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目的:观察复肝汤联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将95例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组(50例)口服复肝汤,对照组(45例)口服复合维生素B、维生素C、联苯双酯滴丸,两组均配合甘利欣静脉滴注,疗程均为3个月。观察两组患者肝功能指标ALT、AST、TBil复常及HBsAg、HBeAg、HBV-DNA阴转情况。结果:治疗组ALT、AST、TBil复常率均高于对照组(P<0.025或P<0.01);治疗组HBeAg、HBV-DNA阴转率均高于对照组(P=0.01或P<0.05),HBeAg阴转率与对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05);治疗组愈显率、总有效率均高于对照组(P=0.01和P<0.05)。结论:复肝汤联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎可显著改善慢性乙型肝炎患者的临床症状,有明显的降酶退黄作用,对乙肝病毒复制有较明显的抑制作用。 相似文献
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复肝汤治疗慢性乙型肝炎90例 总被引:1,自引:0,他引:1
20 0 1年 5月~ 2 0 0 2年 1月 ,我们自拟复肝汤治疗慢性乙型肝炎 90例 ,并与对照组 45例对比 ,取得较好疗效 ,现总结如下。1 临床资料1 35例均为慢性乙型肝炎轻、中度患者 ,诊断标准符合 1 995年北京第 5次全国传染病寄生虫病学术会议修订标准。随机分为两组 ,治疗组 90例中 ,男 60例 ,女 30例 ;年龄 1 5~ 66岁 ,平均 36.4岁 ;病程 8个月~ 1 0年。对照组 45例中 ,男 31例 ,女 1 4例 ;年龄 1 4~ 68岁 ,平均 35 .8岁 ;病程 9个月~ 1 0年。两组患者在性别、年龄、病程、病情等方面 ,经统计学处理无显著差异 ( P>0 .0 5 ) ,具有可比性。2… 相似文献
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甘利欣治疗慢性乙型肝炎63例 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来 ,我们治疗 112例慢性乙型病毒性肝炎中度以上患者 ,应用甘利欣与对照组凯西莱比较 ,在保肝降酶方面前者有明显优势 ,现将结果总结如下。1 一般资料1.1 病历选择 :选自我科 2 0 0 2年以来收住的慢性乙型肝炎中度以上患者 112例 ,符合第 10次全国病毒性肝炎学术会议修定的《病毒性肝炎防治方案》[1 ]诊断标准 ,随机分为 2组 :治疗组 6 3例 ,男 4 2例 ,女 2 1例 ;其中 :中度 4 1例 ,重度 2 2例。对照组 4 9例 ,男 31例 ,女 18例 ;其中 :中度 35例 ,重度 14例。 2组年龄均在 14~ 5 6岁 ,平均 32 .6岁。在性别、年龄、临床分型、肝炎病… 相似文献
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复方苦参注射液合甘利欣治疗慢性乙型肝炎30例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察复方苦参注射液合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :6 0例随机分为治疗组及对照组各30例 ,治疗组用复方苦参注射液及甘利欣 ,对照组单用甘利欣治疗。结果 :治疗组临床症状、体征、肝功能、HBe Ag的改善均优于对照组 ,其中乏力和肝区疼痛的改善有极显著性差异 ( P<0 .0 1)。AL T和 AST有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。结论 :复方苦参注射液合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效较好。 相似文献
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甘利欣3种方案治疗慢性乙型肝炎137例 总被引:2,自引:0,他引:2
