头孢替唑钠与头孢他啶治疗急性细菌性感染的临床疗效比较

目的 评价头孢替唑钠治疗急性细菌性感染的疗效及安全性。方法 128例急性呼吸道及泌尿道感染患者,随机分为试验组和对照组,分别用头孢替唑钠和头孢他啶2 g溶于5%葡萄糖注射液或生理氯化钠注射液中静滴,bid,疗程7～14 d。结果 头孢替唑钠组与头孢他啶组的临床有效率分别为93.8%与92.1%(P>0.05);细菌清除率分别为92.6%与90.4%(P>0.05);不良反应发生率分别为6.2%与6.3%,3组数据比较均无显著性差异(P>0.05)。头孢替唑钠对105株致病菌的敏感率95.2%(100/105株高敏),对金葡球菌MIC值为0.06～0.5 mg·L^-1,低于头孢他啶的MIC值。结论 头孢替唑钠是治疗急性细菌性感染的良药。     

头孢替唑钠与头孢哌酮治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的临床疗效比较

目的:评价头孢替唑钠治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的临床有效性、安全性。方法:轻、中度急性细菌性下呼吸道感染患儿115例分成2组,头孢替唑组58例,予头孢替唑钠20～80mg/(kg·d),溶于10%葡萄糖溶液中,分2次静脉滴注。头孢哌酮组57例,予头孢哌酮50～150mg/(kg·d),分二次静脉滴注。两组均以7~10d为一疗程。结果:头孢替唑钠组与头孢哌酮组的临床有效率分别为93%与91%(P>0.05),细菌清除率分别为92%与89%(P>0.05)。两组均无明显的不良反应。结论:头孢替唑可作为治疗小儿轻、中度急性细菌性下呼吸道感染有效和安全的抗生素。     

头孢替唑钠与头孢唑啉钠对照治疗急性细菌性感染130例

目的：观察头孢替唑钠治疗急性细菌性感染的疗效及安全性。方法：130例急性呼吸道及泌尿道感染患者，随机分成试验组和对照组。分别接受头孢替唑钠和头孢唑啉钠，均用2g溶于5％葡萄糖溶液或生理氯化钠溶液中静滴，bid，疗程7-14d。结果：试验组痊愈率66．7％，明显优于对照组（P＜0．01），总有效率试验组97．0，优照组无明显差异（P＞0．05）。头孢替唑钠对106株致病菌的敏感率96％（102／106株高敏），对金葡球菌MIC值为0.06-0.5mg.L^-1，低于头孢唑啉、头孢氨苄，头孢呋辛及头孢他啶的MIC值。结论：头孢替唑钠是治疗急性呼吸道及泌尿道感染安全有效的抗生素。     

头孢吡肟治疗急性细菌性感染的疗效观察

目的:观察头孢吡肟治疗急性细菌性感染的临床疗效及安全性。方法:将120例急性细菌性感染患者随机分为对照组与观察组。对照组58例给予头孢他啶2.0g加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,bid;观察组62例给予头孢吡肟2.0g加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,bid。2组疗程均为7～14d。观察比较2组疗效及安全性。结果:观察组与对照组痊愈率分别为45.1%和32.8%,有效率分别为87.1%和51.7%,细菌清除率分别为95.7%和76.9%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.01);观察组与对照组不良反应发生率分别为9.2%和8.2%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢吡肟治疗急性细菌性感染安全、有效,疗效优于头孢他啶。     

国产头孢替唑钠用于临床急性呼吸道及泌尿道感染治疗的疗效观察

目的 评价国产头孢替唑钠用于急性呼吸道及泌尿道感染治疗的有效性及安全性.方法 以进口注射用头孢替唑钠(特子社复)为对照,136例急性呼吸道及泌尿道感染患者随机分为观察组(n=70)和对照组(n=66),分别接受国产和进口注射用头孢替唑钠治疗,疗程均为7～14 d.以临床有效率和细菌清除率评价药物疗效,以不良反应发生率评价其安全性.结果 观察组和对照组临床有效率和细菌清除率分别为94.3%对92.5%,89.7%对87.0%;不良反应发生率分别为5.7%对6.1%,组间相比差异均无统计学意义(P>0.05).结论 国产头孢替唑钠用于急性呼吸道及泌尿道感染疗效及安全性与进口头孢替唑钠相当.     

