黄芩含药血浆与含药血清中黄芩苷对比研究

目的从大鼠灌胃黄芩煎液的给药剂量、天数及采血时间方面开展试验,比较含药血浆与含药血清中黄芩苷,初步探讨建立规范的黄芩中药血浆药理方法。方法大鼠灌胃黄芩煎液后,取其第1、3天给药后的1h,2h及第5天给药后1h、2h、6h、12h含药血浆和含药血清,采用HPLC-MS法,测定含药血浆和含药血清中黄芩苷含量。结果大鼠灌胃黄芩3~5天取药后1h含药血浆与血清黄芩苷浓度相对较高。结论为黄芩中药血浆药理方法学给药剂量、时间及采血时间提供了理论依据。     

浅谈中药药后调摄

开展探索适合中药药后监护(药后调摄)的方法,为医院集中开展中药药后监护提供一种新的思路.临床护士在病人用药期间应观察病人的药后反应并施以不同的护理方法.对于提高临床疗效、加速病体的康复、监测药后不良反应及其及时救治具有重要的意义,也是中医临床合理安全用药的重要组成部分.应重视药后调摄,现浅谈几点临床体会.     

微透析法进行芎冰喷雾剂鼻腔给药的脑内药动学研究

目的:测定芎冰喷雾剂经鼻腔给药后主要成分磷酸川芎嗪(TMPP)在大鼠脑内的药代动力学参数。方法:大鼠鼻腔或静脉注射给予芎冰喷雾剂后,利用微透析技术进行脑内药动学研究,高效液相色谱法测定透析液样品中TMPP的浓度,用Das2.0药动学软件计算主要药动学参数。结果:鼻腔给药和静注给药后TMPP在脑内的吸收均符合一室模型,芎冰喷雾剂鼻腔给药与静注给药TMPP都迅速进入脑内达到峰浓度,鼻腔给药TMPP在脑内的停留时间更长。结论:微透析法能较好的反映芎冰喷雾剂鼻腔给药后TMPP的药动学特征,鼻腔给药是治疗缺血性脑血管机能不全急性期的一种速效途径。     

马钱子碱经皮给药后在小鼠体内的药动学研究

目的考察马钱子碱经皮给药后在小鼠体内的药物动力学过程。方法建立了利用HPLC法测定小鼠血浆中马钱子碱质量浓度的方法,测定了iv 4 mg/kg马钱子碱溶液、经皮给药40 mg/kg马钱子碱后的血药浓度,并对结果进行药动学拟合。结果马钱子碱iv和经皮给药后的药动学均符合二室模型。经皮给药后的绝对生物利用度为32.8%,MRT是iv的8倍。结论经皮给药途径可能有利于马钱子碱的减毒增效。     

中医妇科食疗方法与效用探讨

探讨历代医家在妇科病治疗中采用的单一食疗、先食后药、先药后食、药食并用等各种食疗方法,并根据妇人体质、病证特点,以食疗调理妇人体质偏颇。妊娠哺乳期应用食疗避其药毒;食疗不愈,然后命药;先以食疗纠其偏,再用药物攻其邪;药后食疗助阳发散药力;峻猛之药攻下后以食疗斡旋胃气;疾病治疗后期食疗调摄;药食同源同理相伍应用和＂借道伐虢＂,对妇科临证食疗应用与研究具有一定指导意义。     

SD大鼠灌胃妙茯止痛颗粒单次给药毒性试验

目的:通过对大鼠灌胃妙茯止痛颗粒后进行观测,阐明该药的急性毒性作用,为临床毒副反应监测提供依据。方法:本试验采用最大给药量法,灌胃给药。试验共给药2次,间隔4 h,每次给药剂量为20 g/kg,给药体积为40 mL/kg;另设溶媒对照组,每组20只,雌雄各半。观察给药后动物出现的中毒症状及中毒症状出现的时间、表现程度、发展过程。给药后连续观察2周,观察期结束剖检动物,观察主要脏器改变。结果:动物一般状况观察：给药当天,第一次给药后给药组所有动物均未见明显异常;第二次给药后给药组部分动物可见活动减少、竖毛,且4 h内未恢复。给药后第1天雌鼠No.23出现肛周污秽,雄鼠No.31～35出现肛周污秽。给药后第2天雌鼠No.23出现肛周污秽,雄鼠No.34出现肛周污秽。给药后第3～14天,所有动物外观、行为活动情况、呼吸状态、分泌物、排泄物等均未见异常。动物体重：试验期间,给药组雌雄鼠各阶段体重与溶媒对照组相比均无显著性差异。动物大体解剖：14 d观察期结束后对全部动物实施安乐死并进行解剖观察,所有动物心、肝、肾、脾、肺、胃肠等脏器均未见明显异常。结论:在本次试验条件下,SD大鼠24 h内2次...     

