麻黄种子包衣育苗技术研究

应用种子包衣的综合植保技术,探索提高麻黄育苗成活率措施,研究结果表明：麻黄种子经药剂包衣处理育苗能显著提高麻黄的成苗率,促进幼苗生长,从而提高麻黄育苗产量和质量。     

三七种子包衣育苗技术研究

目的:研究和筛选适用于三七种子包衣的专用种衣剂产品及配套栽培技术,在三七生产中推广应用。方法:通过室内种子带菌检测、药剂消毒处理效果研究确定3种供试种衣剂配方,并以常规药剂浸种及空白处理为对照,通过田间小区试验比较种衣剂、药-种比和包衣时间对三七出苗率、产量、质量的影响。结果:三七对不同的种衣剂具有明显的适应性差异,种衣剂的使用浓度、包衣时间等因素对三七的出苗率、产量有显著影响。结论:SQ2号种衣剂按照1:50的药、种比,于播种前1～2天包衣处理,能够提高三七种子出苗率和种苗产量。     

新疆紫草种子包衣育苗技术研究

目的应用种子包衣技术,探索提高新疆紫草育苗成活率的有效措施。方法以非豆科牧草种衣剂对新疆紫草种子包衣处理,采用对比分析方法,以浸种灵及空白组为对照,定期观测出苗率、成苗率以及生长量,比较各处理种子的育苗效果。结果经包衣处理后,种子的出苗率、保苗率和当年的生长量分别提高14.25%、46.31%和42.02%。结论新疆紫草种子经包衣处理后能够显著提高育苗的成活率,有效促进幼苗的生长发育。     

红花种子油乳剂的研究

红花 (ＣａｒｔｈａｍｕｓＴｉｎｃｔａｒｉｕｓＬ)是一种食药两用经济作物[1] ,干花在临床上以水煎液入药 ,具有活血通经、化瘀止痛的作用。红花种子油 (ｓａｆｆｌｏｗｅｒｓｅｅｄｏｉｌ)因亚油酸含量高 ,具有明显降低血脂、软化血管的作用而显示了重要的医疗和保健价值[2 ] 。目前 ,干花作为传统中药临床应用十分广泛 ,而红花油尚未得到应有的重视。一方面由于红花油药用剂量较大 ,另一方面红花油淡而无味 ,直接入口油腻感太强 ,不易被人所接受。针对红花油的食用缺点 ,我们将红花油研制成水包油型乳剂[3] ,其目的是改善口感和提高生物…     

种子包衣技术在药用植物中的应用前景

实施种子包衣是增加种子科技含量的重要措施之一,也是增加产量,提高效益的重要手段。随着中药需求量的增大,中药种植业的迅速膨胀,亟需将种子包衣的先进技术应用于中药的种植。本文介绍了种子包衣的概况、特点及其在中药栽培中的应用前景。     

红花种子的低温贮藏条件探索

目的:研究红花种子适宜的低温贮藏条件.方法:检测不同温度条件(长期库、中期库、短期库、室温、超低温冰箱),不同种子含水量(8.1％,6.6％,5.2％,3.9％)及不同贮藏时间(2,4,6,8,10月)红花种子的发芽率、相对电导率、可溶性糖、可溶性蛋白、相关酶活性及贮藏后繁育更新所收获药材有效成分含量等,使用SPSS ...     

低能离子注入甘草生物效应初步研究

离子束注入新采及陈年的两种甘草种子实验结果:贮藏三年以上的光果甘草种子发芽率及呼吸率均提高,而新采的乌拉尔甘草却降低,表明离子注入对不同生命活力的甘草种子产生的生物效应不同。     

