奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：将64例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与利培酮治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：奎硫平与利培酮两药疗效相仿,奎硫平不良反应少而轻微,锥体外系反应少。结论：奎硫平治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少。     

利培酮与奎硫平治疗老年精神分裂症的疗效比较

目的比较利培酮与奎硫平治疗老年精神分裂症的疗效。方法63例老年精神分裂症患者分为2组,分别给予利培酮与奎硫平治疗,疗程8周。比较2组的疗效与不良反应。结果2组疗效相当(P>0.05),但奎硫平的不良反应明显少于利培酮(P<0.05)。结论奎硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的疗效相当,奎硫平的不良反应较利培酮少。     

奎硫平治疗晚发精神分裂症疗效观察

目的　了解奎硫平对晚发精神分裂症的疗效和副作用。方法　对我院晚发精神分裂症住院病人83例 (年龄≥ 6 0岁 ) ,随机给予奎硫平和氯丙嗪治疗 6周。结果　奎硫平组有效率为 93 2 % ,氯丙嗪组为92 3% ,奎硫平组副反应少于氯丙嗪组。结论　奎硫平治疗晚发精神分裂症疗效好 ,起效快 ,副反应少。     

奎硫平与利培酮治疗门诊精神分裂症患者对照研究

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：50例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与利培酮治疗。疗程5周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果：奎硫平组显效率70．0％;利培酮组显效率73．3％。利培酮组锥体外系反应稍高于奎硫平组。结论：奎硫平与利培酮治疗精神分裂症具有相仿疗效。     

奎硫平治疗精神分裂症临床观察

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：奎硫平治疗精神分裂症31例。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)和锥体外系副反应量表(ESRS)评定疗效及不良反应。结果：奎硫平治疗精神分裂症有效率93．5％，显效率71．0％，无明显锥外系反应。结论：奎硫平治疗精神分裂症疗效确切，不良反应少。     

精神分裂症药物治疗对照研究(二)奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法:117例精神分裂症患者分为奎硫平组和利培酮组。采用简明精神病评定量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应,在治疗前及治疗2、4、6周末各评定1次。结果:奎硫平与利培酮疗效相仿,不良反应不同。结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效可靠,不良反应较轻。     

奎硫平和利培酮治疗儿童精神分裂症对照研究

目的：探讨奎硫平治疗儿童精神分裂症的疗效和安全性.方法：将76例儿童精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平和利培酮治疗,疗程8周.采用简明精神病评定量表（BPRS）,治疗中出现的症状量表（TESS）,在治疗前及治疗第2,4,6,8周末分别评定疗效与不良反应.结果：奎硫平组有效率86.8%,利培酮组有效率89.5%.利培酮组月经紊乱不良反应高于奎硫平组.结论：奎硫平与利培酮治疗儿童精神分裂症具有相仿疗效,可以作为临床一线用药.     

奎硫平治疗精神分裂症对照研究的Meta分析

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效。方法应用Meta分析对8项研究奎硫平与其它抗精神病药治疗精神分裂症对照研究的文献进行再分析,评价其合并效应量的大小和综合显著性检验。结果奎硫平治疗前后的自身对照,合并效应量d=3.03,95%CI为(2.62,45),综合显著性检验χ2=14.31,P<0.01,3.提示奎硫平治疗精神分裂症前后症状学变化有非常显著性差异,效应极强。奎硫平与对照药在第2周末和治疗后组间的比较,提示两者疗效相当,无显著性差异。结论奎硫平与对照药的疗效无显著性差异。     

奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照观察

目的：探讨奎硫平对老年期精神分裂症的疗效及依从性。方法：将61例老年期精神分裂症住院患者随机分为两组,分别予以奎硫平与奋乃静治疗,疗程10周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,以治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果：两组疗效无显著差异,奎硫平组依从性显著好于奋乃静组。结论：奎硫平与奋乃静对老年期精神分裂症患者皆有较好的疗效,奎硫平治疗的依从性更高。     

奎硫平与洛沙平治疗精神分裂症对照研究

目的:评价奎硫平与洛沙平治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法:对60例精神分裂症首次住院患者,随机平分为奎硫平组和洛沙平组,疗程6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:奎硫平组有效率93.3%,洛沙平组90.0%,两组疗效相仿。不良反应以奎硫平组显著较轻(P<0.05)。结论:奎硫平治疗精神分裂症的疗效优于洛沙平,不良反应较轻。     

奎硫平与利培酮治疗晚发精神分裂症对照研究

目的:比较奎硫平与利培酮治疗晚发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法:对60例晚发精神分裂症的住院患者随机分为两组,分别用奎硫平和利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:奎硫平与利培酮治疗晚发精神分裂症患者的临床疗效差异无显著性。两组不良反应均少而轻。结论:奎硫平治疗晚发精神分裂症疗效好,起效快,不良反应少。     

