遗传因素和铁蛋白水平与不宁腿综合征发病年龄的关系

目的探讨家族遗传因素和血清铁蛋白水平与早发不宁腿综合征和晚发不宁腿综合征的关系。方法对35例原发性不宁腿综合征病例按照国际惯例分为早发不宁腿综合征组(21例)和晚发不宁腿综合征组(14例),分别统计家族史有无及血清铁蛋白水平,并进行统计学分析。结果早发不宁腿综合征组家族史阳性率(57.1%)高于晚发不宁腿综合征组(14.3%),而晚发不宁腿综合征组血清铁蛋白水平(67.66±28.14ng/ml)较早发不宁腿综合征组(104.52±54.02ng/ml)低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论遗传因素对早发不宁腿综合征的影响大于晚发不宁腿综合征,而血清铁蛋白的降低对晚发不宁腿综合征的影响大于早发不宁腿综合征。     

腔隙性梗死综合征的临床特点

腔隙性梗死临床极为常见,每种腔隙性梗死综合征通常提示为某一特定部位的病变,然而,临床观察发现同一腔隙综合征也可由不同部位的病变所致。同一部位病灶也可导致不同种类的腔隙综合征。腔隙综合征的临床表现复杂多变,远不止Fisher列举的21种腔隙综合征,如手-口综合征、面舌综合征、构音障碍-面轻瘫综合征、单独吞咽困难、单独偏身共济失调及四肢共济失调等多被归入某些综合征的变异型。另外,同时或相继以两组综合征起病的腔隙性梗死极少见,内囊后肢腔隙性梗死更具有其独特的特点。     

脑干梗死综合征的研究进展

脑干梗死因病因及病变部位的不同,临床表现具有复杂性和多样性,不同组合形成特定的脑干梗死综合征。典型脑干综合征可通过病理解剖证实。近年随着影像学技术的进展,少见脑干综合征的检出率逐年提高,为加深对脑干梗死综合征的认识、早期诊断及治疗已成为临床研究的热点。文中就脑干梗死综合征的病因及发病机制、典型脑干综合征及少见脑干综合征研究进展做一综述。     

急性脑卒中合并代谢综合征患者的临床预后分析

目的探讨急性脑卒中合并代谢综合征患者的临床预后。方法选择急性脑卒中患者382例,根据国际糖尿病联盟的代谢综合征诊断标准分为代谢综合征组和非代谢综合征组,其中代谢综合征组170例,非代谢综合征组212例,两组均给予相同的治疗和健康教育。比较两组患者治疗前、治疗后神经功能缺损评分（NIHSS）,分析急性脑卒中合并代谢综合征患者的临床预后。结果代谢综合征组患者在体重、腰围、收缩压、甘油三脂等均高于非代谢综合征组;两组患者的NIHSS在治疗前无统计学差异（P=0.129）,治疗后差别具有统计学显著性（P=0.013）。结论急性脑卒中合并代谢综合征患者的临床预后较差。     

脑桥梗死致八个半综合征2例报告

<正>一个半综合征(one-and-a-half syndrome)是临床上少见的脑干综合征,大多由多发性硬化、肿瘤和梗死等引起。八个半综合征(eight-and-a-half syndrome)即一个半综合征合并下运动神经元性面瘫,是由于面神经核和/或束同时受累所引起,由于第七对颅神经同时受累而称为八个半综合征,临床上本综合征更为罕见,国内仅有少数报道[1,2]。以下我们报道2例脑桥梗死所致的八个半综合征。     

几种癫痫综合征的免疫发病机制研究动态

本文通过对儿童较为常见的几种癫痫综合征,如Ｒｅａｓｍｕｓｓｅｎ综合征、Ｌａｎｄａｕ－Ｋｌｅｆｆｅｎｅｒ综合征、Ｗｅｓｔ综合征、Ｌｅｎｎｏｘ－Ｇａｓｔａｕｔ综合征免疫发病机制的研究,证明自身免疫性机制可能与某些癫痫的发生密切相关。     

