HPLC法测定阿昔洛韦软膏的含量

目的：采用高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏的含量。方法：选用ODSC18色谱柱,甲醇－水（10：90）为流动相,检测波长为254nm,流速为1ml.min^-1。结果：药物浓度在10－30ug.ml^-1范围内呈线性关系。结论：该法具有准确,简便,快速,灵敏等特点。     

双波长比值光谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量

目的：应用双波长比值光谱法对银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量测定进行研究。方法：依据绿原酸和黄芩苷的比值光谱特征,选择266和342nm作为测定波长。结果：绿原酸线性范围2－20ug/ml,回收率98。9,RSD为1．58％;黄芩苷线性范围2－16ug/ml,回收率100．4％,RSD为1．32％,结论：本法为一种灵敏,准确和简便的分析方法,可在其他中药制剂中推广应用。     

黄芪多种成分抗人疱疹病毒的初步实验研究

目的：为了开发利用黄芪的抗病毒性质，我们进行了此项研究。方法：我们以阿普洛韦（ACV)为阳性对照，采用对病毒所致细胞病变的抑制及空斑减数实验，观察了黄芪总皂苷、总多糖、总黄酮抗HSV药效。结果：在Hep-2细胞系统中，ACV对HSV－1 HS－1株直接杀灭、感染阻断、增殖抑制的ED50为30．83ug/ml,16.04ug/ml,20.04ug/ml；对HSV－2333株的相应ED50为16.45ug/ml,18.62ug/ml,10.85ug/ml,黄芪总皂苷对HSV－1 HS－1株相应ED50为1．68ug/ml，1．72ug/ml，1．95ug/ml；对HSV－2333株相应ED50为1．73ug/ml，2．70ug/ml，2．74ug/ml，黄芪总多糖对HSV－1 HS－1株的相应ED50为4．03ug/ml，5．33ug/ml，4．90ug/ml；对HSV－2333株相应ED50为6．04ug/ml，5．43ug/ml，7．50ug/ml，黄芪总黄酮对HSV－1 HS－1株的相应ED50为4．95ug/ml，2．75ug/ml，3．49ug/ml；对HSV－2333株的相应ED50为3．56ug/ml，3．93ug/ml，6．27ug/ml。结论：黄芪对HSV－1的治疗指数为ACV的10．3，4．1，5．5倍；对HSV－2的治疗指数为ACV的3．7，2．7，1．0，1．6倍。总多糖对HSV－1的治疗指数为ACV的10．3，4．1，5．5倍；对HSV－2的治疗指数为ACV的3．7，2．7，3．3倍。总黄酮的治疗指数为ACV相近，值得开发利用。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液含量

目的：测定盐酸丁卡因含量,方法：采用紫外分光光度法,311nm处测定A值。结果：其线性范围为2．5－15ug/ml,回归方程为：A＝0．771C＋0.005,r=0.9999。该法测得平均回收率为99．84％,RSD为0．35％,结论：本方法简便,准确度高,可作为盐酸丁卡因注射液含量测定的有效方法。     

HPLC法测定萘丁美酮干混悬剂的含量

目的：报道HPLC法测定萘丁美酮干混悬剂的含量。方法：采用Kromasil C18色谱法,以甲醇－0．05mol/L醋酸钠（盐）缓冲液（80：20,pH3.5)为流动相,检测波长261nm,结果：在199．68－1198．08ug/ml范围内,线性关系良好（r=0.9999);平均回收率100．5％（RSD＝0．86％）。结论：该方法简便,快速。结果准确可靠,可作为萘丁美酮干混悬剂含量测定的方法。     

荧光分光光度法测定萘丁美酮胶囊的含量

目的：建立萘丁美酮胶囊的荧光测定法。方法：以无水乙醇为溶剂,采用荧光人光光度法测定萘丁美酮胶囊的含量,测定波长为Ex=274.0nm ,Em=355.0nm,结果：平均回率99．91％,RSD为0．75％,线性范围为0．01－2ug/ml,结论：该方法简便,灵敏,准确,适用于萘 丁美酮胶囊的含量测定。     