刃针结合新伤药治疗网球肘的临床观察

目的:观察刃针结合新伤药治疗网球肘的临床疗效。方法:7O例网球肘患者,按就诊时间分为刃针新伤药组和新伤药组,各35例。刃针新伤药组运用刃针微创后进行新伤药外敷患处治疗,新伤药组采用新伤药直接外敷患处治疗。治疗前后记录两组患者的视觉模拟评分法(VAS)值、肘关节旋前旋后的关节活动范围(ROM)值及显效率。结果:治疗后,两组VAS值与治疗前对比明显出现降低情况,且新伤药组VAS值明显高于刃针新伤药组(P0.05)。肘关节旋前旋后ROM治疗后全部扩大,并且刃针新伤药组与新伤药组比较优势更明显(P0.05)。1个疗程后,刃针新伤药组总有效率为82.9%,优于新伤药组的51.4%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗结束后6个月左右进行随访,两组患者中均有2例病情复发。两组患者均未出现感染、皮疹等不良反应。结论:刃针结合新伤药治疗网球肘安全、显效,有助于疼痛缓解及改善关节功能。     

双冬胶囊对膀胱收缩的影响

目的:探讨双冬胶囊对膀胱收缩的影响。方法:观察记录给药双冬胶囊后30、60、90min大鼠的膀胱收缩曲线;给药后开始收集家兔尿量。结果:双冬胶囊降低大鼠在体膀胱收缩幅度,给药前后自身比较,中剂量组给药后60min和90min有统计学差异(P0.01),大剂量组给药后30、60、90min均有统计学差异(P0.01);膀胱收缩频率:给药前后自身比较,各剂量组给药后60min均有统计学差异(P0.05);双冬胶囊可增加正常家兔的尿量,与阴性对照组比较,中剂量组给药后30min和60min有统计学差异(P0.01),大剂量组给药后30min、60min、90min、120min均有统计学差异(P0.05或P0.01)。结论:双冬胶囊抑制膀胱收缩及利尿作用。     

虫类药在后循环缺血性卒中治疗中的作用研究

目的:论述虫类药在治疗后循环缺血性卒中的独特作用,为临床上使虫类药进行精准治疗提供一定的理论证据。方法:文章从论述后循环缺血性卒中特点、虫类药特点入手,虫类药符合中风病"久病入络,久络成瘀"病理特性,剖析探讨根据具体临床表现及临床特点,辨证选用虫类药加减,阐述虫类药在临床实践中的运用依据。结果:在以眩晕、共济失调、言语障碍、肢体无力等为主要症状表现的后循环缺血卒中,在辨病辨证论治基础上,加减选用诸如水蛭、地龙、僵蚕、全蝎等虫类药,治疗效果明显。结论:虫类药对缺血性后循环卒中有独特治疗优势,能促进缺血性后循环卒中临床症状的改善,可以进行精准治疗。     

佐太对柔红霉素的增效作用

目的考察佐太对柔红霉素在癌细胞中吸收富集、促癌细胞凋亡的增效作用。方法选择HN4、K562、HepG2细胞,设置佐太给药组、柔红霉素给药组、佐太联合柔红霉素给药组。给药后24、48、72 h,采用HPLC-MS法检测3种癌细胞内柔红霉素浓度,MTT、AnnexinV-FITC/PI双染实验对比柔红霉素单独给药、联合给药后癌细胞凋亡情况。结果佐太联合柔红霉素给药48、72 h后,3种癌细胞中药物浓度与单独给药比较有所增加;给药48、72 h后,佐太能增加柔红霉素对癌细胞的促凋亡效果。结论佐太可促进柔红霉素进入癌细胞内部,从而达到药物增效的作用。     

鬼针草治疗局部滴用阿托品的兔干眼疗效评价

目的：评价鬼针草治疗局部滴用阿托品的兔干眼的疗效。方法：1％硫酸阿托品滴眼液滴眼制作免干眼模型．滴眼同时实验组予鬼针草颗粒剂灌胃,对照组予生理盐水灌胃。用药前及用药后1、3、5、7、11、14d对实验组及对照组行角膜荧光素染色评分、Schirmer I试验,采用酶标仪检测泪液的相对乳铁蛋白浓度。结果：除用药后第14d．对照组滴药后各观察时间点较滴药前角膜荧光素染色评分显著性增加;除用药后第1、14d,对照组滴药后各观察时间点较滴药前Sehirmer I试验值显著性减少;对照组滴药后各观察时间点较滴药前泪液乳铁蛋白含量无统计学差异。除用药后第11d．实验组滴药后各观察时间点较滴药前角膜荧光素染色评分无统计学差异;除用药后第7d．实验组滴药后各观察时间点较滴药前泪液乳铁蛋白含量无统计学差异。实验组与对照组比较,除滴药前及滴药后第14d外．其余观察时间点实验组角膜荧光素染色评分明显低于对照组;除滴药前及滴药后第1、14d外,其余观察时间点实验组Schirmer I试验值明显高于对照组。结论：局部滴用阿托品可以使兔很快出现干眼表现,鬼针草能一定程度有效治疗局部滴用阿托品的兔干眼．但不影响泪液乳铁蛋白的分泌含量．     

