高效液相色谱法测定复方诺氟沙星滴耳液中二组分的含量

《中国医院制剂规范》（第二版）收载的复方诺氟沙星滴耳液,其含量测定项下只规定了对诺氟沙星的定量,地塞米松的含量测定未作规定［１］。另有报道用双波长分光光度法测定其中地塞米松的含量［２］,但两种方法都只能测定制剂中一种主药的含量,不利于制剂的质量控制,...     

复方氧氟沙星滴耳液的制备及质量控制

耳科感染性疾病如化脓性中耳炎、外耳道炎、鼓膜炎是临床常见疾病,根据临床需要,我们制备了复方氧氟沙星滴耳液,经临床试用,疗效确切,不良反应少,现将有关资料报道如下。1　复方氧氟沙星滴耳液的配制1.1　处方　氧氟沙星0.3ｇ,地塞米松磷酸钠0.05ｇ,95%乙醇40ｍｌ,甘油20...     

复方诺氟沙星口腔药膜的制备与疗效观察

目的研制复方诺氟沙星口腔药膜观察其临床疗效。方法根据临床经验拟定处方，探讨制备工艺，观察临床疗效。结果该制剂制备工艺和质量控制方法可行，用于治疗各型口腔疾病患者，取得了满意疗效。结论处方合理，制备工艺简便，临床应用方便，偶见不良反应。     

诺氟沙星滴耳液的制备及稳定性研究

介绍诺氟沙星滴耳液的处方和制备方法,并对其稳定性进行了探讨。采用紫外分光光度法,检测波长为277nm。将诺氟沙星滴耳液室温放置半年,每隔一个月进行一次含量测定,结果表明该滴耳液在半年内稳定性良好。     

复方甲硝唑滴耳液的制备及疗效观察

复方甲硝唑滴耳液对急、慢性中耳炎，特别对甩其他药物久治无效的病倒，效果较好，临床应用效果较理想，制备方法工艺流程较简便易准广应用。     

诺氟沙星滴耳液的一阶导数分光光度测定

采用一阶导数分光光度法测定复方滴耳液中诺氟沙星的含量，样品不须分离，方法简便，结果满意。平均回收率１００．２４％，ＲＳＤ０．６３％，ｒ＝０．９９９９。     

复方利福平滴耳液的制备及质量控制

目的:制备复方利福平滴耳液并建立其质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法测定利福平含量,并将样品置于(6±2)℃下保存6mo。结果:利福平检测浓度在6～60μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为100.33%(RSD=1.23%)。保存6mo后其外观、pH值、含量均符合要求。结论:该制剂制备方法简单,成本低,质量可控。     

高效液相梯度洗脱法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中3组分的含量

（1. ［摘要］目的建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中诺氟沙星、甲硝唑和丙酸倍氯米松的含量。方法Kromasil C18 柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）,流动相为甲醇 乙腈 0.025 mol•L 1磷酸溶液（用三乙胺调至pH至3.0） 注射用水,梯度洗脱。结果诺氟沙星、甲硝唑和丙酸倍氯米松的线性范围分别为15.0～150.0 μg•mL 1（r＝0.999 4）, 15.1～151.0 μg•mL 1（r＝0.999 3）和2.6～ 26.0 μg•mL 1（r＝0.999 4）;平均回收率分别为99.5%, 99.7%和99.5%;RSD分别为0.80%,0.78%和0.92%（n＝9）。结论该方法操作简便,快速,准确度较高,适合复方诺氟沙星滴耳液含量测定。     

复方诺氟沙星滴耳剂的制备及疗效观察

急、慢性化脓性中耳炎为临床常见病 ,现临床应用的滴耳剂多具有耳毒性。为寻找较为理想的滴耳剂 ,现配制了复方诺氟沙星滴耳剂并在临床试用上取得满意疗效。1　处方及制备方法1 1　处方诺氟沙星 1 0ｇ ,甲硝唑 1 0ｇ ,氟美松 2 0ｍｇ ,甘油 30ｍｌ,冰醋酸 1ｍｌ,蒸馏水加到 10 0ｍｌ。1 2　处方组成分析根据不同剂量诺氟沙星纸片抑制金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌试验结果 ,确定本制剂中诺氟沙星的含量为1μｇ·ｍｌ 1;诺氟沙星为一两性化合物 ,在水及乙醇中极微溶解 ,在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中易溶 ,由于耳用制剂的ｐＨ值要求最…     

复方甲松滴耳液治疗顽固性外耳道炎疗效观察

目的 观察复方甲松滴耳液治疗顽固性外耳道炎的临床疗效.方法 选取2010年2月至2012年5月我院85例患顽固性外耳道炎患者,完全随机分为观察组(55例)和对照组(30例).观察组应用复方甲松滴耳液,对照组应用氧氟沙星滴耳液.观察2组治疗后的体征、症状情况.结果 观察组有效51例(92.7％);对照组有效21例(70.0％).2组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方甲松滴耳液治疗顽固性外耳道炎有明显的疗效.     