奎硫平替换氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的：了解奎硫平替换氯氮平治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法：将经氯氮平足量治疗6周疗效好转及以下的精神分裂症患者,随机分为奎硫平组和氯氮平组。用阳性与阴性症状量表、大体评定量表、临床疗效总评量表病情严重程度和副反应量表评定疗效及不良反应。疗程8周。结果：两组间疗效差异无显著性,但奎硫平组起效较快。在认知因子和阴性症状减分率方面,两组差异显著。奎硫平组无严重不良反应。结论：奎硫平替换氯氮平治疗精神分裂症安全有效。     

奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症的对照研究

目的　比较奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症的临床疗效与安全性。方法　将68 例住院老年期精神分裂症患者,随机分成两组,分别给予奎硫平与利培酮治疗,疗程8 周。采用阳性症状量表和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果　治疗8 周后PANSS总分较治疗前显著下降奎硫平组有效率91.2%,显效率为76.5%,利培酮组分别为88.2%和73.5%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。奎硫平组不良反应少而轻。结论　奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症患者疗效相当,奎硫平不良反应较轻,安全性好。     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：将79例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与氯氮平治疗。疗程8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：奎硫平组和氯氮平组之间疗效差异无显著性,两组治疗2、4、6、8周的PANSS总分及各因子分较治疗前显著下降,奎硫平组的不良反应发生率低于氯氮平组。结论：奎硫平对精神分裂症的阳性症状、阴性症状与氯氮平疗效相当,不良反应小。     

奎硫平治疗儿童青少年精神分裂症的开放性研究

目的　探讨奎硫平对儿童青少年精神分裂症治疗的临床疗效和安全性。方法　对 2 7例首次住院的儿童青少年精神分裂症病人使用奎硫平 15 0～ 60 0mg/d治疗 8周 ,以阳性与阴性症状量表 (PANSS)评定疗效 ,用不良反应症状量表 (TESS)评估安全性。结果　PANSS总分治疗后与治疗前有显著性差异 (P <0 0 0 1)。不同疗效组间奎硫平的治疗量及血药浓度无显著性差异 (P >0 0 5 )。奎硫平治疗 8周内 ,无严重不良反应影响继续治疗。结论　奎硫平能缓解儿童青少年精神分裂症的精神病性症状 ,且耐受性较好     

奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究

目的:对比奎硫平与氯氮平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法:分别以奎硫平与氯氮平治疗首发精神分裂症各30例,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS),在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效及不良反应.结果:奎硫平有效率86.7%,显效率76.7%;氯氮平有效率80.0%,显效率66.7%.两组治疗后与治疗前的PANSS评分比较差异有显著性性,奎硫平不良反应少于氯氮平.结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效好,不良反应较氯氮平轻微,病人服药依从性良好.     

奎硫平治疗少儿精神分裂症的疗效

目的探讨奎硫平治疗少年精神分裂症的疗效。适宜剂量和副反应。方法47例首发的少儿精神分裂症给以奎硫平治疗观察8周,分别在治疗前后1、2、4、6、8周给以PANSS量表和TESS量表评定。结果奎硫平治疗少儿精神分裂症的显效率82．98％,起效时间为1周,有效剂量为100-200mg／d。结论奎硫平对少年儿童精神分裂症的治疗,无论是阴性症状,阳性症状,都有肯定的疗效,且起效时间快,副反应少而轻微,有更高的安全性和更好的治疗依从性。     

奎硫平治疗老年期精神分裂症对照研究

目的：比较奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症的疗效与不良反应。方法：对72例老年期精神分裂症患者分别以奎硫平和奋乃静治疗。疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：治疗8周后PANSS评分较治疗前显著下降。奎硫平组有效率77．8％,显效率61．1％,奋乃静组分别为75．0％和58．3％,两组差异无显著性（P〉0．05）,奎硫平组不良反应少而轻。结论：奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症患者疗效相当,奎硫平不良反应较轻,安全性好。     

奎硫平治疗老年期首发精神分裂症患者对照研究

目的：研究奎硫平治疗老年期首发精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法：将61例老年期首发精神分裂症住院患者随机分为两组,分别给予奎硫平和奋乃静治疗,疗程8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,以副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果：奎硫平与奋乃静疗效相仿,不良反应相似。结论：奎硫平、奋乃静对老年期首发精神分裂症均有较好疗效。     

奎硫平治疗老年期精神分裂症60例临床观察

目的:探讨奎硫平治疗老年期精神分裂症的疗效和安全性. 方法:对60例老年期精神分裂症患者用奎硫平治疗.疗程8周.采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定药物不良反应. 结果:治疗第8周末痊愈10例,显著进步30例,进步12例,无效8例,不良反应轻微. 结论:奎硫平治疗老年期精神分裂症疗效较好、安全.