大鼠下边缘皮质与杏仁外侧核和基底外侧核的相互纤维联系及投射性质探讨-HRP结合免疫细胞化学法

用辣根过氧化物酶(HRP)逆行示踪与免疫细胞化学双标技术对大鼠下边缘皮质(IL)与杏仁外侧核(La)和基底外侧核(BL)的相互纤维投射及其投射性质进行了研究.结果:将HRP泳入一侧IL,在泳药同侧,BL的后部出现密集的标记细胞,BL的前部、La的腹内侧亚核和背外侧亚核也有较多标记细胞;将HRP泳入一侧La和BL.在双侧IL均可见到大量标记细胞;将HRP泳入一侧IL结合免疫细胞化学双标技术、观察到同侧BL的前部有HRP—SOM(生长抑素)双标细胞.本实验证实IL的纤维投射参与基底外侧核一边缘系统环路(BL一LC).即所谓“记忆环路”,IL的传入投射含有SOM能神经活性物质.     

大鼠杏仁核的外侧核和基底外仙核神经肽Y免疫阳性纤维的起始

用间接免疫荧光技术和逆行示踪法探讨了杏仁核的外侧核和基底外侧核神经肽Ｙ免疫阳性纤维的起始。结果证明：将逆行示踪物荧光金注射到杏仁核的外侧、基底外侧核之后,在同侧的杏仁前区出现了许多荧光标记细胞;免疫荧光的染色显示部分细胞同时呈神经肽Ｙ免疫反应阳性;损毁杏仁核前区引起同侧杏仁核的外侧和基底外侧核神经肽Ｙ纤维的减少。这些发现提示,杏仁前区的神经肽Ｙ免疫阳性细胞投射到同侧杏仁核的外侧核和基底外侧核。此外,现在的研究显示,出现于杏仁核的外侧核和基底外侧核的神经肽Ｙ免疫阳性神经是内在性的,因为损毁杏仁前区后在以上的部位仍可观察到相当数量的神经肽Ｙ免疫阳性纤维;并且横断两条主要的杏仁核传出通路一终纹和腹侧杏仁核传出通路,未能引起神经肽Ｙ免疫阳性物质在轴突近侧断端的蓄积。     

大鼠杏仁核的外侧核和基底外侧核神经肽 Y免疫阳性纤维的起始(英文)

用间接免疫荧光技术和逆行示踪法探讨了杏仁核的外侧核和基底外侧核神经肽 Y免疫阳性纤维的起始。结果证明 :将逆行示踪物荧光金注射到杏仁核的外侧、基底外侧核之后 ,在同侧的杏仁前区出现了许多荧光标记细胞 ;免疫荧光的染色显示部分细胞同时呈神经肽 Y免疫反应阳性 ;损毁杏仁核前区引起同侧杏仁核的外侧核和基底外侧核神经肽 Y纤维的减少。这些发现提示 ,杏仁前区的神经肽 Y免疫阳性细胞投射到同侧杏仁核的外侧核和基底外侧核。此外 ,现在的研究显示 ,出现于杏仁核的外侧核和基底外侧核的神经肽 Y免疫阳性神经元是内在性的 ,因为损毁杏仁前区后在以上的部位仍可观察到相当数量的神经肽 Y免疫阳性纤维 ;并且横断两条主要的杏仁核传出通路 -终纹和腹侧杏仁核传出通路 ,未能引起神经肽 Y免疫阳性物质在轴突近侧断端的蓄积     

下丘脑室旁核后叶加压素神经元向迷走神经复合体和脊髓的投射——HRP 逆行追踪和免疫组化结合法研究

本文报道用 HRP 逆行追踪和 PAP 免疫组织化学结合法研究了大鼠室旁核向迷走神经复合体和脊髓的投射及其化学性质。脊髓一侧注射 HRP 后,室旁核 HRP 标记细胞集中于小细胞尾侧区,以其内侧部,外侧部和背部最多。在脊髓各组中比较,胸段组出现的 HRP 标记细胞最多,腰段组次之,骶段组最少。迷走神经复合体注射 HRP 后,HRP 标记细胞的分布与脊髓注射后的分布相似,但标记细胞较稀疏。结果表明,室旁核(主要是小细胞尾侧区)发出下行纤维投射至迷走神经复合体和脊髓。室旁核 HRP 标记细胞中,有一些细胞呈后叶加压素免疫反应阳性。脊髓组双标细胞多位于 HRP 标记细胞的主要分布区,即内侧部、外侧部和背部。迷走神经复合体组双标细胞的分布与脊髓组的分布基本相同,仅双标细胞较稀少,约占脊髓组 HRP 标记细胞的19.2%,占迷走神经复合体组 HRP 标记细胞的20.3%。从而为室旁核后叶加压素神经元投射到迷走神经复合体和脊髓提供了直接证据。     

