新疆光果甘草黄酮类成分的抗氧化活性

 目的从新疆光果甘草中制备总黄酮(LGFs)及单体成分光甘草定(glabridin,GLB),并研究它们的抗氧化活性。方法用常规方法制备LGFs和GLB;利用HL-60细胞中的Myeloperoxidase/H₂O₂/HClO氧化系统和肝微粒体中的细胞色素P450/NADPH氧化系统做体外抗氧化实验模型,对LGFs和GLB的抗氧化活性进行测定。系统中自由基诱发程度由探针物DCFH-DA的氧化产物DCF的浓度来检测。银杏叶提取物EGb761用作阳性对照物。结果在两种体外模型中,LGFs和GLB均显示较强的抗氧化活性,它们清除自由基活性强度为EGb761≥GLB>LFs。结论甘草总黄酮及其中的主要活性成分GLB在HL-60细胞和肝微粒体氧化系统中具有很强的抗氧化活性。这些结果可部分解释甘草药理作用与其抗氧化预防活性的关系。     

HPLC测定光果甘草中光甘草定的含量

目的：采用HPLC测定光果甘草粗黄酮浓缩物中光甘草定的含量。方法：以FL2200-II为高效液相色谱仪,采用UltimateXB—C。8色谱柱,以水和乙腈为流动相,进行梯度洗脱,检测波长280nm,流速1．0mL·rain-1。结果：光甘草定在9．5～475txg·mL。内线性良好,r=0．9998;测得某光果甘草粗黄酮浓缩物中光甘草定的平均含量为3．58％,RSD=1．23％,平均加标回收率99．04％,RSD=0．26％。结论：利用反相高效液相色谱对甘草粗黄酮浓缩物中的光甘草定进行含量测定,方法简便,准确度高,重现性好,可应用于光甘草定的含量测定。     

HPLC测定3种甘草废渣中光甘草定的含量

目的:测定新疆光果甘草渣、吉尔吉斯光果甘草渣和发霉吉尔吉斯光果甘草渣中光甘草定的含量,比较3种工艺的提取效率.方法:应用闪式法(STE)、超声波法(USE)、微波法(MWE)提取,采用HPLC法测定比较3种甘草废渣中光甘草定的含量.色谱柱条件:Kromasil C<,18>色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-1%醋酸水溶液(53:47),流速:1 mL·min<'-1>;检测波长:282 nm;柱温:25℃.结果:不同甘草废渣中光甘草定的含量不同,3种提取工艺光甘草定含量有差异.结论:在本试验条件下,吉尔吉斯甘草废渣中光甘草定含量较高;霉变的光甘草定含量较低.STE法光甘草定提取率较高.     

HPLC测定3种甘草废渣中光甘草定的含量

目的：测定新疆光果甘草渣、吉尔吉斯光果甘草渣和发霉吉尔吉斯光果甘草渣中光甘草定的禽量,比较3种工艺的提取效率。方法：应用闪式法（STE）、超声波法（USE）、微波法（MWE）提取,采用HPLC法测定比较3种甘草废渣中光甘草定的含量。色谱柱条件：KromasilC18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相：乙腈-1％醋酸水溶液（53：47）,流速：1mL·min^-1;检测波长：282nm;柱温：25℃。结果：不同甘草废渣中光甘草定的含量不同,3种提取工艺光甘草定含量有差异。结论：存本试验条件下,吉尔吉斯甘草废渣中光阡草定含量较高;霉变的光甘草定含量较低。STE法光甘草定提取率较高。     

用含光果甘草定的甘草提取物抗皮肤皱纹和衰老等

本品为含光果甘草定(glabridin)4％～90％的甘草提取物。用于抗衰老和抗皱纹的化妆品，可增加皮肤弹性，使皮肤光亮润泽，减少与正常衰老和光老化相关的皱纹，预防紫外线对皮肤和头发的损害，具抗炎、止痒，消除痱子和婴儿尿疹等作用，也可作为婴儿局部按摩等用。本品具有较好的弹性蛋白酶、胶原酶和透明质酸酶抑制活性，可减轻关节炎、关节活动不便和骨关节炎。     