痰热清注射液联合应用头孢替唑钠治疗急性扁桃体炎的临床观察

目的观察痰热清注射液联合应用头孢替唑钠治疗急性扁桃体炎的效果。方法急性扁桃体炎患者82例分为两组,治疗组42例,给予痰热清注射液和头孢替唑钠;对照组40例,单独应用头孢替唑钠。观察用药后两组患者总有效率,主要症状、体征等临床指标的改善情况并进行比较。结果治疗组和对照组有效率分别为92.8%和72.5%,有统计学差异(P<0.05)。治疗组在改善体温、平均咽痛好转时间,平均止咳时间,咽及扁桃体充血好转时间方面优于对照组(P<0.01)。结论痰热清注射液联合并头孢替唑钠治疗急性扁桃体安全、有效。     

注射用硫酸头孢噻利与头孢他啶治疗急性细菌性感染随机治疗临床研究

目的研究注射用头孢噻利治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染的有效性和安全性。方法用双盲随机平行对照试验方法,以头孢他啶作为对照药。头孢噻利(127例)和头孢他啶(125例)均为每日2.0~4.0g,分2次静滴,疗程为7~14天。结果治疗后,2组总有效率分别为94.49%,92.00%;细菌清除率分别为96.26%,96.23%。药物不良反应发生率分别为5.43%,3.88%。结论注射用头孢噻利治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染有效、安全,优于头孢他啶。     

头孢替唑钠与炎琥宁联用对急性感染性心内膜炎患者的疗效及其对炎症水平的影响

目的:评价头孢替唑钠与炎琥宁注射液联用对急性感染性心内膜炎患者的疗效及其对炎症因子水平改善的影响。方法:选取2017年10月—2018年12月间接受治疗的急性感染性心内膜炎患者96例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组48例;对照组患者给予头孢替唑钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用炎琥宁注射液治疗;治疗2周后比较两组患者的总有效率和用药期间不良反应发生率差异,以及治疗前后炎症因子各指标如血沉(ESR)、血清降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率(91.67%)高于对照组(75.00%)(P<0.05),治疗2周后ESR、PCT、hs-CRP水平测得值低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗期间不良反应发生率(8.33%)稍低于对照组(12.50%),但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用头孢替唑钠与炎琥宁注射液联用治疗急性感染性心内膜炎患者的疗效优于单用头孢替唑钠,有效改善了炎症因子水平,提高了治疗的总有效率,不良反应症状轻且安全性较高。     

头孢替唑钠治疗呼吸道感染110例疗效分析

目的评价头孢替唑钠治疗呼吸道感染的疗效及注意事项。方法选取平江县第一人民医院2009年6月至2010年6月收治的呼吸道感染患者220例,随机分为两组,每组各110例。治疗组给予头孢替唑钠进行治疗,对照组给予头孢他啶进行治疗,两种药物取相同的剂量分别溶于浓度为5%的葡萄糖或生理氯化钠注射液100～200mL中进行静脉滴注,疗程为7～14d,对比观察两组病例的临床疗效。结果经过1个疗程的治疗后,治疗组中,痊愈62例,显效34例,进步9例,无效5例,总有效率87.3%;对照组中,痊愈51例,显效31例,进步17例,无效11例,总有效率74.5%。两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论在呼吸道感染患者的临床治疗中,给予头孢替唑钠具有安全性高、见效快、费用低等特点,值得临床推广和应用。     

头孢替唑钠术前给药与综合护理对妇产科患者围术期预防术后感染的疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:评价头孢替唑钠术前给药与综合护理对妇产科患者围术期预防术后感染的疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2014年2月—2017年1月期间收治的妇产科手术患者86例资料,采用掷骰子的方式将其随机分为参照组和观察组(每组43例);参照组患者给予头孢替唑钠术前给药与常规护理治疗,观察组患者则给予头孢替唑钠术前给药与综合护理治疗,比较两组患者治疗后术后感染的发生率的差异以及炎症因子水平的变化情况。结果:观察组患者治疗后炎性因子水平如C-反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)测得值均低于参照组(P<0.05),体温复常时间和住院时间均短于参照组(P<0.05),术后感染的发生率为4.65%低于参照组为23.26%(P<0.05)。结论:采用头孢替唑钠术前给药与综合护理可有效预防妇产科患者围术期术后感染的发生,改善了其炎性因子水平。     

