盐酸倍他司汀（Betabistine）治疗眩晕综合征的观察

目的 观察盐酸倍他司汀(Betabistine)治疗眩晕综合征的疗效。方法 选择35例眩晕综合征患者，静脉滴注盐酸倍他司汀注射液20mg，加入5％葡萄糖注射液500ml，qd，3d一疗程。结果 盐酸倍他司汀对头晕总有效率为97．1％。对呕吐总有效率为89．8％，对耳鸣总有效率为97．5％。不良反应发生率2．9％，程度轻微。结论 盐酸倍司汀治疗眩晕综合征，疗效确切，副作用少。     

长春西汀注射液治疗急性缺血性脑梗死临床观察

目的观察长春西汀注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法对我院收治的160例经头颅CT证实为脑梗死的患者进行单盲对照研究。治疗组80例采用长春西汀注射液治疗，对照组应用维脑路通注射液治疗。两组均静脉滴注，14d共一个疗程。结果治疗组有效率91．25％，对照组为有效率72．50％。治疗组治疗有效率高于对照组，差异具有显著性（P〈0．05）。结论长春西汀注射液在治疗缺血性脑血管病方面，疗效肯定，值得推广。     

东菱迪芙联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

目的观察东菱迪芙联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法采用随机对照方法,将136例患者随机分为两组。治疗组68例用东菱迪芙联合长春西汀治疗;对照组68例采用长春西汀治疗,两组其他治疗相同。观察两组疗效。结果总有效率治疗组为94.1%,对照组为76.5%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗中未出现任何不良反应。结论东菱迪芙联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕疗效可靠,安全性好,值得推广。     

醒脑静与长春西汀治疗椎基底动脉供血不足眩晕疗效对比

目的:观察醒脑静与长春西汀治疗椎基底动脉供血不足眩晕的临床疗效及不良反应。方法:选取2016年3月～2018年7月我院收治的90例椎基底动脉供血不足眩晕患者为研究对象,按随机数字表法分为醒脑静组和长春西汀组,各45例。比较两组临床疗效、眩晕症状评分、生活质量评分及不良反应发生率。结果:醒脑静组治疗总有效率、生活质量评分显著高于长春西汀组,不良反应发生率、眩晕症状评分明显低于长春西汀组,P0.05。结论:对椎基底动脉供血不足眩晕患者给予醒脑静治疗,有助于改善椎基底动脉供血不足现象,缓解眩晕症状,提高生活质量,且药物安全性相对较高,临床价值显著。     

丹参川芎嗪联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

目的:探讨丹参川芎嗪联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性.方法:将98例后循环缺血性眩晕患者按入院顺序随机分为两组,研究组48例,予以丹参川芎嗪联合长春西汀治疗;对照组50例,予以丹参川芎嗪治疗,观察2周.治疗后根据临床症状及椎基底动脉血流速度变化情况判定临床疗效,随时记录治疗过程中出现的不良反应.结果:治疗2周末研究组总有效率为93.8％,对照组为78.0％,研究组显著高于对照组(P＜0.05);两组椎基底动脉血流速度均较治疗前显著加快(P＜0.01),研究组显著快于对照组(P＜0.05或0.01).两组均未见明显不良反应.结论:丹参川芎嗪联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕疗效显著,安全性高,值得临床应用推广.     

甲磺酸倍他司汀联合血栓通注射液治疗眩晕症的疗效

目的观察倍他司汀联合血栓通注射液治疗眩晕症的临床疗效。方法将80例眩晕症患者按随机数字表法分为治疗组和对照组。每组40例。对照组给予甲磺酸倍他司汀注射液250mL静脉滴注,1次·d-1。7d为1个疗程;治疗组在对照组治疗基础上加用血栓通注射液5mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次·d-1,7d为1个疗程。对2组的疗效、经颅多普勒（TCD）测定各项指标及不良反应进行比较。结果治疗组总有效率为92．5％,对照组总有效率为70．0％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后经TCD检测：大脑中动脉、大脑前动脉、大脑后动脉、椎动脉颅内段、基底动脉的血流速度均较对照组显著改善（均P〈0．05）。2组均未出现皮疹及血压、心率的变化,肝肾功能未发现异常。结论倍他司汀联合血栓通注射液治疗眩晕症患者可提高临床疗效。     