黄药子及配伍当归后含药血清抗肿瘤作用的研究

目的：研究黄药子及黄药子配伍当归后含药血清的抗肿瘤作用。方法：采用MTT法检测黄药子及黄药子配伍当归后的含药血清对肉瘤细胞（S180）和肝癌细胞（H22）增殖的抑制作用，用荧光分光光度法检测用药后两种癌细胞的P-糖蛋白（P-gp）的表达。结果：当归可提高黄药子对两种癌细胞的抑制率，同时可降低P-gp的表达。结论：黄药子配伍当归后可能通过降低P-gp的表达增加黄药子的抗肿瘤作用。     

含药血清的制备方法研究

研究不同给药方式不同采血时间含复方丹参血清中吵性粒细胞释放活性氧的影响。探讨含药血清的制备方法。结果发现给药１５次后不同采血时间含复方丹参血清对中性粒细胞释放活性氧具有较高而且相似的抑制作用强度,与给药１次后各采血时间含药血清抑制作用强度有明显差异,提示重复多次给药使血药浓度达到稳态后,在一定时间范围内采血进行血清药理学实验均可获得较高而且相似的药理作用强度。     

昆布提取物对S-180的效果及对机体免疫的影响

曾报道昆布(Laminaria angustatakjellm)的热水提取物对S-180肿瘤移植后腹腔内连续给药10天,具有明显的抗肿瘤活性。本文讨论了在肿瘤移植前给药和在肿瘤内给药的效果以及对机体免疫的影响。肿瘤移植前给药组的抗癌试验是用ddy系小鼠分别给药50毫克/公斤、100毫克/公斤,一日一次,连续6日腹腔内给药,给药二周后在背部皮下移植S-180肿瘤细胞10~7个;肿瘤内给药组是在移植肿瘤后第七天,给50毫克/公斤,10日内在肿瘤内给药8次。两组在移植5周后测定肿瘤重,并与对     

清宫汤应用于药流术后阴道流血观察

目的：减少药流术后清宫的痛苦。方法：自拟清宫汤内服,用于药流术后阴道流血患者32例。结果：治愈30例,治愈率93．7％。结论：清官汤用于药流术后阴道流血疗效较好。     

PLA-α-细辛脑纳米粒经鼻腔、静脉给药后药物动力学研究

采用乳化溶剂挥发法制备聚乳酸(PLA)-α-细辛脑纳米粒,并与静脉注射给药比较,研究PLA-α-细辛脑纳米粒鼻腔给药后药物的体内分布及脑组织的靶向性。结果显示:鼻腔给药和静脉注射后的脑靶向系数分别为1.65与1.16,PLA-α-细辛脑纳米粒鼻腔给药后的绝对生物利用度为74.2%,脑靶向效率为142.24%,鼻-脑传递百分比为29.83%。荧光标记法显示,PLA-α-细辛脑荧光纳米粒经鼻腔给药后,香豆素-6在脑组织中的荧光强度最大,达到脑靶向给药的目的;PLA-α-细辛脑荧光纳米粒静脉注射给药后,香豆素-6在肝组织中的荧光强度远高于鼻腔给药,表明PLA-α-细辛脑纳米粒经鼻腔给药可降低药物导致的肝毒性。此外,PLA-α-细辛脑荧光纳米粒经鼻腔给药后,香豆素-6在肺组织中的荧光强度较弱,解决了气流粉碎法制备的α-细辛脑干粉经鼻腔给药到达肺部量较多的缺点。体内研究表明:与静脉注射相比,PLA-α-细辛脑纳米粒鼻腔给药后的脑靶向性优于静脉注射。     