头孢噻吩与头孢唑啉对细菌性感染150例疗效比较

目的观察头孢噻吩治疗细菌性感染的疗效。方法150例细菌性感染患者,随机分成两组,分别接受头孢噻吩和头孢唑啉,疗程7~14d。结果总有效率头孢噻吩组97.3%,优于以头孢唑啉组96.7%P<0.05;头孢噻吩对细菌的敏感率97.3%,优于头孢唑啉组94.3%(P<0.05)。结论头孢噻吩是治疗细菌感染有效的抗生素。     

头孢他啶治疗小儿细菌性下呼吸道感染的应用及有效性分析

目的探讨头孢他啶治疗小儿细菌性下呼吸道感染的有效性。方法将2018年5月~2019年5月某院儿科收治的80例小儿细菌性下呼吸道感染患儿随机分为两组,对照组采用头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组采用头孢他啶治疗,比较两组患儿的临床疗效、细菌清除率、药物敏感性和住院时间、不良反应。结果观察组治疗总有效率为92.5%,与对照组的95%相比,无明显差异(P>0.05);观察组在金黄色葡萄球菌、克雷伯杆菌、肺炎链球菌、链杆菌、肠球菌、其他革兰阴性菌、其他革兰阳性菌的清除率与对照组相比无明显差异(P>0.05);观察组药物敏感性、住院时间与对照组相比无明显差异(P>0.05);观察组恶心、腹泻、皮疹等不良反应发生率与对照组相比无明显差异(P>0.05)。结论头孢他啶治疗小儿细菌性下呼吸道感染的有效性显著,细菌清除率高、药物敏感性高、住院时间短、不良反应率低,具有积极的临床意义。     

头孢地嗪钠治疗急性细菌性感染21例

目的观察国产头孢地嗪钠治疗急性细菌性感染疗效.方法治疗组21例患者,给予头孢地嗪钠2.0g,静脉滴注,q12h,疗程7～14d;对照组21例给予头孢地嗪(莫敌),方法同治疗组.结果两组痊愈率均为57.14%,有效率分别为95.24%和80.95%,细菌清除率分别为100.00%和92.31%,差异无显著性(P＞0.05).结论国产头孢地嗪钠的临床疗效与细菌清除率与进口头孢地嗪钠具有等效性.     

头孢替唑钠与炎琥宁联用对患者急性感染性心内膜炎的临床疗效及其安全性评价

目的:评价头孢替唑钠与炎琥宁联用对患者急性感染性心内膜炎的临床疗效及其安全性。方法:选取2014年9月—2017年6月间收治的急性感染性心内膜炎患者137例资料,依照治疗方式不同将其分为对照组68例和观察组69例;对照组患者予以头孢替唑钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用炎琥宁注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率及不良反应发生率差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为97.10%高于对照组为86.76%(P<0.05),用药期间不良反应的总发生率为4.35%稍低于对照组为5.88%,但经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用头孢替唑钠与炎琥宁注射液联用治疗急性感染性心内膜炎患者的疗效较为确切,安全性较高。     

小儿支气管肺炎不同方案治疗的成本—效果调查分析

目的评价3种小儿支气管肺炎治疗方案的成本—效果比。方法 520例小儿支气管肺炎患儿随机分为头孢他啶组（A组）185例、头孢美唑钠组（B组）177例和头孢替唑钠（C组）158例。A组给予头孢他啶治疗,B组给予头孢美唑钠治疗,C组给予头孢替唑钠治疗,3组均治疗7d,观察3组临床疗效并进行成本—效果分析。结果 A、B、C组总有效率分别为95.59%、94.91%和96.20,差异无统计学意义（P〉0.05）;A组的成本—效果最好,敏感度分析与其一致;3组患儿在治疗过程中均未发现与药物相关的不良反应。结论头孢他啶作为第3代头孢类抗生素,治疗小儿支气管肺炎疗效确切,不良反应少,减轻了患儿家长的经济负担,也符合药物经济学原理,是治疗小儿肺炎较理想的药物。     