色甘酸钠外用制剂的含量测定

目的：探讨色甘酸钠软膏和霜剂含量测定的方法。方法：采用紫外分光光度法对2种制剂进行含量测定,结果：所建含量测定方法在10－100ug/ml的浓度范围具有良好线性关系,r-0.9999。依此方法,色甘酸钠软膏平均回收率99．6％（n=6),RSD=0.42%;色甘酸钠霜剂平均回收率99．7％（n=5),RSD=0.44％。结论：该含量测定方法简便,快速,准确。     

分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆剂的含量

目的：测定盐酸异丙糖浆剂的含量,方法：分光光度法,结果：线性范围为8－56ug/ml,平均回收率为99．1％（RSD＝0．78％,n=6),结论;方法简便,快速,准确。     

系数倍率法测定妇康泡腾片两组分的含量

目的：建立妇康泡腾片中甲硝唑和硝酸咪康唑的测定方法。方法：以95％的乙醇为溶剂,采用系数倍率法,甲硝唑的测定波长为321．0nm,硝酸咪康唑的测定波长为228．0nm,结果：甲硝唑和硝酸咪康唑浓度与吸收率呈线性关系的浓度范围分别为6．40－13．60ug/ml和5．6－10．00ug/ml,平均回收率分别为100．04％（RSD．0．33％）和100．52（RSD＝0．09％）,结论：方法简便可靠,可用于妇康泡腾片的含量测定。     

HPLC法测定田参胶囊中三七皂苷R_1的含量

目的采用高效液相色谱法（HPLC法）测定田参胶囊中三七皂苷R1的含量,更好地控制该产品的质量。方法采用高效液相色谱法,C18柱,流动相为乙腈-水（20：80）,流速1ml/min,检测波长为203nm。结果采用高效液相色谱法测定田参胶囊中三七皂苷R1的含量,结果在25～400ug/ml范围内,三七皂苷R1含量与峰面积呈良好线性,平均回收率≥97.81%。结论该方法操作简便,准确性、灵敏度高、重现性好,可用于田参胶囊的质量控制。     

薄层色谱比色法测定胆乐胶囊中猪去氧胆酸的含量

目的：制定胆乐胶囊中主要有效成分猪去氧胆酸的含量控制标准。方法：采用薄层色谱－比色法测定胆乐胶囊中猪去氧胆酸的含量。以环已烷－乙酸乙酯－醋酸－甲醇（2;16：1：1）为展开剂,测定波长为544nm。结果：点样量在12－72ug/ml范围内线性关系良好,平均回收率为93．8％（n=3,RSD=3.0%),R=0.998。结论：仪器设备简单,结果准确、可靠。     

高效毛细管电泳法测定葛根及其制剂正心泰胶囊中葛根素的含量

目的：测定葛根（野葛,粉葛）及其制剂正心泰胶囊中葛根素的含量。方法：采用高效毛细管电泳法,双氯灭痛为内标物。测定条件为：运行缓冲液：30mmol/L硼砂缓冲溶液（PH：9．37）,操作电压30kv,柴外检测波长254nm,结果：葛根素的线性范围为10－100ug/ml,葛根的平均回收率为97．53％（RSD：2．1％,=5),,正心泰胶囊平均回收率为：102．31%(RSD:1.7%,n=5),结论：该方法简便,快捷,具有良好的精密度,回收率和线性关系,结果满意。     

硫酸亚铁原料药中微量Fe~(3+)的检测

目的:建立一种灵敏度较高的检测方法,用于检测硫酸亚铁原料药中微量的高铁。方法与结果:采用紫外分光光度法,用硫氰酸铵为显色剂,在471nm测定供试品的吸光度,在1~10ug/ml范围内线性良好,R2=0.9996,检测限可达到0.5ug/ml。结论:实验表明,该方法操作简单便捷,灵敏度高。即可适用于用作硫酸亚铁制备过程的监控,也可用于成品内控标准的检测。     