理中丸含药血清对中焦湿阻证Cajal问质细胞代谢作用的影响

目的：初步探索理中丸含药血清对体外中焦湿阻证Cajal间质细胞（ICC）的代谢作用的影响,进一步探索理中丸在治疗胃肠动力障碍性疾病中的作用机制。方法：采用本实验室建立的湿困脾胃证大鼠模型造模方法造模,分别取湿阻模型动物血清、正常组动物血清、给药组动物血清及自然恢复组血清,采用Ⅱ胶原酶消化法体外培养ICC,鉴定成功后,用湿阻模型组血清建立“中焦湿阻证Cajal间质细胞模型”,模拟湿证大鼠模型体内ICC的生长,通过细胞造模后给药（含药血清）与细胞不造模给药（含药血清）两种给药法的对比,观察细胞内LDH和SDH活力的影响。结果：（1）细胞内LDH活力结果提示：细胞造模后给药和细胞不造模给药后,与正常血清和自然恢复血清比较,理中丸含药血清均能降低ICC细胞内LDH活力（P〈0．01）;（2）细胞内SDH活力结果提示：细胞造模后给药和细胞不造模给药（即含药血清直接给药）后,与正常血清和自然恢复血清比较,理中丸含药血清均能提高ICC细胞内SDH活力（P〈0．01）;结论：通过理中丸降低中焦湿阻证Cajal间质细胞模型细胞内LDH和提高其细胞内的SDH活力,说明理中丸含药血清能提高体外湿阻中焦证Cajal间质细胞的有氧代谢。     

药熨结合康复训练护理脑卒中后肩手综合征的效果观察

目的:观察药熨结合康复训练护理脑卒中后肩手综合征的效果.方法:对30例脑卒中后肩手综合征一期的患者进行药熨结合康复训练,分别于药熨结合康复训练前(治疗前)和药熨结合康复训练4周后(治疗后)采用Fug1-Meyer上肢运动功能评分评定.于药熨结合康复训练前(治疗前)和药熨结合康复训练4周后(治疗后)采用修改后的Ashworth痉挛评定量表评定.结果:治疗后上肢运动功能评定高于治疗前(P＜0.01).结论:运用药熨结合康复训练对脑卒中后肩手综合征患者进行护理可改善上肢运动功能,很值得我们进一步挖掘整理并进一步研究提高.     

理中丸含药血清对中焦湿阻证Cajal间质细胞代谢作用的影响

目的:初步探索理中丸含药血清对体外中焦湿阻证Cajal间质细胞(ICC)的代谢作用的影响,进一步探索理中丸在治疗胃肠动力障碍性疾病中的作用机制。方法:采用本实验室建立的湿困脾胃证大鼠模型造模方法造模,分别取湿阻模型动物血清、正常组动物血清、给药组动物血清及自然恢复组血清,采用Ⅱ胶原酶消化法体外培养ICC,鉴定成功后,用湿阻模型组血清建立"中焦湿阻证Cajal间质细胞模型",模拟湿证大鼠模型体内ICC的生长,通过细胞造模后给药(含药血清)与细胞不造模给药(含药血清)两种给药法的对比,观察细胞内LDH和SDH活力的影响。结果:(1)细胞内LDH活力结果提示:细胞造模后给药和细胞不造模给药后,与正常血清和自然恢复血清比较,理中丸含药血清均能降低ICC细胞内LDH活力(P0.01);(2)细胞内SDH活力结果提示:细胞造模后给药和细胞不造模给药(即含药血清直接给药)后,与正常血清和自然恢复血清比较,理中丸含药血清均能提高ICC细胞内SDH活力(P0.01);结论:通过理中丸降低中焦湿阻证Cajal间质细胞模型细胞内LDH和提高其细胞内的SDH活力,说明理中丸含药血清能提高体外湿阻中焦证Cajal间质细胞的有氧代谢。     

小鼠对大黄泻下作用产生耐受性与肠道蒽醌变化关系的量-时-效关系研究

目的:研究小鼠对大黄泻下作用产生耐受性与的给药剂量、时间与方法的关系,以及大黄泻下作用的耐受性与肠道结合型和游离型蒽醌比值变化的关系,为临床合理运用大黄提供依据。方法:以大黄致小鼠泻下作用的ED95为低剂量,2倍ED95为高剂量,将小鼠分为空白组、大黄低剂量组、大黄高剂量组、大黄低剂量隔日给药组、大黄高剂量隔日给药组,每日和隔日灌胃给药,均给药10次。分别观察粪便含水率、粪便粒数、停药后炭末排出时间的变化,并运用高效液相(HPLC)检测大黄高剂量组给药后第1、10日以及大黄高剂量隔日给药组第10次给药后粪便结合蒽醌和游离蒽醌色谱峰面积的相对比值。结果:相同剂量给药以大黄隔日给药发生泻下作用耐受最轻且易恢复;大黄高剂量隔日给药组第10次给药后粪便结合型和游离型蒽醌色谱峰面积相对比值低于每日高剂量组第10次给药后粪便结合型和游离型蒽醌相对比值。结论:小鼠对大黄泻下作用产生耐受性与给药剂量、给药时间和给药方法有关,给药方法对肠道蒽醌变化影响较大,大黄间断较大剂量给药可减少小鼠继发性泻下作用耐受。