基于选择性剔除的红花抗氧化效应物质基础研究

目的： 建立一种从整体角度研究中药效应物质的方法。方法：以红花为例,利用制备液相色谱剔除其主要成分,然后分别对剔除后的样品进行抗氧化效应评价,进而比较分析得出红花抗氧化活性的主要效应物质及各成分的贡献度。结果：从红花样品中分别剔除了7个主要物质,并通过质谱数据分析和对照品对照鉴定了其中6个成分。通过对包括剔除物质在内的所有样品进行抗氧化效应比较评价,结果发现羟基红花黄色素A,脱水红花黄色素B,6-羟基山柰酚-3,6-二氧葡萄糖-7-氧葡萄醛酸苷是红花抗氧化活性的主要效应物质。结论：该研究探索了一种较新颖而有效的中药效应物质的研究方法,通过这种方法,能从一定程度上阐明不同成分对中药效应表达直接或间接的贡献以及贡献度,使得中药效应物质表达更加明晰。     

精制红花种子油气相色谱的测定

精制红花种子油是菊科植物红花(Cartnamus tinctorius L.)的种子油经过皂化提纯而得到的脂肪酸混合物,具有软化血管,降血脂的功效,常用于心脑血管疾病的治疗.     

红花种子不同发育时期内参基因表达稳定性分析

目的通过qRT-PCR分析对比红花开花后不同发育时期的种子中内参基因的表达稳定性,筛选出红花种子成熟过程中最稳定的内参基因。方法应用实时荧光定量PCR技术,分析6个传统内参基因ACT、EF1α、GAPDH、UBI、TUA、TUB在红花种子不同发育时期的mRNA表达差异情况;利用GeNorm和Normfinder软件评价上述内参基因在红花开花后不同发育阶段的种子中的表达稳定性。结果荧光定量及GeNorm软件分析结果显示,6种内参基因的表达性各异,但表达最为稳定的内参基因是EF1α,表达最稳定的内参组合是EF1α和TUB。为了数据的真实可靠又选用了Normfinder软件分析,结果显示UBI基因表达不太稳定,EF1α、ACT、TUB、TUA和GAPDH内参的表达稳定性都小于0.15,相对比较稳定。结论为红花开花后不同发育时期种子的荧光定量PCR分析提供了详尽的内参基因参考。     

红花黄色素提取工艺的研究

目的对红花黄色素的提取工艺进行优化。方法采用单因素试验法和正交试验法,以红花黄色素的提取率为主要考察指标,以红花黄色素在固形物中的质量分数及总出膏率为参考指标,对提取工艺进行考察。结果红花黄色素的最佳提取工艺:以12倍量水浸泡30min,70℃下动态提取2次,每次20min。结论该工艺可提高红花中红花黄色素的提取率。     

大孔吸附树脂纯化红花提取物的研究

目的探讨大孔吸附树脂对红花提取物的纯化条件及纯化效果。方法通过红花黄色素(SY)在树脂上的吸附量和解吸率筛选树脂的种类;以SY的保留率和转移率为指标考察药液的pH值、上柱吸附体积流量、树脂药材比、树脂柱径高比、清洗液的pH值及体积流量、洗脱液的种类及体积流量等纯化条件。与乙醇沉淀法进行纯化效果的比较。结果优化后的纯化条件为采用HPD 400A作为吸附树脂,树脂药材比为4∶1,树脂柱径高比为1∶6,上柱药液和清洗液pH值为2.0,50%乙醇作为洗脱液,上柱吸附体积流量为4 BV/h,清洗和洗脱体积流量为10BV/h。在该纯化条件下,SY的转移率为88.8%,与乙醇沉淀法相当,固形物中SY的质量分数约为乙醇沉淀法的2.6倍,固形物的质量(固形物得率)仅为乙醇沉淀法的38.5%。结论通过纯化条件的优化大大提高了SY的转移率,大孔吸附树脂法对红花提取物的纯化效果优于乙醇沉淀法。     

红花UPLC法特征指纹图谱研究

目的建立红花Carthamus tinctorius超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,为评价不同产地和不同品种红花的质量提供参考。方法对产地来自新疆和河南共34批红花样品应用UPLC建立其指纹图谱,按"中药指纹图谱相似度评价系统"建立对照图谱,并进行相似度评价。运用SAS 9.30和Matlab软件对新疆不同品种和不同产地红花的UPLC指纹图谱特征峰进行聚类分析和主成分分析。结果建立了红花药材的专属性UPLC指纹图谱,确立了26个共有峰;30批新疆红花样品和4批河南红花样品质量差异较大,新疆不同产地间和同一产地不同品种间具有一定差异。聚类分析和主成分分析均实现了新疆红花指纹图谱差异的识别。结论该方法简便、高效、可靠,为红花药材的质量控制提供了有效的快速评价方法。     