猫扣带回皮质至丘脑中央外侧核的局部定位投射——HRP法研究

用HRP逆行性纤维追踪技术,观察了猫扣带回皮质至丘脑中央外侧核的局部定位投射。HRP注射至吻侧丘脑中央外侧核后,标记细胞主要分布在同侧扣带回皮质前部,扣带回后部标记细胞较少,对侧扣带回前部相应部位也出现很少量HRP阳性细胞;HRP注射至尾侧丘脑中央外侧核后,同侧扣带回前部和后部均可见标记细胞。与吻侧丘脑中央外侧核者相比,标记细胞较为稀少。所有标记细胞主要分布在扣带回皮质的Ⅴ层下部和Ⅵ层,多为中等和小锥体细胞。以上结果表明扣带回皮质至丘脑中央外侧核的投射具有明显的局部定位关系。     

大鼠下丘脑向嗅球的传出纤维联系—WGA—HRP和HRP法研究

采用WGA－HRP和HRP逆行追踪法，对20只SD大鼠下丘脑向嗅球的投射进行了观察。在同侧下丘脑视前大细胞核均观察到较多的酶标记细胞，同侧下丘脑外侧核和室周核常出现少量酶标记细胞，偶见同侧下丘前核，乳头体外侧核，下后脑腹内侧核前部，背内侧核腹侧部及弓状核出现少量酶标记细胞。     

大白鼠乳头体核—丘脑前核群投射——HRP法研究

将HRP注射于大白鼠丘脑前核群不同部位后,在乳头体核不同部位观察到标记细胞。乳头体内侧核的外侧部主要投射到同侧的丘脑前腹核,并有相应的内外局部定位关系。内侧部投射到同侧的丘脑前内侧核及前腹核。后部主要投射到同侧的前内侧核,少量细胞投射到同侧的前腹核。另外还观察到中央部亦发出纤维投射到两侧的前内侧核。乳头体外侧核投射到两侧的丘脑前背核,同侧比对侧多。     

黄喉鹀层状核向脑桥及中脑听性核团的投射

用HRP顺行追踪法研究黄喉鵐延髓层状核向脑桥及中脑的投射.将HRP微电泳入层状核,在同侧上橄榄核,对侧脑桥外侧丘系腹核及中脑背外侧核等处见到密集的顺行标记纤维或终末;在对侧层状核同时见到许多标记细胞和终末;在双侧巨细胞核出现了密布的逆行标记细胞.结果说明层状核投射至同侧上橄榄核,并终止于对侧的外侧丘系腹核及中脑背外侧核;双侧层状核之间有许多的往返联系.此外,层状核接受巨细胞核的传入投射.因此层状核可能是听觉上行通路中在脑干的第二级中继站.     

大鼠下边缘皮质与杏仁外侧核和基底外侧核的相互纤维联系及投射…

用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）逆行示踪与免疫细胞化学双标技术对大鼠下边缘皮质（ＩＬ）与杏仁外侧核（Ｌａ）和基底外侧核（ＢＬ）的相互纤维投射及其投射性质进行了研究。结果：将ＨＲＰ泳入一侧ＩＬ，在泳药同侧，ＢＬ的后部出现密集的标记细胞，ＢＬ的前部、Ｌａ的腹内侧亚核和背外侧亚核也有较多标记细胞；将ＨＲＰ泳入一侧Ｌａ和ＢＬ，在双侧ＩＬ均可见到大量标记细胞；将ＨＲＰ泳入一侧ＩＬ结合免疫细胞化学双标技术，观察到同     

大白鼠丘脑—纹状体投射——HRP法研究

大白鼠尾壳核注射HRP后,在丘脑板内核群中有较多的标记细胞,并有一定的定位关系。尾壳核头部背内侧注射HRP时,标记细胞主要在板内核的背侧部;尾壳核头部腹外侧注射HRP时,标记细胞主要在板内核的腹侧部。除板内核群外,丘脑腹前核、腹外侧核及腹内侧核均有较多纤维投射到尾壳核。丘脑背内侧核和前核群可能发出少量纤维投射到尾壳核。     

