四磨汤口服液预防化疗消化道反应临床观察

目的:观察四磨汤口服液预防化疗消化道反应的作用。方法:41例患者随机分成2组,联合组21例用四磨汤口服液加格拉司琼,对照组20例单用格拉司琼,2组用均从化疗开始至化疗结束。结果:联合组与对照组相比,消化道不良反应降低(P<0.01)。结论:四磨汤口服液可以有效降低化疗所致的消化道反应。     

格拉司琼合用地塞米松预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床观察

目的探讨预防性应用格拉司琼合用地塞米松预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐(postoperativenauseaandvomiting,PONV)的效果。方法择期行腹腔镜胆囊切除术病人90例,随机分为3组,每组30例。腹腔充气前5min分别静注0.9%生理盐水10mL(对照组N组);格拉司琼3mg(G组);格拉司琼3mg合用地塞米松10mg(G+Dex组)。观察手术后24h内恶心/呕吐发生率。结果术后24h恶心/呕吐发生率格拉司琼组显著低于对照组(P<0.01);术后24h恶心/呕吐发生率格拉司琼组高于格拉司琼合用地塞米松组(P<0.05)。结论格拉司琼合用地塞米松和格拉司琼均能有效预防腹腔镜胆囊切除术PONV的发生,格拉司琼合用地塞米松优于格拉司琼。     

醋酸甲地孕酮预防化疗引起的消化道反应的临床研究

目的：观察醋酸甲地孕酮（MA）在预防化疗引起的消化道反应中的作用。方法：收集2007年6月～2008年6月病理学和细胞学证实的消化道恶性肿瘤60例,采用自身前后交叉对照研究,随机分为AB和BA两组。AB组第一周期止吐方案用格拉司琼＋胃复安＋MA,第二周期止吐方案用格拉司琼＋胃复安;BA组第一周期止吐方案用格拉司琼＋胃复安,第二周期止吐方案MA＋格拉司琼＋胃复安。结果：化疗同时配合使用MA恶心、呕吐发生率下降（P〈0．05）;恶心、呕吐程度改善（P〈0．001）,并且可以预防化疗引起的急性期和延迟期恶心、呕吐反应（P〈0．05）。结论：化疗同时配合使用MA可以改善化疗患者的恶心呕吐反应。     

地塞米松在预防乳腺癌蒽环类化疗致呕吐的效果

目的:观察地塞米松在预防乳腺癌蒽环类化疗所致消化道反应中的疗效.方法:对129例接受以蒽环类联合化疗的乳腺癌患者,随机分成两组,A组接受化疗前给予格拉司琼针3 mg静推及地塞米松针5 mg静推,B组接受化疗前给予格拉司琼针3mg静推,观察两组48h内消化道反应情况.结果:两组的恶心、呕吐有效控制率分别为84.1%和66.7%(P<0.05).结论:地塞米松联合格拉司琼可以有效减少乳腺癌术后蒽环类化疗所致呕吐发生,是一种疗效高、价格低廉、安全有效的止吐方法.     

格拉司琼联合活力苏口服液对肝癌介入治疗后消化道反应的疗效观察

目的研究应用格拉司琼联合活力苏口服液对肝癌患者肝动脉化疗栓塞术治疗后消化道反应的疗效观察。方法肝癌患者60例,应用随机分组方法分为两组。实验组在肝动脉化疗栓塞术治疗同时与格拉司琼联合活力苏口服液治疗,对照组则无服用活力苏口服液治疗。经过统计分析比较两组对消化道反应的治疗效果。结果实验组食欲下降治疗前后积分差21分,对照组食欲下降治疗前后积分差36分,经t检验两组病例有显著性差异(P<0.05)。实验组迟发性恶心、呕吐较对照组减少,有显著性差异(P<0.05)。实验组与对照组毒副作用方面比较并无显著性差异。(P>0.05)。结论对肝动脉化疗栓塞术治疗的肝癌患者,以格拉司琼联合活力苏口服液治疗介入引起的消化道反应是安全的,有减少恶心、呕吐,增加食欲的疗效。     

格拉司琼加地塞米松预防含顺铂化疗所致恶心呕吐的临床观察

目的:观察格拉司琼与地塞米松联用预防含顺铂的联合化疗所致的恶心、呕吐及其他不良反应,并与单用格拉司琼比较.方法:采用随机、交叉、自身对照法,将40例接受含顺铂80 mg/(m2·d)的联合化疗的恶性肿瘤患者,随机分为A、B两组.A组第1周期用格拉司琼,第2周期用格拉司琼加地塞米松;B组第1周期用格拉司琼加地塞米松,第2周期用格拉司琼.止吐方案:格拉司琼3 mg,静注,第1～3天,地塞米松10 mg,静注,第1～3天.结果:格拉司琼加地塞米松(联合组)第1～6天无恶心和轻度恶心的发生率均高于单用格拉司琼(单用组),其中第1～4和第6天差异有显著性(P＜0.05).联合组第1～6天呕吐完全控制率和有效控制率均高于单用组,其中第2、3天差异有显著性(P＜0.05).结论:地塞米松能增强格拉司琼对含顺铂化疗所致的恶心、呕吐的控制,可作为预防和控制含顺铂联合化疗所致恶心、呕吐的理想用药,值得临床推广.     

