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相似文献
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1.
目的:评价吉妮GyneFixIUD用于紧急避孕的安全性、有效性和可接受性。方法:以100例无保护性生活后120小时内放置GyneFixIUD者为IUD组,术前行尿妊娠试验检查,排除已有妊娠;另110例无保护性生活后72小时内口服左炔诺孕酮(LNG)0.75mg,12小时后再口服0.75mg者为LNG组,服药前行尿妊娠试验排除已有妊娠。结果:IUD组经产妇比例高于LNG组(P>0.05),紧急避孕距性生活的时间及其他一般情况两组无差别。IUD组避孕有效率为100%,LNG组为91.40%。两组的实际妊娠数明显低于预期妊娠数(P<0.05)。IUD组放置器者19.14%有点滴出血,但无盆腔炎及大出血发生。LNG组18%有恶心、呕吐等不良反应但无需处理,其中有36.36%妇女月经紊乱,无需特殊处理。结论:提示吉妮GyneFixIUD用于紧急避孕安全有效,最好在性生活后3日内放置,且可长期避孕。对于放置IUD禁忌者,建议服LNG等紧急避孕药。  相似文献   

2.
目的 观察左炔诺孕酮和米非司酮、含铜宫内避孕器 (IUD)用于紧急避孕的效果、副反应和对月经的影响。方法 采用随机的多中心对比方法 ,将在未保护性交或避孕失败 72h内和 12 0h内要求紧急避孕的妇女分为左炔诺孕酮组、米非司酮组和含铜IUD组 ,左炔诺孕酮组每次服左炔诺孕酮 0 .75mg ,间隔 12h ,共 2次 ;米非司酮组单次服米非司酮 2 5mg ,含铜IUD组宫腔内放置IUD。于预期下次月经后 7d随诊 ,判断避孕效果 ,记录副反应和月经情况。避孕有效率以Dixon预期妊娠概率计算。结果  3组的实际妊娠数为分别 3例、2例和 0例 ,失败率为 3%、2 %和 0 ,实际有效率为 6 3.5 %、75 .5 %和 10 0 %。 3组副反应发生率为 10 %、10 %和 2 0 %。结论  3种方法用于紧急避孕均有效、安全  相似文献   

3.
紧急避孕是指在无保护性性生活后的一定时间内采用服药或放置宫内节育器 ,以防止非意愿妊娠。实验证明 :米非司酮在紧急避孕方面有可靠疗效 ,但用药剂量上报道不一。现将我院采用米非司酮 10mg用于紧急避孕 10 6例临床观察结果 ,报道如下。1 资料与方法1 1 研究对象1997- 0 1~ 2 0 0 0 - 0 5来我院门诊就诊患者 ,年龄在 19~45岁。无避孕或避孕方法失败 ,3d(72h)内主动要求采取补救措施 ,以防止意外妊娠的健康妇女 10 6例 ,均符合以下标准 :①本周期内仅有 1次无保护性交 ;②以往月经规律 (2 4~42d) ;③无使用米非司酮禁忌证 ;④近…  相似文献   

4.
紧急避孕(Emergency Contracepfion,EC)是指无避孕措施或避孕失败情况下,几小时或几天内立即采用的、防止妊娠形成的临时补救措施。目前有激素法和IUD法。本研究应用含铜IUD,按照预先设计的条件,收治了108名要求紧急避孕的妇女,其目的是寻示有效的事后避孕方法,防止非意愿妊娠,免除妇女流产的痛苦。经过紧急避孕的妇女预期妊娠率为16.3,而放置含铜IUD后无一例妊娠,结果:为0/16.3,有显著性差异,上环后1个月内副反应的发生率并不多于月经后放置,B超在判断患者是否在围排卵期性交有其重要的价值。从以上研究可以得出这样的结论:含铜IUD用于紧急避孕效果很好,而且没有激素法所产生的副作用。它即可解决当时紧急避孕情况,减少非意愿妊娠,又可达到长期避孕的目的,简单、安全而有效。  相似文献   

