盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症疗效观察

目的:观察盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症的临床疗效。方法:选取2015年6月~2016年6月期间在我院诊治的48例急性眩晕症患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各24例,观察组采用盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪进行治疗,对照组采用盐酸倍他司汀进行治疗,观察比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组治疗的总有效率为95.8%,明显高于对照组的79.2%,P0.05,差异具有统计学意义。两组不良反应发生率无明显差异,P0.05,差异无统计学意义。结论:盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症起效快,可有效改善患者临床症状,疗效肯定,值得进一步推广应用。     

耳穴压豆联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗内耳眩晕症临床疗效观察

目的：评估耳穴压豆联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗内耳眩晕症的疗效。方法：收治内耳眩晕患者200例,随机分为两组,治疗组给予耳穴压豆及口服氟桂利嗪胶囊;对照组盐酸氟桂利嗪胶囊,每晚睡前半小时口服5mg。结果：两组治疗前后相比治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。结论：耳穴压豆联合盐酸氟桂利嗪胶囊应用后改善了患者不适症状,在临床中取得了良好的效果。     

防眩汤联合倍他司汀、氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的:探讨中药防眩汤加味联合盐酸倍他司汀、氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的临床疗效。方法:将患者随机分为治疗组40例和对照组40例,两组均常规应用盐酸倍他司汀氯化钠注射液250 ml静脉滴注,氟桂利嗪10mg每晚1次口服,治疗组在上述基础上加中药防眩汤加味,治疗前后进行临床症状改善程度评估及血液流变学的对比检测。结果:两组均能明显改善患者症状和体征,同时患者血液流变学亦有所改善,而治疗组在上述方面改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:中药防眩汤加味联合盐酸倍他司汀、氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕患者有较好的临床疗效。     

倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的：观察盐酸倍他司汀对椎一基底动脉供血不足（VBI）性眩晕的疗效。方法：将60倒VBI性眩晕患者随机分为两组,治疗组用盐酸倍他司汀注射液20mg加注射用血塞通400rag静脉滴注,每日1次,治疗10天;对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊5mg加注射用血塞通400mg静脉滴注,每日1次,治疗10天。结果：治疗组起效快,总有效率96．6％,对照组起效慢,总有效率73．4％,两组疗效之间的差异有显著性（P〈0．05）。结论：盐酸倍他司汀治疗VBI性眩晕起效快,疗效显著,值得临床推广应用。     

复方血栓通胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的观察复方血栓通胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法将椎基底动脉供血不足患者随机分为两组,观察组38例用盐酸氟桂利嗪胶囊10 mg,1次/d及复方血栓通胶囊3﹟,3次/d,对照组33例对照组单用盐酸氟桂利嗪胶囊10 mg,1次/d,服用6周后,观察患者头晕头痛等症状变化及不良反应。结果观察组有效率92%,对照组有效率75%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方血栓通胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗椎基底动脉供血不足疗效确切。     

倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣患者的疗效观察

目的:观察倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣患者的临床疗效。方法:选取100例耳鸣患者,根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组各50例,对照组患者单纯服用盐酸氟桂利嗪,观察组患者则采用盐酸氟桂利嗪与倍他司汀联合治疗,观察两组患者耳鸣程度、听力状况以及用药不良反应情况,并对研究结果相关数据作统计学处理。结果:与对照组相比,观察组患者治疗总有效率更高,耳鸣程度以及听力情况改善更优,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论:倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪方案治疗耳鸣患者的效果确切,可有效改善患者听力以及耳鸣症状,疗效更优于单用盐酸氟桂利嗪,值得临床推广使用。     

倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的疗效研究

目的：对倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的疗效进行分析探讨。方法选取该院于2010年9月-2014年9月收治的102例耳鸣患者，将其随机分为对照组50例和观察组52例，其中对照组给予盐酸氟桂利嗪治疗，观察组患者给予倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗。治疗后评估两组的临床疗效、听力指标比较和不良反应。结果治疗后，观察组总有效率为96.2%，明显高于对照组总有效率的54.0%，两组差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，观察组的耳鸣程度、听力改善情况均明显优于对照组(P<0.05)；对照组和观察组均无严重性的不良反应出现，差异无统计学意义（P>0.05）。结论倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的疗效显著，并且无严重不良反应伴发，值得临床推广使用。     

通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛的临床疗效观察

目的观察通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛的临床疗效。方法纳入前庭性偏头痛患者60例,治疗组30例,对照组30例。治疗组给予通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊,对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊,连续治疗2周后评定疗效。结果两组总有效率分别为90.0%和83.3%,治疗组明显优于对照组。治疗组治疗后眩晕病临床症候评价量表分值明显降低,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论通天口服液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛疗效可靠,安全性高,不良反应小,值得临床推广应用。     