雷莫司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心、呕吐的对比研究

目的:探讨雷莫司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心、呕吐的疗效.方法:行腹腔镜胆囊切除术患者90例随机分为雷莫司琼组(A组),格拉司琼组(B组)、对照组(C组),每组30例.手术结束后分别对A组给予雷莫司琼0.3 mg,静脉注射;B组给予格拉司琼3 mg,静脉注射;C组给予生理盐水4 mL,静脉注射.比较3组术后8 h内和9～24 h恶心、呕吐发生率和程度.结果:术后8 h内和9～24 h A、B组恶心、呕吐发生率低于C纽(P<0.05);A组术后8 h内恶心、呕吐发生率与B组比较差异无统计学意义(P>0.05),术后9～24 h恶心呕吐发生率低于B组(P<0.05).结论:雷莫司琼用于预防腹腔镜胆囊切除术后胃肠反应、疗效与格拉司琼相似,作用时间较格拉司琼长,是一种安全有效的止吐药.     

格拉司琼联合地塞米松预防含顺铂方案化疗所致恶心呕吐的疗效观察

我院自2001年8月～2003年10月采用自身对照法观察格拉司琼联合地塞米松与单用格拉司琼防治含顺铂联合化疗引起恶心、呕吐的疗效。现报告如下。     

格拉司琼预防白血病化疗引起消化道反应的疗效观察

目的：探讨格拉司琼预防化疗所致消化道反应的临床效果。方法：将100例白血病患者随机分为两组：治疗组50例,化疗期间每日静脉注射格拉司琼3 mg,1次;对照组50例,每日肌肉注射胃复安10 mg,1-2次。结果：治疗组用格拉司琼后在化疗期间发生恶心、呕吐症状的占18%,对照组用胃复安在化疗期间发生恶心、呕吐症状的占52%。结论：格拉司琼对减轻化疗药物所致的消化道反应疗效明显优于胃复安,且副作用小,是一种安全有效的止吐药。     

格拉司琼防止顺铂化疗所致恶心呕吐的疗效观察

格拉司琼(枢星)是一种新型选择性5-HL受体拮抗剂。我院自2002年1月～2003年6月对38例以顺铂为主的联合化疗患者比较枢星与昂丹司琼(枢丹)对胃肠道反应的疗效。     

肿瘤患者化疗中盐酸帕洛诺司琼与格拉司琼止吐作用的疗效观察

目的观察盐酸帕洛诺司琼与格拉司琼对化疗所致胃肠道反应的疗效。方法将52例接受顺铂或表阿霉素化疗的患者随机分组,甲组（n=26）应用盐酸帕洛诺司琼,乙组（n=26）应用盐酸格拉司琼。对化疗当日及化疗后1～5d的恶心、呕吐程度、控制效果及不良反应进行评价。结果盐酸帕洛诺司琼和格拉司琼用药后急性恶心、呕吐发生程度无差异（P〉0．05）;延迟性呕吐两组差异有统计学意义（P〈0．05）;延迟性恶心两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸帕洛诺司琼注射液对防治化疗引起的延迟性恶心、呕吐的疗效优于格拉司琼,且不良反应发生率低,安全性好,使用方便,值得临床推广。     

不同给药时间口服格拉司琼止吐效果观察

目的观察肿瘤患者化疗期间口服格拉司琼不同给药时间的止吐效果。方法 40例患者随机分两组,采用自身对照试验法每组观察2个疗程时间。第1疗程两组分别于化疗前晚或者化疗当日晨口服1次格拉司琼预防呕吐,在第2疗程两组交换服药方法,观察记录止吐情况。结果第1组化疗前日晚始每晚服格拉司琼片3d内止吐有效率分别为85.3%、82.3%、81.0%,明显低于下一疗程的对照93.0%、92.7%、90.3%(P<0.05);第2组化疗当日晨口服格拉司琼分散片3d内止吐有效率分别为87.8%、86.3%、83.6%,下疗程的对照为86.1%、84.3%、81.5%(P<0.05)。结论化疗当日始每日晨口服1次格拉司琼片止吐效果优于化疗前日每晚口服1次格拉司琼片。     

中药穴位贴敷治疗对恶性血液病应用格拉司琼致便秘的疗效及对生活质量的影响

目的 探讨中药穴位贴敷治疗对恶性血液病化疗应用格拉司琼引起腹胀便秘的疗效,以及对患者中医症候评分和生活质量的影响.方法 选取2017年1月—2018年6月该院80例应用格拉司琼的恶性血液病患者,随机分为两组.对照组40例,给予恶性血液病标准化疗方案治疗和便秘常规护理指导;治疗组40例,在标准化疗方案治疗和便秘常规护理指...     