敏使朗联合长春西丁治疗椎-基底动脉供血不足临床疗效观察

目的:探讨敏使朗联合长春西丁治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法:将106例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分成两组,治疗组(敏使朗联合长春西丁注射液组)55例和对照组(维脑路通注射液联合低分子右旋糖酐注射液组)51例,观察头晕、眩晕等临床症状改善情况。同时经颅多谱勒超声(TCD)观察两侧椎(VA)、基底动脉(BA)的血流速度、搏动指数(PI)和血液流变学指标变化。结果:治疗组总有效率为94.54%,对照组总有效率为70.59%,两组TCD血流速度指标及血液流变学指标有显著性差异(P<0.05)。结论:敏使朗联合长春西丁注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床疗效明显。     

丁苯酞联合长春西汀治疗椎动脉优势型后循环缺血性眩晕的疗效及安全性分析

【目的】探讨丁苯酞联合长春西汀治疗椎动脉优势型后循环缺血性眩晕（PCIV）的有效性与安全性。【方法】将本院2014年1月至2015年10月收治的椎动脉优势型PCIV患者82例随机分为观察组及对照组两组,每组各41例。对照组应用篝春西汀治疗,观察组应用丁苯酞联合长春西汀治疗,对比两组的临床疗效与副作用。【结果】观察组治愈率及总有效率（48．78％、92．68％）显著高于对照组（29．27％、80．49％）;治疗后观察组的双侧椎动脉（LVA、RLA）、双侧大脑后动脉（LPCA、RPCA）及基底动脉（BA）的平均血流速度（Vm）显著高于对照组,而血液流变学指标（WBV、PV、PAI）显著低于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。【结论】丁苯酞联合长春西汀治疗PCIV疗效确切且用药安全,能够有效改善患者的血液流变学以及后循环缺血症状。     

盐酸倍他司汀对椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的观察盐酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足（VBI）性眩晕的疗效。方法对64例VBI眩晕患者随机分为治疗组与对照组各32例，均于发病24h内治疗。治疗组应用盐酸倍他司汀20mg加复方丹参注射液20ml；对照组维脑路通400mg加复方丹参注射液20ml，静脉点滴，1次／d，疗程14d。应用经颅多普勒（TCD）测定治疗前后椎动脉（VA）、基底动脉（BA）、大脑后动脉（PcA）血流速度.结果治疗组总有效率为96．8％，对照组总有效率为72．8％，两组有显著差异（P〈0．01）。TCD检查治疗组用药后VA等血流速度与用药前比较明显改善，与对照组相比有显著差异（P〈0．01）。结论倍他司汀治疗VBI疗效确切。     

帕罗西汀与氟西汀治疗抑郁症的疗效比较

目的：评价国产帕罗西汀与氟西汀治疗抑郁症的临床效果和安全性。方法：将60例抑郁症病人随机分为两组：A组和B组．每组30例。A组采用国产帕罗西汀治疗；B组采用氟西汀治疗。两组均治疗6周。两组采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效；用副反应量襄（TESS）评定副反应。结果：A组总有效率为76．7％，B组总有效率为80．0％，两组比较。差异无统计学意义（P〉0．05）；两组治疗后HAMD评分均有明显下降（P均〈0．01）。结论：国产帕罗西汀与氟西汀治疗抑郁症疗效相当，且安全。     

