莫沙必利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良疗效观察

目的探讨莫沙必利与帕罗西汀联合应用在功能性消化不良（FD）患者中的治疗效果。方法124例FD患者随机分为观察组与对照组,每组62例,观察组给予莫沙必利联合帕罗西汀治疗,对照组仅给予莫沙必利治疗,对比两组治疗效果。结果观察组治疗有效率为88．7％,显著高于对照组的71．0％（P〈O．05）;观察组复发率为6．5％,显著低于对照组的19．4％（P〈0．05）;两组患者治疗后HAMA及HAMD评分均显著低于治疗前（P〈0．01）,而观察组又显著低于对照组（P〈0．01）;两组均无明显不良反应。结论莫沙必利联合帕罗西汀治疗FD疗效可靠、复发率低、不良反应较少,值得推广应用。     

香砂平胃散与氟西汀治疗功能性消化不良的临床疗效比较

目的探讨香砂平胃散与氟西汀治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效比较。方法将门诊86例FD患者随机分为治疗组（n=46）和对照组（n=40）;对照组给予氟西汀10mg,每日1次,晨服;治疗组用香砂平胃散煎服,每日1剂。两组疗程均为4周。结果治疗组显效率56．52％,总有效率93．48％;对照组显效率32．50％,总有效率70．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论中药香砂平胃散可显著提高功能性消化不良的临床疗效。     

联用氟西汀治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察联用氟西汀治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效．方法将门诊病人72例患FD的患者随机分成治疗组和对照组，对照组根据个体化原则给予促动力药和（或）H2受体阻滞剂或质子泵抑制剂，治疗组在上述基础上加用氟西汀口服治疗，观察疗效。结果治疗组显效72．2％，有效19．5％，总有效率为91．7％，治疗组与对照组疗效比较有显著性差异P〈0．057结论联用氟西汀可显著提高治疗功能性消化不良的疗效，不良反应少，值得临床推广。     

氟西汀联合丁螺环酮治疗脑梗死后抑郁症的临床分析

目的探讨氟西汀联合丁螺环酮治疗脑梗死后抑郁症的临床疗效。方法将60例脑梗死后抑郁症患者随机分为研究组（氟西汀联合丁螺环酮组）30例，对照组（阿米替林组）30例。研究组每日晨服氟西汀10mg，丁螺环酮5rag，3次／d；对照组口服阿米替林2次／d，500mg／次。2组均连续服用4周。结果治疗4周后，研究组总有效率93．3％，对照组总有效率为56．7％，同期2组间比较有显著差异（P〈O．05）。结论氟西汀联合丁螺环酮治疗脑梗死后抑郁症的效果较好，值得临床上推广。     

氟西汀联合多潘立酮治疗功能性消化不良52例疗效观察

目的探讨氟西汀联合多潘立酮治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法将门诊及住院95人患FD的患者,随机分成治疗组和对照组,均予以多潘立酮治疗,治疗组加用氟西汀口服治疗。结果治疗8周后统计结果,治疗组与对照组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组的复发率低于对照组（P〈0.05）。结论氟西汀与多潘立酮联合使用可提高治疗功能性消化不良的疗效,减少复发率。     

奥氮平联合氟西汀治疗精神分裂症阴性症状的对照研究

目的探讨奥氮平联合氟西汀治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法将以阴性症状为主的精神分裂症患者分为奥氮平合用氟西汀组32例和单用奥氮平组30例，两组均以PANSS量表减分情况评定疗效，TESS量表评定药物不良反应，共观察8周。结果（1）奥氮平合用氟西汀组与单用奥氮平组治疗精神分裂症的有效率为90．63％和73．33％（P〉0．05），显效率为75．00％和40．00％（P〈0．01）。（2）PANSS总分减分及PANSS阴性因子分减分在第2、4、8周末奥氮平合用氟西汀组均优于单用奥氮平组（P〈0．05或0.01）。（3）两组药物的不良反应少，奥氮平合用氟西汀组的体重增加明显低于单用奥氮平组（P〈0．05）。结论奥氮平联合氟西汀治疗能明显改善精神分裂症的阴性症状，且安全性好。     