红花中含氮类化学成分研究

目的研究红花Carthamus tinctorius的化学成分。方法采用多种色谱方法对红花提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果从红花中分离得到了10个含氮类化合物,分别鉴定为L-苯丙氨酸(1)、胸腺嘧啶(2)、次黄嘌呤核苷(3)、鸟嘌呤核苷(4)、2′-脱氧胸苷(5)、2′-甲氧基尿嘧啶核苷(6)、巴内加素banegasine(7)、腺嘌呤核苷(8)、2′-脱氧腺嘌呤核苷(9)、5′-deoxy-5′-methylamino-adenosine(10)。结论化合物3、5、6、9和10为首次从红花中分离得到。     

西红花与红花的抗血栓作用研究

目的 比较西红花Crocus sativus水提物与红花Carthamus tinctorius水提物及其主要活性成分的抗血栓作用.方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组、西红花酸(50 mg/kg)组、羟基红花黄色素A(50 mg/kg)组、西红花水提物(200 mg/kg)组、红花水提物(700 mg/kg)组和阿司...     

HPLC-DAD同时测定红花中4种亚精胺成分

采用高效液相色谱(HPLC)的方法,以Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱分离柱,流动相为47%甲醇/水等度洗脱,洗脱流速为1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长为270,280,290,300 nm多波长检测的色谱条件同时测定红花中4种亚精胺成分N1,N5,N10-(Z)-tri-p-coumaroylspermidine(1),N1,N5-(Z)-N10-(E)-tri-p-coumaroylspermidine(2),N1(E)-N5-(Z)-N10-(E)-tri-p-coumaroylspermidine(3),和N1,N5,N10-(E)-tri-p-coumaroyl-spermidine(4)的含量,进样体积为10μL。各成分之间分离度良好,4种亚精胺成分的质量浓度分别在0.002 1~0.041 6(r=0.999 5),0.002 6~0.051 2(r=0.999 7),0.002 7~0.054 0(r=0.999 8),0.005 0~0.100 4(r=0.999 8)g·L~(-1)内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率为98.61%~100.9%,RSD为2.3%~3.0%。表明所建立的方法快速简便、具有较好的重复性和稳定性,可用于红花中4种亚精胺成分的含量测定。     

注射用红花提取物纯化方法优选

目的优选注射用红花提取物的纯化方法。方法以红花黄色素(safflor yellow,SY)或羟基红花黄色素A(hydroxy safflor yellow A,HSYA)的转移率、质量分数,杂质的清除效果和复溶性作为考察指标,采用明胶沉淀法、澄清剂法、石硫醇法、碱性醇沉法和大孔吸附树脂法进行纯化,优选纯化条件,并对纯化结果进行比较。结果采用大孔吸附树脂纯化红花提取物,HSYA的转移率及纯度较高,杂质清除效果较好,复溶性较好。结论通过对不同纯化方法的比较,大孔吸附树脂法可提高红花提取物的纯化效果,优于其他纯化方法。     

红花卫星搭载实验的进一步研究

目的：探讨空间环境对药用植物的影响。方法：以药用植物红花种子为材料,搭载返回式人造地球卫星,回到地面后,种子贮存于０～４℃条件下,次年春季播于实验田中,于开花期取叶片研究其过氧化物酶、蛋白质及超微结构的变化。结果：飞行组的过氧化物酶活性低于地面对照组,可溶性蛋白质含量高于地面对照组。地面和飞行组的过氧化物酶和蛋白质电泳图谱的主要谱带相同,一些谱带有所区别。飞行组叶绿体的超微结构有一定变化。结论：空间环境对红花有一定影响,两次卫星搭载的实验结果基本一致。