反相高效液相色谱法测定利凡诺的含量

报道了采用反相高效液相色谱法测定利凡诺的含量.色谱柱:Nova-PahC18柱;流动相:甲醇-乙腈-水(60:37:3),流动相中含有0.005mol/L的PICB-7(庚烷磺酸钠)试剂;检测波长:270nm。在0.3ug/ml～1.25ug/ml范围内线性关系良好,0.5ug/ml和1ug/ml的利凡诺样品平均回收率分别为:100.13%(RSD=0.53%)和99.99%(RSD=0.29%)。本法最低检测限为1ng/ml,并且简便、快速、灵敏度高、专一性强,不受光解产物的影响。测定结果与中和法进行了比较。     

重组人红细胞生成素制剂中甘露醇含量的测定

目的：建立重组人红细胞生成素制剂中甘露醇含量的测定法。方法：采用分光光度法。结果：甘露醇在10-50ug／ml范围内有良好的线形关系，相关系数r=0．9999，加标回收率为98．7％，葡萄糖基本对其测定无干扰。结论：该法灵敏度高、取样量少、重现性好，适合重组人红细胞生成素制剂中甘露醇含量的测定。     

氨加敏甲麻胶囊的制备及质量控制

目的:氨加敏甲麻胶囊的研制,并制定质量控制方法.方法:采用高效液相色谱测定含量,处方中主药马来酸氯苯那敏在浓度1.512-4.032 ug/ml范围内,对乙酰氨基酚在浓度187.0-498.62 ug/ml范围内,dl-盐酸甲基麻黄碱浓度在12.08-32.22 ug/ml范围内,无水咖啡因在10.01-26.69 ug/ml范围内线性关系良好.结果:该制剂制备简便易行,稳定性好,其质量控制方法简单,结果准确可靠.辅料选择制剂中常用淀粉,制备工艺为常规工艺.     

复方丹参软胶囊质量标准的研究

目的：改进复方丹参软胶囊质量标准。方法：采用TLC鉴别处方中丹参、三七；采用RP－HPLC法测定复方丹参软胶囊中丹参酮ⅡA的含量，色谱条件：Diamonsil C18柱；流动相：甲醇－水（73：27）；流速：1.5ml/min；检测波长：270nm。结果：含量测定线性范围8－80μg/ml,r=0.9999。加样回收率99.60%,RSD=1.10%。结论：建立了专属性较强的薄层色谱鉴别并解决了辅料（PEG）对薄层展开的干扰；采用高效液相色谱法测定复方丹参软胶囊中丹参酮ⅡA的含量，方法简便，准确，灵敏度高，重现性好，其他组分对测定无干扰，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定醋氯芬酸缓释片的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定醋氯芬酸缓释片的含量。方法：采用Zorbax SB-C18色谱柱,以乙腈－四氢呋喃－冰醋酸（25：25：50,用1．0mol/L的NaOH高pH3.5）为流动相,流速为1.0ml/min,以对羟基联苯为内标物,检测波长为275nm,结果：醋 芬酸在10．2－50．1ug/ml范围内呈良好线性（r=0.9993),平均回收率为100．3％,RSD为0．45％,结论：本法可用于该片剂的测定,操作简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定三两半药酒中齐墩果酸的含量

目的：建立三两半药酒中齐墩果酸含量,测定方法。方法：HPLC法,以Hypersil(4.6*250mm,5um)为色谱柱,甲醇－水（90：10）为流动相,检测波长为220nm。结果：齐墩果酸测定线性范围为9.6-48.0ug/ml(r=0.9998),平均回收率为98．5％,结论：该法简便,可用于测定三两半药酒中齐墩果酸的含量。     

控释包衣膜中增塑剂含量的HPLC测定

建立了高效液相色谱法测定控释包衣膜中增塑剂含量,采用Hypersil C18柱,甲醇为流动相,检测波长为217和260nm,分别测定柠檬酸三乙酯（TEC）,柠檬酸三丁酯（TBC）,三醋酸甘油酯（TR）,邻苯二甲酸二甲酯（DMP）,邻苯二甲酸二乙酯（DEP）,邻苯二甲酸二丁酯（DBP）的含量,其中DMP,DEP和DBP在5－87ug/ml,TEC,TBC,TR在130－2300ug/ml浓度范围内与峰高呈良好的线性关系（r=0.9999),方法的日内及日间精密度,回收率均符合药物分析要求。