5.
目的评价Tcu220IUD和米非司酮用于紧急避孕的安全性、有效性和可接受性。方法以100例无保护性生活后120小时内放置Tcu220IUD者为IUD组,术前行尿妊娠试验排除妊娠;另100例无保护性生活72小时内口服小剂量米非司酮25mg,服药前行尿妊娠试验排除妊娠。结果 IUD组避孕有效率为100%,米非司酮组为98%,IUD15%有点滴出血,但无感染及大出血的发生。米非司酮组有20%的轻微恶心、呕吐等反应;其中有25%妇女有月经延迟现象,无需特殊处理。结论放置含铜IUD用于紧急避孕安全、有效,最好在无保护性生活后5日内放置,且可以长期避孕;对于未产妇和有生殖器炎症,不宜放置IUD者可口服小剂量米非司酮用于紧急避孕。  相似文献   

6.
目的比较米非司酮、毓婷两种紧急避孕方法的有效性。方法对286例要求紧急避孕的健康妇女,月经周期规律,性生活后72 h内来本院接受服药,并能在下次月经前使用屏障法避孕者286例随机分组,1组空腹1次顿服米非司酮片25 mg;2组服用毓婷1片,12 h后再服1片进行避孕效果比较;两种疗效评定如下,成功:服药后月经来潮者为避孕有效;失败:尿HCG阳性,B超检查为宫内妊娠,与停经时间相符。结果米非司酮避孕有效率92.7%;毓婷避孕有效率56.6%,米非司酮组避孕有效率高于毓婷组(P<0.05);两组月经改变基本相同(P>0.05),副反应发生情况毓婷组明显高于米非司酮组,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论米非司酮用于紧急避孕效果优于毓婷,且副反应小,可替代毓婷用于紧急避孕。  相似文献   

7.
紧急避孕是指在无保护性交后一定的时间内,采用服药或放置宫内节育器(IUD)等措施以避免意外妊娠的发生.近年来各级妇幼卫生部门开展的紧急避孕服务为无避孕或避孕措施失败而又不愿意生孩子的妇女提供了重要的补救方法,降低了人工流产率,保护了妇女的身心健康.但因紧急避孕使用失败或方法失败而致的继续妊娠临床上时有发生.现将我院于1998年5月~2000年10月所收集的紧急避孕病例分析如下(见附表).  相似文献   

8.
新体380节育器用于紧急避孕100例临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察新体380宫内节育器(NOVAT380IUD)用于紧急避孕的临床效果.方法选择来我院距第1次无保护性交120h以内的就诊者100例.在严密消毒下由专人放置新体380节育环,术后口服西力欣片3d,随访至下次月经来潮.按Dixon方法计算妊娠概率.结果100例受试者预期妊娠数为10.031,实际妊娠数为0,避孕有效率为100.0%,无一例感染发生.随访1个月,无一例环脱落,续用率为96.0%.结论只要严格掌握适应证,术后常规应用抗生素预防感染,新体380宫内节育器用于紧急避孕是安全高效的.不失为一种紧急避孕的好方法.对要求长期避孕者更加适用.  相似文献   

9.
三种不同方法用于紧急避孕的临床效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察三种方法用于紧急避孕的临床效果。方法:选择接收无保护性生活或避孕失败且72h内要求紧急避孕的健康育龄妇女152例。组Ⅰ(49例)单次口服米非司酮25mg(25mg/片);组Ⅱ(50例)左炔诺酮首次口服0.75mg(0.75 mg/片),间隔12h再服0.75mg;组Ⅲ(53例)放置含酮IUD。以月经来潮为成功标准,以Dixon表格计算避孕有效率。结果:三组共2例失败,均显著低于预期妊娠数(5.94、5.84、5.97)(P>0.05);避孕有效率分别为(83.2%82.8%100%),对下次月经影响均较轻微(P<0.01)。结论:三种方法用于紧急避孕安全、有效、简便。  相似文献   