眩晕宁薄膜衣片联合倍他司汀治疗椎——眩晕疗效观察

目的观察眩晕宁薄膜衣片联合倍他司汀注射液治疗椎基底动脉供血不足型眩晕的疗效。方法将224例椎基底动脉供血不足患者,随机分成治疗组和对照组,治疗组应用倍他司汀联合眩晕宁薄膜衣片,治疗组用丹参联合二维三七桂利嗪胶囊。结果治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为78.58%,差异具有统计学意义。结论倍他司汀联合眩晕宁薄膜衣片治疗椎基底动脉供血不足型眩晕疗效高于丹参联合二维三七桂利嗪胶囊组,是治疗老年人椎基底动脉供血不足型眩晕的有效方法。     

倍他司汀与氟桂利嗪治疗椎基底动脉缺血所致眩晕的临床观察

目的：观察倍他司汀与氟桂利嗪用于治疗基底动脉缺血所致眩晕的疗效对比,方法：采用随机对观察,将病人分为2组（每组各30例）共观察4周,每2周作1次观察记录,结果：倍他司汀在减轻眩晕的程序与发作频率上较氟桂利嗪明显,结论：倍他司汀在症状改善出现的时间及持续时间均优于氟桂利利嗪,且不良反应也较氟利嗪少。     

倍他司汀联合红花注射液治疗眩晕症疗效观察

目的观察倍他司汀联合红花注射液治疗眩晕症的临床疗效。方法150例患者随机分为研究组75例和对照组75例。对照组采用盐酸川芎嗪治疗;研究组采用倍他司汀联合红花治疗,观察比较2组的临床疗效。结果研究组总有效率为90．7％,明显高于对照组的61．3％,并且显效时间研究组短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论倍他司汀联合红花治疗眩晕症疗效好,见效快,价格低廉,副作用小,值得推广应用。     

A clinical study on the effect of Yinxing Damo combined with Betahistine Hydrochloride Injection on vertebral basilar artery ischemic vertigo

Objective: To evaluate the therapeutic efficacy of Yinxing Damo (YXDM) combined with Betahistine Hydrochloride Injection (BHI) on vertebra basilar artery ischemic vertigo (VBIV).Methods: Ninety patients with VBIV were randomly divided into two groups; 45 patients (the treated group) were treated with YXDM and BHI intravenous dripping, once a day for 14 days. Another 45 patients (control group) were treated with Xueshuantong and BHI intravenous dripping, once daily for 14 days. The clinical syndromes and the index of the transcranial Doppier (TCD) and hemorheology were observed.Results: The total effective rate was 100% in the treated group, which was better than that in the control group 90.5%, (P<0.05). The indexes of TCD and hemorheology in the treated group were obviously improved after treatment, (P<0.01).Conclusion: YXDM combined with BHT injection had better effect in treating patients with VBIV is an ideal drug for VBIV.     

甲磺酸倍他司汀治疗椎基底动脉系统供血不足性眩晕效果的探讨

目的探讨甲磺酸倍他司汀(敏使朗)治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果。方法 100例椎基底动脉供血不足性眩晕患者,以良好的控制原发病为基础,随机分成两组,治疗组予以敏使朗12mg3次/d口服,对照组予以尼莫地平片40mg3次/d口服。14d/疗程。结果治疗组的总有效率为92%,起效较快。对照组总有效率为76%,起效较慢。两组总有效率相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论椎基底动脉供血不足性眩晕应用敏使朗治疗疗效显著。     

凯时(PGE1)联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕35例疗效观察

目的观察凯时联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕疗效。方法椎-基底动脉缺血性眩晕65例随机分为治疗组(35例)及对照组(30例);治疗组予倍他司汀40mg(加入0·9%生理盐水250mL中)联合凯时10μg(加入0·9%生理盐水250mL中)静脉滴注,1次/d,治疗10d。对照组予丹参30mL(加入0·9%生理盐水250mL中)联合脉络宁30mL(加入0·9%生理盐水250mL中)静脉滴注,1次/d,治疗10d。全部病例治疗前后均作经颅多普勒(TCD)检查。结果治疗标准按痊愈、好转,无效划分;治疗组分别为29,4,2例;总有效率为95%;对照组分别为18,4,8例,总有效率为73%(P<0·01)。结论凯时联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的效果优于丹参联合脉络宁的治疗效果。     