格拉司琼联合泮托拉唑在乳腺癌冲击化疗反应中的疗效观察

目的：观察格拉司琼联合泮托拉唑治疗乳腺癌冲击化疗引起的胃肠道反应的疗效。方法将86例乳腺癌冲击化疗患者分为观察组43例,对照43例,观察组采用格拉司琼联合泮托拉唑控制恶心呕吐,对照组采用甲氧氯普胺与地塞米松联合控制恶心呕吐,对比两组疗效。结果观察组有效率为86.0%,对照组有效率为62.8%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论格拉司琼联合泮托拉唑对化疗所致恶心、呕吐有明显的预防及治疗作用,使用安全,有效作用时间长,在肿瘤患者化疗中有重要意义,能提高化疗药物的疗效,提高患者生活质量。     

格拉司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床研究

目的评价格拉司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的效果。方法择期腹腔镜胆囊切除术患者40例,随机分为对照组和格拉司琼（试验组）,每组20例。采用常规麻醉诱导和维持。待麻醉平面出现后,试验组静脉注射格拉司琼3mg（用生理盐水稀释至5m1）,对照组滴注生理盐水5ml。观察术毕至术后24h,恶心呕吐的发生率及程度,评估记录。结果与对照组相比,试验组术后恶心呕吐的发生率及程度明显降低（P〈0．05）。结论格拉司琼可以减少腹腔镜胆囊切除术患者术后恶心呕吐的发生及并降低其严重程度。     

2例静脉使用格拉司琼发生变态反应的报道

格拉司琼(四川太极制药有限公司生产)对预防和治疗抗肿瘤药物化疗、放疗和手术后引起的恶心呕吐有较好的疗效,但对其出现的变态反应报道不多。本文对2例使用格拉司琼发生变态反应进行报道。     

格拉司琼预防高剂量顺铂联合化疗所致呕吐

顺铂抗癌谱广,疗效可靠,临床应用广泛,但其所致的严重胃肠道反应(恶心、呕吐)使病人难以耐受化疗,以往用胃复安等止吐效果差,且有明显锥体外系症状。近十余年来临床广泛使用半衰期长和高选择性的5-HT3受体拮抗剂格拉司琼等,能有效控制肿瘤患者化疗引起的恶心呕吐。我们应用格拉     

帕洛诺司琼预防高致吐性化疗所致恶心呕吐临床研究

目的:通过帕洛诺司琼和格拉司琼分别联合地塞米松预防以大剂量顺铂为主方案化疗所致恶心呕吐,观察和评价帕洛诺司琼联合地塞米松预防高致吐性化疗方案的疗效和安全性.方法:56例非小细胞肺癌患者接受以大剂量顺铂为主化疗方案,随机分为两组:治疗组28例,对照组28例.治疗组:帕洛诺司琼0.25 mg,静脉推注;对照组:格拉司琼3 mg,静脉滴注;两组均联合地塞米松12 mg,静脉推注,均于化疗前30min给药.结果:治疗组和对照组预防急性呕吐的完全有效率分别为82.1%和78.6%,恶心的改善率分别为64.3%和60.7%,差异均无显著性(P>0.05);治疗组和对照组预防延迟性呕吐的完全有效率分别为60.7%和39.3%,差异有显著性(P<0.05).结论:帕洛诺司琼和格拉司琼分别联合地塞米松预防以大剂量顺铂为主方案化疗所致急性呕吐和恶心疗效相当,对于延迟性呕吐的完全有效率前者优于后者,不良反应轻,患者耐受性良好,推荐帕洛诺司琼联合地塞米松作为高致吐性化疗方案的常规药物.     

大肠癌根治术后恶心呕吐预防的临床观察

目的探讨大肠癌根治术后恶心呕吐的预防。方法 60例择期行大肠癌根治术的患者,随机分3组,各20例,A组:在手术结束前静脉注射0.9%氯化钠溶液5 ml;B组:在手术结束前静脉给予昂丹司琼8 mg;C组:在手术结束前静脉给予格拉司琼3 mg。观察患者术后6、12、24、36、48 h的恶心呕吐发生率等不良反应。结果 3组恶心呕吐发生率从高到低排列为:A组、B组、C组,3组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论昂丹司琼、格拉司琼均能有效预防大肠癌根治术后恶心呕吐,且格拉司琼优于昂丹司琼。     

国产格拉司琼预防大剂量顺铂化疗所致呕吐的临床观察

目的观察格拉司琼的止吐疗效和毒性.方法对100例接受大剂量顺铂化疗的患者,采用随机抽样的方法,比较国产格拉司琼和进口格拉司琼在相等剂量下的疗效和毒性.结果格拉司琼能有效地预防大剂量顺铂化疗引起的恶心、呕吐,其止吐效果与Granisetron康泉相同.两药的止吐效果分别为90%和92%,完全缓解率分别为82%和84%.两药的疗效无显著差异,并且不良反应小.结论格拉司琼为肿瘤化疗安全有效的止吐药,且价格便宜,值得临床推广应用.