10.
目的探讨米非司酮和活性宫内节育器(IUD)用于紧急避孕的效果及副反应。方法将自愿要求紧急避孕的360例妇女分2组:Ⅰ组180例,服米非司酮;Ⅱ组180例,放置IUD。结果Ⅰ组、Ⅱ组方法失败率分别为0.6%与0;避孕有效率分别是87.8%、100.0%,2组副反应较轻,均可耐受,2组间副反应无显著差异。结论应用米非司酮和活性宫内节育器作为紧急避孕是安全、有效的紧急避孕方案,且对月经周期无明显干扰。  相似文献   

11.
目的:比较米非司酮和左炔诺孕酮两种紧急避孕药物的避孕效果.方法:对206例无保护性生活后72 h内要求紧急避孕就诊的病例进行观察和分析.随机分为两组,组1:136例,单次口服米非司酮25 mg.组2:70例,口服左炔诺孕酮0.75 mg,12 h重复1片.结果:组1妊娠2例,失败率1.47%,避孕有效率84.10%,副反应率7.53%;组2妊娠3例,失败率4.29%,避孕有效率61.34%,副反应率17.14%.结论:两种药物都是有效的紧急避孕药物,米非司酮用于紧急避孕的效果优于左炔诺孕酮.  相似文献   

12.
阳应清 《医学文选》2000,19(4):479-479
紧急避孕指在无避孕或觉察到避孕措施失误的情况下 ,于几小时或几天内立即采用的防止意外妊娠的短效补救措施。它与常规避孕方法不同 ,紧急避孕是在性生活后使用 ,可以防止意外妊娠 ,降低人工流产率 ,保护妇女身心健康。现对 12 8例应用米非司酮紧急避孕的效果分析如下。1 资料方法1.1 一般资料 选择 1997年 1月至 1998年 12月来我院妇产科门诊要求紧急避孕的健康妇女。选择标准 :1性生活后5天内自愿要求紧急避孕 ;2本月经周期中仅就诊前的 1次性生活未采取避孕措施或措施失败 ;3近 3个月内月经规律 ,能预算下次排卵期 ;4同意服药后坚持…  相似文献   

13.
目的 探讨健康妇女使用Tcu380A宫内节育器作为紧急避孕的效果.方法 接受100例无保护性生活后120h内要求紧急避孕的妇女,放置Tcu380A宫内节育器,放置后1、3、12个月随访,观察避孕有效率、不良反应、并发症、放置前及放置后12个月测血红蛋白.结果 避孕有效率100%,置器后12个月无脱落,无带器妊娠,盆腔妇科检查无感染征象,放置前及放置后12个月血红蛋白测定差异无统计学意义(P>0.05).结论 Tcu380A宫内节育器作为紧急避孕方法,避孕有效率高,无明显不良反应.  相似文献   

14.
朱菁 《浙江医学》2000,22(9):573-574
紧急避孕有利于保护妇女身心健康 ,避免意外妊娠。我们于1999年1月至2000年6月采用米非司酮片作为紧急避孕药用以观察避孕有效率和副作用 ,并与双炔失碳酯 (C53 号 )作了比较。1.一般资料 :紧急避孕者为身体健康、月经周期规则、无服药禁忌证 ,本次月经周期内仅1次无保护的性生活 ,且在性生活后72h内来本院接受服药 ,并同意服药后至下次月经前能严格使用屏障法避孕者91例。随机分组Ⅰ46例 ,年龄22~40岁 ,平均27.87±4.67岁 ;孕次0~2次 ,平均0.67±0.47次 ;性生活后至服药的间隔时间1~7…  相似文献   

15.
1 对象与方法1 1 对象  选择 1 998年门诊要求紧急避孕的符合条件的健康妇女 1 30例为研究对象 ,其中 35岁以下者96例占 73 85% ,平均年龄 31 4 2岁 ,平均孕次 2 1 5次 ,平均产次 0 6 8次。其中未采取避孕措施者占2 9 2 3% ,措施失败者占 70 77%。选择标准 :①性生活后 72小时内自愿要求紧急避孕 ;②本周期中仅就诊前的一次性生活未采取避孕措施或措施失败 ;③近 3个月内月经规律 ;④同意服药后坚持使用屏障避孕至下次月经来潮。以下情况不列为本研究对象 :①哺乳、怀孕妇女 ;②产后或流产后未转经 ;③同房后使用过其他甾体避孕药 ;…  相似文献   