HPLC测定3种甘草废渣中光甘草定的含量△

目的：测定新疆光果甘草渣、吉尔吉斯光果甘草渣和发霉吉尔吉斯光果甘草渣中光甘草定的含量,比较3种工艺的提取效率。方法：应用闪式法（STE）、超声波法（USE）、微波法（MWE） 提取,采用HPLC法测定比较3种甘草废渣中光甘草定的含量。色谱柱条件：Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相：乙腈-1 %醋酸水溶液（53∶47）,流速：1 mL·min-1;检测波长：282 nm;柱温：25 ℃。结果：不同甘草废渣中光甘草定的含量不同,3种提取工艺光甘草定含量有差异。结论：在本试验条件下,吉尔吉斯甘草废渣中光甘草定含量较高;霉变的光甘草定含量较低。STE法光甘草定提取率较高。     

光果甘草中光甘草定的微波辅助提取研究

目的 研究新疆光果甘草Glycyrrhiza glabra L.根中光甘草定(Glabridin,GB)的检测条件和提取工艺.方法 采用反相高效液相色谱( RP - HPLC)对光甘草定和光果甘草根提取物进行分析测定,考察提取溶剂、提取方法及提取工艺条件对光甘草定得率的影响.结果 微波提取法适用于光甘草定的提取,在提取溶剂为70％乙醇水溶液,料液比为1:15(g/ml),温度为65℃,单次提取40 min的条件下,光甘草定得率为0.256％.结论 由RP - HPLC定量分析光甘草定含量.微波法提取光果甘草中光甘草定工艺简单、易操作,比传统的超声提取法和热回流提取法节约时间、效率高.     

高效液相色谱法测定不同种类甘草中光甘草定的含量

目的建立不同种类甘草中光甘草定的含量测定方法。方法采用HPLC法,使用Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×150mm,5μm）,以乙腈-水-冰醋酸（60：40：1）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为282nm,柱温为25℃。结果光甘草定线性范围20-100μg/mL,r=0.999 8;精密度实验RSD为1.27%;重复性实验RSD为2.54%;稳定性实验RSD为1.20%;平均加样回收率为99.78%,RSD为2.40%。结论该方法灵敏、准确,重复性好,可作为甘草中光甘草定的含量测定方法。     

新疆光果甘草HPLC指纹图谱研究

目的:建立光果甘草的HPLC指纹图谱。方法:采用RP-HPLC法,选用SinoChromODS_BP5μm色谱柱,流动相:乙腈:1%冰醋酸水溶液(梯度洗脱),分析时间70min,检测波长254nm。结果:测定了新疆南疆不同地区的9种野生光果甘草的指纹图谱,标定了21个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论:该方法稳定、可靠,建立的HPLC指纹图谱可为甘草的质量控制提供更全面的信息。     

从甘草中提取甘草次酸的工艺及研究

目的：考察不同制备方法对甘草中甘草次酸含量的影响。方法：同一批甘草药材分别采用煎煮法、超声波法、纤维素酶-超声波联用提取工艺。结果：不同工艺对甘草中甘草次酸含量的影响不同。纤维素酶-超声波联用提取工艺较佳。结论：联用法提取率高,方法简便,利于工业化生产。     

