折光法测定木糖注射液含量

采用折光法测定木糖醇注射液的含量,因素法平均回收率为９９．８５％,ＲＳＤ为０．７６％,回归法平均回收率为９９．６９％,ＲＳＤ为０．８６％,样品测定结果与高碘盐法相近,但本法简易,快速,准确。适用于医院制剂分析。     

折光法测定碳酸氢钠注射液含量

本文采用折光法测定碳酸氢钠注射液的含量,实验表明,碳酸氢钠浓度在3.5～6.0g/10Oml范围内与折光率(n)呈良好的线性关系,回归方程为n=1.3327+0.00139C,相关系数r=0.9995(n=3)。平均回收率99.90%,相对标准差为0.61％。此种方法简单、快速、准确,结果满意。     

折光法测定碘化钾溶液的含量

我们以折光法测定碘化钾溶液的含量 ,并将测定结果与银量法〔1〕相比较 ,结果说明两种方法测定结果基本相同 ,由于折光法有操作简捷、不消耗试剂的优点 ,建议可用于碘化钾制剂的快检。1　仪器与药品　阿贝折射仪 ,上海光学仪器厂。碘化钾 ,AR,10 5℃干燥至恒重。2　标准曲线的制备　精密称取碘化钾 4 .0、4 .5、5.0、5.5、6 .0 g分别加水溶解并稀释到 50 ml,于 2 0℃测定折光率并拟合折光度 -浓度 (n- c)曲线 (见表 1)。3　回收率试验　精密配制适当浓度的碘化钾溶液 ,于2 0℃测定折光率并计算含量及回收率 (见表 2 )。表 1　 n- c标准曲线…     

HPLC法测定复方木糖醇电解质注射液中木糖醇含量

建立复方木糖醇电解质注射液中木糖醇含量测定的高效液相色谱方法.采用Bio-rad HPX-87H有机酸分析柱,流动相为0.0025mol·L-1硫酸水溶液,流速为0.5mL·min-1;检测波长为202nm.木糖醇在0.5003～1.5009mg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为100.9%,RSD为1.07%(n=9) .本方法操作简便,重现性好,可用于复方木糖醇电解质注射液中木糖醇的含量分析.     

折光法测定甘露醇注射液的含量

目的:建立了折光法测定甘露醇的含量.方法:直接用折光仪测得折光率代入公式计算.结果:甘露醇的平均回收率为99.97%,RSD为0.004%.结论:本方法简单、快速、结果准确可靠.     

甘露醇注射液半成品含量测定方法比较

用折光法测定了甘露醇注射液含量,并与碘量法、旋光法进行了比较,发现折光法测定甘露醇注射液含量简便、快速,可靠(回收率为99.66±0.62,RSD=0.62％),优于碘量法和旋光法,为甘露醇注射液半成品测定的较为简捷方法。     

折光法测定甘露醇注射液半成品中甘露醇含量的研究

甘露醇半成品配完后必须趁热快速灌装,以免冷后变粘稠。灌装之前必须检测含量,按药典方法检测费时费力,为解决这一问题,笔者采用了折光法进行快速测定。自2002年1月至2003年2月,共检测半成品67批,其成品再按药典方法检测,含量全部合格,从而证明了本法的可行性和稳定性,现介绍如下:     

木糖醇注射液的处方和工艺研究

目的研究大输液木糖醇注射液的处方和制备工艺。方法研究活性炭、pH值和灭菌条件等对木糖醇注射液质量的影响;用氧化还原滴定法测定木糖醇注射液的含量和用高效液相色谱法测定有关物质。结果木糖醇注射液加入0.1%活性炭,pH值在4.5～7.5,115℃热压灭菌30min F0≥8,质量符合药典的质量标准。结论本品制备工艺可靠,质量可控,适于工业化生产。     

甘露醇注射液半成品含量测定方法比较

用折光法测定了甘露醇注射液含量,并与碘量法、旋光法进行了比较,发现折光法测定甘露醇注射液含量简便、快速,可靠(回收率为99.66±0.62,RSD=0.62%),优于碘量法和旋光法,为甘露醇注射液半成品测定的较为简捷方法.     