1 材料与方法1.1 病例来源及诊断 :按 1995年北京第 5次全国传染病和寄生虫病学术会议所修订的“病毒性肝炎防治方案”的诊断分型标准 ,选择自 1999年至 2 0 0 1年经我院住院或出院后门诊随访超过 1个月患者 ,共有 137例 ,其中甘利欣常规治疗组38例 ,甘利欣减量组 46例 ,甘利欣减量加中药组 5 3例 ,各组病例在年龄、病程、肝功能损害程度经统计学处理有可比性(见表 1)。 表 1 3组年龄、性别及肝功能损害程度比较 ( n)组 别例数年龄 (岁 )男女 肝功能损害程度轻中重常规治疗组 3838.4± 12 .6 2 5 1313187减 量 组 46 36 .1± 13.2 3… 相似文献
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<正> 慢性乙型病毒性肝炎,是一种常见的传染病,然而目前尚未发现理想的治疗药物及手术。笔者为了寻求该病的治疗规律,从1986年1月至1991年6月,用自拟复肝方治疗慢性乙型病毒性肝炎,均取得了较好的效果。现将病例中能坚持治疗两个月以上,有资料可查的89例小结如下。临床资料 1.一般资料:89例中,男性52例,女性37例。年龄在10岁以内7例,11~20岁21例,21~30岁41例,31岁~40岁14例,41~50岁5例,50岁以上1例。病程最长14年,最短半 相似文献
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1临床资料1·1一般资料100例病人均来自我院2004年1月至2005年4月就诊的轻、中度慢乙肝患者。将100例患者随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组男30例,女20例;年龄最大46岁,最小16岁,平均31岁;病程最短1年,最长18年;轻度26例,中度24例。对照组男28例,女22例;年龄最大50岁,最小18岁,平均34岁;病程最短1年,最长17年;轻度25例,中度25例。两组在性别、年龄、病程及程度比较差异无显著性,具有可比性(P>0·05)。1·2诊断及排除标准所有病例均符合2000年9月全国《传染病与寄生虫病学会修订的病毒性肝炎防治方案》。晚期肝癌,梗阻性黄疸合并心血管… 相似文献
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慢性乙型肝炎的形成与人体抗病毒免疫功能低下和免疫调节紊乱密切相关。本病多存在不同程度微循环障碍、肝细胞充血水肿、变性坏死、增生等一系列变化。笔者从活血化瘀、扶正祛邪立法 ,自拟活血复肝汤治疗本病 14 0例 ,收到满意疗效 ,现介绍如下。1 临床资料本组 14 0例中 ,男性 10 9例 ,女性 31例 ;年龄 2 0~ 30岁2 2例 ,31~ 4 0岁 6 2例 ,4 1~ 5 0岁 4 4例 ,5 1岁以上 12例。2 治疗方法活血复肝汤组成 :丹参 15 g 赤芍 15g 当归 10 g 郁金15 g 柴胡 6g 茯苓 15 g 白术 10 g 黄芪 15 g 平地木 30g 石见穿 30 g 虎… 相似文献
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马汉骞 《中华实用中西医杂志》2006,19(21):2531
应用甘利欣联合利肝康治疗慢性乙型肝炎50例,并与益肝灵联合菌枝黄治疗作对比观察。结果治疗组显效25例,有效20例,无效5例,总有效率90%;对照组显效率15例,有效16例,无效19例,总有效率62%。治疗组总有效率优于对照组(P〈0.05)。显示该法在抗肝细胞损伤、稳定肝细胞膜、恢复肝功能方面有较好的功效。 相似文献
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当飞利肝宁治疗慢性乙型肝炎60例临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:评价当飞利肝宁治疗慢性乙型肝炎的疗效与安全性。方法:将120例慢性乙型肝炎患者随机分组,用当飞利肝宁及益肝灵各治疗60例作对照观察。当飞利肝宁剂量为1.0g,每日3次口服,益肝灵剂量为77mg,每日3次口服,疗程均为1~2个月。结果:当飞利肝宁改善患者临床症状及肝功能的疗效明显优于益肝灵(P<0.05),未见由药物引起的不良反应。结论:当飞利肝宁治疗慢性乙型肝炎安全、有效。 相似文献
