反相高效液相色谱法同时测定樟脑软膏中樟脑和氯霉素的含量

目的建立同时测定樟脑软膏中樟脑和氯霉素含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（60：40）,流速为1．5mL／min,检测波长为289nm,柱温为25℃。结果樟脑和氯霉素质量浓度分别在0．75—3．75g／L（r=0．9999）和0．3—1．5g／L（r=0．9998）范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为101．84％（RSD=0．57％）和97．13％（RSD=0．76％）。结论RP—HPLC法方便、准确,重现性好,可作为樟脑软膏的质量控制标准。     

反相高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片的含量

目的 建立醋酸泼尼松片的含量测定方法。方法 反相高效液相色谱法（RP—HPLC法），日本岛津Shim—packVP—ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（60：40）为流动相，检测波长为240nm，流速为1．0mL／min，进样量为20乩。结果 醋酸泼尼松回归方程为A=5．0939138×10^7G—1．0496×10^-4，线性范围为0～0．25mg／mL，r=0．9999，平均回收率为99．5％，RSD=1．2％，稳定性试验RSD=0．8％。结论 RP—HPLC法简单、准确，可用于醋酸泼尼松片的定量分析。     

反相高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及有关物质的含量

目的采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量及有关物质中二醇物和对硝基苯甲醛的含量。方法采用Phenomsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水-10％四丁基氢氧化铵溶液（350：635：15）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为272nm。结果质量浓度线性范围氯霉素为40．0～200．0μg／mL（r=0．9997），二醇物为3．0～15．0μg／mL（r=0．9994），对硝基苯甲醛为1．0～5．0μg／mL（r=0．9997）；方法的平均回收率为99．24％，RSD=1．08％（n=6）。结论RP—HPLC法分离效果好，灵敏度高，重现性好，结果准确可靠。     

HPLC法测定辣椒中辣椒素的含量

目的：测定辣椒中辣椒素含量。方法：采用HPLC法测定辣椒中辣椒素含量。结果：辣椒素线性范围为0．12～0．28μg；平均回收率为99.32％（RSD=0．62％）；结论：该方法准确、重现性好、简便、易行。     

甲磺酸罗哌卡因注射液的含量及有关物质测定

目的建立一种用反相高效液相色谱法（RP—HPLC法）测定甲磺酸罗哌卡因注射液含量及有关物质的方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax C8柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为用三乙胺调节pH值至5．4的0．015mol／L磷酸二氢钾-乙腈（75：25），检测波长为210nm，流速为1．0mL／min。结果甲磺酸罗哌卡因质量浓度在20．74～207．40μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．0％（n=9），RSD=0．91％。日内精密度（RSD〈0．5％）与日间精密度（RSD〈0．5％）良好，最低检测限为0．0104μg／mL。结论所用方法简便、快速，结果准确、可靠。     

反相高效液相色谱法测定肥儿散中甘草酸铵含量

目的建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法，以测定肥儿散中甘草酸铵含量。方法色谱柱为Capcell PAK C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．015mol／L磷酸（39：61），流速为1．0mL／min，检测波长为250nm。结果甘草酸铵选样量在0．1732～2．0784μg范围内与峰面积线性关系良好，r=1．0000，平均加样回收率为99．87％，RSD=1．2％。结论RP—HPLC法灵敏、简便，重现性好，结果准确，适用于肥儿散的质量控制。     

二维钙赖氨酸片中盐酸赖氨酸含量测定

目的建立测定二维钙赖氨酸片中盐酸赖氨酸含量的柱前衍生反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法在碱性条件下，让氨基酸与异硫氰酸苯酯反应生成异硫氰酸苯-氨基酸的衍生物，采用Venusil XBP—C18（250mm×4．6mm，5μm），以0．05mol／L的醋酸钠缓冲液（pH=6．5）-乙腈（75：25）为流动相，检测波长为264nm。结果盐酸赖氨酸质量浓度在80．2—400．1μg／mL范围内与峰面积有良好的线性关系，平均回收率为99．6％，RSD为0．5％（n=9）。结论RP—HPLC方法准确，重现性好。     

高效液相色谱法同时测定甲磺酸双氢麦角碱注射液中3种单碱和总碱的含量

目的：建立用高效液相色谱法（HPLC）同时测定甲磺酸双氢麦角碱注射液中3种单碱和总碱的含量方法。方法：采用HPLC法，C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水-三乙胺（30：70：2．0）；检测波长：280nm。结果：单碱Ⅰ在0．406-4．06μg之间线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为98．49％，RSD为1．23％；单碱Ⅱ在0．406～4．06μg之间线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为100．55％，RSD为3．29％；单碱Ⅲ在0.406-4．06μg之间线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为98．73％，RSD为5．21％；总碱在1．22～12．18μg·mL^-1之间线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为98．08％，RSD为1．26％。结论：HPLC法同时测定甲磺酸双氢麦角碱注射液中3种单碱和总碱的含量专属性强，灵敏度高，准确性好，可用于甲磺酸双氢麦角碱注射液含量测定。     

HPLC测定辣椒风湿贴中辣椒碱的含量

目的 建立测定辣椒风湿贴中辣椒碱含量的方法.方法 采用HPLC法,Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),甲醇-水(65:35)为流动相,检测波长281 nm.结果 在6.04～241.60 μg·ml-1范围内,辣椒碱浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9997),RSD=0.95%(n=6),平均回收率为100.6%(n=5).结论 所建方法准确、简便、快速,适用于辣椒风湿贴的质量控制.     