木糖醇注射液中木糖醇的含量测定

目的:建立木糖醇注射液中木糖醇的含量测定方法。方法:参照国家药品标准,采用硫代硫酸钠滴定法进行木糖醇注射液中木糖醇的含量测定,并进行方法学考察,包括线性范围、精密度、稳定性、加样回收率等。结果:木糖醇在30~80mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.1%,RSD=0.6%。回收率达到100.1%。结论:本方法操作简单、快速、准确,适合医院制剂的质量检测。     

HPLC-ELSD法测定大豆磷脂注射液中有关物质

目的:建立HPLC-ELSD法测定大豆磷脂注射液中有关物质溶血性磷脂酰胆碱的含量。方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-冰醋酸(500∶10,用三乙胺调pH至6.2)为流动相,柱温为室温,流速为1.0mL/min,进样量为10μL;蒸发光散射检测器参数:载气为空气,载气压力为250kPa,载气流量为2.0L/min,漂移管温度为60℃。结果:大豆磷脂注射液中主成分磷脂酰胆碱和溶血性磷脂酰胆碱能很好地分离检出,其线性浓度范围分别为20.4~801.6(r=0.9995)和10.652~532.6(r=0.9994)mg/L,溶血性磷脂酰胆碱的最低检测限为5.326ng。辅料对检测无干扰。结论:该方法准确、灵敏、快捷,适用于大豆磷脂注射液中有关物质的测定。     

头孢匹胺钠与木糖醇注射液配伍的稳定性考察

目的:考察头孢匹胺钠与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法:按临床使用剂量,在250 ml的木糖醇注射液中加入2．0 g头孢匹胺钠,室温下(25℃)观察6 h内配伍液的外观、pH,并用紫外分光光度法测定其含量。结果:0-6 h内头孢匹胺钠与木糖醇注射液的配伍液外观、pH及含量基本保持不变。结论:头孢匹胺钠与木糖醇注射液配伍在室温条件下6 h内稳定。     

注射用硫酸头孢噻利与木糖醇注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用硫酸头孢噻利与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法:在25℃、37℃下6h内,考察配伍液的外观、pH值和硫酸头孢噻利的紫外光谱的变化;采用紫外分光光度法测定配伍液中硫酸头孢噻利的含量。结果:6h内,注射用硫酸头孢噻利与木糖醇注射液的配伍液外观、pH值、紫外光谱及含量无明显变化。结论:硫酸头孢噻利与木糖醇注射液在6h内配伍稳定。     

注射用阿魏酸钠与木糖醇注射液配伍稳定性考察

目的:考察注射用阿魏酸钠在木糖醇注射液中配伍的稳定性。方法:在室温条件下,分别观察及测定6h内配伍液的外观、pH值及紫外吸光度的变化,并用紫外分光光度法测定配伍液中阿魏酸钠的含量。结果:注射用阿魏酸钠与木糖醇注射液在室温条件下配伍6h内,其外观、pH值、含量和紫外吸收峰形均无明显变化。结论:注射用阿魏酸钠与木糖醇注射液室温下6h内配伍稳定。     

高效液相色谱法测定依达拉奉的含量

目的建立依达拉奉含量的HPLC测定方法。方法采用KromasilC18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢铵溶液(50∶50;用磷酸调pH至3.0)为流动相,流速为0.8ml/min熏检测波长为245nm。结果依达拉奉在10～50μg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系穴r=0.9997雪,平均回收率(n=9)为100.10%,RSD=1.3%。结论本方法简便快速,结果准确可靠,可以作为依达拉奉的含量测定方法。     

联立方程组新解法考察注射用头孢噻肟钠和维生素B_6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性

目的利用联立方程组新解法考察注射用头孢噻肟钠和维生素B6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法用联立方程组新解法计算注射用头孢噻肟钠与维生素B6注射液的含量。分别在25℃和37℃条件下,观察6h内注射用头孢噻肟钠和维生素B6配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化。结果 6h内,注射用头孢噻肟钠和维生素B6与木糖醇注射液配伍液的外观、pH值、紫外光谱及含量无明显变化。结论应用联立方程组新解法测定头孢噻肟钠和维生素B6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性,方法简便、准确,实用性强。     

注射用卡络磺钠在木糖醇注射液中配伍稳定性观察

目的观察注射用卡络磺钠在木糖醇注射液中的配伍稳定性。方法将注射用卡络磺钠加入木糖醇注射液中,混合均匀后,在25℃和37℃下于0、1、2、4、6、8h时采用紫外分光光度法,测定卡络磺钠含量,同时记录外观变化和pH值。结果 0～8h内混合液外观、pH值、卡络磺钠的含量、紫外吸收峰均无明显变化。结论在25℃和37℃下,注射用卡络磺钠在木糖醇注射液中可配伍使用,宜在8h内用完。     

分光光度法测定柯柯豆碱的含量

利用分光光度法测定柯柯豆碱的含量，在２７２．５ｎｍ滤长处有最大吸收峰，浓度在２．２￣１５．３μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９３）呈良好线性关系，Ｅ＾１％１ｃｍ＝５４．７．１，ＲＳＤ＝０．９８％（ｎ＝３２）。重现性、精密度、稳定性良好。     

谷维素含量测定方法的改进

采用乙醇为溶剂以紫外分光光度法测定谷维素的含量，及其最大吸收波长为３２７ｎｍ，该方法与卫生部药品标准方法间无显著性差异，且本法准确，简便，耗费低廉。