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复肝解毒汤治疗慢性乙型肝炎36例 总被引:6,自引:2,他引:4
为观察自拟复肝解毒汤(主药;虎杖、白花蛇舌草、田基黄、广郁金、川楝子、白芍药、柴胡、生麦芽、五味子、砂仁)的疗效,将72例慢性乙型肝炎患者,随机分为两组,治疗组(36例)肝炎灵加服复肝解毒汤,对照组(36例)用肝炎灵加服乙肝清热解毒冲剂。观察治疗中(4周)、后(12周)症状体征及实验室指标的变化。结果:两组患者症状体征的改善情况相似;治疗组ALT、AST、TBiL在第4周已有明显降低,而对照组在12周明显降低;肝功能的复常率和HBV-DNA、HbeAg的转阴率治疗组优于对照组,但无统计学意义。提示复肝解毒汤能缩短慢性乙型肝炎的疗程。 相似文献
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目的:观察中药复肝抗纤合剂联合阿德福韦酯治疗肝硬化疗效。方法:将所观察的120例病人,随机分成治疗组合对照组各60例。治疗组采用复肝抗纤合剂联合阿德福韦酯;对照组仅用阿德福韦酯,两组皆以3个月为一个疗程,共四个疗程。治疗期间定期查肝功能、腹部B超、肝纤四项:层粘蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原蛋白(CⅣ)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)。结果:肝纤维化四项检测,治疗组与对照组相比有显著差异(P〈0.05P〈0.01)。结论:复肝抗纤合剂联合阿德福韦酯可以提高治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效,促进肝纤维化的逆转。 相似文献
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甘利欣联合苦参碱治疗HBsAg阴性慢性乙型肝炎36例 总被引:1,自引:0,他引:1
HBsAg阴性慢性乙型肝炎临床并不少见,近年来,我们应用甘利欣联合苦参碱治疗该病取得了较满意的疗效,报道如下。1临床资料 全部病例(69例)均为1999年6月-2001年12月我院门诊及住院病人。其中男41例,女28例,年龄19-56岁,病程6个月-9年,平均3.5年。诊断符合1995年全国传染病与寄生虫病学术会议诊断标准,其中轻度14例,中度43例,重度12例。全部病例血清HBsAg(一),主要依靠 HBV M、HBV DNA 相似文献
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健肝宁胶囊治疗慢性乙型肝炎60例临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察健肝宁胶囊对慢性乙型肝炎病毒的干预作用。方法:采用随机对照方法,将60例病人分为治疗组与对照组,观察2组治疗前后各项相关指标的变化及临床疗效。结果:临床总体疗效、临床症状、谷丙转氨酶、乙肝病毒血清标志物等方面治疗组明显优于对照组。结论:健肝宁胶囊是治疗该病的有效方剂之一。 相似文献
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目的观察当飞利肝宁胶囊联合菌芪肝复颗粒治疗慢性乙型肝炎肝胆湿热、肝郁脾虚证患者的疗效。方法将80例中医辨证属肝胆湿热、肝郁脾虚证的慢性乙型肝炎患者随机分为对照组、治疗组,各40例。对照组采用口服当飞利肝宁胶囊治疗,治疗组在对照组治疗基础上联用菌芪肝复颗粒治疗,2组均以3个月为1个疗程,治疗2个疗程,后观察疗效。结果治疗组在改善症状、恢复肝功能方面优于对照组(P〈0.0l,P〈O.05),但2组患者的免疫应答转阴率近似。治疗6个月时,治疗组HBV—DNA转阴率为17.5%,对照组为15.0%;治疗组HBeAg转阴率为12.5%,对照组为7.5%,治疗组虽较高,但2组间差异无统计学意义。结论当飞利肝宁胶囊联合菌芪肝复颗粒对慢性乙型肝炎肝胆湿热、肝郁脾虚证患者有一定疗效,对于不适合或不同意抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者是一种较好的治疗选择。 相似文献
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<正> 复肝康冲剂是辽宁大孤山制药厂生产的治疗肝炎新药。我院传染科自1991年9月~1992年8月,使用复肝康冲剂治疗慢性乙型肝炎51例,经临床观察,获得较满意效果,现报道如下。 相似文献