注射用多烯磷脂酰胆碱的含量及有关物质测定

目的建立测定注射用多烯磷脂酰胆碱的含量及有关物质的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法采用硅胶色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为异丙醇-正己烷-水（105：22：32）,流速为0．8mL／min,检测波长为205nm。结果多烯磷脂酰胆碱质量浓度在0．3283～1．6415mg／mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99．70％,RSD=0．34％（H=9）。结论RP—HPLC法准确可靠,可用于注射用多烯磷脂酰胆碱的含量测定和质量控制。     

反相高效液相色谱法测定安神养血口服液中钩藤碱含量

目的研究安神养血口服液的质量标准。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法,色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．02％三乙胺（70：30）,流速为1．0mL／min,检测波长为254nm。结果钩藤碱质量浓度在5．0-50．0μg／L范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98．8％,RSD=1．15％（n=6）。结论RP—HPLC法操作简便、重现性好、结果准确,可作为安神养血口服液的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定柏洁洗剂中盐酸小檗碱含量

目的建立测定柏洁洗剂中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相，检测波长为265nm，进样量10μL，流速1．0mL／min，以外标法按峰面积计算含量。结果盐酸小檗碱进样量在0．0984～0．4920μg范围内与峰面积积分值线性关系良好，回归方程Y=4．16780 X-10．26217，r=0．9999（n=5），平均加样回收率为99．74％，RSD=1．10％（n=6）。结论HPLC法简便、快捷，结果准确，重现性好，可用于柏洁洗剂中盐酸小檗碱的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量

目的建立测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速为1．0mL／min,检测波长为272nm,柱温为30℃。结果龙胆苦苷进样量在0．0952～0．9520μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）;平均加样回收率为98．86％,RSD为1．16％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于风湿灵胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱含量

目的建立高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱含量。方法采用C18柱（6．0mm×150mm，5μm），以乙腈-0．01mol／L磷酸溶液-十二烷基硫酸钠（50：50：0．1）为流动相，流速为0．8mL／min，检测波长为346nm，柱温为32℃。结果盐酸小檗碱进样量在0．208～2．496μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为100．5％，RSD=1．08％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确。     

氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度测定

目的建立高效液相色谱（HPLC）法，测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度。方法采用Agilent C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．01mol／L磷酸二氢钾-0．02mol／L庚烷磺酸钠（58．5：35．5：6）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为215an]，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在11．99—47．98μg／mL（r=0．9998）范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．17％，RSD=0．2％（n=6）。结论HPLC法简便、快速，重现性良好。     

高效液相色谱法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱含量

目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,以Hypersil ODS C18柱为色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（1：1的0．05mol／L磷酸二氢钾和0．05mol／L庚烷磺酸钠,含0．2％三乙胺,并用磷酸调pH至3．0）-乙腈（60：40）为流动相,检测波长为345nm,流速为0．8mL／min,柱温为35℃。结果盐酸小檗碱质量浓度在10．7～171．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997）,平均加样回收率为99．49％,RSD=1．92％（n=6）。结论HPLC法简便可行、重复性好,可用于双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸含量

目的建立测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法采用Inertsil ODS-3色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％醋酸铵溶液-冰醋酸（68：32：0．5），流速为1．0mL／min，检测波长为250nm，柱温为室温；并以甘草酸单铵盐为对照品，用外标法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸的含量。结果甘草酸单铵盐对照品质量浓度在38．04—190．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，线性回归方程A=5753．99C-5951．70，r=0．9999（n=5）；平均回收率为99．67％，RSD=0．49％（n=9）。结论RP—HPLC法分离度好．快速、简便,专属性强,重现性好．准确唐高．可用于测定玄砉甘桔颗粒巾的甘草酸会量．     

反相高效液相色谱法测定甘草漫膏中甘草酸和甘草苷含量

目的建立同时测定甘草浸膏中甘草酸和甘草苷含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为Zorha SB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-1％磷酸为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为276nm,梯度洗脱,采用外标法定量。结果甘草酸进样量线性范围为7．6～15．1μg,r=0．9998（n=6）,平均回收率为99．3％,RSD为1．8％（n=6）;甘草苷进样量线性范围为0．3～0．8μg,r=0．9998（n=6）,平均回收率为100．0％,RSD=1．7％（n=6）。结论RP—HPLC法简便、可靠、快速、重现性好,可用于甘草浸膏中甘草酸和甘草苷的含量测定。     

两种注射用雷贝拉唑钠含量测定方法比较

目的比较注射用雷贝拉唑钠含量测定的两种不同方法。方法分别采用高效液相色谱（HPLC）法及紫外分光光度（UV）法测定。HPLC法采用Shimadzu C18柱（150mm×4．6mm,5．0μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠1．119g和磷酸二氢钠0．179g,加水1000mL溶解）-乙腈（60：40）,检测波长为292nm,流速1．0mL／min。UV法采用0．001mol／L氢氧化钠溶液为溶剂,检测波长为292nm。结果HPLC法雷贝拉唑钠质量浓度在16．9～168．5μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．75％,RSD=0．78％（n=9）;UV法雷贝拉唑钠质量浓度在2．68～26．82μg／mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．81％,RSD=0．60％（n=9）。结论两种方法含量测定结果无明显差异,RSD小于1．0％,均可作为注射用雷贝拉唑钠含量的测定方法。     

反相高效液相色谱法测定交沙霉素片的含量

目的：建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定交沙霉素片含量的方法。方法：色谱柱为汉邦C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0.1mol／L醋酸铵溶液（60：40），检测波长为232nm。结果：交沙霉素浓度线性范围为0．1～1．0mg／mL（r=0．9998），平均回收率为96．3％（n=6），RSD=1.69％。结论：RP—HPLC法测定交沙霉素片含量准确、灵敏、简便。