儿童空蝶鞍综合征

目的探讨儿童空蝶鞍综合征的临床特点,以引起神经外科医师对儿童空蝶鞍综合征的重视。方法儿童空蝶鞍综合征患者9例,年龄2～9岁,影像学检查示蝶鞍扩大,蛛网膜下腔突入鞍内,部分鞍腔被脑脊液充填。结果颅内压增高是引起儿童空蝶鞍综合征的主要原因,颅内蛛网膜囊肿、脑积水、肿瘤是直接致病原因,也有儿童原发性空蝶鞍综合征患者。本组继发性空蝶鞍综合征患儿8例,早期手术,均取得较好疗效;原发性空蝶鞍综合征1例,未经特殊治疗,效果不佳。结论儿童继发性空蝶鞍综合征早期诊断,正确治疗效果好。     

超短波治疗梨状肌综合征疗效观察

目的探讨超短波对梨状肌综合征的治疗效果。方法37例梨状肌综合征超短波治疗。结果超短波治疗梨状肌综合征总有效率为97.3%。结论超短波治疗梨状肌综合征能使局部血液循环增强,缓解神经和肌肉痉挛,减轻症状。     

抗精神病药换药期间的撤药综合征

一种抗精神病药换成后一种抗精神病药时,前一种抗精神病药的撤药可引起撤药综合征,这种症状易被误认为是后一种药物的不良反应,应特别注意。抗精神病药的撤药综合征分为4组：多巴胺D2受体超敏综合征;5-FIT2A受体超敏综合征;胆碱受体超敏综合征;组胺H1受体超敏综合征。     

丘脑梗死致共济失调性轻偏瘫综合征1例报告

<正>腔隙综合征通常是由脑部深穿支小动脉闭塞所致,是脑梗死的一种特殊表现。其临床表现复杂多变,Fisher列举了21种腔隙综合征,如手-口综合征、面-舌综合征、构音障碍-面轻瘫综合征。共济失调性轻偏瘫综合征(AHS)是腔隙性综合征的一个典型类型,指病灶对侧肢体的轻偏瘫并伴有小脑性共济失调。之后一些报道指出顶叶、内囊、脑桥和放射冠的病变以及脑出血、肿瘤等均可导致共济失调性轻偏瘫综合征的产生~[1~4]。由于丘脑病变导致的共济失调性轻偏瘫临     

Miller Fisher综合征究竟用何名称

MillerFisher综合征是吉兰 巴雷综合征的一种变异型,近年来国内报道逐渐增多。通常文献中采用 3种名称,分别是MillerFisher综合征 (MFS)、Miller Fisher综合征 (M FS)和Fisher综合征(FS)。究竟采用何种名称为妥? 将时间限定在 1994年至 2004年 10月,分别检索国内CNKI数据库     

Kandinsky-Clérambault综合征(附38例临床分析)

目的 :了解Kandinsky Clrambault综合征 (康 克综合征 )的临床特点与疗效。　方法 :对我院 38例康 克综合征进行回顾性分析。　结果 :康 克综合征多见于精神分裂症偏执型 ,康 克组较非康 克组见效较慢 ,疗效较差。　结论 :对具有康 克综合征的患者应引起高度重视     

住院精神分裂症患者伴发代谢综合征的临床分析

目的调查住院精神分裂症患者代谢综合征的发生率,分析与代谢综合征有关的危险因素。方法将符合CCMD-3诊断标准的住院精神分裂症患者为研究对象,以2004年中华医学会糖尿病分会代谢综合征为标准,了解精神分裂症患者伴发代谢综合征的发生率,并用Logistic回归分析其相关因素。结果符合入组条件者共726例,精神分裂症患者伴发代谢综合征患病率为32.3%。代谢综合征患病相关的危险因素为年龄、氯氮平及精神分裂症的病程（P〈0.05）。Logistis回归分析结果显示,精神分裂症患者伴发代谢综合征的危险因素是高龄,病程。结论与普通人群相比,精神分裂症患者具有较高伴发代谢综合征患病风险,可能的危险因素为高龄,病程长和服用氯氮平等。     

基底动脉闭塞综合征1例报告

基底动脉在脑桥下缘水平由左、右椎动脉合成。供应脑桥、部分小脑及中脑的血液。基底动脉闭塞后引起的临床表现多种多样,临床上统称为基底动脉闭塞综合征。基底动脉闭塞综合征的病情与发病急缓、动脉阻塞是否完全有关,一般可造成临床严重后果,基底动脉闭塞后表现为各种综合征集合,临床上较为少见,现报告1例基底动脉不全闭塞患者表现为基底动脉尖综合征、Weber综合征和Benedikt综合征如下。     