白眉 （Emberiza tristrami Swinhoe）听觉中继核团上橄榄核的神经联系──HRP法研究

采用ＨＲＰ顺逆行示踪技术对白眉　延脑听觉中继核团上橄榄核的纤维联系进行了研究。结果表明：上橄榄核接受双侧角状核的传入投射，并发出纤维上行投射至双侧外侧丘系核和中脑背外侧核。上橄榄核与角状核的联系以同侧为主，与外侧丘系核的联系以对侧为主。上橄榄核还发出纤维下行投射至巨细胞核。双侧上橄榄核之间还存在着交叉投射。     

大鼠下丘脑向嗅球的传出纤维联系──WGA－HRP和HRP法研究

采用ＷＧＡ－ＨＲＰ和ＨＲＰ逆行追踪法，对２０只ＳＤ大鼠下丘脑向嗅球的投射进行了观察。在同侧下丘脑视前大细胞核均观察到较多的酶标记细胞；同侧下丘脑外侧核和室周核常出现少量酶标记细胞；偶见同侧下丘前核、乳头体外侧核、下丘脑腹内侧核前部、背内侧核腹侧部及弓状核出现少量酶标记细胞。     

黄眉鹀(Emberiza Chrysophrys)端脑发声控制核团的传入投射——HRP法研究

本文用HRP顺、逆行追踪方法,研究了黄眉鹀端脑发声控制中枢-上纹状体腹侧尾核及古纹状体粗核的传入投射。将HRP微电泳入上纹状体腹侧尾核,在同侧新纹状体前部巨细胞核的内侧部、新纹状体中部界面核、端脑听区-Field L、丘脑Uvacformis核及脑桥蓝斑等处见到密布的标记细胞,在古纹状体粗核及嗅叶的X区等处出现了密集成簇的标记终末。将HRP微电泳入古纹状体粗核,逆行标记细胞分布于同侧上纹状体腹侧尾核、新纹状体前部巨细胞核的外侧部、古纹状体带核及蓝斑等处。上述结果表明,上纹状体腹侧尾核接受新纹状体的前部巨细胞核内侧部、新纹状体中部界面核、端脑听区-Field L、丘脑Uvacformis核及脑桥蓝斑的传入投射。新纹状体前部巨细胞核、新纹状体中部界面核和Uvacformis核是参与发声学习与记忆的核团,L区是听觉的最高位中枢,蓝斑与植物性以及情绪性反应有关。提示上纹状体腹侧尾核也参与发声学习、听觉记忆以及植物性、情绪性反应的调节。古纹状体粗核接受上纹状体腹侧尾核、新纹状体前部巨细胞核外侧部、古纹状体带核及蓝斑的传入投射。     

黄雀上纹状体腹侧尾核的中枢联系—HRP法研究

用ＨＲＰ顺、逆行追踪方法，研究了鸣禽黄誉端脑上纹状体腹侧尾核的传出投射。向ＨＶｃ注入ＨＲＰ后，在端脑古纹粗核。古纹状体背束及嗅叶Ｘ区出现了标记纤维或终未。在端脑新纹状体前部的大细胞核内侧部，中部的界面核尾中部的端脑原区、脑核及脑桥蓝斑见到大量逆行标记细胞。以上投射均为同侧性。本研究认为：１。起源于ＨＶｃ轴突投射至控制发声的高位中枢ＲＡ，进一步说明ＨＶｃ也是控制发声的高位中枢。２。ＨＶｃ接受端脑听区     

Organization of the cortico-caudate projections

Summary The organization of the cortico-caudate projection neurones in the cerebral cortex was demonstrated by utilizing retrograde axonal transport of horseradish peroxidase (HRP) in the cat. Following injection of HRP into the head portion of the caudate nucleus, cortical labelled cells with HRP could be divided into two groups, consisting of smaller and larger pyramidal neurones. The location of the smaller neurones in the cortex was mainly in layer III, while that of the larger neurones was exclusively in layer V. In the cerebral cortex ipsilateral to the HRP-injected side, labelled cells belonging to the smaller group were distributed mostly in area 6 and occasionally in areas 4 and 5. Labelled cells belonging to the larger group were located exclusively in area 6. In the contralateral cortex, labelled cells were all smaller in size and distributed only in area 6. Referring to recent physiological as well as anatomical data, the smaller, labelled pyramidal cells were considered to be the proper, direct cortico-caudate neurones. The larger, labelled pyramidal cells were regarded as cortico-caudate projection neurones also sending axons to the lower brains tern and/or the spinal cord. The results of the present study indicate the existence of a close relationship between area 6 (premotor area) of the cerebral cortex and the caudate nucleus.     