多潘立酮联合氟西汀治疗功能性消化不良47例的临床研究

目的探讨多潘立酮联合抗抑郁药氟西汀对功能性消化不良的治疗效果。方法97例功能性消化不良（functiknl dyspepsia，FD）患者随机分成试验组47例和对照组50例，试验组给予氟西汀20mg／d，每早餐后口服，多潘立酮10mg，3次／日；对照组单用多潘立酮10mg，3次／日，两组疗程均为8周，治疗期间停用其它药物，分别于治疗前及治疗的第2、4、6、8周及随访时（第12周）进行疗效评价。结果试验组治疗2周、4周、6周、8周和12周时的总有效率分别为36％、78％、82％、87％和84％，疗效明显高于对照组的18％、24％、29％、31％和31％，差异均有统计学意义，均为P〈0．01。结论氟西汀联合多潘立酮治疗功能性消化不良具有良好的治疗效果。     

曲美布汀联合乌灵胶囊治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察曲美布汀联合乌灵胶囊治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法选取150例FD患者随机分为两组,观察组80例,给予曲美布汀胶囊及乌灵胶囊联合用药治疗;对照组70例,单用曲美布汀治疗。比较观察两组的上腹胀满、餐后饱胀、早饱等症状的变化情况。结果观察组的疗效优于对照组（P〈0．01）,总有效率（88．8％）也高于对照组（55．7％）（=P〈0．01）。两组患者均元严重的不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论曲美布汀联合乌灵胶囊治疗FD疗效好、耐受性好,是一种可靠可行的治疗FD的方案。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法将64例功能性消化不良患者随机分成治疗组和对照组,治疗组34例给予莫沙必利5mg／次,3;L／d,餐前30min口服,黛力新1片／d,晨服,如2周后疗效不佳,中午加服1片。对照组30例给予莫沙必利5mg/次,3;L／日,餐前30min口服,疗程均为8周。结果治疗组总有效率为91．2％,对照组总有效率为53．3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良,疗效显著,是治疗FD的可行方案。     

联合多虑平综合治疗功能性消化不良108例临床分析

目的 评价联合多虑平综合治疗功能性消化不良（Functional Dyspepsia，FD）的疗效及安全性。方法 200例FD患者随机分成两组，对照组给予抑酸荆、治疗组除上述两类药物外加用抗抑郁药（多虑平），疗程均4周。结果 治疗组的显效率、有效率、无效率及总有效率分别为61．1％、31．5％、7．4％、92．6％，对照组的显效率、有效率、无效率及总有效率分别为30．4％、37．0％、32．6％、67．4％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。4周后门诊随访3个月，治疗组总复发率3，7％，对照组总复发率为17．4％，两组复发率比较有显著差异（P〈0.01）。结论 联合多虑平综合治疗FD的疗效显著。     

ALA-PDT联合CO2激光治疗鲍温样丘疹病的临床观察

目的 观察5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)联合CO2激光治疗鲍温样丘疹病的临床疗效.方法 将2010年1月～2012年12月期间前来我院皮肤科门诊就诊的30例鲍温样丘疹病患者按随机数字表分成观察组18例和对照组12例.对照组采用CO2激光治疗,观察组采用ALA光动力联合CO2激光进行治疗,连续治疗4次,每次治疗间隔时间1周.比较两组的治疗有效率、复发率和不良反应.结果 完成治疗1月后治疗组有效率为94.44％;对照组有效率我58.33％;组间比较其差异有统计学意义(x2=5.868,P＜0.05).6个月后复查治疗组复发率为8.33％;对照组复发率为50％.组间比较其差异有统计学意义(x2=4.018,P＜0.05).结论 CO2激光联合ALA光动力治疗鲍温样丘疹病是一种疗效确切,复发率较低的新型治疗方法,具有临床推广的价值.     

