沐舒坦(盐酸氨溴索注射液)治疗卧床的老年患者肺炎的临床疗效。方法:将2012年1月-2013年12月广东药学院附属第一医院收住的46例卧床的老年肺炎患者按系统抽样和分层抽样相结合分成两组,对照组23例,观察组23例。两组均使用抗生素,吸氧,支持对症等常规治疗,同时观察组给予沐舒坦150 mg静脉滴注,1次/d,观察两组患者的症状体征及血气改善情况并分析。结果:观察组(沐舒坦组)在治疗10 d后的临床有效率(91.3%)明显高于对照组(65.2%),临床疗效、血气分析指标等方面其治疗后都较治疗前有显著改善,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间两组患者均无严重的药品不良反应。结论:沐舒坦在卧床的老年肺炎患者中使用疗效确切,使用安全。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者早期应用大黄通腑疗效观察

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期加用大黄治疗的临床疗效。方法随机将COPD急性加重期患者分为治疗组、对照组各46例。两组均给予头孢曲松、沐舒坦、氨茶碱常规治疗。治疗组在此基础治疗上加用大黄治疗。结果治疗2个疗程后,治疗组和对照组症状体征、排便情况、CRP值均有改善,治疗组改善情况优于对照组。两组均无严重不良反应。结论大黄用于COPD急性加重期痰热壅肺证患者治疗临床疗效显著。     

沐舒坦雾化吸入用于高原慢性支气管炎急性发作病人的疗效观察

目的观察沐舒坦雾化吸入治疗高原慢性支气管炎急性发作的效果。方法随机将64例高原慢性支气管炎急性发作病人分为治疗组和对照组，治疗组为沐舒坦组，对照组为α-糜蛋白酶组，用药一疗程后观察治疗效果。结果沐舒坦组在改善症状，消除肺部罗音等方面优于对照组。结论沐舒坦雾化吸入用于高原慢性支气管炎急性发作疗效满意，未发现明显毒副作用。     

鼻塞式同步间歇指令通气治疗早产儿肺透明膜病33例临床观察

目的:观察鼻塞式同步间歇指令通气(n SIMV)在早产儿肺透明膜病中的临床应用效果。方法:选取66例肺透明膜病早产儿,根据通气治疗方式不同分为对照组(33例)和试验组(33例)。给予对照组患者持续气道正压通气,给予试验组患者鼻塞式同步间歇指令通气,比较两组患者的临床治疗结果。结果:试验组的Pa CO2和Pa O2较治疗前均有显著改善,试验组的新生儿肺炎发生率(3.03%)低于对照组(33.33%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗早产儿肺透明膜病鼻塞式同步间歇指令通气的疗效较好,可改善患儿的血气指标,避免不良结局。     

沐舒坦不同给药方式治疗新生儿肺透明膜病疗效观察

沐舒坦静脉给药防治新生儿肺透明膜病的疗效在临床上已取得了证实.1999-2004年本院采用沐舒坦氧气驱动雾化吸入方法治疗此病也取得较好疗效,现报道如下。     

沐舒坦治疗102例新生儿肺炎疗效观察

目的：探讨沐舒坦辅助治疗新生儿肺炎的疗效。方法：将102例新生儿肺炎随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用沐舒坦治疗,对比观察疗效。结果：治疗组在改善临床症状、消除肺部啰音,缩短住院时间和提高治愈率等临床疗效方面均优于对照组,具有显著差异（P〈0.05）。结论：沐舒坦与常规治疗合用有协同作用,是治疗新生儿肺炎有效辅助药物。     

沐舒坦佐治小儿急性支气管肺炎148例

目的观察沐舒坦佐治小儿急性支气管肺炎的临床疗效。方法270例急性支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组,均予常规抗感染、止咳平喘治疗,观察组加用沐舒坦。结果观察组临床症状及体征消退时间、住院时间较对照组明显缩短,5 d和7 d内炎症基本吸收率高于对照组。结论沐舒坦治疗小儿急性支气管肺炎可明显地提高疗效。     

沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效观察

目的观察沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效。方法将120例婴幼儿喘息性支气管炎患儿随机分为对照组60例与观察组60例,对照组给予沐舒坦雾化吸入治疗,观察组在此基础上加用咳喘贴治疗,统计2组症状体征消失时间、临床疗效和不良反应发生情况,检测治疗前后血常规指标水平。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),咳嗽、喘息缓解及肺部喘鸣音消失时间均显著短于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后白细胞数和中性粒细胞水平均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后以上指标水平均显著低于对照组(P均<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎可快速缓解症状,控制炎症,且安全性值得肯定。     

中西医结合雾化吸入辅助治疗咳嗽疗效观察

目的　观察鱼腥草与沐舒坦联合应用雾化吸入辅助治疗咳嗽的临床疗效。方法　将入选病例随机分为治疗组 (鱼腥草 10mL +沐舒坦 2mL)、对照组 (庆大霉素 8万U+α -糜蛋白酶 1支 )和空白组 (生理盐水 12mL)。超声雾化吸入 5d ,每天 2次。观察三组患者治疗后症状、体征改善情况。结果　治疗组症状、体征明显改善 ,与对照组及空白组相比有显著性差异 (P <0 .0 1或 0 .0 5 )。结论　鱼腥草与沐舒坦联用雾化吸入辅助治疗咳嗽效果良好     

沐舒坦注射液治疗慢性支气管炎240例疗效观察

目的探讨沐舒坦注射液治疗慢性支气管炎的疗效.方法:将我院240例慢性支气管炎患者随机分为治疗组及对照组,对照组静脉滴注沐舒坦注射液,观察组雾化吸入沐舒坦注射液.结果:经过治疗,观察组的总有效率为94.17%,明显高于对照组的84.17%(P<0.05);两组的肺功能均有显著改善,但观察组改善更明显(P<0.05).结论:使用沐舒坦注射液治疗慢性支气管炎是一种给药方便、安全、疗效明显的方法,值得临床推广.     

沐舒坦联合普米克令舒氧雾治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的研究沐舒坦联合普米克令舒氧气驱动气雾吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法对120例COPD患者采取随机分成治疗组和对照组，治疗组在常规治疗的基础上加用沐舒坦联合普米克令舒氧化驱动气雾吸入，记录2纽治疗前后临床症状、体征、祛痰及肺功能。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05），而2组在年龄、性别、发病至入院间隔时间、住院时间、病程等构成情况大致相同。结论沐舒坦联合普米克令舒氧气驱动气雾吸入治疗COPD，促进排痰、祛痰，畅通呼吸道，改善肺功能，提高头孢菌素的疗效，是一种安全、有效的方法。