猫Darkschewitsch氏核向大脑皮质的投射——HRP逆轴突传递法研究

本文用HRP逆行传递法研究了猫中脑Darkschewitsch氏核(DK)向大脑皮质的投射,观察了起源细胞的形态和分布。实验证明DK仅投向前、后乙状回(感觉运动皮质),其余各脑回或机能区均不接受DK的投射;DK只投向感觉运动皮质的前肢区,而不投向后肢区和面区。标记细胞以中等大小的卵圆形、梭形和三角形为主,散在分布于同侧DK的全长,对侧几乎无标记。核的吻段较尾段的标记细胞多。     

大鼠展神经核和前庭神经核内GABA反应神经元向动眼神经核的投射

用辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)逆行标记结合γ-氨基丁酸(γ-amino-butyric acid,GABA)的免疫组织化学双标技术观察大鼠的展神经核和前庭神经核内GABA阳性神经元的分布,以及其向动眼神经核的投射。结果表明:注射HRP于大鼠动眼神经核内直肌亚核后,在对侧展神经核区以及前庭神经核、脑桥旁正中网状结构中发现HRP单标记细胞;在前庭神经核内,可见HRP单标记、GABA阳性和HRP/GABA双标记三类神经元,其中HRP/GABA双标记细胞占HRP标记细胞总数的47.1%。结果表明GABA在前庭神经核向动眼神经核的抑制性投射中起一定作用,而在展神经核向动眼神经核投射的核间通路中,可能不是起主要作用的抑制性神经递质。     

Excitatory amino acid projections to the nucleus accumbens septi in the rat: a retrograde transport study utilizing D[3H]aspartate and [3H]GABA

Afferents to the nucleus accumbens septi utilizing glutamate or aspartate have been investigated in the rat by autoradiography following injection and retrograde transport of D[3H]aspartate. Parallel experiments with the intra-accumbal injection of [3H]GABA were employed to establish the transmitter-selective nature of the retrograde labelling found with D[3H]aspartate. The topography of cortical and thalamic perikarya labelled by D[3H]aspartate was extremely precise. D[3H]Aspartate labelled perikarya were found in layer V of agranular insular cortex; bilaterally within prelimbic and infralimbic subareas perikarya, but predominantly ipsilaterally. Ipsilateral labelling was observed in dorsal, ventral and posterior agranular insular cortices, and in perirhinal cortex. Injections into ventral accumbens labelled perikarya in ipsilateral entorhinal cortex, while infusion of D[3H]aspartate into anterior caudate-putamen resulted in labelling of perikarya in ipsilateral cingulate and lateral precentral cortices. Following infusion of D[3H]aspartate, ipsilateral midline thalamic nuclei contained the highest density of labelled perikarya; infusions centred on nucleus accumbens resulted in heavy retrograde labelling of the parataenial nucleus, but labelling was sparse from a lateral site and not observed after injection into anterior caudate-putamen. Less prominent labelling of perikarya was seen in other thalamic nuclei (mediodorsal, central medial, rhomboid, reuniens and centrolateral), mostly near the midline. Perikaryal labelling was also found in the ipsilateral amygdaloid complex, particularly in basolateral and lateral nuclei. Only weak labelling resulted in ventral subiculum. Numerous labelled cells were present bilaterally in anterior olfactory nucleus, although perikarya were more prominent ipsilaterally. Labelled perikarya were not consistently observed in other regions (ventral tegmental area, medial substantia nigra, raphe nuclei and locus coeruleus) known to innervate nucleus accumbens. Presumptive anterograde labelling was detected in ventral pallidum/substantia innominata, ventral tegmental area and medial substantia nigra. [3H]GABA was generally not retrogradely transported to the same regions labelled by D[3H]aspartate; an exception being the anterior olfactory nucleus, where large numbers of labelled perikarya were found. [3H]GABA failed to label perikarya in thalamus and amygdala, and a topographic distribution of label was absent in neocortex.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)     

猫臂旁核向大脑皮质的投射——HRP逆轴突传递法研究

用HRP逆轴突传递法观察了24只猫臂旁核(PB)向大脑皮质的投射。结果表明:本实验所涉及到的所有皮质区均从PB接受数量不等的投射纤维。PB投射纤维的起源细胞主要分布在臂旁内侧核(PBm),少量在臂旁外侧核(PB1)和结合臂(CB)内;这些细胞主要出现在PB的吻侧2/3,以中等大的梭形细胞居多。根据各注射例PB内标记细胞数的多少可知:PB发出的纤维广泛投向皮质各脑回,重点投向前半皮质,其中前,后乙状回是投射中心,其余各脑回(包括未见报道的听区、梨状区、压上回、压旁回和海马)只接受PB的少量上行投射纤维。