莫西沙星联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的观察莫西沙星与柳氮磺吡啶在治疗溃疡性结肠炎中的作用、副作用及半年复发率。方法随机将溃疡性结肠炎患者分为治疗组42例,给莫西沙星0.4 g,1次/d,餐后服用,治疗10 d;柳氮磺吡啶1.0 g,4次/d,餐后服用,治疗4周。对照组36例给予柳氮磺吡啶1.0 g,4次/d,餐后服用,治疗4周。治疗4周后复查生化,血、尿、便三大常规及肠镜,并随访半年。结果治疗组显效率为52.4%,总有效率为92.9%,半年复发率9.5%;副反应主要表现白细胞轻度减少3例（7.1%）,胃肠道反应5例（11.9%）。对照组显效率为27.8%,总有效率为75.0%,半年复发率22.2%;副反应主要表现白细胞轻度减少4例（11.1%）,胃肠道反应5例（13.8%）。结论 莫西沙星联合柳氮磺吡啶能有效地治疗溃疡性结肠炎,副作用无明显增加,半年复发低。     

温阳止泻贴敷治疗虚寒性泄泻

目的观察温阳止泻贴敷贴治疗虚寒性泄泻的临床疗效。方法将采集100例患者随机分为温阳止泻贴治疗组与盐酸洛哌丁胺胶囊对照组各50例,30 d为1疗程,停药后随访4周,观察主症的变化及复发情况。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为72.0%,差异有统计学意义(P<0.05),停药4周后,治疗组复发率28.9%,对照组复发率61.1%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论温阳止泻贴敷贴治疗虚寒性泄泻疗效显著。     

王氏保赤丸治疗儿童功能性消化不良临床观察

目的：评价王氏保赤丸治疗儿童功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法：将150例FD患儿按照2：1比例随机分为治疗组100例和对照组50例。治疗组给予王氏保赤丸,对照组给予吗丁啉口服液,疗程为28d。评价两组的临床疗效及主要临床症状（餐后饱胀不适、早饱、上腹痛、上腹灼热、胃纳减少、嗳气）的变化情况。结果：治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为83％和68％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗后,治疗组患儿餐后饱胀、早饱、上腹痛、胃纳减少、嗳气症状均明显减轻（P〈0．05）,对照组患儿餐后饱胀、早饱、胃纳减少、嗳气症状亦明显减轻（P〈0．05）,且治疗组患儿胃纳减少症状的改善优于对照组（P〈0．05）。结论：王氏保赤丸治疗儿童FD具有较好的疗效。     

功能性消化不良的中西医疗效分析

目的：分析功能性消化不良（FD）采用中西医联合方式治疗的临床效果。方法选取2010年3月-2013年6月收治的FD患者160例,分为两组,观察组（80例）采用中西医联合用药方式治疗,对照组（80例）单用西药进行治疗,对比分析两组临床疗效与复发情况。结果观察组治愈率为45.0%,总有效率为91.2%;对照组治愈率为27.8%,总有效率为75.0%;观察组复发率为17.5%,对照组复发率为46.3%;观察组疗效更优（P＜0.05）。结论采用中西医联合用药方式治疗FD,临床有效率高,复发率低。     

孟鲁司特联合沙丁胺醇在治疗咳嗽变异性哮喘中的应用

目的探讨孟鲁司特联合沙丁胺醇治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法回顾深圳市龙岗区坪地人民医院2011年6月至2013年6月间收治的192例咳嗽变异性哮喘小儿病例。按照随机分组法分为观察组(n=103)和对照组(n=89)。对照组患者采用沙丁胺醇进行治疗,一天2次;观察组患者在对照组的基础上加用孟鲁司特进行治疗,每晚1次,口服,每次5 mg。对两组患者的治疗效果、咳嗽缓解时间、预后复发率以及不良反应等进行统计和分析。结果观察组患者治疗的总有效率为92.2%(95/103),高于对照组的77.5%(69/89),差异有统计学意义(χ2=5.381,P0.05)。观察组患者咳嗽缓解时间和半年复发率分别为(6.3±0.6)d和4.8%(5/103),均显著低于对照组的(10.2±1.1)d和11.2%(10/89),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在临床治疗中均无明显不良反应。结论孟鲁司特联合沙丁胺醇在临床上能有效治疗咳嗽变异性哮喘,具有安全可控、快速有效和复发率低的优点,值得推广。     