长春西汀注射液与天麻素注射液联用对急性眩晕的疗效

目的探讨长春西汀注射液与天麻素注射液联用对急性眩晕患者的疗效。方法选取在2018年1月至2020年6月本院收治的62例急性眩晕患者,依据随机分组法将所有患者平均分为两组,每组各31例。对照组患者静脉输注20mg的长春西汀注射液,每天1次;观察组患者在长春西汀注射液的基础上,联合静脉输注20mg的天麻素注射液,每天1次。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的纤维蛋白原、低切全血黏度、红细胞聚集指数及血浆黏度无明显的差异(P>0.05),治疗后,两组的纤维蛋白原、低切全血黏度、红细胞聚集指数及血浆黏度均明显降低(P<0.05),且观察组患者的纤维蛋白原、低切全血黏度、红细胞聚集指数及血浆黏度明显低于对照组(P<0.05)。结论长春西汀注射液与天麻素注射液联用能明显改善急性眩晕患者的血液流变学,提高疗效。     

长春西汀和银杏叶提取物对椎-基底动脉供血不足的疗效

目的观察长春西汀加银杏叶提取物(舒血宁)治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效。方法将144例VB I患者随机分为对照组、长春西汀治疗组、舒血宁治疗组和长春西汀加舒血宁联合治疗组。对照组采用西医常规治疗;长春西汀治疗组使用长春西汀注射液20 mg加入0.9%氯化钠注射液100 m l中静脉滴注;舒血宁治疗组使用舒血宁注射液20 m l加入0.9%氯化钠注射液100 m l中静脉滴注;联合治疗组两药联用,用法同上;均为每日1次。治疗2周后比较4组的临床疗效、椎-基底动脉平均血流速及血液流变学指标变化。结果 (1)总有效率联合治疗组(94.4%)、长春西汀组(77.8%)和舒血宁组(75%)均高于对照组(63.9%)(P<0.05),且联合治疗组高于长春西汀组和舒血宁组(P<0.05);(2)4组患者治疗后椎—基底动脉平均血流速及血液流变学指标均较治疗前改善(P<0.05);(3)治疗后,联合治疗组患者椎-基底动脉平均血流速及血液流变学指标较长春西汀组和舒血宁组改善明显(P<0.05)。结论长春西汀和银杏叶提取物能有效治疗VBI,且两者联合应用较单一用药效果更好。     

培菲康联合曲美布汀治疗肠易激综合征疗效观察

目的：观察培菲康联合曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效及安全性。方法：120例肠易激综合征患者随机分3组,每组病例均40例。联合治疗组为培菲康联合曲美布汀;对照组两组为单用培菲康组和单用曲美布汀组。治疗4周后三组进行疗效比较。结果：联合治疗组总有效率95％,单用培菲康组总有效率77．5％,单用曲美布汀组总有效率80％。联合治疗组总有效率明显优于各单用药物对照组（P〈0．05）,单用培菲康组与单用曲美布汀组比较,总有效率无统计学差异（P〉0．05）。三患者均未发现明显的不良反应。结论：培菲康联合曲美布汀治疗肠易激综合征安全、有效。     

舒血宁治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕的临床观察护理

目的：了解舒血宁注射液对椎—基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察护理。方法：治疗组60例采用舒血宁注射液，对照组采用培他啶注射液治疗。治疗14天后观察两组病例的临床疗效及临床症状、脑血流速度的变化。结果：治疗有效率为91．67％，对照组总有效率为86．67％。结论：舒血宁注射液能扩张脑血管，增加脑血流量，改善椎—基底动脉供血不足，为临床治疗该病的有效药物。     

长春西汀联合瑞舒伐他汀钙、丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死患者的疗效评价

目的：研究长春西汀联合瑞舒伐他汀钙、丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死（ACI）的效果。方法：回顾性分析2019年6月~2020年6月收治的150例ACI患者临床资料,按照治疗方法分为常规组66例、研究组84例。常规组采用瑞舒伐他汀钙、丁苯酞氯化钠注射液治疗,研究组在常规组基础上采用长春西汀治疗。比较两组疗效、神经功能、认知功能、血液流变学指标。结果：研究组总有效率92.86%高于常规组80.30%（P＜0.05）;治疗2周后研究组神经功能评分及血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数均低于常规组,认知功能评分高于常规组（P＜0.05）。结论：长春西汀联合瑞舒伐他汀钙、丁苯酞氯化钠注射液治疗ACI疗效显著,能改善神经功能与认知功能,调节血液流变学指标。     

盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕69例临床观察

目的：观察盐酸丁咯地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法：69例椎基底动脉供血不足患者，双盲随机分为盐酸丁咯地尔治疗组（46例）和对照组（23例），以盐酸丁咯地尔注射液0．2g加入5％葡萄糖液250ml静滴治疗为治疗组，以复方丹参针20ml加入5％葡萄糖液250ml静滴治疗为治疗组（有糖尿病者改用生理盐水稀释）。平均每日1次，连续治疗2周，观察前后眩晕症状的变化。结果：眩晕症状疗效：治疗组总有效率97．82％，对照组总有效率65．21％，两组比较差异有非常显著性（P〈0．01）。结论：盐酸丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕安全有效。     

长春西汀联合丁苯酞治疗腔隙性脑梗死的疗效观察

目的研究长春西汀联合丁苯酞治疗腔隙性脑梗死的临床疗效。方法选取2017年1月～2019年1月于我院收治的腔隙性脑梗死患者80例,随机将其分为对照组和观察组各40例。两组患者在治疗相应基础病和常规抗凝、抗血小板聚集基础上,对照组予长春西汀注射液治疗,观察组给予长春西汀注射液联合丁苯酞治疗。比较两组临床疗效及药物不良反应情况,同时比较两组治疗前后神经功能恢复情况。结果对照组治疗总有效率为70.00%,观察组治疗总有效率为95.00%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组Baethel、NIHSS评分改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论长春西汀联合丁苯酞治疗腔隙性脑梗死能有效改善脑血流量和微循环,促进患者神经功能恢复正常,进一步提高了患者的治疗效果,安全可靠。     

盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕

目的：观察盐酸丁咯地尔注射治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法：69例椎基底动脉供血不足患者，双盲随机分为盐酸丁咯地尔治疗组（46例）和对照组（23例），以盐酸丁咯地尔注射液0．2g加入5％葡萄糖液250ml静滴治疗为治疗组，以复方丹参针20ml加入5％葡萄糖液250ml静滴治疗为治疗组（有糖尿病者改用生理盐水稀释）。平均每日1次，连续治疗2周，观察前后眩晕症状的变化。结果：眩晕症状疗效：治疗组总有效率97．82％，对照组总有效率65．21％，两组比较差异有非常显著性（p〈0．01）。结论：盐酸丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕安全有效。     

莫沙比利联合氟西汀治疗功能性消化不良疗效观察

目的：观察莫沙比利联合氟西汀治疗功能性消化不良（FD）临床疗效和安全性。方法：将70例FD患者随机分为治疗组和对照组各35例，两组均用莫沙比利5mg tid治疗。治疗组加服氟西汀20mgqd晨服。疗程均为4W，同时两组患者治疗期间停服其他药物并禁烟酒。全组病例观察治疗前后临床疗效。结果：治疗组临床显效率17．5%，总有效率91．2%，对照组临床显效率8．3%，总有效率71．4%。总有效率治疗组明显高于对照组（P〈0．05）。结论：莫沙比利联合氟西汀治疗FD疗效优于单用莫沙比利。     

长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足70例临床观察

目的观察长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效。方法将110例VBI患者随机分为治疗组(70例)和对照组(40例)。治疗组用长春西汀注射液40 mg/d+生理盐水250 ml静脉滴注,而对照组用复方丹参注射液20 ml/d+生理盐水250 ml静滴,共用14 d。结果治疗组总有效率92.86%,明显高于对照组的80.00%(P<0.01);治疗组在治疗后经颅多普勒(TCD)检测平均血流速度(Vm)较治疗前有明显改善(P<0.05)。结论长春西汀治疗VBI的疗效确切,值得临床推广应用。