16.
张爱英 《中原医刊》2003,30(19):53-54
紧急避孕是指那些在无防护性交后或者避孕失败后几小时或几日内 ,妇女为防止非意愿性妊娠的发生而采用的避孕方法[1] 。紧急避孕在防止意外妊娠 ,降低人工流产方面起到了重要作用。近几年来 ,米非司酮用于性交后早期 (72小时内 )紧急避孕的文章报道多见。但用于性交后晚期 (72~ 12 0小时 )的紧急避孕报道较少 ,作者用米非司酮 2 0 0mg顿服 ,用于性交后晚期避孕效果较好 ,现报告如下。1 对象与方法1 1 对象 :2 0 0 0年 6月~ 2 0 0 2年 10月来本院优孕优生门诊要求紧急避孕的对象。选择了身体健康 ,月经周期基本正常 (2 6~ 40天 ) ,性交…  相似文献   

17.
紧急避孕日益为人们所重视,成为当前国内外生育调节领域中的一个研究热点。就使用IUD紧急避孕进行研究。为要求紧急避孕的32名妇女(年龄在18—32岁,平均22岁)提供IUD紧急避孕。随访结果无一例妊娠,临床效果满意。指出全面推广紧急避孕可以避免数百万的意外妊娠并会有效降低人工流产率。  相似文献   

18.
目的 观察左炔诺孕酮、米非司酮用于紧急避孕的效果及副作用;方法对阜蒙县农村地区300名使用紧急避孕药的妇女进行填表、登记、随访;结果 300名妇女中无一例妊娠,有效率100%;结论紧急避孕药(左炔诺孕酮、米非司酮)用于紧急避孕安全有效.  相似文献   

19.
目的 :评价 3种小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果、副反应和对月经的影响。方法 :将 6 39例年龄在 18~ 45岁、无避孕或避孕措施失败性交后 5d(12 0h)以内 ,要求采用补救措施以防意外妊娠的健康妇女 ,随机分为 3组。组Ⅰ口服米非司酮 5 0mg ;组Ⅱ口服 2 5mg ;组Ⅲ口服 10mg。用门诊随访形式 ,观察用药后的副反应和妊娠与否。结果 :3组紧急避孕的临床效果分别为 :93 .4%、93.3%和 93.8% (P >0 .0 5 )。口服米非司酮后恶心、呕吐等副反应程度都较轻 ,无需特殊处理。无副反应者的比率 ,随着米非司酮用药剂量的减少而明显增加 (P <0 .0 5 )。 12 %~ 14%月经提前来潮 ,2 5 %~ 2 8%月经来潮延迟。组Ⅰ月经延迟的平均天数 (11d)比组Ⅲ (8d)明显增加 (P <0 .0 5 )。结论 :米非司酮 3种剂量 (5 0mg、2 5mg和 10mg)用于性交后 5d内紧急避孕都能安全、有效地终止妊娠。  相似文献   

20.
目的 :观察左炔诺孕酮 (L NG)和米非司酮 (Mife- )用于紧急避孕的有效性、副反应及对月经的影响。方法 :将 2 2 3例无保护性交或避孕失败 72小时内要求采用补救措施以防意外妊娠的健康妇女 ,随机分为 L NG组和 Mife组 ,L NG组每次口服左炔诺孕酮 0 .75 mg,间隔 12小时 ,共 2次 ;Mife组单次口服米非司酮 2 5 mg。于预期下次月经第 7天随诊 ,判断避孕效果。避孕有效率以 Dixon预期妊娠概率计算。结果 :L NG组 2 12例和 Mife组 10 2例实际妊娠数分别是 5例和 2例 ,实际有效率为 5 5 .5 9%和 70 .97%,差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,用药后两组各种副反应发生率均未超过 10 %,两组间差异无显著性 (P>0 .0 5 )。下次月经按期来潮者分别为 78.5 1%和 82 .35 %。结论 :两种药物用于紧急避孕均有效、安全。  相似文献   

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