中药辨证治疗儿童功能性消化不良临床分析

目的：观察根据益气清热法自拟的中药汤剂对儿童功能性消化不良（FD）的治疗作用。方法：将238例确诊为功能性消化不良的儿童随机分为观察组178例,对照组60例。观察组予自拟中药汤剂口服治疗;对照组予吗丁啉（多潘立酮）口服,观察两组患儿的腹痛、腹胀、嗳气、厌食、便秘等症状的改善情况,并进行评分,评价疗效。同时测定两组患儿治疗前后不同时间点胃窦排空率。结果：观察组和对照组总有效率分别为87.63%和55%,有显著差异（P〈0.01）。治疗后两组患儿餐后不同时间点胃排空率均显著增快（P〈0.05,0.01）,两组间比较餐后60min和90min时间点的胃窦排空率有显著差异（P〈0.01,P〈0.01）。结论：根据益气清热法自拟中药汤剂对儿童功能性消化不良具有良好的治疗作用,其疗效优于口服吗丁啉的对照组,且不良反应少。     

金双歧联合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床分析

目的探讨口服金双歧联合蓝光照射治疗新生儿黄疽的临床疗效。方法对60例新生儿高胆红素血症患儿随机分为两组,对照组采用传统药物治疗,治疗组采用传统药物治疗基础上加用口服金双歧联合蓝光照射,比较两组患儿黄疸消退情况。结果治疗组31例,治愈19例,治愈率61．3％,总有效率87．1％,较对照组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论金双歧联合蓝光照射治疗新生儿黄疸起效快,不良反应少,安全性高,是降低血清未结合胆红素简单而有效的方法。     

尼莫地平合并氟西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的：探讨尼莫地平联合氟西汀对卒中后抑郁的疗效。方法：选择住院及门诊患者84例,随机分为观察组及对照组各42例,对照组患者给予口服氟西汀,观察组患者给予氟西汀加用尼莫地平。分别于治疗前和治疗后8周,采用HAMD、MMSE、CSS、MBI评价两组疗效。结果：两组患者疗效间差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者治疗前后差异有统计学意义（P〈0.01）,两组患者治疗后HAMD、MMSE、CCS、MBI评分间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：尼莫地平联合氟西汀对脑卒中后抑郁的效果较好,不但能改善患者的抑郁症状,还有利于促进神经功能缺损的康复。     

薄芝糖肽注射液、玉屏风颗粒联合抗组胺药治疗顽固性湿疹51例临床观察

目的观察薄芝糖肽注射液、玉屏风颗粒联合盐酸左西替利嗪片治疗顽固性湿疹的临床疗效及安全性。方法将入选的104例患者按就诊顺序随机分为两组,各52例。全部予盐酸左西替利嗪分散片5 mg口服（1次/d）,治疗组还予薄芝糖肽注射液2 ml肌注（隔天1次）和玉屏风颗粒5 g口服（3次/d）,两组患者均连续用药4周。观察治疗第1、2和4周时的临床疗效,随访半年观察复发情况。结果治疗组有1例因为用药第3天出现头痛而中止治疗,实际有效病例51例,对照组有效病例52例。治疗第1、2和4周时治疗组症状体征总积分分别为（8.93±2.43）分、（3.38±1.37）分和（1.33±0.58）分,对照组为（9.16±2.62）分、（6.61±4.11）分和（3.45±1.27）分。治疗组有效率分别为50.98%、82.35%和96.08%,对照组分别为40.38%、71.15%和80.77%;结果显示治疗1、2、4周后,治疗组症状体征总积分和有效率均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。随访半年,治疗组复发率（20.41%）明显低于对照组（70.45%）（P〈0.05）。治疗组不良反应发生率（（1.96%）和对照组（0）比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论薄芝糖肽注射液、玉屏风颗粒联合抗组胺药治疗难治性湿疹的疗效满意,停药后复发率低。