探讨老年人群健康体检中代谢综合征与脑卒中的发病情况

目的探讨老年人群健康体检中代谢综合征与脑卒中的发病情况。方法选取2014年在我院体检中心的老年受检者386例,年龄均65岁且自愿参加研究,统计其代谢综合征及脑卒中的发病情况。结果本组386例老年受检者中代谢综合征共143例(37.05%),脑卒中72例(18.65%)。本组受检者中年龄在75岁以上、女性代谢综合征发生率明显升高(P0.05),脑卒中与年龄及性别无关(P0.05)。代谢综合征患者中脑卒中发生率明显高于非代谢综合征受检者(P0.05)。结论老年体检人群中高龄及女性代谢综合征的发病率较高,代谢综合征患者易并发脑卒中,需要针对性。     

POEMS综合征

<正> POEMS综合征是指多发性神经病变、脏器肿大、内分泌病变、M—蛋白和皮肤病变的第一个英文字母缩写命名的临床综合征。1956年Crow及Fukase首先报道故又名Crow—FuKase综合征。国外已报道150多例,文献多采用POEMS综合征,国内已有少数个案报道。 一、POEMS综合征发病机理及病理     

表现为Jackson综合征的2例延髓梗死的临床特点及相关文献分析

<正>Jackson综合征又称延髓前侧综合征、橄榄前部综合征,病灶位于延髓上部前方近中缝处,为脊髓前动脉闭塞所致。由于脊髓前动脉与脊髓后动脉和椎动脉的延髓动脉有较多吻合,故Jackson综合征是一种临床较为少见的延髓综合征。现将本院诊治的2例病例报道如下。1临床资料     

Fregoli综合征患者前部皮质萎缩

Fregoli综合征是Capgras综合征的一种变异,由Courbon和Fail(1927)首次报导。Capgras综合征表现为妄想性认同不足,认为某人已被一个躯体不同的匿名骗子所取代。而Fregoli综合征表现为妄想性认同过度,认为某人已被一个躯体相同但心理不同的人所取代。Fregoli综合征在文献中很少被报导,Christodoulou(1976)报导了7例乃是最多的一组。晚近研究指出,器质性脑机能障碍是精神病性错认包括Capgras和Fregoli综合征的重要病因。本文作者用CT扫描检查了10例Fregoli综合征患者并和10例对照者进行比较。方法:本研究报导10例Fregoli综合征患者(根据Christodoulou的定义),症状至     

代谢综合征与脑卒中类型、并发症及预后的关系

目的探讨代谢综合征与脑卒中类型、并发症及预后的关系。方法对568例有代谢综合征的脑卒中患者(代谢综合征组)及209例无代谢综合征的脑卒中患者(无代谢综合征组)的临床资料进行对比分析。结果代谢综合征组脑梗死比率(93.0%)显著高于无代谢综合征组(85.2%)(P<0.01);肺部感染(51.9%)、呼吸衰竭(27.3%)、心功能衰竭(28.0%)、肾功能衰竭(14.3%)等并发症的发生率及死亡率(25.0%)明显高于无代谢综合征组(19.1%、13.9%、14.8%、5.3%、12.9%)(均P<0.01);治疗的总有效率(64.1%)明显低于无代谢综合征组(74.6%)(P<0.01)。结论有代谢综合征的脑卒中患者以脑梗死多见,并发症发生率高,预后较差。     

癫癎及癫癎综合征国际分类(1989年)的临床应用分析

目的探讨各类癫和癫综合征在就诊人群中的分布,以利于癫患者的诊治。方法按国际抗癫联盟(ILAE)1989年推荐的癫和癫综合征的分类方案对门诊患者进行调查。结果1191例患者中,部分性癫和综合征766例(64·3%),全面性癫和综合征240例(20·2%),不能确定为部分性或全面性的癫及综合征79例(6·7%),特殊综合征16例(1·3%),其他非癫疾患90例(7·6%)。在部分性癫和综合征中,症状性者占了绝大多数,而全面性癫和综合征中,特发性者占绝大多数。结论正确地进行癫分类对临床有重要的指导意义,各种癫综合征的分布是有规律可循的。