五水头孢唑林钠治疗272例皮肤软组织感染临床疗效及抗菌活性观察

目的以五水头孢唑林钠和头孢唑林钠随机对照治疗急性皮肤、软组织感染,评价五水头孢唑林钠的疗效及安全性。方法136例患者接受五水头孢唑林钠2g静脉滴注,每日2次;136例接受头孢唑林钠2g静脉滴注,每日2次,疗程7~14d。结果试验组和对照组痊愈率和有效率分别为72.1%、60.3%(P<0.05)与94.1%、83.8%(P<0.05)。两组的细菌阳性率、清除率分别为82.4%、88.2%(P>0.05)和92.9%、90.0%(P>0.05)。临床分离的致病菌株对五水头孢唑林钠、头孢唑林钠、头孢克洛、阿莫西林和环丙沙星的敏感率分别为96.5%、91.3%、93.1%、69.0%和70.7%;五水头孢唑林钠与头孢唑林钠、头孢克洛相比差异无显著性(P>0.05),但与阿莫西林和环丙沙星相比差异有显著性(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为0和0.73%(P>0.05)。结论五水头孢唑林钠治疗皮肤、软组织细菌感染安全、有效。     

头孢替唑钠与炎琥宁联用对急性感染性心内膜炎患者的临床疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:评价头孢替唑钠与炎琥宁联用对急性感染性心内膜炎患者的临床疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2014年11月—2017年2月间收治的急性感染性心内膜炎患者60例,将其随机分为单用组和联用组(每组30例);单用组患者给予头孢替唑钠治疗,联用组患者在单用组治疗基础上加用炎琥宁治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和血沉(ESR)、血清降钙素(PCT)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)等指标值的变化情况。结果:联用组患者治疗后总有效率明显高于单用组(P<0.05),用药期间不良反应的发生率低于单用组(P<0.05);治疗后联用组患者的ESR、PCT及hs-CRP等指标测得值低于单用组(P<0.05)。结论:头孢替唑钠与炎琥宁联用治疗急性感染性心内膜炎患者,其临床疗效较为显著,明显改善了炎症因子水平。     

阿奇霉素注射液治疗急性细菌性感染的随机对照临床研究

目的:考察阿奇霉素注射液对急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法:采用随机对照性临床研究方法,治疗组(100例),药物为阿奇霉素注射液,200mg/d,qd,静脉滴注3~5d;对照组(60例),药物为注射用乳糖酸红霉素,1000mg/d,bid,静脉滴注5d。观察药物对全身性细菌性感染的临床疗效,细菌清除率与安全性。结果:随机对照试验结果显示:治疗组和对照组临床痊愈率分别为66.67%和48.33%。两组的临床有效率分别为91.67%和78.33%,均显示有显著的统计学差异(P<0.05),细菌清除率分别为89.19%和78.95%。99株临床分离致病菌体外抗菌活性测定结果表明:阿奇霉素注射液对绝大部份细菌的MICs值均远远低于乳糖酸红霉素。治疗组和对照组的不良反应发生率分别为6.67%及39.34%,两者有显著的统计学差异(P<0.01)。结论:阿奇霉素注射液对急性细菌性感染的临床疗效确切,不良反应少,是一安全、有效的抗感染药物。     

头孢替唑钠注射剂和头孢唑啉钠注射剂随机单盲对照治疗呼吸系统和泌尿系统感染126例临床评价

目的以头孢唑啉钠注射剂作对照,采用多中心、随机单盲、平行对照的试验方法,评价头孢替唑钠注射剂治疗敏感菌引起的呼吸和泌尿系感染的有效性和安全性.方法头孢替唑钠注射剂,2～3g,bid头孢唑啉钠注射剂,2～3g,bid,两组的疗程均为7～14d.头孢替唑钠组临床可评价病例为64例,细菌学疗效评价例数为50例,药物不良反应例数为68例;头孢唑啉钠组分别为62例,51例,66例.结果试验药组和对照组的临床有效率分别为85.9%和83.8%;细菌清除率分别为86.7%和81.8%,药物不良反应发生率分别为5.8%和7.5%.结论头孢替唑钠注射剂是治疗院外轻中度感染的安全有效药物.     

法罗培南钠治疗急性细菌性呼吸道感染疗效观察

目的 评价国产法罗培南钠片治疗急性细菌呼吸道感染的临床疗效和安全性.方法 采用多中心、随机对照试验,选择急性细菌呼吸道感染患者120例,试验组用法罗培南钠治疗,对照组采用头孢克洛治疗.结果 试验组和对照组的痊愈率分别为44.07%和28.57%;有效率分别为89183%和83.33%;试验组和对照组的细菌清除率分别为96.08%和91.00%,两组差异无统计学意义(均P>0.05);试验组和对照组的不良反应发生率分别为1.69%和3.36%,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 法罗培南钠片是一种安全有效的治疗细菌性呼吸道感染的口服抗生素.