氯氟滴耳液的制备及疗效初步观察

本文介绍了以盐酸克林霉素，诺氟沙星为主要成份的氯氟滴耳液的处方，制备工艺，质量控制及临床初步治疗结果。本品对急，慢性琰的１ｗｋ治愈率为９２％，２ｗｋ治愈率为１００％，疗效满意。     

复方氧氟沙星滴耳液的研制

本文介绍了以氧氟沙星为主药的复方氧氟沙星滴耳液的制备工艺、质控方法、并运用于临床，取得了满意的效果。     

复方氯霉素滴耳液的研制和临床观察

由于氯霉素在水中溶解度较低，约为1：400，以往多以甘油为溶媒配成滴耳剂，但是甘油的粘滞性不利于药物在耳道内均匀分布，药效受到影响。本文根据氯霉素易溶于乙醇的性能，制成合醇15％的水溶液制剂，经临床应用取得了满意效果。1仪器及试药752O型紫外光栅分光光度计（上海分析仪器厂），氯霉素（药用规格），其余附加剂均符合中国药典1990年版规定。2制备2．1处方，氯霉素8g，硼酸19g，地塞米松0．2g，甘油509，乙醇150111，硼砂0．3g，蒸馏水加至IO00ml。2·2制备方法取硼砂、硼酸甘油加入700ml蒸馏水中溶解。另取氯霉素、地塞米松加…     

氧氟沙星滴耳液的制备及质量控制

目的：制备合格的氧氟沙星滴耳液。方法：以70％乙醇为溶剂,加适量醋酸溶解氧氟沙星,使pH值在5．5－6．5范围内;采用紫外分光光度法测定氧 氟沙星含量,建立含量测定等质量控制方法。结果：制备的滴耳液符合2000年版《中国药典》要求,氧氟沙星平均回收率为99．44％,RSD＝1．27％（n=5),临床应用6个月,观察209例,无异常现象发生。结论：该滴耳液制备工艺简单,质量可控,稳定性好。     

复方氟罗沙星滴耳液的研制及临床应用

目的：研究复方氟罗沙星滴耳液制备及质量控制,并观察其临床疗效。方法：以氟罗沙星与甲硝唑为滴耳液之主药,用HPLC法测定主药含量。结果：制剂稳定,氟罗沙星在11.8～94.4ug/ml,甲硝唑在39.6～316.8ug/ml的浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r分别为0.9994和0.9969,平均回收率分别为99.69%和101.2%,RSD分别为0.76%和0.72%,临床疗效确切。结论：本制剂制备工艺简单,质控方法可靠。     

复方黄连滴耳液治疗急性化脓性中耳炎疗效分析

目的探讨复方黄连滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床疗效。方法选取2008年7月～2011年8月于笔者所在医院进行治疗的84例(84耳)急性化脓性中耳炎患者为研究对象,将其随机分为A组(氯霉素滴耳液组)42例(42耳)和B组(复方黄连滴耳液组)42例(42耳),将两组患者的总有效率、显效时间、细菌清除率、听力改善幅度、不良反应发生率及患者满意率进行统计及比较。结果 B组治疗总有效率、细菌清除率及满意率均高于A组,显效时间短于A组,听力改善幅度大于A组,不良反应发生率低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方黄连滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床疗效较好,安全性也较好。     

复方间苯二酚洗剂处方的改进及稳定性的考察

目的 提高复方间苯二酚洗剂制剂的稳定性。方法 在原处方基础上加入金属络合剂和3种不同抗氧剂，用间接碘量法测间苯二酚含量。结果 以金属络合剂0.02?TA和0.2%的焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）作抗氧效果最好。结论 保证了制剂的质量，增加了稳定性。     

复方妥舒沙星滴耳液的制备及质量控制

目的制备复方妥舒沙星滴耳液并建立质量控制方法.方法采用紫外分光光度法测定妥舒沙星含量.结果妥舒沙星在10～60μg·mL-1浓度范围内,线性关系良好,r=0.999 9.平均回收率为99.90%,RSD为1.01%(n=9).结论本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.