优化HPLC法测定淡豆豉中大豆异黄酮的含量

目的:优化淡豆豉中大豆异黄酮的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用色谱柱为Agilent Hyper-sil C18(4.0 mm×250 mm 5,μm),流动相为甲醇-0.09%醋酸(48:52),流速1.0 mL.min-1,测定波长为254nm,检测温度为25℃的色谱条件测定。结果:线性范围:大豆苷40.6～203μg(r=0.9998),染料木苷11.15～55.75μg(r=0.9926),大豆苷元12.05～60.25μg(r=0.9933),染料木素5.5～27.5μg(r=0.9946)。测定精密度:大豆苷RSD=1.59%,染料木苷RSD=1.7%,大豆苷元RSD=0.8%,染料木素RSD=1.6%。大豆异黄酮总量24h稳定性RSD=1.49%,重复性RSD=1.06%,加样回收率:大豆苷为(99.24±3.77)%,染料木苷为(99.66±5.82)%,大豆苷元为(99.41±4.33)%,染料木素为(99.06±7.09)%。结论:本法简便、可靠、灵敏,可作为大豆异黄酮的质量控制方法。     

肿节风有效部位胶囊的制备工艺及质量标准研究

目的：优化肿节风有效部位胶囊的制备工艺,建立肿节风有效部位胶囊的质量标准。方法：考察肿节风浸膏粉流动性、吸湿性和堆密度;运用薄层色谱法、紫外分光光度法、高效液相色谱法对制剂中有效部位总黄酮、异嗪皮啶进行定性和定量测定。结果：肿节风浸膏粉休止角为26．26。;72h吸湿百分率为9．68％;堆密度为0．73g／ml;薄层色谱斑点清晰集中;胶囊平均含水量为3．27％;装量差异为1．32％;40rain时总黄酮溶出度为82．14％,异嗪皮啶溶出度为99．92％;芦丁在0．02～0．07mg／ml浓度范围内,与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为101．19％;异嗪皮啶进样量在0．0001～0．0005μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为100．64％;胶囊中总黄酮和异秦皮啶含量分别不低于160mg和4mg。结论：制备工艺科学合理,定性鉴别准确,质量标准易于操作,重复性好,能用于该制剂的质量控制标准。     

辨体调理膏制剂过程优化分析

目的:优化辨体调理膏制剂工艺过程,筛选出合适的煎膏条件,以期为中药膏滋药规范化生产提供依据。方法:采用3因素3水平正交试验法考察膏方药材的煎煮条件(加水量、煎煮次数、煎煮时间),并结合HPLC分析药材有效成分的煎出率和橙皮苷含量,以橙皮苷含量为指标进行方差分析;选用砂锅、陶瓷锅和不锈钢锅进行膏方煎膏容器的筛选,以HPLC分析结果作为筛选标准;采用水加热烊胶、黄酒加热烊胶、水溶微波烊胶考察阿胶、龟甲胶的烊化方法,以紫外分光光谱法测得的蛋白质含量为指标筛选最合适的烊胶方法。结果:选用砂锅为煎膏容器,将膏方药材煎煮3次,每次30 min,加8倍水量,采用传统的黄酒烊胶方式烊化阿胶与龟甲胶,能够保证辨体调理膏有效成分的含量,确保疗效。结论:本方法简便可行、准确可靠,可用于辨体调理膏的制剂工艺过程,也可为其它膏方的制备提供参考。     

肿节风酚酸类化学成分研究

目的 研究肿节风全草中酚酸类化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、开放ODS柱色谱及制备液相等分离技术,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定.结果 从肿节风70％乙醇提取物中共分离出15个酚酸类成分,其结构鉴定为原儿茶酸(1),咖啡酸(2),5-O-caffeoylshikimic acid(3),4-O-caffeoyl-shikimic acid(4),3-O-caffeoylshikimic acid(5),迷迭香酸(6),迷迭香酸甲酯(7),迷迭香酸-4-O-β-D-葡萄糖(8),3-0-咖啡酰基奎宁酸(9),5-0-咖啡酰基奎宁酸(10),4-0-咖啡酰基奎宁酸(11),3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(12),丁香酸(13),咖啡酸乙酯(14),vinyl caffeate( 15).结论 化合物4,5,10,14,15为该属内首次分离得到,其中化合物5核磁数据为首次报道.