疏血通倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕

目的观察疏血通联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法椎-基底动脉缺血性眩晕患者65例随机分为治疗组(35例)及对照组(30例);治疗组予倍他司汀40mg(加入0.9%生理盐水250ml中)联合疏血通8mg(加入0.9%生理盐水250ml中)静脉滴注,每天一次,治疗10天。对照组予丹参30m(l加入0.9%生理盐水250ml中)联合脉络宁30m(l加入0.9%生理盐水250ml中)静脉滴注,每天一次,治疗10天。全部病例治疗前后均做经颅多普勒(TCD)检查。结果治疗标准按痊愈,好转,无效划分:治疗组分别为29例、4例、2例,总有效率为95%;对照组分别为18例、4例、8例,总有效率为73%(P<0.01)。结论疏血通联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的效果优于丹参联合脉络宁的治疗效果。     

缬沙坦联合复方血栓通胶囊治疗原发性高血压的临床疗效

目的 探讨采用缬沙坦联合复方血栓通胶囊治疗原发性高血压的临床疗效.方法 84例原发性高血压患者随机分为对照组和观察组各42例,对照组单纯口服缬沙坦,观察组同时口服缬沙坦及复方血栓通胶囊.对比两组患者的临床疗效以及治疗前后SBP、DBP、左心室舒张末期内径(LVDd)、左心室舒张末期室间隔厚度(LVST)、左心室舒张末期后壁厚度(LVPWT),随访6个月,观察心脑血管事件发生情况.结果 观察组总有效率高于对照组(分别为95.24%、76.19%;P<0.05);治疗后两组SBP、DBP、LVDd、LVST以及LVPWT均较前改善,且观察组以上指标均低于对照组(P<0.05);观察组心脑血管事件发生率低于对照组(分别为14.29%、2.38%;P<0.05).结论 缬沙坦联合复方血栓通胶囊治疗原发性高血压疗效确切,可在控制血压的同时改善左心室肥厚情况,降低心脑血管不良事件发生率.     

盐酸左氧氟沙星联合康妇炎胶囊治疗盆腔炎的临床观察

目的：探讨盐酸左氧氟沙星联合康妇炎胶囊治疗盆腔炎的临床疗效。方法：87例盆腔炎患者随机分为对照组42例和治疗组45例,对照组患者静脉滴注盐酸左氧氟沙星注射液200ml,2杉d;治疗组加服康妇炎胶囊3粒,2次／d,12天为1疗程;用药结束后评价患者的症状体征和疗效。结果：治疗组总有效率为91．1％,高于对照组的80．9％,2组患者治疗后的盆腔积液和附件包块均有明显减少（P〈0．05）,其中治疗组效果更好。结论：盐酸左氧氟沙星联合康妇炎胶囊治疗,可使盆腔积液及附件包块明显减少,疗效好,是临床上安全、有效的治疗方法。     

对非伴头痛型偏头痛性眩晕进行预防性治疗且观察其诱发电位的临床研究

目的：对非伴头痛型偏头痛性眩晕的患者进行预防性治疗的临床观察。方法：将48例非伴头痛型偏头痛性眩晕的患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用氟桂利嗪进行预防性治疗,对照组施以倍他司汀进行治疗。两组均以8周为一个疗程。且在治疗前后对明确的偏头痛性眩晕患者进行视觉诱发电位的研究。结果：8周治疗后,治疗组的疗效显著高于对照组（ X2＝27．1888,P＜0．01）,且患者的眩晕程度得到了非常大的改善（P＜0．001）,而对治疗前视觉诱发电位有异常的明确偏头痛性眩晕患者,在治疗后均得到了缓解。结论：对于非伴头痛型偏头痛性眩晕的患者采用氟桂利嗪进行预防性治疗具有较好的临床疗效。     

复方血栓通对青年腹型肥胖患者血液流变学的作用

目的：观察复方血栓通对青年腹型肥胖患者血液流变学异常改变的作用效果。方法：101例伴有血液流变学异常的青年腹型肥胖患者随机分为常规组及治疗组：与常规组同样治疗的同时治疗组加用复方血栓通胶囊3粒,每日三次,共8周。两组患者于治疗前后统一做血液流变学的相关指标检测,并进行比较。结果：在疗程结束后,治疗组在改善血液流变学的相关指标方面明显优于常规组,有显著性差异（P〈0．01）。结论：复方血栓通胶囊不仅能改善青年腹型肥胖患者各项血液流变学的相关指标．而且可增强常规疗法的效果,有效地控制肥胖相关性疾病的进程。